药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)监测最主要的数据来源是自发呈报系统(Spontaneous Reporting System,SRS),由各个地区的卫生部门根据各自监测到的不良反应报告及时自发地上报得来。自1998年以来,对于不良反应信号的数据挖掘...
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药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)监测最主要的数据来源是自发呈报系统(Spontaneous Reporting System,SRS),由各个地区的卫生部门根据各自监测到的不良反应报告及时自发地上报得来。自1998年以来,对于不良反应信号的数据挖掘工作已成为WHO乌普萨拉监测中心(UMC)信号检测过程中的一项常规工作[1]。比较成熟的挖掘方法包括荷兰药物警戒中心的报告比数比法(Reporting odds ratio,ROR);英国药品和保健产品管理局的综合标准法(Medicines and
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