目的评价参附注射液在心功能不全治疗中的地位。方法检索MEDLINE(1998～2008年)、PUBMED(1998～2008年)、EMBASE(1998～2008年)、CBM(1998～2008年)、中国期刊全文数据库(CNKI,1998～2008年)、万方数据库(1998～2008年)、维普数据库(1998～2008年)中的随机对照研究文献。治疗组给予参附注射液静脉滴注,对照组给予西药常规抗心力衰竭治疗。采用CMA2.0(comprehensive meta analysis)软件对文献进行Meta分析,并制作森林图和漏斗图。结果共检索到1998～2008年间相关文献289篇,其中中文文献288篇,英文文献1篇。参附注射液治疗组患者2780例,对照组患者2514例。以有效(包括显效和有效)及无效为疗效判断指标的Meta分析,参附注射液联合其他药物治疗心功能不全疗效优于常规西药治疗。心脏射血分数改善率分析表明,参附注射液联合其他药物可明显改善心功能。参附注射液治疗组较常规治疗组可更明显改善血压。参附注射液治疗可缩短收缩期和舒张期左室内径,减慢心率,降低心肌耗氧量,改善心功能。9篇文献报道参附注射液治疗组有不良反应发生,但患者均能耐受,停药后消失。结论参附注射液是治疗心功能不全重要且有效的药物之一,结论可靠。
目的：评价上海市2003—2007年药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）报告表的质量。方法：根据《药品不良反应／事件报告表规范分级标准》对ADR报告表质量进行评价，影响ADR报告表质量的危险因素进行多个自变量的logistic逐步回...
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目的：评价上海市2003—2007年药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）报告表的质量。方法：根据《药品不良反应／事件报告表规范分级标准》对ADR报告表质量进行评价，影响ADR报告表质量的危险因素进行多个自变量的logistic逐步回归分析。结果：2003年12月-2007年4月上海市ADR报告总数为32752份。2006年已经达到每百万人口650份ADR报告，来源于医师的占61．94％，严重ADR比例为3．1％。影响ADR报告表质量的危险因素及优势比（OR）、95％可信区间（CI）为：新的严重ADR（OR=2．19，95％CI：1．38～3．47）、新的一般ADR（OR=2．13，95％CI：1．51～3．00）、已知严重ADR（OR--5．32，95％CI：4．15～6．81）、生产企业（OR--35．74，95％CI：28．27～45．19）、军队医院（OR=21．05，95％CI：14．62～30．32）、监测机构（OR=6．16，95％CI：2．38～15．92）、个人（OR=11．17，95％CI：2．33～53．43）、其他（OR=2．22，95％CI：1．04～4．76）。结论：上海市ADR报告百万人13每年上报率已达世界卫生组织（WHO）要求的标准，但整体质量仍需提高，建议加强ADR的宣传培训，充分发挥医师、药师和护十的作用，改善ADR榍告存纬录入功能．
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