检索结果-内蒙古大学图书馆

空军军医大学学报 2025年第1期46卷 94-99页

作者：秦天苟小元谭嘉懿李娅空军军医大学基础医学院学员队陕西西安710032 空军军医大学航空航天医学系航空航天卫生学教研室陕西西安710032

目的探讨高压氧(HBO)治疗对高原脱习服(HADA)模型小鼠脑组织病理损伤及能量代谢的影响。方法雄性昆明小鼠36只,采用随机数字表法分为3组(n=12):正常对照组(NC组)、HADA组、HBO组,按照HBO治疗时间又分为2个亚组(1、3 d组),每个亚组6只小... 详细信息

目的探讨高压氧(HBO)治疗对高原脱习服(HADA)模型小鼠脑组织病理损伤及能量代谢的影响。方法雄性昆明小鼠36只,采用随机数字表法分为3组(n=12):正常对照组(NC组)、HADA组、HBO组,按照HBO治疗时间又分为2个亚组(1、3 d组),每个亚组6只小鼠。使用小动物低压舱模拟海拔5000 m高原环境,舱内饲养14 d出舱后进行旷场实验评价小鼠HADA模型,八臂迷宫实验评价各组小鼠的行为学改变;出舱后连续进行3 d HBO治疗;小鼠麻醉灌注后取1、3 d脑组织观察病理学改变,采用HE染色观察脑组织皮层和海马的病理学改变,Nissl染色观察脑组织神经细胞损伤情况,免疫荧光染色观察脑组织葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)阳性细胞的表达情况。结果脱习服模型小鼠在旷场实验中的中心区域运动距离及停留时间、穿格次数、运动总距离均较NC组小鼠显著减少(P<0.05)。八臂迷宫实验结果显示HADA组小鼠工作记忆错误、参考记忆错误、错误总数较NC组明显增高(P<0.05);HBO治疗1 d后上述指标明显降低(P<0.05)。HE染色可见HADA组小鼠脑组织皮层及海马齿状回区神经细胞出现明显的变性坏死。Nissl染色可见HADA组小鼠脑组织Nissl体数量减少甚至溶解,并且形态异常;模型小鼠脑组织1 d的病理损伤较3 d严重,HBO治疗后上述的病理损伤明显减轻;与NC组相比,HADA组1、3 d脑组织中GLUT1阳性细胞的比率显著升高(P<0.05),HBO组GLUT1阳性细胞的比率较HADA组显著降低(P<0.05);3 d较1 d各组的GLUT1阳性细胞表达均显著增加(P<0.05)。结论模型小鼠较NC组小鼠焦虑样行为增加,提示模型制备成功;HADA后短期内脑组织内的葡萄糖利用仍然是以无氧糖酵解为主,HBO治疗可以较快地恢复脑组织的能量代谢稳态;同时,脱习服小鼠HBO治疗3 d效果较1 d明显,提示HBO治疗可促进脑细胞的功能恢复,有改善脑损伤和恢复能量代谢稳态的作用。

关键词：高原脱习服高压氧行为学实验病理损伤葡萄糖转运蛋白1

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红景天苷注射液对大鼠发育毒性的评价

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中国新药杂志 2009年第21期18卷 2068-2071页

作者：朱玉平朱江波马玺里田逸君万旭英张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室

目的:评价红景天苷注射液对SD大鼠有无发育毒性作用。方法:采用大鼠标准致畸性(Ⅱ段)试验,孕SD大鼠随机分为4组,每组20只。实验组剂量分别为0.5,0.25,0.125 ***-1(分别约相当于最大耐受剂量的1/3,1/6,1/12),对照组0.9%NS。孕期6~15 d尾... 详细信息

目的:评价红景天苷注射液对SD大鼠有无发育毒性作用。方法:采用大鼠标准致畸性(Ⅱ段)试验,孕SD大鼠随机分为4组,每组20只。实验组剂量分别为0.5,0.25,0.125 ***-1(分别约相当于最大耐受剂量的1/3,1/6,1/12),对照组0.9%NS。孕期6~15 d尾静脉注射给药,qd。孕期20 d处死孕鼠,检查母体妊娠与胎鼠畸形情况。结果:各实验组对母鼠增重、活胎率、死胎率、吸收胎率及胎鼠外观畸形、内脏畸形和骨骼畸形率无显著影响。在较高剂量时,对胸骨节数、远端指骨数和远端跖骨数、骶椎骨数等骨化有一定的影响。在低剂量下如0.125 ***-1对胎儿的生长发育有促进作用,表现为活胎体重、胎盘重和活胎身长增高。结论:红景天苷注射液在受试剂量下无明显的母体毒性、胚胎毒性和致畸作用,但对胎鼠有轻度的骨化迟缓;同时在低剂量下对胎鼠的生长发育有促进作用。

关键词：红景天苷注射液母体毒性致畸作用胚胎毒性胎儿毒性

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大鼠睾丸间质细胞体外培养方法及钒对间质细胞毒性的初步研究

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华西医科大学学报 1995年第4期26卷 433-435页

作者：李宏霞杨在昌张天宝陈辉董勇汤忆眉张若霓第二军医大学卫生毒理学教研室

以大鼠睾丸间质细胞为受试对象，观察了五氧化二钒（Ｖ＿２Ｏ＿５）对该细胞分泌睾酮的影响。结果表明：Ｖ＿２Ｏ＿５各浓度组（０．１２５、０．２５、０５、２、３ｍｍｏｌ／Ｌ）与对照组细胞培养液的睾酮含量无显著性差异。结合有关... 详细信息

以大鼠睾丸间质细胞为受试对象，观察了五氧化二钒（Ｖ＿２Ｏ＿５）对该细胞分泌睾酮的影响。结果表明：Ｖ＿２Ｏ＿５各浓度组（０．１２５、０．２５、０５、２、３ｍｍｏｌ／Ｌ）与对照组细胞培养液的睾酮含量无显著性差异。结合有关的整体动物实验结果可以认为，睾丸间质细胞不是钒作用的靶细胞。

关键词：睾丸间质细胞五氧化二钒睾酮

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肺损伤生物标志研究进展

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中国新药杂志 2013年第4期22卷 429-432+459页

作者：高婷婷孔明戴菁孙旖马秀娟毛煜张晓冬弓雪莲张晓芳袁伯俊陆国才第二军医大学卫生毒理学教研室

肺损伤生物标志可在不同水平上反映肺细胞乃至呼吸系统对各种刺激产生的应答。肺细胞损伤生物标志有总蛋白、白蛋白、乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰转移酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶;炎症生物标志有肺泡灌洗液中收集的细胞、C反应蛋白、细胞因子... 详细信息

肺损伤生物标志可在不同水平上反映肺细胞乃至呼吸系统对各种刺激产生的应答。肺细胞损伤生物标志有总蛋白、白蛋白、乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰转移酶、N-乙酰氨基葡萄糖苷酶;炎症生物标志有肺泡灌洗液中收集的细胞、C反应蛋白、细胞因子、趋化因子;氧化应激生物标志有细胞外超氧化物歧化酶、铁结合蛋白、4-羟壬烯醛、F2-异前列腺素、血红素氧化酶-1;其他相关生物标志有呼出气体中的一氧化氮、不对称和对称二甲基精氨酸、表面活性蛋白、基质金属蛋白酶等。多种生物标志联合应用有助于肺部损伤诊断与治疗。以系统生物学理论为指导,综合运用各组学技术,寻找并验证肺损伤特征性生物标志是后续研究趋势。

关键词：肺损伤生物标志炎症氧化应激支气管肺泡灌洗

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药物性肝损伤生物标志物研究进展

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中国新药杂志 2013年第3期22卷 290-293页

作者：孔明戴菁孙旖高婷婷马秀娟毛煜张晓冬弓雪莲姜华袁伯俊陆国才第二军医大学卫生毒理学教研室

药物及其代谢产物对肝脏产生的毒性损害称为药物性肝损伤(DILI)。DILI的临床表现和病理变化较为复杂,因此,准确而可靠的生物标志物将对DILI的预防、诊断和治疗提供很大帮助。DILI的传统生物标志物有丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移... 详细信息

药物及其代谢产物对肝脏产生的毒性损害称为药物性肝损伤(DILI)。DILI的临床表现和病理变化较为复杂,因此,准确而可靠的生物标志物将对DILI的预防、诊断和治疗提供很大帮助。DILI的传统生物标志物有丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶和总胆红素等。新型生物标志物有苹果酸脱氢酶、嘌呤核苷磷酸化酶、对氧磷酶-1和总胆酸等。潜在的生物标志物有活性氧、炎症标志、肝细胞渗漏酶等。肝脏再生标志物有甲胎蛋白、视黄醇结合蛋白和钙调蛋白等。多标志联合应用可能具有更好的诊断和预后价值。结合现代组学等技术的转化医学新平台无疑将提高生物标志物的研究水平。

关键词：药物性肝损伤肝毒性海氏法则生物标志物进展

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miRNAs治疗心血管疾病的机遇与挑战

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中国新药杂志 2014年第24期23卷 2849-2853+2865页

作者：谷晓蕾胡金莲宗英余琛琳袁伯俊陆国才第二军医大学卫生毒理学教研室第二军医大学实验动物中心

微小RNAs(miRNAs)在多种心血管疾病的进程中发挥重要的调控作用。通过全身或局部给予miRNAs抑制剂,即开展抗miRNAs(antimiRs)治疗,可以调节miRNA的表达和功能。antimiRs有其化学特性、药动学特性和药效学特性。靶向miR-208、miR-21、miR... 详细信息

微小RNAs(miRNAs)在多种心血管疾病的进程中发挥重要的调控作用。通过全身或局部给予miRNAs抑制剂,即开展抗miRNAs(antimiRs)治疗,可以调节miRNA的表达和功能。antimiRs有其化学特性、药动学特性和药效学特性。靶向miR-208、miR-21、miR-15家族、miR-92a和miR-29家族等的antimiRs对心血管疾病有调控作用,有望成为治疗心血管疾病的侯选药。

关键词：微小RNAs 微小RNAs抑制剂心血管疾病靶点新药研发

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在癌基因蛋白研究中免疫组化染色方法

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中国药理学与毒理学杂志 1997年第2期 73-74页

作者：毕洁倪灿荣第二军医大学卫生毒理学教研室

在癌基因蛋白研究中免疫组化染色方法毕洁倪灿荣（第二军医大学卫生毒理学教研室，病理学教研室，上海２００４３３）人类恶性肿瘤普遍存在着癌基因的活化或抑癌基因的失活，对恶性肿瘤发生和发展具有极其重要的作用．我们应用突变型癌... 详细信息

在癌基因蛋白研究中免疫组化染色方法毕洁倪灿荣（第二军医大学卫生毒理学教研室，病理学教研室，上海２００４３３）人类恶性肿瘤普遍存在着癌基因的活化或抑癌基因的失活，对恶性肿瘤发生和发展具有极其重要的作用．我们应用突变型癌基因或抑癌基因蛋白的单抗或多抗，以...

关键词：免疫组细化学基因

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来氟米特调控巨噬细胞极化及其机制研究

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癌变.畸变.突变 2025年第2期37卷 121-127,133页

作者：张瑜娇姜晓旭白瑞萍黄新怡王钊吴昊于卫华刘启玲陕西中医药大学公共卫生学院陕西咸阳712046 空军军医大学军事预防医学系军事毒理学与防化医学教研室特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室陕西省自由基生物学与医学重点实验室陕西西安710032 空军军医大学基础医学院计算机基础教研室陕西西安710032

目的:探讨来氟米特对巨噬细胞极化的影响及其分子机制。方法:200 mmol/L来氟米特分别处理小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)0、1、3、6、12和24 h后,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测细胞沉淀中抗炎因子(IL-10、Arg-1、CD206)、促炎因子(TNF-... 详细信息

目的:探讨来氟米特对巨噬细胞极化的影响及其分子机制。方法:200 mmol/L来氟米特分别处理小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)0、1、3、6、12和24 h后,采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测细胞沉淀中抗炎因子(IL-10、Arg-1、CD206)、促炎因子(TNF-α、IL-6)以及线粒体融合基因(MFN1、MFN2)的mRNA表达水平;ELISA法检测不同时长来氟米特处理后细胞培养上清液抗炎因子含量;DCFH-DA和Mito-LX染色法检测细胞内总活性氧(ROS)和线粒体ROS水平;Mitotracker-Green染色激光共聚焦观察细胞线粒体形态;试剂盒测定细胞内氧化产物丙二醛(MDA)含量。分别采用qPCR和Western blot法测定过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的mRNA和蛋白表达;PPAR-γ抑制剂T0070907(40 mmol/L)预处理细胞4 h后,分别采用qPCR和Western blot法检测细胞抗炎因子的变化。结果:qPCR和ELISA试验检测结果表明,相较于对照组,来氟米特处理1、3、6、12和24 h后细胞的抗炎因子IL-10、Arg-1、CD206的mRNA相对表达水平升高(P<0.05);线粒体融合基因MFN1、MFN2的mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),线粒体长度增加(P<0.05),细胞和线粒体内ROS和MDA含量降低(P<0.05)。相较于空白对照组,来氟米特组PPAR-γ的mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),而其抑制剂T0070907可逆转来氟米特诱导抗炎因子升高和促炎因子降低(P<0.05)。结论:线粒体融合激动剂来氟米特可通过降低ROS生成和激活PPAR-γ调控巨噬细胞极化,可能作为抗炎治疗的潜在靶点。

关键词：来氟米特巨噬细胞抗炎过氧化物酶体增殖物激活受体-γ 线粒体融合

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基于非编码RNAs的抗肿瘤药物研发进展

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中国新药杂志 2014年第15期23卷 1762-1768页

作者：张子腾杜秀明宗英余琛琳袁伯俊陆国才第二军医大学卫生毒理学教研室第二军医大学实验动物中心

在众多的非编码RNAs中,微小RNAs(miRNAs)与肿瘤的关系是研究的热点,以miRNAs为靶点的抗肿瘤药物研发更是受到极大关注。长链非编码RNAs(lncRNAs)同样与肿瘤关系密切,并可能成为抗肿瘤药物的新靶点。本文综述miRNAs与lncRNAs的生成和功... 详细信息

在众多的非编码RNAs中,微小RNAs(miRNAs)与肿瘤的关系是研究的热点,以miRNAs为靶点的抗肿瘤药物研发更是受到极大关注。长链非编码RNAs(lncRNAs)同样与肿瘤关系密切,并可能成为抗肿瘤药物的新靶点。本文综述miRNAs与lncRNAs的生成和功能、在肿瘤发生中的作用,基于二者的抗肿瘤治疗机制以及相关药物研发的挑战和前景。

关键词：非编码RNAs 微小RNAs 长链非编码RNAs 肿瘤新药研发

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飞行员地面加压呼吸训练改革与实践应用

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空军航空医学 2025年第1期42卷 76-79页

作者：王云英白雁清李培杰吉耀轩许文超白云刚空军军医大学航空航天医学系航空航天生理学教研室西安710032 解放军71901部队卫生连

为完善飞行员地面加压呼吸训练的方案,提高地面加压呼吸训练的效果,培养具有开展加压呼吸训练能力的专业人才,探索航空兵部队飞行员航空生理训练的组训方式,笔者依据现役装备的技术特点修改完善训练内容,根据训练技术的进步研制新型训... 详细信息

为完善飞行员地面加压呼吸训练的方案,提高地面加压呼吸训练的效果,培养具有开展加压呼吸训练能力的专业人才,探索航空兵部队飞行员航空生理训练的组训方式,笔者依据现役装备的技术特点修改完善训练内容,根据训练技术的进步研制新型训练设备,完成新型多制式加压呼吸训练装置的研制,并通过训练检验其应用价值。同时,采用虚拟仿真技术,实现加压呼吸训练与空中特情模拟的结合。通过训练提升人员的能力,促进训练技术的改进与推广。建立一种具有推广潜力的地面加压呼吸训练模式,提升航空医学保障人员的能力与素质,为航空兵部队开展生理训练提供医学保障。

关键词：航空生理训练加压呼吸航空航天生理学高空生理虚拟现实技术

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