检索结果-内蒙古大学图书馆

卫生毒理学杂志 2001年第2期15卷 104-104页

作者：张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室

众所周知,制定安全限值的前提是通过人群流行病学调查和动物实验获得的观察到有害作用的最低剂量(LOAEL)或未观察到有害作用的剂量(NOAEL).但长期以来人们对致突变物和遗传毒性致癌物的剂量-反应关系是否存在阈值一直有争议,通常认为无... 详细信息

众所周知,制定安全限值的前提是通过人群流行病学调查和动物实验获得的观察到有害作用的最低剂量(LOAEL)或未观察到有害作用的剂量(NOAEL).但长期以来人们对致突变物和遗传毒性致癌物的剂量-反应关系是否存在阈值一直有争议,通常认为无阈值或零阈值.据此,认为这类化合物在零以上的任何剂量都有某种程度的危险度,因而不能利用安全限值的概念,并为此建立了危险度评定方法.阐明致突变物和遗传毒性致癌物是否存在阈值既是一个重要的理论问题,也是一个有重要意义的实际问题.本研究从遗传毒物阈值的概念,产生阈值的机制,管理机构的要求和发展趋势几方面扼要介绍了目前的研究进展.

关键词：遗传毒物无阈值毒性致癌物致突变物人群流行病学调查低剂量安全限值危险度评定方法理论问题类化合物管理机构概念反应关系发展趋势动物实验

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1-20 两种带色样品对SOS反应的影响

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卫生毒理学杂志 2001年第2期15卷 107-107页

作者：陆敦印木泉第二军医大学卫生毒理学教研室

目的 SOS显色试验是一种通过显色测定大肠杆菌SOS反应强度的遗传毒性试验,遗传毒物可诱导大肠杆菌SOS反应.通过本实验可了解带色样品对SOS反应的影响.方法37℃活化培养大肠杆菌PQ37 8～10 h,转接培养2 h,加样品后培养2 h,加入B缓冲液300... 详细信息

目的 SOS显色试验是一种通过显色测定大肠杆菌SOS反应强度的遗传毒性试验,遗传毒物可诱导大肠杆菌SOS反应.通过本实验可了解带色样品对SOS反应的影响.方法37℃活化培养大肠杆菌PQ37 8～10 h,转接培养2 h,加样品后培养2 h,加入B缓冲液300 μl,混匀,水浴5 min,加入显色剂一定时间后测定A420(吸光度)值,求出诱导比值,大于2.0时为阳性.结果 (见表1).结论带色样品对SOS显色试验结果影响较大,去除本底色也不能消除带色样品对结果的影响,但可通过离心减少带色样品对结果的影响.表1 带色样品对SOS反应的影响(-x±s)┏━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃┃二羟蒽醌(S9) ┃敌克松┃┃分组┃┃┃┃┣━━━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━┳━━━━━━━┳━━━━━━━━━┫┃┃不离心┃离心┃不离心减本底┃不离心┃离心┃不离心减本底┃┣━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━━━╋━━━━━━━╋━━━━━━━━━┫┃ 20mg ┃ 3.05±0.07 ┃2.13±0.62 ┃ 0.16±0.01 ┃ 5.37±0.01 ┃ 2.18士0.01 ┃ 0.72±0.01 ┃┃ 4mg ┃ 2.85±0.24 ┃ 2.15±0.01 ┃ 0.55±0.01 ┃ 4.28±0.01 ┃ 2.22±0.01 ┃ 0.70±0.01 ┃┃ 800μg ┃ 2.63±0.02 ┃ 2.44±0.01 ┃ 1.45±0.01 ┃ 2.43±0.0 ┃ 2.33±0.01 ┃ 0.49±0.01 ┃┃ 160 μg ┃ 2.64±0.01 ┃ 2.25±0.0 ┃ 2.22±0.01 ┃ 2.45±0.01 ┃ 3.04±0.01 ┃ 1.55±0.01 ┃┃ 33μg ┃ 2.55±0.07 ┃ 1.42±0.01 ┃ 1.80±0.01 ┃ 1.97±0.01 ┃ 1.77±0.01 ┃ 1.53±0.01 ┃┗━━━━━━┻━━━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━━━┻━━━━━━━━━┻━━━━━━━┻━━━━━━━━━┛

关键词：加样品离心大肠杆菌显色试验遗传毒性试验活化培养遗传毒物显色测定结果影响反应强度诱导比显色剂吸光度缓冲液敌克松阳性水浴实验分组方法

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软组织恶性淋巴瘤4例病理学观察及基因诊断

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诊断病理学杂志 2001年第2期8卷 71-73,I022页

作者：李学农丁彦青周军张素娟第一军医大学病理学教研室广州510515

目的　探讨软组织恶性淋巴瘤的病理特点及基因诊断方法。方法　在组织学诊断基础上 ,辅以免疫组织化学染色法 ,利用PCR技术检测石蜡切片标本IgH及TCRβ基因重排 ,予以确诊。结果　将病变不够典型、淋巴瘤诊断依据不充分或诊断意见不一... 详细信息

目的　探讨软组织恶性淋巴瘤的病理特点及基因诊断方法。方法　在组织学诊断基础上 ,辅以免疫组织化学染色法 ,利用PCR技术检测石蜡切片标本IgH及TCRβ基因重排 ,予以确诊。结果　将病变不够典型、淋巴瘤诊断依据不充分或诊断意见不一致的 4例病例确诊为软组织恶性淋巴瘤。发生部位为大腿、小腿、前臂及肩胛下 ,均为B细胞性弥漫性非霍奇金淋巴瘤。免疫组化 :CD45 (LCA) (+ ) ,CD2 0 (L2 6 ) (+ ) ,CD45RO(UCHL1) (- ) ,Mac387(- ) ,S 10 0 (- ) ,NSE(- ) ,desmin(- )。PCR :IgH基因重排 (+ ) ,TCRβ基因重排 (- )。结论　软组织恶性淋巴瘤组织学形态复杂多变。

关键词：基因诊断病理诊断软组织恶性淋巴瘤免疫组织化学

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吗啡、纳络酮对培养星形胶质细胞谷氨酸摄取功能的影响

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第三军医大学学报 2001年第12期23卷 1436-1438页

作者：熊加祥黎海蒂吴旋第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038

目的　探讨不同浓度吗啡及纳络酮对培养星形胶质细胞摄取谷氨酸功能的影响。方法　分离培养海马星形胶质细胞 ,传代提纯达 98%以上 (免疫组化检测GFAP进行鉴定 ) ,通过掺入H3 谷氨酸进行培养 ,观察吗啡、纳络酮及吗啡加纳络酮对星形胶... 详细信息

目的　探讨不同浓度吗啡及纳络酮对培养星形胶质细胞摄取谷氨酸功能的影响。方法　分离培养海马星形胶质细胞 ,传代提纯达 98%以上 (免疫组化检测GFAP进行鉴定 ) ,通过掺入H3 谷氨酸进行培养 ,观察吗啡、纳络酮及吗啡加纳络酮对星形胶质细胞摄取谷氨酸的影响。结果　单独应用吗啡、纳络酮均可增强星形胶质细胞摄取谷氨酸的功能 (P <0 0 1 ) ,联合应用则对吗啡或纳络酮的谷氨酸摄取有抑制作用。结论　吗啡、纳络酮可调节星形胶质细胞的谷氨酸的摄取。

关键词：吗啡纳络酮星形胶质细胞谷氨酸

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重楼皂甙翻转急性吗啡耐受关节炎大鼠下丘脑内ACTH水平的下降(英文)

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中国神经科学杂志 2001年第3期17卷 259-264页

作者：徐海伟黎海蒂王建范晓棠李希成龚发云第三军医大学生理学教研室重庆400038

采用大鼠温水甩尾实验、痛行为评分法和β 内啡肽、促肾上腺皮质激素的放射免疫分析 ,观察重楼皂甙对完全福氏佐剂所致的关节炎大鼠急性吗啡镇痛耐受的作用及其机制。实验发现 ,完全福氏佐剂所致的关节炎大鼠在每 2h间断皮下注射吗啡 ,... 详细信息

采用大鼠温水甩尾实验、痛行为评分法和β 内啡肽、促肾上腺皮质激素的放射免疫分析 ,观察重楼皂甙对完全福氏佐剂所致的关节炎大鼠急性吗啡镇痛耐受的作用及其机制。实验发现 ,完全福氏佐剂所致的关节炎大鼠在每 2h间断皮下注射吗啡 ,共注射 6次后出现吗啡镇痛耐受 ,此时大鼠海马内ACTH和β 内啡肽、下丘脑内β 内啡肽水平明显下降 ,大鼠灌服重楼皂甙 (60mg/kg)后 ,急性吗啡镇痛耐受关节炎大鼠的痛行为学评分显著下降 ,而温水甩尾潜伏期明显升高 ,同时伴随下丘脑和海马内ACTH、下丘脑内β 内啡肽水平的明显升高 ,其中重楼皂甙对下丘脑内ACTH的作用和急性吗啡耐受关节炎大鼠的痛行为学变化显著相关。提示通过翻转佐剂性关节炎大鼠因急性吗啡镇痛耐受而引起的下丘脑内ACTH水平的下降。

关键词：重楼皂甙急性吗啡耐受 β-内啡肽促肾上腺皮质激素慢性痛 ACTH 佐剂性关节炎大鼠

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对美容医学伦理学的几点思考

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实用美容整形外科杂志 2002年第4期13卷 203-204页

作者：吴继聪王向义戴毓平王志军第四军医大学口腔医学院颌面外科陕西西安710032 宜春学院医学美学研究所中华医学会学术部辽宁省协和整形外科医院

卫生部于2002年1月22日以'中华人民共和国卫生部令(第19号)'发布了及其配套文件、和等.这是我国美容医学事业走上法制化轨道的重要一步.

卫生部于2002年1月22日以'中华人民共和国卫生部令(第19号)'发布了<医疗美容服务管理办法>及其配套文件<美容医疗机构与医疗美容科(室)基本标准>、<医疗美容技术项目>和<医疗美容技术操作规范>等.这是我国美容医学事业走上法制化轨道的重要一步.

关键词：美容医学学科《医疗美容服务管理办法》美容医学伦理学

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3,4′,5-三羟基芪-3-β-单-D-葡萄糖苷体外抗粘附、抗浸润作用

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中国癌症杂志 2001年第1期11卷 5-8页

作者：李学农丁彦青周军第一军医大学病理学教研室广东广州510515

目的 :3,4′ ,5 三羟基芪 3 β 单 D 葡萄糖苷 (3,4′ ,5 trihydroxystibene 3 β mono D glucoside ,THMG)抗粘附抗浸润作用及其对大肠癌细胞Ⅳ型胶原酶和整合蛋白α6 β4(laminin)受体的影响。方法 :用流式细胞术等细胞生物学技术... 详细信息

目的 :3,4′ ,5 三羟基芪 3 β 单 D 葡萄糖苷 (3,4′ ,5 trihydroxystibene 3 β mono D glucoside ,THMG)抗粘附抗浸润作用及其对大肠癌细胞Ⅳ型胶原酶和整合蛋白α6 β4(laminin)受体的影响。方法 :用流式细胞术等细胞生物学技术检测 4种大肠癌细胞 (HR 8348,Hce 86 93,HT2 9,LoVo)在 0 4、0 8、1 6、3 2mmol L等浓度THMG作用下的粘附率、浸润力、Ⅳ型胶原酶及laminin受体表达。结果 :在 3 2mmol L浓度时THMG对HR 8348、Hce 86 93、HT 2 9、LoVo粘附抑制率分别为 75 6 8% ,6 9 43% ,6 7 5 5 % ,78 78% ,浸润抑制率分别为 82 6 7% ,85 71% ,89 6 5 % ,92 6 8% ,且随着浓度增大 ,粘附和浸润抑制率提高。 3 2mmol LTHMG对HR 8348、Hce 86 93、HT 2 9、LoVo的laminin受体表达抑制率分别是 35 12 % ,36 84% ,41 5 4% ,49 5 7% ,对Ⅳ型胶原酶表达抑制率分别为 2 8 75 % ,30 6 8% ,35 6 3% ,2 2 0 3%。粘附抑制与laminin受体表达抑制呈显著性相关 (r=0 814,P <0 0 1) ,浸润抑制与Ⅳ型胶原酶表达抑制呈显著性相关 (r=0 743,P <0 0 5 )。结论 :THMG可能通过抑制癌细胞laminin受体表达而发挥抗粘附效应。

关键词：大肠肿瘤肿瘤浸润 THMG Ⅳ型胶原酶 LAMININ受体

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K^+通道在正常与慢性低氧大鼠低氧性肺血管收缩反应中的作用

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中国病理生理杂志 2001年第9期17卷 821-824页

作者：金肆王迪浔孙秉庸华中科技大学同济医学院病理生理学教研室卫生部呼吸系疾病重点实验室湖北武汉430030 第三军医大学病理生理学教研室重庆630038

目的 :探讨K+ 通道在慢性低氧致低氧性肺血管收缩反应降低中的作用。方法 :采用离体肺灌流实验 ,研究 4-AP(4-aminopyridine ,电压依赖性K+ 通道 -Kv阻滞剂 )、TEA(tetraethylamonium ,Ca2 + 激活性K+ 通道 -KCa阻滞剂 )、GLIB(glibencl... 详细信息

目的 :探讨K+ 通道在慢性低氧致低氧性肺血管收缩反应降低中的作用。方法 :采用离体肺灌流实验 ,研究 4-AP(4-aminopyridine ,电压依赖性K+ 通道 -Kv阻滞剂 )、TEA(tetraethylamonium ,Ca2 + 激活性K+ 通道 -KCa阻滞剂 )、GLIB(glibenclamide,ATP敏感性K+ 通道 -KATP阻滞剂 )对正常与慢性低氧大鼠肺血管低氧反应的影响。结果 :4-AP、TEA均可使正常大鼠肺动脉基础压上升 ,且使其肺血管低氧反应明显增强 ;对于慢性低氧大鼠 ,其肺血管对低氧反应明显低下 ,4-AP、TEA升肺动脉基础压的作用明显低于对照鼠肺 ,GLIB也呈现升高肺动脉基础压力作用 ,4-AP、TEA、GLIB均可使肺血管低氧反应大大增强 ,增强的比例明显大于正常对照组。结论 :在离体灌流鼠肺HPV中 ,Kv、KCa的开放起调节作用 ,大鼠经慢性低氧后 ,肺血管反应性明显降低 ,可能与Kv、KCa。

关键词：钾通道肺动脉大鼠低氧性肺血管收缩反应肺动脉

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应用改进的聚合酶链反应快速检测水中的肠道病毒

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中华预防医学杂志 2001年第2期35卷 127-129页

作者：袁长青李君文第一军医大学热带军队卫生学系毒理学教研室广州市510515 军事医学科学院卫生学环境医学研究所

近年来，聚合酶链式反应(PCR)技术由于特异性强、操作简便已广泛用于环境中肠道病毒的检测。常规PCR 1次只能检测1种病毒，而水中病毒有多种，因而不能满足实际应用的需要。Tsai等［1］用多重PCR1次检测脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒和... 详细信息

近年来，聚合酶链式反应(PCR)技术由于特异性强、操作简便已广泛用于环境中肠道病毒的检测。常规PCR 1次只能检测1种病毒，而水中病毒有多种，因而不能满足实际应用的需要。Tsai等［1］用多重PCR1次检测脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒和轮状病毒3种病毒，这种方法需要引物较多，引物之间易相互干扰，检测3种以上病毒就比较困难。Zoll等［2］采用通用引物PCR技术检测肠道病毒，但是这种方法只能证明有无肠道病毒的存在，不能鉴别病毒种类。我们首次将通用引物PCR和多重PCR相结合用于肠道病毒检测，兼顾了两者的优点，克服了各自的不足。

关键词：水肠道病毒聚合酶链反应通用引物PCR 多重PCR

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《器官保存学》已出版

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第二军医大学学报 2001年第1期22卷 27-27页

作者：郑建明王建军朱明华第二军医大学长海医院病理科病理学教研室

由第二军医大学长征医院泌尿外科郑军华副教授、闵志廉教授及朱有华教授主编的《器官保存学》已由第二军医大学出版社出版。该书是国内第一部较为系统地阐述器官保存研究领域有关理论及实践的专著。中国科学院和中国工程院院士、第二... 详细信息

由第二军医大学长征医院泌尿外科郑军华副教授、闵志廉教授及朱有华教授主编的《器官保存学》已由第二军医大学出版社出版。该书是国内第一部较为系统地阐述器官保存研究领域有关理论及实践的专著。中国科学院和中国工程院院士、第二军医大学肝胆外科医院院长吴孟超教授以及中国科学院院士、中华医学会器官移植学分会名誉主任委员裘法祖教授分别为本书题词、作序。全书分5篇，37章，约67万字，包括器官移植中的伦理学问题和有关法规、器官保存的基础理论和临床应用、器官保存中缺血-再灌注损伤的发生机制、器官的切取和保存、器官保存研究中的新理论和新方法等内容。全书内容翔实、新颖，资料丰富，具有较高的理论性与较强的实践性。该书可供从事器官移植工作的临床和实验人员以及研究生参考使用，并可作为医学生的课外阅读教材。每本定价：55.00元（精装）。欲购书者请与第二军医大学出版社发行科联系，地址：上海市翔殷路818号，邮编：200433；联系人：杨培奋，电话：65493093。

关键词：器官保存军医大学器官移植中国科学院大学出版社基础理论再灌注损伤伦理学问题科学院院士工程院院士资料丰富阅读教材医院实验人员实践内容翔实泌尿外科临床应用肝胆外科发生机制

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