检索结果-内蒙古大学图书馆

道德与文明 2014年第2期 112-118页

作者：峗怡第三军医大学社会医学与卫生事业管理学教研室

政府对卫生领域的优先次序资助有助于将有限资源投向"靶点",并实现政策效能和社会卫生福利最大化,在这一过程中明确的优先决策标准是福利社会公共财政资助的关键依据。为适应中国新医改资源的利用优化,通过梳理多国优先分配... 详细信息

政府对卫生领域的优先次序资助有助于将有限资源投向"靶点",并实现政策效能和社会卫生福利最大化,在这一过程中明确的优先决策标准是福利社会公共财政资助的关键依据。为适应中国新医改资源的利用优化,通过梳理多国优先分配的伦理思想源泉及其决策价值观,进一步理清卫生资源配置伦理标准的优先分配规则的形成机制,除了涵盖较为经典的平等主义、自由主义、功利主义、分配正义等思想,也应融入东亚文化的社群主义和中国哲学观下的德性伦理。

关键词：卫生资源优先次序配置伦理标准

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《高原军事医学地理学》高原现场教学体系的建立和实践

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西南军医 2015年第1期17卷 118-119页

作者：吴玉罗勇军刘运胜李婵娟袁超第三军医大学高原军事医学系军事医学地理学教研室高原医学教育部重点实验室/全军高原医学重点实验室重庆400038

《高原军事医学地理学》现场教学是高原军事医学教育体系中的特色教学模式,通过在高原现场学习高原自然地理、人文地理、高原流行病与地方病及高原军队卫生工作,能有效提高军队医学院校毕业学员分配进入高原部队的第一任职能力,满足高... 详细信息

《高原军事医学地理学》现场教学是高原军事医学教育体系中的特色教学模式,通过在高原现场学习高原自然地理、人文地理、高原流行病与地方病及高原军队卫生工作,能有效提高军队医学院校毕业学员分配进入高原部队的第一任职能力,满足高原军医任职需求。

关键词：高原军事医学医学地理现场教学

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炎症小体与中枢神经系统疾病

炎症小体与中枢神经系统疾病

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2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：杜秀明张子腾宗英张晓冬袁伯俊陆国才第二军医大学药物安全性评价中心

随着对神经系统炎症研究的广泛深入,人们发现炎症在多种神经系统疾病的发生和发展过程中起重要作用。外来抗原、创伤、感染、甚至脑卒中等都可激活或招募免疫细胞如小胶质细胞、星状细胞、T细胞和B细胞等,产生活性氧和细胞因子等,参与... 详细信息

随着对神经系统炎症研究的广泛深入,人们发现炎症在多种神经系统疾病的发生和发展过程中起重要作用。外来抗原、创伤、感染、甚至脑卒中等都可激活或招募免疫细胞如小胶质细胞、星状细胞、T细胞和B细胞等,产生活性氧和细胞因子等,参与炎症应答。炎症小体(inflammasome)通常由三大部分组成:胞质内模式识别受体(一般为NLR家族蛋白或包含PRHIN(pyrin and HIN domain-containing)家族结构域的蛋白)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1和链接二者的衔接蛋白。NLR家族蛋白包含20多个成员,包括Nod1、Nod2、cryopyrin(也称作Nalp3)、Nalp1和Ipaf蛋白。中枢神经系统中的炎症小体主要有NLRC4(NLR Family,CARD domain containing4)、NLRP1(NOD-like receptor family,pyrin domain-containing 1)、NLRP3(NOD-like receptor family,pyrin domain-containing 3)和AIM2(absent in melanoma-2)炎症小体,它们可以在神经胶质细胞中被激活,参与中枢神经系统一些疾病的发生和发展。中枢神经系统中的常驻免疫细胞(小胶质细胞、巨噬细胞、树突状细胞)中炎症小体激活后,可参与神经炎症反应。神经炎症通过调节细胞微环境产生免疫应答,几乎参与到神经系统疾病发生、发展的全过程。炎症小体与急性脑损伤、帕金森病和阿尔茨海默病的发生与发展密切相关。炎症小体与中枢神经系统疾病的研究热点:(1)NLR家族成员是否存在活化炎症小体的直接配体;(2)神经炎症中是否还有其他类型的炎症小体参与;(3)新型神经系统疾病动物模型的研究;(4)炎症小体的调节机制及其对神经系统疾病的影响等。在药物研发方面的热点:(1)针对神经炎症小体下游引起炎症通路的联合用药;(2)针对炎症小体上游靶向给药的研发;(3)针对Necroptosis机制控制的药物研究。例如,从分子水平揭示调节小胶质细胞在炎症状态下的活化过程和作用机制,也可以为设计新药提供靶点。抑制促炎因子药物的开发也将会成为辅助治疗神经系统疾病的研究热点(例如,白介素-1β靶向抑制剂的研发)。

关键词：炎症小体中枢神经系统小胶质细胞帕金森病阿尔茨海默病

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CMS-1对大鼠及Beagle犬的亚慢性毒性评价

CMS-1对大鼠及Beagle犬的亚慢性毒性评价

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2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：弓雪莲高婷婷朱海夏振娜卢闻陆国才第二军医大学药物安全性研究与评价中心

目的:观察CMS-1对SD大鼠和Beagle犬口服给药30天对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要毒性靶器官及损害的可逆程度,提供无毒性反应剂量,为临床用药安全提供参考。方法:80只SD大鼠和24只健康Beagle犬按体重随机分为4组,给药剂量大鼠0... 详细信息

目的:观察CMS-1对SD大鼠和Beagle犬口服给药30天对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要毒性靶器官及损害的可逆程度,提供无毒性反应剂量,为临床用药安全提供参考。方法:80只SD大鼠和24只健康Beagle犬按体重随机分为4组,给药剂量大鼠0、100、300、900 mg/kg,犬0、50、150、450mg/kg,连续给药30天,恢复期15天。检测指标包括体重、肛温、呼吸、瞳孔,以及凝血指标、血液生化指标、尿液指标、心电图、血压和血常规指标等。在给药结束和恢复期结束时以戊巴比妥麻醉动物

关键词：亚慢性毒性 CMS-1 Beagle 毒性靶器官高剂量相对重量受试物

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龙血竭栓对兔直肠破损黏膜刺激性和对豚鼠致敏性试验

龙血竭栓对兔直肠破损黏膜刺激性和对豚鼠致敏性试验

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2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：戴小宇弓雪莲朱海马秀娟张晓芳宗英袁伯俊陆国才第二军医大学药物安全性评价中心

目的:龙血竭栓临床拟肛门给药,用于治疗痔疮。本研究观察龙血竭栓的刺激性与致敏性。方法:取健康家兔12只,检疫7d后按体质量随机分为空白对照组、低剂量组与高剂量组共3组,每组4只,雌雄各半。低剂量组给药剂量为0.0155g/kg(临床等效剂量... 详细信息

目的:龙血竭栓临床拟肛门给药,用于治疗痔疮。本研究观察龙血竭栓的刺激性与致敏性。方法:取健康家兔12只,检疫7d后按体质量随机分为空白对照组、低剂量组与高剂量组共3组,每组4只,雌雄各半。低剂量组给药剂量为0.0155g/kg(临床等效剂量,每只动物约给予10%龙血竭栓3.6 cm),高剂量组给药剂量为0.0775 g/kg(5倍临床等效剂量,每只动物约给予50%的龙血竭栓3.6 cm)。空白对照组给予空白浓度的混合脂肪酸甘油酯。新西兰兔直肠破损黏膜单次及多次给药,观察其对兔直肠破损黏膜的刺激性;取健康豚鼠40只,检疫7 d后按体质量随机分成3组,空白对照与阳性对照组均为每组10只,龙血竭栓组为20只,雌雄各半。致敏试验时龙血竭组每只动物给予50%龙血竭栓(相当于临床给药浓度的5倍)0.25 g,阳性对照组每只动物给予0.5%2,4-硝基氯代苯1.25 mg,空白对照组每只动物给予混合脂肪酸甘油酯0.25 g;激发试验时龙血竭组每只动物给予25%龙血竭栓(相当于临床给药浓度的2.5倍)0.25 g,阳性对照组每只动物给予0.2%2,4-硝基氯代苯0.50 mg,空白对照组每只动物给予混合脂肪酸甘油酯0.25 g。采用Buehler法对豚鼠皮肤给药,观察龙血竭栓对其致敏性。结果:新西兰兔直肠破损黏膜单次和多次给药,各剂量组动物给药后未见疼痛症状,粪便未见明显异常,肛门区域和肛门括约肌局部组织未见充血、水肿等现象,直肠破损黏膜未发现药物相关的明显组织病理学改变。Buehler试验龙血竭栓组动物过敏反应发生率为0%,试验期间未见任何过敏性反应症状。结论:龙血竭栓对兔直肠破损黏膜无刺激性,对豚鼠无致敏作用。

关键词：龙血竭栓直肠兔豚鼠刺激性致敏性

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热应激对NLRP3炎症小体活性影响模型的建立

热应激对NLRP3炎症小体活性影响模型的建立

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2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：马秀娟谷晓蕾宗英余琛琳陆国才第二军医大学药物安全性评价中心

目的:建立热应激下评价NLRP3炎症小体活性的细胞模型与动物模型。方法:(一)细胞实验。(1)确定热应激激活NLRP3炎症小体的最佳实验条件为40℃,4 h。在此基础上,建立热应激下评价NLRP3炎症小体活性的细胞模型。实验分为四组:空白对照组、... 详细信息

目的:建立热应激下评价NLRP3炎症小体活性的细胞模型与动物模型。方法:(一)细胞实验。(1)确定热应激激活NLRP3炎症小体的最佳实验条件为40℃,4 h。在此基础上,建立热应激下评价NLRP3炎症小体活性的细胞模型。实验分为四组:空白对照组、热应激组、LPS组、LPS+热应激组。各组给予相应处理后,收集细胞培养液上清,ELISA法测定炎症因子IL-1β的浓度。提取各组细胞总蛋白,Western Blot法检测NLRP3炎症小体相关蛋白的表达变化,包括NLRP3、pro-Caspase-1、ASC、p10和pro-IL-1β。(2)提取各组细胞total RNA,Real-Time PCR检测NLRP3炎症小体相关组分基因NLRP3、ASC、Caspase-1的表达变化。(二)动物实验。(1)C57BL/6小鼠分为正常对照组、热应激组、LPS组、LPS+热应激组。热应激组小鼠放入40℃高温模拟仓(湿度60%±5%)中给予热应激,LPS组小鼠腹腔注射LPS,LPS+热应激组小鼠腹腔注射LPS 4 h后放入40℃高温模拟仓(湿度60%±5%)中给予热应激。以LPS+热应激组小鼠濒死时间为终止时间,然后取血制备血清,ELISA法测定IL-1β的含量。(2)同时取上述各组实验动物的脑组织,提取各组脑组织总蛋白,Western Blot法检测NLRP3炎症小体相关蛋白的表达变化,包括NLRP3、pro-Caspase-1、ASC、p10和pro-IL-1β。(3)C57BL/6小鼠分为正常对照组、热应激组、LPS组、LPS+热应激组。给予相应处理后做生存分析。记录各组小鼠的死亡时间,绘制动物生存曲线。结果:(一)细胞实验。(1)不同温度不同时间点细胞培养液上清IL-1βELISA结果显不,LPS+热应激组(40℃,4 h)IL-1β分泌水平较其它温度以及时间点有显著升高(P<0.05),故后续研究选择40℃,4 h作为热应激实验条件。(2)四组细胞培养液上清IL-1βELISA结果显示,空白对照组、LPS组、热应激组的细胞上清IL-1β含量均较低,在基础水平,而LPS+热应激组细胞培养液上清IL-1β含量较其它三组显著升高(P<0.05)。WesternBlot结果显示,与空白对照组相比,LPS+热应激组NLRP3、pro-Caspase-1、ASC、p10和pro-IL-1β蛋白表达水平均升高。(3)PCR结果显示,LPS+热应激组与其它三组相比,NLRP3、ASC和Caspase-1基因表达水平显著升高(P<0.05)。表明经LPS预处理后,40℃孵育4 h可以激活小鼠原代腹腔巨噬细胞的NLRP3炎症小体。(二)动物实验。(1)LPS+热应激组与其它三组相比,IL-1β分泌水平显著升高(P<0.05)。(2)脑组织Western Blot提示,与空白对照组相比,LPS+热应激促进了小鼠脑组织中NLRP3、pro-Caspase-1和pro-IL-1β蛋白的表达(3)生存分析表明LPS+热应激组动物生存时间较其它三组显著降低(P<0.05)。结论:经LPS预处理后,热应激可以激活小鼠原代腹腔巨噬细胞的NLRP3炎症小体,促进NLRP3、pro-Caspase-1、ASC、p10和pro-IL-1β蛋白的表达,以及IL-1β的分泌;NLRP3、ASC和Caspase-1基因表达水平的上调。小鼠接受40℃热应激后,血清IL-1β水平升高,脑组织中NLRP3、pro-Caspase-1和pro-IL-1β蛋白的表达上调。以上结果表明,LPS+热应激在细胞水平和整体动物水平均可激活NLRP3炎症小体。

关键词： NLRP3炎症小体 ASC pro-Caspase-1 p10 pro-IL-1β IL-1β

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自噬调控是多种疾病的潜在治疗策略

自噬调控是多种疾病的潜在治疗策略

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2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：胡金莲郑怡文宗英谷晓蕾余琛琳袁伯俊陆国才第二军医大学药物安全性评价中心

自噬(autophagy)是真核生物中进化相对保守且非常重要的代谢途径,对细胞内物质的转运、维持机体内环境稳定具有重要作用。细胞自噬主要有三种形式:微自噬、巨自噬和分子伴侣介导的自噬。各种病理生理状态如饥饿也会激发细胞自噬。饥饿... 详细信息

自噬(autophagy)是真核生物中进化相对保守且非常重要的代谢途径,对细胞内物质的转运、维持机体内环境稳定具有重要作用。细胞自噬主要有三种形式:微自噬、巨自噬和分子伴侣介导的自噬。各种病理生理状态如饥饿也会激发细胞自噬。饥饿诱导的自噬在真核细胞中进化为一种保守反应,还能通过阻断线粒体诱导的细胞凋亡而对细胞起到保护作用。自噬作用在分化和发育过程中也必不可少。卵细胞受精后其卵母细胞的细胞质成分需要自噬降解,自噬对受精后来自父亲的线粒体的选择性消除也有着至关重要的作用;自噬作用还能改变红细胞、淋巴细胞和脂肪细胞的结构,促进它们的分化。自噬的完成依赖于正常的溶酶体功能。自噬除了具有维持细胞稳态的作用外,还与多种疾病包括代谢性疾病、神经退行性疾病、肿瘤和传染病等有关。在某些疾病发展的不同阶段自噬作用会被抑制,从而加重病情。运用自噬抑制剂或诱导剂治疗上述疾病的策略正越来越受到重视。此外,诱导的自噬还可能延长寿命。在某些疾病的治疗中,上调或抑制自噬的策略也备受关注。对自噬在具体的疾病发生发展过程中的作用机制还需更深入研究。目前尚不能盲目地将自噬抑制剂或诱导剂直接用于临床。为了确定自噬是否能成为各种相关疾病的有效治疗靶点,还需要研究更好的检测自噬的方法;需要开发更适合体内使用的专一性的自噬调节剂,这些调节剂不会影响细胞的其他重要活动,只特异性地针对自噬的核心机制起作用;启动非细胞自主模式尤其是全身状况下的自噬调控;另外,诱导细胞自噬的途径除了药物作用还有其他方法,比如,限制饮食,加强锻炼和适当的基因治疗,各种激素(如胰岛素等)也会影响自噬。靶向自噬的研究无疑是当前临床治疗中的一个新的突破点,而且一些临床前和临床的试验结果表明,通过调节自噬活性,治疗代谢性疾病,神经退行性疾病,肿瘤以及免疫相关疾病将是可行的途径。

关键词：自噬代谢神经退行性疾病肿瘤传染病调控策略

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新生小鼠心脏细胞体外共培养体系的建立及其在心肌细胞增殖研究中的应用

新生小鼠心脏细胞体外共培养体系的建立及其在心肌细胞增殖研究中...

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2015年（第五届）药物毒理学年会

作者：郑怡文胡金莲宗英谷晓蕾余琛琳袁伯俊陆国才第二军医大学药物安全性评价中心

目的建立新生C57小鼠心肌细胞和成纤维细胞体外原代培养和共培养体系,探讨不同日龄小鼠心脏细胞的体外增殖特征。方法分离不同日龄C57新生小鼠的心肌细胞和成纤维细胞,分别进行原代培养和共培养,观察细胞的形态和活力变化,测定CyelinD1... 详细信息

目的建立新生C57小鼠心肌细胞和成纤维细胞体外原代培养和共培养体系,探讨不同日龄小鼠心脏细胞的体外增殖特征。方法分离不同日龄C57新生小鼠的心肌细胞和成纤维细胞,分别进行原代培养和共培养,观察细胞的形态和活力变化,测定CyelinD1、CDK4、GATA4、Nkx2.5以及FGF1的表达。结果差速贴壁90 min后成纤维细胞先贴壁,培养12 h后心肌细胞几乎全部贴壁;共培养心肌细胞多以细胞团的形式贴壁生长。出生5天以内的乳鼠心肌细胞数量明显增加,共培养的心肌细胞活力更大、增殖速度快;出生5天以后乳鼠的心肌细胞数量变化并不明显。出生5天内乳鼠心肌细胞中CyclinD1和CDK4的表达量较高,且共培养的心肌细胞表达量要高于单独培养的心肌细胞表达量。GATA4、Nkx2.5和FGF1的表达随日龄增大而增加。结论成功建立了新生小鼠心肌细胞和成纤维细胞的体外共培养体系;出生5天内的心肌细胞体外培养时具有较强的增殖能力,且成纤维细胞能促进心肌细胞的增殖,GATA4、Nkx2.5和FGF1有阻止心肌细胞增殖作用。出生5天后小鼠的心肌细胞增殖能力减弱甚至消失。

关键词：心肌细胞成纤维细胞新生小鼠体外培养共培养细胞增殖

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西安市社区居民情感障碍的流行病学调查

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中国健康心理学杂志 2015年第4期23卷 481-484页

作者：石锦娟陈晓莉王波黄悦勤刘肇瑞闫永平第四军医大学军事预防医学系流行病学教研室武汉大学护理学院武汉430072 北京大学精神卫生研究所北京100191

目的:探讨西安市社区居民情感障碍的发生情况及其影响因素。方法:采用随机抽样方法抽取西安市≥16岁的2447人,应用中文版计算机辅助复合性国际诊断交谈检查表3.0(CIDI-3.0 CAPI)作为访谈工具进行流行病学调查,调查情感障碍的患病率,分... 详细信息

目的:探讨西安市社区居民情感障碍的发生情况及其影响因素。方法:采用随机抽样方法抽取西安市≥16岁的2447人,应用中文版计算机辅助复合性国际诊断交谈检查表3.0(CIDI-3.0 CAPI)作为访谈工具进行流行病学调查,调查情感障碍的患病率,分析相关因素以及与自杀的关系。结果:西安市社区居民情感障碍的30天患病率为0.57%,12个月患病率是2.37%,终生患病率是4.33%,单因素和多因素分析显示离异/分居/丧偶是情感障碍的危险因素(χ2=21.052,P=0.000)。情感障碍患者具有自杀计划(χ2=29.166,P=0.000)和自杀行为(χ2=45.377,P=0.000)的危险。结论:西安市社区居民情感障碍的患病率与国内其他研究结果相近,显著低于国外的患病率,离异/分居/丧偶人群具有较高的患病风险,对情感障碍患者采取及时有效的干预对自杀的预防具有重要意义。

关键词：情感障碍患病率流行病学调查计算机辅助复合性国际诊断交谈检查表3.0

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天然产物Cajanamide A的全合成

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化学试剂 2016年第10期38卷 1017-1019页

作者：冯广卫崔杏夏晶陈文章王建塔汤磊贵州医科大学医药卫生管理学院贵州贵阳550004

以2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸乙酯为起始原料,经威廉姆森醚化、缩合、重排等反应,首次完成了天然产物Cajanamide A的全合成。其结构经IR、~1HNMR、^(13)CNMR和质谱鉴定,与文献报道一致。本法操作简单、路线较短,为快速制备Cajanamide A提... 详细信息

以2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸乙酯为起始原料,经威廉姆森醚化、缩合、重排等反应,首次完成了天然产物Cajanamide A的全合成。其结构经IR、~1HNMR、^(13)CNMR和质谱鉴定,与文献报道一致。本法操作简单、路线较短,为快速制备Cajanamide A提供了参考。

关键词：芪类化合物 Cajanamide A 全合成

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