检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤 2001年第5期21卷 357-359页

作者：张黎明印木泉贺茜陈志龙毕洁第二军医大学基础部卫生毒理学教研室上海200433 长海医院妇产科海医系防化医学教研室

目的　检测肝细胞癌组织和正常肝组织中端粒酶RNA成分 (humantelomeraseRNAcomponent,hTR)和蛋白催化亚单位 (humantelomerasereversetranscriptase ,hTERT)各自表达情况。方法　以反转录聚合酶链反应 (RT PCR)和套式聚合酶链反应 (nest... 详细信息

目的　检测肝细胞癌组织和正常肝组织中端粒酶RNA成分 (humantelomeraseRNAcomponent,hTR)和蛋白催化亚单位 (humantelomerasereversetranscriptase ,hTERT)各自表达情况。方法　以反转录聚合酶链反应 (RT PCR)和套式聚合酶链反应 (nested PCR)分别检测肝细胞癌组织和正常肝组织中hTR和hTERT。结果　RT PCR反应不足以清晰检出hTR的设计扩增条带 ,在RT PCR基础上进行套式PCR ,则正常肝组织和肝细胞癌组织均检出hTR内引物扩增条带 ,只是在肝细胞癌组织中hTR表达量相对更高一些。hTERT仅在肝细胞癌组织中检出 ,正常肝组织中检测不到。结论　hTR在正常肝组织和肝细胞癌组织中均能检测到 ;hTERT与端粒酶活性间关系更密切 ,端粒酶的激活可能至少包括两个层次 :其一是端粒酶RNA成分的上调 ,其二是蛋白亚单位的表达。

关键词：肝细胞癌端粒酶端粒酶亚单位反转录PCR

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重组人白介素-11对猕猴的长期毒性实验

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第二军医大学学报 2001年第4期22卷 360-363页

作者：吴浩袁伯俊刘俊平张淑英陆国才戴益民第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 长海医院病理科

目的 :观察重组人白介素 - 11(rh IL - 11)对猕猴的长期毒性。方法 :18只猕猴分别按体质量随机分为 4组。高剂量组6只 ,余均为 4只。低、中、高剂量分别为 0 .1、0 .3和 1.0 mg/kg。每天 sc给药 1次 ,连续 90 d。停药观察 30 d。观察... 详细信息

目的 :观察重组人白介素 - 11(rh IL - 11)对猕猴的长期毒性。方法 :18只猕猴分别按体质量随机分为 4组。高剂量组6只 ,余均为 4只。低、中、高剂量分别为 0 .1、0 .3和 1.0 mg/kg。每天 sc给药 1次 ,连续 90 d。停药观察 30 d。观察症状和检测项目有 :一般状况、心电图、血液学及生化指标、尿液、免疫、骨髓、脏器质量、组织学检查。结果 :所有给药组猕猴食量明显减少 ,体质量有所减轻 ,并有短暂性发热。低剂量组有 1只猕猴肢体活动受限 ,震颤。高剂量组 1只猕猴出现呕吐 ,1只死亡。给药组 RBC、Hb、Hct、MCV、MCH和 MCHC均明显降低 ,Plat则明显增高。 AL T、AST、L DH活性明显下降 ,TP和 Alb含量明显下降 ,AL P活性明显升高。给药 90 d各给药组猕猴均出现抗 IL - 11抗体 ,免疫复合物也明显增高。高、中剂量组骨髓有核细胞增生明显活跃。给药组心、肝的绝对质量有增大的趋势 ,相对质量明显增大。给药 90 d时 ,给药组猕猴肝、肾出现明显的细胞变性 ,中、高剂量组重于低剂量组。停药后 30 d上述变化均趋向恢复。结论 :rh IL - 11对猕猴的毒性靶器官及系统有 :血液系统、肝脏、肾脏、免疫系统、骨髓。其毒性损害均为可逆性。 rh IL - 11对猕猴的 3个月长期毒性安全剂量为每次 0 .1m g/kg。

关键词：重组人白细胞介素-11 毒性猕猴

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Toll样受体及其信号转导

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生物化学与生物物理进展 2001年第3期28卷 304-308页

作者：王梁华司宇红焦炳华第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 中国药科大学生物制药学院南京210009

Toll样受体 (TLR)介导着绝大部分哺乳动物、昆虫及植物的宿主防御 .TLR4与配体结合涉及膜抗原CD14和分泌蛋白MD 2的调节并一起形成受体复合物 ,然后与接头分子MyD88结合 ,使IRAK磷酸化 ,再使TRAF6寡聚化 ,随后激活控制着各种效应基因表... 详细信息

Toll样受体 (TLR)介导着绝大部分哺乳动物、昆虫及植物的宿主防御 .TLR4与配体结合涉及膜抗原CD14和分泌蛋白MD 2的调节并一起形成受体复合物 ,然后与接头分子MyD88结合 ,使IRAK磷酸化 ,再使TRAF6寡聚化 ,随后激活控制着各种效应基因表达的转录因子NF κB .

关键词：病原识别 Toll样受体信号转导

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神经生长因子在小鼠体内的动力学、组织分布和排泄实验

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第二军医大学学报 2001年第1期22卷 65-67页

作者：黄才国魏善建姜华宋树奎李惠源吴元芳第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 上海原子能研究所

目的 :研究神经生长因子 (NGF)在小鼠体内的动力学、组织分布和排泄情况。方法 :采用核素标记结合电泳法测定小鼠肌注 1 2 5 I- NGF后不同时间体液及组织中 NGF含量。结果 :肌注后血浆药 -时曲线符合二室分布模型 ,消除半衰期 (t1 /2β... 详细信息

目的 :研究神经生长因子 (NGF)在小鼠体内的动力学、组织分布和排泄情况。方法 :采用核素标记结合电泳法测定小鼠肌注 1 2 5 I- NGF后不同时间体液及组织中 NGF含量。结果 :肌注后血浆药 -时曲线符合二室分布模型 ,消除半衰期 (t1 /2β)为3.1h,分布半衰期 (t1 /2 kα)为 5 m in,最高吸收峰时间为 2 5 min,AU C为 72 .4mg· kg- 1· h- 1。甲状腺、血浆、颌下腺、颈上神经节、肾上腺素和肾脏中药物浓度较高。结论 :NGF在体内分布广 ,组织内含量高。

关键词：神经生长因子药代动力学组织分布排泄实验小鼠

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重组THANK诱导表达和变性、复性及纯化

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第二军医大学学报 2001年第9期22卷 823-826页

作者：吴东沈锋娄永华彭敏焦炳华吴孟超第二军医大学东方肝胆外科医院上海200438 第二军医大学基础医学部分子毒理学教研室

目的 :获得较纯的具有生物学活性的 THANK蛋白。方法 :THANK基因在大肠杆菌中高效表达 ,菌体超声破碎后 ,以洗涤剂反复洗涤包涵体。包涵体经 8mol/L尿素变性溶解后 ,再用 Sephacryl S- 2 0 0凝胶过滤层析初步纯化 ,对重组蛋白浓度、氧... 详细信息

目的 :获得较纯的具有生物学活性的 THANK蛋白。方法 :THANK基因在大肠杆菌中高效表达 ,菌体超声破碎后 ,以洗涤剂反复洗涤包涵体。包涵体经 8mol/L尿素变性溶解后 ,再用 Sephacryl S- 2 0 0凝胶过滤层析初步纯化 ,对重组蛋白浓度、氧化还原剂等复性参数进行优化和选择 ,将蛋白稀释复性。复性后组分经 Q Sapharose Fast Flow离子交换层析再次纯化 ,最后以 Sep hadex G- 2 5脱盐。结果 :得到了纯度 >97%、具有一定生物学活性的 THANK蛋白。结论 :THANK蛋白变性、复性及纯化方法的建立 ,为

关键词： THANK 重组蛋白质类基因表达基因调控免疫调节肿瘤细胞

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视神经损伤大鼠模型的建立

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第二军医大学学报 2001年第4期22卷 394-395页

作者：丁汉明黄才国姜华魏善建上海市杨浦区卫生学校上海200093 第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433

视觉系统的一些疾病如视网膜色素变性、视神经炎、眼挫伤、青光眼等所引起的视神经萎缩和损伤目前仍无较好的治疗方法［1］，通过建立视神经损伤的动物模型并进行治疗，以寻求有效的药物，对于治疗上述疾病具有重要意义。目前国内尚无... 详细信息

视觉系统的一些疾病如视网膜色素变性、视神经炎、眼挫伤、青光眼等所引起的视神经萎缩和损伤目前仍无较好的治疗方法［1］，通过建立视神经损伤的动物模型并进行治疗，以寻求有效的药物，对于治疗上述疾病具有重要意义。目前国内尚无经典的视神经损伤模型可以直接应用于视神经药理实验。本实验利用二硫化碳(CS2)造成大鼠视神经损伤，并用电生理方法，记录CS2中毒前后大鼠的视觉诱发电位变化，以确定大鼠视神经损伤模型是否建立成功。

关键词：视神经损伤二硫化碳视觉诱发电位动物实验

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重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子的抗肿瘤活性

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第二军医大学学报 2001年第7期22卷 639-641页

作者：肖扬焦炳华朱玉平娄永华王路第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 基础医学部微生物学教研室

目的 :检测重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子 (VEGI)的抗肿瘤活性。方法 :检测重组人可溶性 VEGI对建株人脐静脉内皮细胞 (ECV 30 4)、新生牛主动脉内皮细胞 (BAEC)增殖抑制的活性以及对荷 S180肉瘤小鼠的疗效。结果 :重组人可溶... 详细信息

目的 :检测重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子 (VEGI)的抗肿瘤活性。方法 :检测重组人可溶性 VEGI对建株人脐静脉内皮细胞 (ECV 30 4)、新生牛主动脉内皮细胞 (BAEC)增殖抑制的活性以及对荷 S180肉瘤小鼠的疗效。结果 :重组人可溶性 VEGI可以直接抑制 ECV30 4、BAEC的增殖 ,强烈抑制 S180肉瘤生长并延长 S180腹水瘤小鼠的寿命。结论 :重组人可溶性 VEGI可通过抑制新生血管形成用于肿瘤治疗。

关键词：血管内皮细胞生长抑制因子内皮新生血管生长抑制物抗肿瘤药 VEGI

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细胞色素P450酶、谷胱甘肽转移酶多态性及其与肿瘤的关系

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癌变．畸变．突变 2001年第2期13卷 121-130页

作者：陆敦印木泉第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

肿瘤的发生机制目前尚不明确 ,一般认为是环境因素和遗传因素相互作用的结果。P45 0酶属Ⅰ相代谢酶 ,可代谢多种化学物和药物 ,并可形成致癌性的物质。人谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)属Ⅱ相代谢酶 ,是催化谷胱甘肽 (GSH)与亲电子的外源物... 详细信息

肿瘤的发生机制目前尚不明确 ,一般认为是环境因素和遗传因素相互作用的结果。P45 0酶属Ⅰ相代谢酶 ,可代谢多种化学物和药物 ,并可形成致癌性的物质。人谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)属Ⅱ相代谢酶 ,是催化谷胱甘肽 (GSH)与亲电子的外源物结合的二聚体酶 ,并可灭活外源物 ,促使它们排出体外 ,它们在人群中呈多态性分布。肿瘤的遗传易感性与代谢酶遗传多态性是密切相关的。通常情况下 ,大多数致癌物的形成 ,首先通过Ⅰ相代谢酶的活化 (如P45 0酶 ) ,灭活主要通过Ⅱ相代谢酶(如GST酶 )进行的。因此 ,Ⅰ相代谢酶与Ⅱ相代谢酶的多态性往往决定癌症的发生率及发生类型。

关键词：多态性细胞色素P450 谷胱甘肽转移酶肿瘤

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反义技术及其在胚胎异常发育机制研究中的应用

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生命科学 2001年第3期13卷 142-145页

作者：陈蓉芳张天宝印木泉第二军医大学卫生毒理学教研室!上海200433

综述了反义研究中的几个关键问题，提出严格的ＯＤＮｓ设计，有效的ＯＤＮｓ转运和设计合理的对照等是获得良好实验结果的关键；介绍该技术在各种体外胚胎试验中的应用。

关键词：反义寡核苷酸胚胎发生异常发育

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RU486对硫酸皮质酮引起的头端延髓腹外侧区心血管神经元作用的影响

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中国药理学通报 2001年第2期17卷 142-146页

作者：王伟忠汪雪梅戎伟芳王继江袁文俊第二军医大学生理学教研室上海200433 安徽省卫生职工培训中心合肥230000

目的研究糖皮质激素（ＧＣ）的非基因组机制在交感神经活动调节中的作用。方法细胞外记录氨基甲酸乙酯麻醉的ＳＤ大鼠头端延髓腹外侧区（ＲＶＬＭ）被鉴定的心血管神经元的自发放电，观察微电泳硫酸皮质酮（Ｏ３ＲＴ对心血管神经元活动... 详细信息

目的研究糖皮质激素（ＧＣ）的非基因组机制在交感神经活动调节中的作用。方法细胞外记录氨基甲酸乙酯麻醉的ＳＤ大鼠头端延髓腹外侧区（ＲＶＬＭ）被鉴定的心血管神经元的自发放电，观察微电泳硫酸皮质酮（Ｏ３ＲＴ对心血管神经元活动的影响，及其ＧＣ受体拮抗剂ＲＵ４８６对ＣＯＲＴ导致神经元作用的影响。结果在ＲＶＬＭ共记录到３３个心血管神经元，微电泳硫酸皮质酮（ＣＯＲＴ）后２５（７６％）个神经元放电迅速加快，且具有剂量依赖性，余８个（２７％）心血管神经元自发放电没有变化；其中被ＣＯＲＴ兴奋的１２个单位微电泳ＲＵ４８６（糖皮质激素受体阻断剂）后神经元的基础放电没有明显变化（Ｐ＞０．０５），但能部分（９个单位）或完全（３个单位）阻断硫酸皮质酮导致的兴奋作用。结论Ｏ３ＲＴ对ＲＶＬＭ心血管神经元具有快速的兴奋作用，ＲＵ４８６并不改变ＲＶＬＭ心血管神经元的基础活动，但能部分或完全阻断ＣＯＲＴ导致的神经元兴奋作用。

关键词： RU486 硫酸皮质酮心血管神经元微电泳细胞外记录

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