检索结果-内蒙古大学图书馆

癌变．畸变．突变 1998年第1期10卷 15-17页

作者：曹洁李瑞珍史永亮吴端宗龚书明第二军医大学卫生毒理学教研室第四军医大学军队卫生学教研室

本文应用非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验，观察了亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）和维甲酸（ＲＡ）单独和联合作用对致癌物ＭＮＮＧ诱发的人全血白细胞ＤＮＡ损伤的影响。结果表明，Ｎａ２ＳｅＯ３和ＲＡ均具有抗诱变作用；当Ｎａ２ＳｅＯ... 详细信息

本文应用非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验，观察了亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）和维甲酸（ＲＡ）单独和联合作用对致癌物ＭＮＮＧ诱发的人全血白细胞ＤＮＡ损伤的影响。结果表明，Ｎａ２ＳｅＯ３和ＲＡ均具有抗诱变作用；当Ｎａ２ＳｅＯ３（０．１μｇ／ｍｌ）和ＲＡ（０．１μｇ／ｍｌ）联合作用时，也可明显降低ＭＮＮＧ诱发的ＵＤＳ值，其联合抑制作用大于Ｎａ２ＳｅＯ３的单独作用。实验结果还显示，Ｎａ２ＳｅＯ３作为抗癌剂，它在高剂量时又呈现遗传毒性。

关键词：亚硒酸钠维甲酸抗诱变作用化学预防

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

五氧化二钒对大鼠胚胎中脑细胞增殖和分化的影响

引用

癌变．畸变．突变 1998年第2期10卷 81-84页

作者：张天宝孙棉龄李勇第二军医大学卫生毒理学教研室华西医科大学环境卫生学教研室

本研究采用微团培养观察了Ｖ２Ｏ５对大鼠胚胎中脑细胞增殖和分化的影响，旨在为进一步揭示其发育毒作用机理提供依据。结果显示，Ｖ２Ｏ５对体外中脑细胞的增殖和分化均有抑制作用，并有明显的剂量－反应关系。Ｖ２Ｏ５抑制中脑增殖和... 详细信息

本研究采用微团培养观察了Ｖ２Ｏ５对大鼠胚胎中脑细胞增殖和分化的影响，旨在为进一步揭示其发育毒作用机理提供依据。结果显示，Ｖ２Ｏ５对体外中脑细胞的增殖和分化均有抑制作用，并有明显的剂量－反应关系。Ｖ２Ｏ５抑制中脑增殖和分化的ＩＣ５０分别为９１和６８μｍｏｌ／ｌ。体内／体外结合试验显示，Ｖ２Ｏ５在２０ｍｇ／ｋｇ时对细胞分化有明显的抑制作用，而在５０ｍｇ／ｋｇ时才对细胞增殖出现抑制作用，按照Ｒｅｎａｕｌｔ的分类标准。

关键词：微团培养胚胎脑细胞增殖五氧化二钒发育毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

砷对大鼠胚胎神经系统发育和HSP70mRNA表达的影响

引用

癌变．畸变．突变 1998年第1期10卷 5-7页

作者：李勇朱惠刚张天宝屈卫东毛明珍上海医科大学环境卫生学教研室第二军医大学卫生毒理学教研室华西医科大学

应用显微解剖、原位杂交组织化学、扫描电镜等技术深入研究了三氧化二砷对大鼠胚胎的发育毒性和神经毒性及ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ表达与胚胎神经系统发育的关系。结果表明反映胚胎神经系统发育的头长，神经管未闭、体位异常和脑部形态异常... 详细信息

应用显微解剖、原位杂交组织化学、扫描电镜等技术深入研究了三氧化二砷对大鼠胚胎的发育毒性和神经毒性及ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ表达与胚胎神经系统发育的关系。结果表明反映胚胎神经系统发育的头长，神经管未闭、体位异常和脑部形态异常发生率均与染砷剂量和作用时间呈正比关系（Ｐ＜００５）。扫描电镜观察发现大鼠胚胎脑部表皮细胞的微绒毛数量减少，回缩变短，细胞膜表面出现许多小的空洞性病理改变。原位杂交结果表明砷能激发大鼠胚胎产生应激反应，１０ｍｇ／ｋｇ砷诱导的神经管未闭发生率（３５７％）和ＨＳＰ７０ｍＲＮＡ原位表达强度均明显高于４ｍｇ／ｋｇ砷的作用，证明热休克反应具有双重作用，揭示了砷的发育毒性与其剂量和作用时间是否大于细胞内ＨＳＰ７０合成量的自我调控水平有关，同时亦与损害时间发生于胚胎器官形成期的那一时段密切关联。

关键词：砷热休克蛋白原位杂交胚胎神经毒性大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

亚硒酸钠和维甲酸对MNNG诱导人全白细胞非程序DNA合成的影响

引用

癌变·畸变·突变 1998年第1期10卷 15-15页

作者：曹洁李瑞珍史永亮吴端宗龚书明第二军医大学卫生毒理学教研室上海第四军医大学军队卫生学教研室陕西西安

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

在癌基因蛋白研究中免疫组化染色方法

引用

中国药理学与毒理学杂志 1997年第2期 73-74页

作者：毕洁倪灿荣第二军医大学卫生毒理学教研室

在癌基因蛋白研究中免疫组化染色方法毕洁倪灿荣（第二军医大学卫生毒理学教研室，病理学教研室，上海２００４３３）人类恶性肿瘤普遍存在着癌基因的活化或抑癌基因的失活，对恶性肿瘤发生和发展具有极其重要的作用．我们应用突变型癌... 详细信息

在癌基因蛋白研究中免疫组化染色方法毕洁倪灿荣（第二军医大学卫生毒理学教研室，病理学教研室，上海２００４３３）人类恶性肿瘤普遍存在着癌基因的活化或抑癌基因的失活，对恶性肿瘤发生和发展具有极其重要的作用．我们应用突变型癌基因或抑癌基因蛋白的单抗或多抗，以...

关键词：免疫组细化学基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

可吸收止血敷料的细胞毒性和致突性研究

引用

第二军医大学学报 1997年第2期18卷 166-169页

作者：陈耀富印木泉贺清玉第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室

目的：研究可吸收止血敷料的细胞毒性和遗传毒性，为临床应用的安全性提供依据。方法：应用细胞培养法、Ａｍｅｓ试验和显性致死试验对可吸收止血敷料进行细胞毒性和致突性研究。结果：可吸收止血敷料对Ｌ９２９细胞增殖的影响：细胞... 详细信息

目的：研究可吸收止血敷料的细胞毒性和遗传毒性，为临床应用的安全性提供依据。方法：应用细胞培养法、Ａｍｅｓ试验和显性致死试验对可吸收止血敷料进行细胞毒性和致突性研究。结果：可吸收止血敷料对Ｌ９２９细胞增殖的影响：细胞相对增殖率４ｄ时为５５．８５％，７ｄ时为１００．１３％；对细胞的形态发育基本没有影响。Ａｍｅｓ试验和显性致死试验均为阴性。结论：可吸收止血敷料未显示对细胞的毒性和致突性，临床应用较为安全。

关键词：止血敷料细胞毒性致突性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TF—930、MNNG和氨基喋呤着床前暴露对大鼠发育毒性的研究

引用

癌变．畸变．突变 1997年第6期9卷 379-380页

作者：张天宝毕洁等第二军医大学卫生毒理学教研室，上海200433

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环境基因组研究

引用

癌变．畸变．突变 1997年第6期9卷 336-337页

作者：张黎明印木泉等第二军医大学卫生毒理学教研室，上海200433

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

铬、汞、镉、镍四种重金属化合物对FL/P4501A1细胞酶活性的影响

引用

癌变．畸变．突变 1997年第5期9卷 305-310页

作者：陆敦印木泉贺清玉陈耀富第二军医大学卫生毒理学教研室

利用不同浓度的重金属化合物溴化汞、三氯化铬、硫酸镉、氯化镍处理人羊膜ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞，其半数抑制浓度（ＩＣ５０，ｍｇ／ｍｌ）分别为６．０２６０，３７．５２１３，２４．５４９１和４５．３８４５。结果表明：不同的... 详细信息

利用不同浓度的重金属化合物溴化汞、三氯化铬、硫酸镉、氯化镍处理人羊膜ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞，其半数抑制浓度（ＩＣ５０，ｍｇ／ｍｌ）分别为６．０２６０，３７．５２１３，２４．５４９１和４５．３８４５。结果表明：不同的重金属化合物对ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞的毒性相差很大，溴化汞和硫酸镉的细胞毒性较大。ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞带有Ｐ４５０１Ａ１基因，该基因产物为乙氧基异吩恶唑Ｏ—去乙基酶（ｅｔｈｏｘｙｒｅｓｏｒｕｆｉｎＯ－ｄｅｅｔｈｙｌａｓｅ，ＥＲＯＤ）。酶活性测定结果表明溴化汞、硫酸镉能抑制ＦＬ／１Ａ１细胞自发产生的ＥＲＯＤ活性；三氯化铬、溴化汞、氯化镍、硫酸镉能抑制去甲肾上腺素诱导ＦＬ／１Ａ１细胞产生的ＥＲＯＤ活性。Ｐ４５０１Ａ１酶能激活多环芳烃，溴化汞和硫酸镉可通过降低Ｐ４５０１Ａ１酶活性干扰多环芳烃的致癌作用。

关键词：工业毒理重金属铬汞镉镍细胞酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠卵巢细胞体外培养及生殖毒理研究中的应用

引用

卫生毒理学杂志 1997年第2期11卷 128-130页

作者：张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室

大鼠卵巢细胞体外培养及生殖毒理研究中的应用张天宝综述杨在昌孙棉龄审校第二军医大学卫生毒理学教研室（上海２００４３３）长期以来，人们把化学物质对胚胎或胎儿的潜在毒性效应作为生殖毒理学的研究重点。然而，近１０年来研究发现... 详细信息

大鼠卵巢细胞体外培养及生殖毒理研究中的应用张天宝综述杨在昌孙棉龄审校第二军医大学卫生毒理学教研室（上海２００４３３）长期以来，人们把化学物质对胚胎或胎儿的潜在毒性效应作为生殖毒理学的研究重点。然而，近１０年来研究发现：人群中不育、性功能异常、月经周期...

关键词：大鼠卵巢细胞体外培养生殖毒理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：