检索结果-内蒙古大学图书馆

目的观察复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对雄性大鼠的生殖毒性。方法 100只SD雄性大鼠采用随机数字表法分为阴性对照组,低、中、高剂量组和干预组,每组20只;低、中、高剂量组每日按体质量灌服复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂(1、4、8g/kg),阴性对照组按体质量灌服双蒸水,连续42d;干预组按体质量腹腔注射环磷酰胺(CP,40mg/kg),连续5d。给药期间观察一般情况、体质量变化,记录交配与生育情况,交配成功后处死,观察大体器官,计算睾丸、附睾系数,进行精子活动能力、计数和形态学观察,测定血清睾酮(T)、雌二醇(E2)水平,睾丸、附睾进行病理学检查,睾丸行细胞增殖核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)免疫组化分析。结果给药期间动物一般情况较好,干预组、高剂量组、阴性对照组在第2、3、4周时各死亡1只;高剂量组体质量(从第4周起)、睾丸及附睾系数、精子活动能力与计数、精子形态学与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);高剂量组T和高、中剂量组E2均降低,与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);常规病理检测结果示高剂量组出现生精上皮变薄,少数管腔细胞排列紊乱,间隙增大,输出小管、附睾管上皮明显变薄,细胞减少,管间疏松,间隙增大的现象;高剂量组免疫组化PCNA表达降低、Bax表达增多,与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量的复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星牙周缓释制剂对雄性大鼠生殖有一定的毒性作用;血清T、E2降低,PCNA表达减少与Bax表达增加可能是其生殖毒性的作用机制之一。

关键词：牙周缓释制剂生殖毒性精子血清激素免疫组化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂遗传毒性的检测

引用

牙体牙髓牙周病学杂志 2010年第10期20卷 568-571页

作者：刘宁刘鲁川李雅静刘娜董正谋第三军医大学大坪医院野战外科研究所口腔科重庆400042 第三军医大学军事预防医学院卫生毒理教研室重庆400038

目的:检测复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂是否存在潜在的遗传毒性。方法:采用60只昆明小鼠分为6组,每组10只,按10、5、2.5、1.25g/kg经口灌胃给药,取胸骨骨髓进行骨髓微核实验,;组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100和TA10... 详细信息

目的:检测复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂是否存在潜在的遗传毒性。方法:采用60只昆明小鼠分为6组,每组10只,按10、5、2.5、1.25g/kg经口灌胃给药,取胸骨骨髓进行骨髓微核实验,;组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株用平板掺入法实验。实验将受试药品分为5个剂量(0.001、0.01、0.1、1.0、10μg/皿),在有、无代谢活化剂S9的条件下对药物进行相关检测。结果:小鼠骨髓微核数目未见明显增多,各实验组微核诱发率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);TA97、TA98、TA100和TA102菌株回复突变菌落未见明显增多,各实验组与阴性对照组比较(P>0.05)。结论:复方奥硝唑-甲磺酸培氟沙星缓释制剂未见潜在遗传毒性。

关键词：牙周炎奥硝唑培氟沙星微核实验 Ames试验遗传毒性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

JWA在氧化应激诱导DNA单链损伤修复中的作用

JWA在氧化应激诱导DNA单链损伤修复中的作用

引用

中国毒理学会第三届中青年学者科技论坛暨2011年全国前列腺药理毒理学研讨会

作者：王守宇周建伟南京医科大学公共卫生学院分子毒理实验室

目的:我们前期的研究已经证实JWA是一种广谱的环境应答基因。在氧化应激条件下,细胞内HO诱导核因子NFI和JWA近端启动子区CCAAT元件结合,从而激活JWA的表达增加以应答氧化应激;JWA可以拮抗氧化应激诱导的DNA损伤,而且可以

关键词： JWA 氧化应激损伤修复 DNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

TERE1基因在小鼠胚胎腭发育和腭裂形成中的表达

引用

毒理学杂志 2010年第4期24卷 271-274页

作者：朱勇飞朱江波王飞红凌张天宝华中科技大学生命科学与技术学院湖北武汉430074 杭州师范大学医药卫生管理学院第二军医大学卫生毒理学教研室

目的观察TERE1基因在正常小鼠腭发育和全反式视黄酸诱导的小鼠腭裂形成过程中的表达变化,探讨TERE1基因在腭裂发生中的作用。方法 ICR小鼠受孕后,将其随机分为实验组和对照组,各64只小鼠。于孕10 d(gestational day 10,GD10),经口灌胃... 详细信息

目的观察TERE1基因在正常小鼠腭发育和全反式视黄酸诱导的小鼠腭裂形成过程中的表达变化,探讨TERE1基因在腭裂发生中的作用。方法 ICR小鼠受孕后,将其随机分为实验组和对照组,各64只小鼠。于孕10 d(gestational day 10,GD10),经口灌胃一次给予实验组孕鼠80 mg/kg的全反式视黄酸、对照组孕鼠给予等体积的大豆油,并分别于GD11～GD18取两组胎鼠的腭板。于GD12取下小鼠胚胎腭移植体,以10-9～10-5 mol/L全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,atRA)诱导,培养72 h后收获腭板。利用实时荧光定量PCR方法(quantitative real-time polymerasechain reaction,QRT-PCR)检测TERE1基因在正常腭组织和全反式视黄酸诱导的腭裂组织中的表达情况。结果 TERE1在正常、异常腭及培养腭板中均有表达。在GD11,异常腭中该基因的表达丰度高于正常腭,而在GD12～GD17,其表达丰度则低于正常腭(P<0.05)。10-9 mol/L atRA组和对照组的TERE1基因表达丰度差异无统计学意义(P>0.05),其他各atRA组该基因的表达丰度均低于对照组。结论在该试验条件下,atRA会抑制TERE1在腭中的表达,提示TERE1在腭的发生过程中可能起作用。

关键词： TERE1基因全反式视黄酸腭裂孕小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

邻苯二甲酸二丁酯和苯并[a]芘长期联合暴露对大鼠的精子发育毒性

引用

环境与健康杂志 2010年第3期27卷 215-218页

作者：黄玉晶陈济安舒为群第三军医大学军事预防医学院环境卫生学教研室

目的研究邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和苯并[a]芘(B[a]P)长期联合作用的雄性生殖毒性。方法将32只健康雄性SPF级SD断乳大鼠,随机分为4组,分别用玉米油、B[a]P1mg/kg、DBP50mg/kg、DBP50mg/kg+B[a]P1mg/kg隔日灌胃染毒,90d后处死,取睾丸、附... 详细信息

目的研究邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和苯并[a]芘(B[a]P)长期联合作用的雄性生殖毒性。方法将32只健康雄性SPF级SD断乳大鼠,随机分为4组,分别用玉米油、B[a]P1mg/kg、DBP50mg/kg、DBP50mg/kg+B[a]P1mg/kg隔日灌胃染毒,90d后处死,取睾丸、附睾等脏器称重并计算脏器比,分离生精细胞,用流式细胞计数检测生精细胞周期的变化,光镜下进行睾丸形态学观察和精子检查,取心脏血用化学发光法检测血清睾酮和黄体生成素含量。结果精子数、精子活动度各组间差异无统计学意义。与对照组比较,B[a]P与DBP单独染毒未产生影响,两者联合染毒可使附睾脏体比下降(P<0.05)、睾酮浓度下降(P<0.05)。与对照组比较,B[a]P与DBP单独和联合染毒均可使生精小管横截面积显著下降(P<0.05);B[a]P与DBP两者联合染毒以及B[a]P单独染毒可使4倍体细胞增加(P<0.05)、单倍体细胞与4倍体细胞比值下降(P<0.05),B[a]P与DBP两者联合染毒以及DBP单独染毒精子畸形率增加(P<0.05),B[a]P与DBP两者联合染毒生精细胞中单倍体细胞减少(P<0.05)。结论用单独暴露不引起雄性大鼠出现明显精子发育毒性的DBP和B[a]P的剂量联合染毒大鼠,其对大鼠精子发育的联合作用主要表现为协同效应,提示在评价水中有机物浓度的生殖健康风险时应考虑毒物的联合效应和亚临床改变下的影响,不能仅依靠单一毒物的毒理学研究和流行病学调查。

关键词：邻苯二甲酸二丁酯苯并[a]芘联合毒性精子生成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基因组扩展的简单串联重复位点诱发突变的研究进展

基因组扩展的简单串联重复位点诱发突变的研究进展

引用

广东省环境诱变剂学会、广东省预防医学会卫生毒理专业委员会2010年学术会议

作者：梁春柳姚朗张天宝南方医科大学公共卫生与热带医学学院第二军医大学基础部卫生毒理学教研室

扩展的简单串联重复序列(ESTR)是基因组DNA上高不稳定的一类重复序列,因其自发突变和诱发突变率高而在生殖细胞诱发突变研究中受到广泛重视。本文简述国内外对三种ESTR的异同、ESTRs突变的研究方法及突变机制等的研究进展。

关键词：扩展的简单串联重复序列等位基因诱发突变系谱法单分子PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：