检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2014年第24期23卷 2849-2853+2865页

作者：谷晓蕾胡金莲宗英余琛琳袁伯俊陆国才第二军医大学卫生毒理学教研室第二军医大学实验动物中心

微小RNAs(miRNAs)在多种心血管疾病的进程中发挥重要的调控作用。通过全身或局部给予miRNAs抑制剂,即开展抗miRNAs(antimiRs)治疗,可以调节miRNA的表达和功能。antimiRs有其化学特性、药动学特性和药效学特性。靶向miR-208、miR-21、miR... 详细信息

微小RNAs(miRNAs)在多种心血管疾病的进程中发挥重要的调控作用。通过全身或局部给予miRNAs抑制剂,即开展抗miRNAs(antimiRs)治疗,可以调节miRNA的表达和功能。antimiRs有其化学特性、药动学特性和药效学特性。靶向miR-208、miR-21、miR-15家族、miR-92a和miR-29家族等的antimiRs对心血管疾病有调控作用,有望成为治疗心血管疾病的侯选药。

关键词：微小RNAs 微小RNAs抑制剂心血管疾病靶点新药研发

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基于非编码RNAs的抗肿瘤药物研发进展

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中国新药杂志 2014年第15期23卷 1762-1768页

作者：张子腾杜秀明宗英余琛琳袁伯俊陆国才第二军医大学卫生毒理学教研室第二军医大学实验动物中心

在众多的非编码RNAs中,微小RNAs(miRNAs)与肿瘤的关系是研究的热点,以miRNAs为靶点的抗肿瘤药物研发更是受到极大关注。长链非编码RNAs(lncRNAs)同样与肿瘤关系密切,并可能成为抗肿瘤药物的新靶点。本文综述miRNAs与lncRNAs的生成和功... 详细信息

在众多的非编码RNAs中,微小RNAs(miRNAs)与肿瘤的关系是研究的热点,以miRNAs为靶点的抗肿瘤药物研发更是受到极大关注。长链非编码RNAs(lncRNAs)同样与肿瘤关系密切,并可能成为抗肿瘤药物的新靶点。本文综述miRNAs与lncRNAs的生成和功能、在肿瘤发生中的作用,基于二者的抗肿瘤治疗机制以及相关药物研发的挑战和前景。

关键词：非编码RNAs 微小RNAs 长链非编码RNAs 肿瘤新药研发

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化学物(药物)遗传毒性、致癌性和发育毒性检测评价方法的研究发展概况

化学物(药物)遗传毒性、致癌性和发育毒性检测评价方法的研究发展...

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中国环境诱变剂学会致突变、致畸学术讨论会

作者：张天宝第二军医大学毒理学教研室和药物安全性评价中心上海

遗传毒性、致癌性和发育毒性己经成为影响人类健康的全球重人公共卫生问题。现行的以实验动物为中心的化学物交全性或危险度评价体系由于通量低、动物实验周期长、评价的费用高,致使评估进展缓慢,难以满足化学品快速增长的需求。在遗传... 详细信息

遗传毒性、致癌性和发育毒性己经成为影响人类健康的全球重人公共卫生问题。现行的以实验动物为中心的化学物交全性或危险度评价体系由于通量低、动物实验周期长、评价的费用高,致使评估进展缓慢,难以满足化学品快速增长的需求。在遗传毒性检测和评价研究方面，最值得关注的首先是对遗传毒性的检测和评价内容或范围发生了重要转变，其次是由定性向定量的转变。在致癌性方面，由于表遗传机制和干细胞机制的发展，开始研究相关方法在发育毒性方面，发育缺陷谱由人体形态的先天畸形扩展到细胞/结构缺陷、到功能和分子改变。。未来化学物(药物)遗传毒性、致癌性和发育毒性检测评价方法。首先是其归属转化毒理学，即能转化为可应用与人群监测和临床实践、安全性或危险性评价、预防措施和管理决策;第二是符合“3R”原则，尽量采用人的器官、组织、细胞或人源化细胞作为受试系统;第三是要充分吸收现代分子和细胞生物学等成果，采用3D培养、高通量和高内涵的技术、新一代芯片技术和测序技术、发展DNA损伤相互作用组分析、加合物组分析、如何将组学组合谱用于安全性评价分析技术，发展基于机制的评价方法和体系。

关键词：药物遗传毒性致癌性发育毒性评价方法

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机体对药物毒性的防护策略

机体对药物毒性的防护策略

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第二届中国药物毒理学年会（2012）

作者：陆国才第二军医大学药物安全性评价中心第二军医大学卫生毒理学教研室国家食品药品监督管理局中国药理学会药物毒理专业委员会中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会中国毒理学会毒理学史专业委员会上海市药理学会上海市药理学会毒理专业委员会

机体对药物毒性的防护主要通过3个不同的策略:躲避、抵抗及耐受。躲避(avoidance)可减少对毒性药物的暴露风险:抵抗(resistance)可减少毒性药物对机体的入侵程度;耐受(tolerance)可减少毒性药物对机体的负面作用,但不影响药物对机体的... 详细信息

机体对药物毒性的防护主要通过3个不同的策略:躲避、抵抗及耐受。躲避(avoidance)可减少对毒性药物的暴露风险:抵抗(resistance)可减少毒性药物对机体的入侵程度;耐受(tolerance)可减少毒性药物对机体的负面作用,但不影响药物对机体的暴露。有毒药物引起的机体应答是主动的、且是保护性的,其中包括出现过敏性应答。过敏反应的发生可能是机体应答过度所致。躲避策略通过机体改变自身行为而实现,需要机体在毒性药物暴露前侦测到并能评估其风险。暴露前侦测主要通过嗅觉和味觉系统进行,某些物种中视觉系统也起作用。

关键词：耐受性抵抗策略毒性药物防护策略

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神昌滴丸的遗传毒性研究

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中华中医药学刊 2008年第9期26卷 2033-2035页

作者：万旭英朱玉平毕洁郑怡文马玺里朱江波张天宝第二军医大学卫生毒理教研室新药评价中心上海200433

目的:研究神昌滴丸的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据。方法:采用Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,考察神昌滴丸对鼠伤寒沙门菌和细胞的遗传毒性。结果:经Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和小鼠... 详细信息

目的:研究神昌滴丸的遗传毒性,为其应用提供安全性毒理学评价依据。方法:采用Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验,考察神昌滴丸对鼠伤寒沙门菌和细胞的遗传毒性。结果:经Ames试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验,神昌滴丸的结果均呈阴性。结论:神昌滴丸无遗传毒性。

关键词：神昌滴丸遗传毒性 Ames试验染色体畸变试验微核试验

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连翘酯苷冻干粉对SD大鼠的致畸作用

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中国新药杂志 2008年第7期17卷 570-573页

作者：朱江波邱建平朱玉平马玺里万旭英张天宝第二军医大学卫生毒理学教研室重庆市荣昌县疾病预防控制中心

目的:探讨连翘酯苷冻干粉的对SD大鼠的致畸作用。方法:采用大鼠标准致畸试验,孕SD大鼠随机分为4组,每组20只。实验组剂量分别为0.075,0.150,0.3 ***-1,对照组给予生理氯化钠溶液。妊娠d 6~15尾静脉注射给药,qd。妊娠d 20处死孕鼠,检查... 详细信息

目的:探讨连翘酯苷冻干粉的对SD大鼠的致畸作用。方法:采用大鼠标准致畸试验,孕SD大鼠随机分为4组,每组20只。实验组剂量分别为0.075,0.150,0.3 ***-1,对照组给予生理氯化钠溶液。妊娠d 6~15尾静脉注射给药,qd。妊娠d 20处死孕鼠,检查母体妊娠与胎鼠畸形情况。结果:各实验组对母鼠增重、胎鼠外观畸形率、内脏畸形率、活胎率、死胎率、吸收胎率、活胎身长、胎盘重和胎鼠体重无显著影响。同时,在各受试剂量作用下对骨骼的发育也无明显影响。结论:连翘酯苷冻干粉冻干粉在受试剂量下无明显的母体毒性和致畸作用,也无明显的胚胎毒性和胎儿毒性。

关键词：连翘酯苷冻干粉母体毒性致畸作用胚胎毒性胎儿毒性

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复脑苏Ⅰ段生殖毒性研究

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药学服务与研究 2008年第2期8卷 136-138页

作者：朱玉平邱建平马玺里万旭英张天宝第二军医大学基础部卫生毒理学教研室上海200433 重庆市荣昌县疾病预防控制中心重庆402460

目的:观察复脑苏对SD大鼠的Ⅰ段生殖毒性。方法:采用SD大鼠,雌雄各80只,分为3个剂量组(7.5、15.0和30 mg/kg)和一个对照组(0.85%生理盐水),每组20只大鼠。雄鼠于交配前28 d给药;雌鼠于交配前14 d给药,给药至妊娠后第6天。实验组和对照... 详细信息

目的:观察复脑苏对SD大鼠的Ⅰ段生殖毒性。方法:采用SD大鼠,雌雄各80只,分为3个剂量组(7.5、15.0和30 mg/kg)和一个对照组(0.85%生理盐水),每组20只大鼠。雄鼠于交配前28 d给药;雌鼠于交配前14 d给药,给药至妊娠后第6天。实验组和对照组给药容量为1 mL/100 g体重,均采用尾静脉给药。雄鼠于交配后剖杀;1/2孕鼠于妊娠第14天剖杀,另1/2自然分娩。观察雄鼠、雌鼠和F1代仔鼠的相关指标。结果:复脑苏在各受试剂量下,对雄性大鼠的精子发生无明显影响,表现为活精子数、精子畸形率、脏器系数与对照组比较无统计学差异(P>0.05);病理学检查显示,未引起睾丸、附睾明显的病理学改变。复脑苏在各受试剂量下,对雌性大鼠的生殖功能也未见明显影响,表现为交配率、受孕率、流产率、活胎率、吸收胎率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);也不影响仔鼠的出生存活率和哺育存活率。结论:在受试剂量下复脑苏对雄性和雌性大鼠无生殖毒性。

关键词：复脑苏生殖毒性药物评价临床前精子畸形药物性脏器系数

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藜芦生物碱药理和毒理学研究进展