检索结果-内蒙古大学图书馆

目的　分离晕船适应大鼠下丘脑差异表达基因片段 ,以探讨晕船适应机理。方法　采用抑制消减杂交方法将经过模拟晕船刺激获得晕船适应大鼠与正常大鼠的下丘脑组织进行正、反向杂交 ,构建晕船适应大鼠下丘脑差减cDNA文库 ,应用dotblot进行阳性克隆的鉴定。结果　根据dotblot杂交结果送交测序 ,获得下丘脑差异表达基因片段 2 3条 ,上调 1 0条 ,5条为未知功能基因的部分序列 ,下调 1 3条 ,含 6条未知功能基因的部分序列。结论　分析部分含有相关EST的已知功能基因 ,提示SAM、包括加压素在内的神经内分泌系统。

关键词：晕船适应大鼠下丘脑差异表达基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

锌对原代培养海马神经元MT mRNA表达的影响

引用

卫生研究 2004年第5期33卷 562-564页

作者：秦海宏沈慧王福 郭俊生第二军医大学军队卫生学教研室上海200433

目的　为探讨神经元锌内稳态机制。方法　采用实时荧光定量RT PCR法检测 :原代培养大鼠海马神经元 10 0 μmol L锌诱导后 ,不同时间点 (0、2、4、6和 8h)MT1 MT2 MT3mRNA的表达 ;及 0、5 0、75、10 0、12 5、15 0 μmol L锌诱导 4h后 ... 详细信息

目的　为探讨神经元锌内稳态机制。方法　采用实时荧光定量RT PCR法检测 :原代培养大鼠海马神经元 10 0 μmol L锌诱导后 ,不同时间点 (0、2、4、6和 8h)MT1 MT2 MT3mRNA的表达 ;及 0、5 0、75、10 0、12 5、15 0 μmol L锌诱导 4h后 ,各浓度组MT1 MT2 MT3mRNA的表达。结果　基础状态下 ,MT的三个异构体在海马神经元内的表达峰度为 :MT3>MT1>MT2 ;在 0～ 10 0 μmol L范围内 ,MT1、MT2mRNA的表达随锌浓度增加而显著增加 ,锌浓度进一步增加时 ,MT1、MT2mRNA的表达进入平台期 ;MT3mRNA的表达随锌浓度的升高而下降 ;锌可显著上调MT1和MT2mRNA表达 ,峰值时间点在 6h左右 ;锌可使MT3mRNA的含量降低约6 0 %。结论　除MT3mRNA外 ,MT1和MT2mRNA在神经元内也有表达 ;象神经胶质细胞一样。

关键词：锌海马神经元 MT mRNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠晕船适应动物模型的建立

引用

中华劳动卫生职业病杂志 2004年第6期22卷 463-464页

作者：吉雁鸿郭俊生李敏周利梅赵法伋第二军医大学军队卫生学教研室上海200433

的　建立大鼠晕船适应动物模型。方法　将经过筛选的 4 0只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、晕船组、晕船适应组及适应对照组 ,实验组动物进行模拟晕船刺激后分不同时间处死。主要以异食癖行为的发生与消失来判断大鼠晕船及适应的产生 ,... 详细信息

的　建立大鼠晕船适应动物模型。方法　将经过筛选的 4 0只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、晕船组、晕船适应组及适应对照组 ,实验组动物进行模拟晕船刺激后分不同时间处死。主要以异食癖行为的发生与消失来判断大鼠晕船及适应的产生 ,同时结合大鼠晕船及适应发生前后行为的改变和血浆促肾上腺皮质激素 (ACTH)、β 内啡肽 (β EP)和肾上腺维生素C含量的变化来辅助证明大鼠晕船适应的产生。结果　在接受模拟晕船刺激的第 3天大鼠异食高岭土量 [(0 .8± 0 .0 2 )g]明显高于正常对照组 [(0 .0 3±0 .0 1)g],差异有显著性 (P <0 .0 1) ,从第 8天起大鼠异食高岭土量开始减少 ,到第 16天正常对照组和晕船适应组大鼠异食高岭土量的差异无显著性 (P >0 .0 5 )。晕船发生后 ,大鼠血浆ACTH[(16 4 7.83± 10 8.2 1)pg/ml]和β EP[(5 19.2 2± 6 3.35 )pg/ml]水平明显高于正常对照组 [分别为 (10 6 9.6 9± 15 8.96 )、(2 5 7.91±4 3.12 )pg/ml],晕船适应组、适应对照组及正常对照组大鼠血浆ACTH和β EP含量的差异无显著性 (P >0 .0 5 )。晕船组大鼠肾上腺维生素C含量 [(2 .89± 0 .30 ) μg/mgpro]明显低于正常对照组 [(3.38±0 .31) μg/mgpro],正常对照组。

关键词：晕船大鼠对照组正常适应动物模型 β-EP 刺激显著性消失

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

晕船适应大鼠脑干差异表达基因的克隆

引用

中华劳动卫生职业病杂志 2004年第6期22卷 465-467页

作者：吉雁鸿郭俊生李敏周利梅赵法伋第二军医大学军队卫生学教研室上海200433

目的　分离晕船适应大鼠脑干差异表达基因片段 ,为探讨晕船适应机制提供基础。方法　采用抑制消减杂交方法将经过模拟晕船刺激获得晕船适应的大鼠与正常大鼠的脑干组织进行正、反向杂交 ,构建晕船适应大鼠脑干差减cDNA文库 ,应用点杂交... 详细信息

目的　分离晕船适应大鼠脑干差异表达基因片段 ,为探讨晕船适应机制提供基础。方法　采用抑制消减杂交方法将经过模拟晕船刺激获得晕船适应的大鼠与正常大鼠的脑干组织进行正、反向杂交 ,构建晕船适应大鼠脑干差减cDNA文库 ,应用点杂交进行阳性克隆的鉴定。结果　根据点杂交结果送交测序 ,获得脑干差异表达基因片段 2 5条 ,上调 14条 ,含 2条未知功能基因的部分序列 ;下调 11条 ,6条为未知功能基因的部分序列。结论　分析部分含有相关EST的已知功能基因 ,提示泛素系统、腺苷酸环化酶系统、线粒体基因组、包括胰岛素在内的神经内分泌系统在晕船及适应发生的过程中起着重要作用。

关键词：晕船脑干正常大鼠差异表达基因适应腺苷酸环化酶反向杂交功能基因阳性克隆线粒体基因组

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：