检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1994年第4期15卷 375-377页

作者：朱淮民第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室

双波长分光光度法同时检测混合溶液中α－萘酚、β－萘酚浓度朱淮民以往文献报道，测总酯酶活力一般是以α－醋酸萘酯（α－ＮＡ）或β－醋酸萘酯（β－ＮＡ）为底物，用试管法或微量板法分别测定α－萘酚（α－Ｎ）或β－萘酚（β－Ｎ... 详细信息

双波长分光光度法同时检测混合溶液中α－萘酚、β－萘酚浓度朱淮民以往文献报道，测总酯酶活力一般是以α－醋酸萘酯（α－ＮＡ）或β－醋酸萘酯（β－ＮＡ）为底物，用试管法或微量板法分别测定α－萘酚（α－Ｎ）或β－萘酚（β－Ｎ）产量。因野外检测均为大样本，操作...

关键词：萘酚 α β 分光光度法酯酶蚊

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卵巢肿瘤患者红细胞免疫功能及超氧化物歧化酶的初步研究

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第二军医大学学报 1995年第6期16卷 558-560页

作者：崔英郭峰张其陈克明第二军医大学长海医院妇产科第二军医大学长海医院免疫室第二军医大学基础医学部生物比学教研室

对２２例正常妇女、２３例卵巢恶性肿瘤患者和２７例卵巢良性肿瘤患者进行红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲ）、红细胞免疫复合物花环率（ＲＩＣＲ）、红细胞肿瘤花环率（ＲＢＣ－ＣａＲ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的测... 详细信息

对２２例正常妇女、２３例卵巢恶性肿瘤患者和２７例卵巢良性肿瘤患者进行红细胞Ｃ３ｂ受体花环率（ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲ）、红细胞免疫复合物花环率（ＲＩＣＲ）、红细胞肿瘤花环率（ＲＢＣ－ＣａＲ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的测定。结果表明：卵巢恶性肿瘤组ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲ和ＲＢＣ－ＣａＲ明显低于正常人和良性组（Ｐ＜０．０１），而ＲＩＣＲ较良性组上升（Ｐ＜０．００１），卵巢恶性肿瘤组ＳＯＤ活性亦明显低于正常人和良性组（Ｐ＜０．００１）。提示：卵巢恶性肿瘤患者的红细胞免疫功能低下，ＳＯＤ活性降低。本研究还对红细胞免疫和ＳＯＤ的相关性进行了分析和探讨。

关键词：卵巢肿瘤红细胞超氧化物岐化酶

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精氨酸升压素对烫伤休克大鼠心功能的抑制作用及其机制

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第二军医大学学报 1995年第6期16卷 515-519页

作者：孙刚王成海路长林宋朝佑林葆城朱鹤年第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

采用放射免疫测定、心功能记录与离体心肌实验等方法，研究了精氨酸升压素（ＡＶＰ）对烫伤休克大鼠心功能的影响。结果表明：烫伤休克时，垂体向血液释放ＡＶＰ增多，血浆ＡＶＰ水平升高非常显著；ＡＶＰＶ１和Ｖ２受体特异性拮抗剂均... 详细信息

采用放射免疫测定、心功能记录与离体心肌实验等方法，研究了精氨酸升压素（ＡＶＰ）对烫伤休克大鼠心功能的影响。结果表明：烫伤休克时，垂体向血液释放ＡＶＰ增多，血浆ＡＶＰ水平升高非常显著；ＡＶＰＶ１和Ｖ２受体特异性拮抗剂均可不同程度地改善烫伤休克大鼠的心功能，但后者作用较强；Ｖ１和Ｖ２受体拮抗剂亦能拮抗ＡＶＰ对离体心肌收缩的抑制作用；ＡＶＰ可升高心肌ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量，但后者高于前者，使ｃＧＭＰ／ｃＡＭＰ比值增高。提示ＡＶＰ除有缩血管作用外，对心肌还有直接的负性变力作用，参与了烫伤休克大鼠心功能抑制的病理过程，此作用是由心肌上的ＡＶＰ受体介导的，其第二信使可能与ｃＧＭＰ有关。

关键词：精氨酸升压烫伤心功能控制

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大鼠全脑缺血再灌注后海马区细胞凋亡及bcl-2和Bax的检测

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第二军医大学学报 1999年第7期20卷 435-437,F003页

作者：刘善荣孟璘刘厚奇向正华第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室

目的：证实缺血性脑损伤主要是以细胞凋亡的方式发生。方法：用ＴＵＮＥＬ法标记检测损伤的神经细胞，用原位杂交组织化学法检测ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ，用免疫组织化学法检测Ｂａｘ蛋白。结果：手术组检测到ＴＵＮＥＬ标记的阳性神经细胞... 详细信息

目的：证实缺血性脑损伤主要是以细胞凋亡的方式发生。方法：用ＴＵＮＥＬ法标记检测损伤的神经细胞，用原位杂交组织化学法检测ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ，用免疫组织化学法检测Ｂａｘ蛋白。结果：手术组检测到ＴＵＮＥＬ标记的阳性神经细胞主要位于海马ＣＡ１区，渐进性增多，第３天达到高峰，可检测到凋亡小体和正在形成凋亡小体的神经细胞。ｂｃｌ－２主要在海马ＣＡ３区表达，Ｂａｘ则主要在ＣＡ１区表达，两者均于再灌注８ｈ出现，２４ｈ阳性信号达到高峰，７２ｈ明显下降。结论：细胞凋亡是大鼠全脑缺血后海马区神经元丢失的重要原因，大鼠全脑缺血再灌注后海马区ｂｃｌ－２和Ｂａｘ的区域性表达可能参与海马不同区域缺血耐受性差异的形成。

关键词：脑缺血海马再灌注损伤细胞凋亡 bcl-2 Bax

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强啡肽A_（1－13）与大鼠急性脑创伤后脑水肿的关系

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第二军医大学学报 1996年第2期17卷 129-132页

作者：孙学军孙刚王成海路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

观察强啡肽Ａ１－１３（ＤｙｎＡ１－１３）与脑创伤后脑水肿的关系。方法：采用放免方法与密度梯度脑水肿测定方法。结果：ＤｙｎＡ１－１３含量，伤侧皮质除伤后４ｈ显著高于对照组外，伤后２，１０与２４ｈ都显著低于对照组，伤侧海... 详细信息

观察强啡肽Ａ１－１３（ＤｙｎＡ１－１３）与脑创伤后脑水肿的关系。方法：采用放免方法与密度梯度脑水肿测定方法。结果：ＤｙｎＡ１－１３含量，伤侧皮质除伤后４ｈ显著高于对照组外，伤后２，１０与２４ｈ都显著低于对照组，伤侧海马伤后４个时间点均显著低于对照组，下丘脑伤后１０，２４ｈ明显低于对照组；组织密度伤后４ｈ伤侧海马与皮质明显低于对照组，伤后２４ｈ降低最为明显；海马的ＤｙｎＡ１－１３含量与组织密度呈正相关；侧脑室注射ＤｙｎＡ１－１３可减轻脑水肿，而注射ｋ受体拮抗剂ｎｏｒ－ＢＮＩ则可加重脑水肿。结论：强啡肽Ａ１－１３的减损可能是脑创伤后脑水肿形成的显著因素，它对脑创伤后脑水肿具有潜在的治疗价值。

关键词：脑创伤脑水肿强啡肽A

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逆转录病毒介导的脑源性神经营养因子在大鼠成肌细胞中表达及分泌

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第二军医大学学报 1997年第3期18卷 219-221页

作者：曲伸何晓龙王成海路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的：研究经逆转录病毒载体的介导将脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）ｃＤＮＡ导入大鼠成肌细胞，为体内移植治疗打下基础。方法：采用电穿孔法将重组大鼠ＢＤＮＦｃＤＮＡ导入ＰＡ３１７包装细胞，获取高滴度的病毒上清转染成肌细胞。... 详细信息

目的：研究经逆转录病毒载体的介导将脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）ｃＤＮＡ导入大鼠成肌细胞，为体内移植治疗打下基础。方法：采用电穿孔法将重组大鼠ＢＤＮＦｃＤＮＡ导入ＰＡ３１７包装细胞，获取高滴度的病毒上清转染成肌细胞。Ｇ４１８筛选转染的成肌细胞，采用Ｎｏｒｔｈｅｍ杂交和ＰＣ１２细胞存活检测。结果：证实转染细胞内有ＢＤＮＦｍＲＮＡ的表达并具有促进细胞存活的生物学活性。结论：ＢＤＮＦｃＤＮＡ可在真核细胞内表达并具有生物学效应，可用于神经系统基因治疗的研究。

关键词：逆转录病毒神经营养因子脑源性成肌细胞

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脉动压力对大鼠颈总动脉血管紧张素Ⅱ分泌的影响

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第二军医大学学报 2002年第7期23卷 738-740页

作者：严志强杨向群姜宗来张炎第二军医大学基础医学部解剖学教研室上海200433

目的 :研究脉动压力改变对动脉血管紧张素分泌的影响。方法 :以脉动的高压力 (16 0 m m Hg,1m m Hg=0 .133k Pa)和正常压力 (80 mm Hg)在体灌流大鼠颈总动脉 ,用放射免疫法测定灌流 0 .5、1、3、6 h后大鼠颈总动脉灌流液中血管紧张... 详细信息

目的 :研究脉动压力改变对动脉血管紧张素分泌的影响。方法 :以脉动的高压力 (16 0 m m Hg,1m m Hg=0 .133k Pa)和正常压力 (80 mm Hg)在体灌流大鼠颈总动脉 ,用放射免疫法测定灌流 0 .5、1、3、6 h后大鼠颈总动脉灌流液中血管紧张素的含量。结果 :大鼠颈总动脉灌流液中血紧张素含量随脉动压力作用时间的延长而增加。高压力组增幅大于正常压力组 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,各时相点均显著大于正常组。结论 :脉动压力作用下大鼠颈总动脉血管紧张素的分泌增加 ,且与压力的大小和作用时间有关。提示压力诱导的血管紧张素分泌可在机械应力介导的动脉重建中起重要作用。

关键词：脉动压力大鼠颈总动脉血管紧张素Ⅱ 分泌放射免疫测定

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人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子cDNA的克隆与表达

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第二军医大学学报 1998年第1期19卷 17-19页

作者：陈哲宇何成王成海路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的：克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）ｃＤＮＡ。方法和结果：用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增了人及大鼠ＧＤＮＦ成熟序列的ｃＤＮＡ片段，并将人及大鼠ＧＤＮＦｃＤＮＡ重组到表达质粒ｐＢＰＬ... 详细信息

目的：克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）ｃＤＮＡ。方法和结果：用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增了人及大鼠ＧＤＮＦ成熟序列的ｃＤＮＡ片段，并将人及大鼠ＧＤＮＦｃＤＮＡ重组到表达质粒ｐＢＰＬ中，分别在大肠杆菌中获得了较高表达。结论：人及大鼠ＧＤＮＦｃＤＮＡ的克隆与表达获得成功，为研究ＧＤＮＦ在神经损伤修复中的作用奠定了基础。

关键词： cDNA 克隆神经损伤修复 GDNF 基因表达

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丙肝病毒非结构蛋白基因3的克隆及其体外诱导表达

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第二军医大学学报 1998年第4期19卷 307-310页

作者：张树忠梁嘉靖戚中田胡以平第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室

目的：研究丙肝病毒非结构蛋白基因３（ｎｓ３基因）在体外真核细胞中的诱导表达。方法：以ＰＣＲ方法从含ＨＣＶｎｓ３基因的重组载体ｐＢｎｓ３中扩增出ｎｓ３基因，并将其插入到克隆载体ｐＧＥＭ－Ｔ中，再与表达载体ｐＭＳＧ重组，... 详细信息

目的：研究丙肝病毒非结构蛋白基因３（ｎｓ３基因）在体外真核细胞中的诱导表达。方法：以ＰＣＲ方法从含ＨＣＶｎｓ３基因的重组载体ｐＢｎｓ３中扩增出ｎｓ３基因，并将其插入到克隆载体ｐＧＥＭ－Ｔ中，再与表达载体ｐＭＳＧ重组，以得到重组表达载体ｐＭＳＧ－ｎｓ３。然后采用磷酸钙沉淀法将其转染哺乳动物ＣＨＯ细胞，经地塞米松（ＤＭ）诱导，采用ＥＬＩＳＡ及Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ技术检测ＮＳ３蛋白的表达水平。结果：用所构建的诱导型表达载体ｐＭＳＧ－ｎｓ３转染ＣＨＯ细胞，经ＤＭ（３×１０－８ｍｏｌ／Ｌ）诱导后可表达ＮＳ３蛋白，其浓度与时间呈正相关。结论：所得到的表达载体在培养细胞中能够有效地表达。

关键词：丙型肝炎病毒基因3 非结构蛋白基因表达

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脑缺血再灌流后大鼠海马脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子mRNA的表达

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第二军医大学学报 1998年第6期19卷 583-584页

作者：董艳何成由振东王成海路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的：观察大鼠脑缺血再灌流损伤后脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）和睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）ｍＲＮＡ在海马中的分布及其表达。方法：大鼠颈总动脉夹闭造成脑缺血３０ｍｉｎ，于６，１２，２４，７２ｈ进行点杂交和原位杂交，７... 详细信息

目的：观察大鼠脑缺血再灌流损伤后脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）和睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）ｍＲＮＡ在海马中的分布及其表达。方法：大鼠颈总动脉夹闭造成脑缺血３０ｍｉｎ，于６，１２，２４，７２ｈ进行点杂交和原位杂交，７２ｈ时进行神经元尼氏小体染色。结果：脑缺血后，海马ＣＡ１区神经元大量死亡，ＢＤＮＦｍＲＮＡ表达于６ｈ开始增加，７２ｈ恢复正常。２４ｈ时齿状回ＢＤＮＦｍＲＮＡ表达高于ＣＡ１区。ＣＮＴＦｍＲＮＡ表达于１２ｈ开始持续增加。结论：脑缺血再灌流损伤后，海马ＢＤＮＦｍＲ－ＮＡ和ＣＮＴＦｍＲＮＡ的表达均增加。ＢＤＮＦ可能有利于齿状回神经元耐受缺血。

关键词：脑缺血海马 BDNF CNTF mRNA

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