检索结果-内蒙古大学图书馆

中华航海医学与高气压医学杂志 2007年第4期14卷 230-232页

作者：吴文惠朱夕波包斌杨怀玉周培根张兴群曹张军缪辉南上海水产大学食品学院上海200090 东华大学生物工程系第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室

目的从水鲨头皮分离得到胶原蛋白并研究其部分生化特性。方法水鲨头皮用不同浓度的氢氧化钠溶胀,去离子水清洗至中性,经胃蛋白酶限制性酶解,离心,上清液经透析后冷冻干燥,得到胶原蛋白制品。用聚丙烯酰胺凝胶电泳、差式扫描量热仪(DSC)... 详细信息

目的从水鲨头皮分离得到胶原蛋白并研究其部分生化特性。方法水鲨头皮用不同浓度的氢氧化钠溶胀,去离子水清洗至中性,经胃蛋白酶限制性酶解,离心,上清液经透析后冷冻干燥,得到胶原蛋白制品。用聚丙烯酰胺凝胶电泳、差式扫描量热仪(DSC)、圆二色谱仪等研究了分离得到的胶原蛋白的特性。结果胶原蛋白的回收率为鲜重的2.9%～4.1%;在十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电脉(SDS-PAGE)上呈现清晰的3条谱带,相对分子质量分别为205 000、134 000、118 000,热变性温度为69℃。结论分离得到的胶原蛋白可进一步用于微囊剂、纳米材料等生化材料的研究。

关键词：水鲨头皮胶原蛋白十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳二级结构

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雷公藤红素与肿瘤代谢的关系研究进展

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肿瘤代谢与营养电子杂志 2020年第1期7卷 18-21页

作者：李晔宋蒙蒙常文军缪明永潘亚敏上海中医药大学附属曙光医院内镜中心上海201203 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室郑州450052 第二军医大学热带医学与公共卫生学系环境卫生教研室上海200433 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

雷公藤红素是一种中草药活性成分,具有广泛的治疗特性及较高的药用价值,通常用于治疗自身免疫性疾病、代谢性疾病及肿瘤.雷公藤红素可以通过多种途径抑制肿瘤的发生、发展,尤其与肿瘤代谢密切相关,对肿瘤细胞的糖代谢、脂类代谢、氨基... 详细信息

雷公藤红素是一种中草药活性成分,具有广泛的治疗特性及较高的药用价值,通常用于治疗自身免疫性疾病、代谢性疾病及肿瘤.雷公藤红素可以通过多种途径抑制肿瘤的发生、发展,尤其与肿瘤代谢密切相关,对肿瘤细胞的糖代谢、脂类代谢、氨基酸代谢及肿瘤微环境产生重要影响.雷公藤红素导致线粒体功能障碍以改变葡萄糖代谢途径,使肿瘤细胞供能不足;通过诱导肝内Sirt1的表达影响肿瘤宿主的脂类代谢;抑制吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)表达和色氨酸分解代谢来抑制结直肠癌,与IDO的抑制剂D-1MT联用控制胰腺癌;在肿瘤微环境中,雷公藤红素可通过抑制NLRP3炎性小体及重塑免疫抑制治疗黑色素瘤.根据最新研究报道,肠道菌群的高度代谢可以提高雷公藤红素在体内的功效,影响肿瘤发展.本文从代谢的角度阐述雷公藤红素对肿瘤的主要作用及机制,为其药理作用的深入研究提供科学依据.

关键词：雷公藤红素肿瘤代谢肿瘤微环境肠道菌群

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N-硝基-L-精氨酸抑制大鼠吗啡身体依赖的强啡肽机制

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解放军药学学报 2003年第5期19卷 327-330页

作者：黄矛万兴旺何雅琴李万亥由振东路长林中国人民解放军第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433 中国人民解放军第二军医大学东方肝胆外科医院国际合作生物信号转导研究中心上海200433 中国人民解放军第二军医大学药学院药理教研室上海200433 中国人民解放军第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433

目的　研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在抑制吗啡身体依赖形成中的作用及探讨强啡肽在该过程中的可能作用。方法　采用剂量递增皮下注射吗啡法建立大鼠吗啡身体依赖模型 ;身体依赖程度采用皮下注射 5mg·kg-1 纳洛酮激发戒断症状... 详细信息

目的　研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在抑制吗啡身体依赖形成中的作用及探讨强啡肽在该过程中的可能作用。方法　采用剂量递增皮下注射吗啡法建立大鼠吗啡身体依赖模型 ;身体依赖程度采用皮下注射 5mg·kg-1 纳洛酮激发戒断症状并对大鼠 6 0min内可数和不可数的戒断症状评分的方法进行 ;采用放射免疫法分别测定大鼠脑各分区、垂体、脊髓和血浆内免疫活性强啡肽A(ir-Dyn)的含量。结果　NO2 Arg可剂量相关性地抑制吗啡身体依赖的形成 ,其中 5mg·kg-1 NO2 Arg可显著抑制吗啡依赖大鼠大多数戒断症状 ;NO2 Arg处理可显著升高吗啡依赖大鼠脊髓、纹状体、垂体及血浆内ir-Dyn的水平。该作用可被特异性κ -受体阻滞剂norbinaltorphimine (nor-BNI)所拮抗。结论　NO2 Arg剂量相关性地抑制吗啡身体依赖的形成。

关键词：吗啡依赖身体依赖 N-硝基-L-精氨酸强啡肽一氧化氮

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给药途径对强啡肽A_(1-13)抑制吗啡依赖大鼠戒断症状的影响

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解放军药学学报 2002年第6期18卷 321-324页

作者：万兴旺黄矛何雅琴李万亥由振东路长林中国人民解放军第二军医大学东方肝胆外科医院国际合作生物信号转导研究中心上海200438 中国人民解放军第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200438 中国人民解放军第二军医大学药学院药理教研室上海200438 中国人民解放军第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200438

目的　研究不同给药途径对强啡肽A1 13 (Dyn)抑制吗啡依赖戒断症状的影响。方法　采用剂量递增法建立大鼠吗啡身体依赖模型 ;吗啡依赖大鼠戒断症状采用sc 5mg·kg-1纳洛酮激发 ;Dyn对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响采用侧脑室、脊髓及... 详细信息

目的　研究不同给药途径对强啡肽A1 13 (Dyn)抑制吗啡依赖戒断症状的影响。方法　采用剂量递增法建立大鼠吗啡身体依赖模型 ;吗啡依赖大鼠戒断症状采用sc 5mg·kg-1纳洛酮激发 ;Dyn对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响采用侧脑室、脊髓及静脉内注射Dyn后 ,对大鼠经纳洛酮激发后 6 0min内可数和不可数的戒断症状进行评分的方法进行。结果　静脉内注射10 0 μg·kg-1Dyn可短暂抑制戒断症状 ;髓鞘内注射 4 μg·kg-1Dyn可明显抑制绝大部分的戒断症状 ;侧脑室注射Dyn对吗啡依赖大鼠戒断症状无显著的抑制作用。

关键词：给药途径强啡肽A1-13 吗啡依赖大鼠戒断症状

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高血脂兔髂-股动脉成形术后平滑肌细胞中c-myc和cdc2基因的表达

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第二军医大学学报 2004年第4期25卷 401-403页

作者：关战军张传森金由辛第二军医大学长海医院心血管内科上海200433 基础医学部生物医学工程研究所中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室上海200231

目的 :探讨 c- myc和 cdc2基因在高血脂兔髂 -股动脉成形术后平滑肌细胞中的表达。方法 :2 4只新西兰白兔均饲以高脂饲料 ,于高脂饲喂 2周时用球囊导管扩张髂 -股动脉 ,造成动脉内膜损伤 ,6～ 8周行血管造影检查 ,对狭窄 >5 0 %的动... 详细信息

目的 :探讨 c- myc和 cdc2基因在高血脂兔髂 -股动脉成形术后平滑肌细胞中的表达。方法 :2 4只新西兰白兔均饲以高脂饲料 ,于高脂饲喂 2周时用球囊导管扩张髂 -股动脉 ,造成动脉内膜损伤 ,6～ 8周行血管造影检查 ,对狭窄 >5 0 %的动脉段行球囊扩张术 ,术后 2 4 h和 2周分别用 RT- PCR和免疫金银法检测 c- myc、cdc2 m RNA和相应蛋白质的表达。结果 :c- myc和 cdc2 m RNA在球囊扩张术后 2 4 h表达增加 ,其相应蛋白质在扩张术后 2周时表达增加 ,阳性颗粒主要位于新内膜层平滑肌细胞的胞核 ,少量位于胞质。结论 :动脉损伤后可致 c- myc、cdc2 m RNA和相应蛋白质表达增加 ,提示 c- myc和

关键词：高血脂髂-动脉成形术平滑肌细胞 c-myc cdc2 基因表达

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抗阿片肽血清对白细胞介素2中枢镇痛作用的影响

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第二军医大学学报 1995年第6期16卷 528-528页

作者：蒋春雷徐荻宋朝佑刘新垣路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室中国科学院上海生物化学研究所

采用侧脑室给药，以钾离子透入后引起的大鼠甩尾反应为指标，测定动物痛阈，发现阿片受体拮抗剂纳络酮能够阻断白细胞介素２（ＩＬ－２）的中枢镇痛作用；抗β－内啡肽、甲－脑啡肽、亮－脑啡肽和强啡肽Ａ１－１３４种抗血清均能部分阻... 详细信息

采用侧脑室给药，以钾离子透入后引起的大鼠甩尾反应为指标，测定动物痛阈，发现阿片受体拮抗剂纳络酮能够阻断白细胞介素２（ＩＬ－２）的中枢镇痛作用；抗β－内啡肽、甲－脑啡肽、亮－脑啡肽和强啡肽Ａ１－１３４种抗血清均能部分阻断ＩＬ－２提高大鼠痛阈的作用，提示ＩＬ－２的中枢镇痛作用与阿片受体有关。间接ＥＬＩＳＡ结果显示，４种阿片肽抗血清与ＩＬ－２有明显的交叉反应，提示内源性阿片肽分子与ＩＬ－２分子之间存在着共同的抗原决定基，而且内源性阿片肽抗血清阻断ＩＬ－２的中枢镇痛作用可能是由于抗血清封闭ＩＬ－２镇痛功能位点所致。

关键词：白细胞介素阿片肽痛阈止痛

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941方对衰老大鼠肝线粒体酶活性的影响

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安徽中医学院学报 2001年第1期20卷 35-37页

作者：俞超芹缪明永凌昌全蔡在龙王学敏毛积芳赵伟康中国人民解放军第二军医大学长海医院中医科上海200433 中国人民解放军第二军医大学基础医学部上海中医药大学生物化学教研室

目的 :通过检测衰老大鼠肝组织细胞线粒体呼吸链氧化功能 ,探讨大鼠衰老时肝组织细胞线粒体呼吸链氧化功能的变化规律及 94 1方延缓衰老的作用机制。方法 :分别从 4月龄 (青年组 )、 2 4月龄 (老龄组 )和 94 1方组大鼠的肝组织分离出线... 详细信息

目的 :通过检测衰老大鼠肝组织细胞线粒体呼吸链氧化功能 ,探讨大鼠衰老时肝组织细胞线粒体呼吸链氧化功能的变化规律及 94 1方延缓衰老的作用机制。方法 :分别从 4月龄 (青年组 )、 2 4月龄 (老龄组 )和 94 1方组大鼠的肝组织分离出线粒体 ,并用双缩脲法测定单位组织的线粒体蛋白 ,用Clark氧电极极谱法分别测定线粒体呼吸链 3个氧化酶活性 :NADH氧化酶(NADHOX)、琥珀酸氧化酶 (SUCOX)和细胞色素氧化酶 (CYTOX)。用差光谱法 (联二亚硫酸钠还原减正铁氢化钾氧化的消光值 )获得细胞色素a、b、c和c1含量 (Cyta、Cytb、Cytc和Cytc1)。结果 :与青年组大鼠比较 ,老年组大鼠的肝组织细胞线粒体含量有一定下降 ,而 3个氧化酶活性却显著增加 ,同时细胞色素含量尤其是Cytb和Cytc显著升高。 94 1方组大鼠肝组织细胞线粒体上述指标皆显著高于青年组和老年组。结论 :衰老大鼠肝组织线粒体酶活性与青年组有显著不同 ,表明衰老过程中肝细胞通过某种反馈机制使残存完好的线粒体氧化功能代偿性增强 ;94 1方使这种作用进一步增强。目的 :通过检测衰老大鼠肝组织细胞线粒体呼吸链氧化功能 ,探讨大鼠衰老时肝组织细胞线粒体呼吸链氧化功能的变化规律及 94 1方延缓衰老的作用机制。方法 :分别从 4月龄 (青年组 )、 2 4月龄 (?

关键词：呼吸链延缓衰老 941方衰老肝线粒体酶活性

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黑色素及谷胱甘肽通过抑制NF-κB途径的激活可有效抑制H_5N_1禽流感病毒感染

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中国生物化学与分子生物学报 2009年第4期25卷 364-372页

作者：张晓玲杨桥代俊顾潮江许振辉焦炳华中国水产科学研究院东海水产研究所上海200090 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院湖北武汉430072 哥伦比亚大学病理与细胞生物学系

我国是H5N1高致病性禽流感频发区.为筛选天然药物用于H5N1禽流感的防治并研究其抗病毒感染的作用机制,本研究选取黑色素及谷胱甘肽(GSH)为候选药物,通过Hoechst33258荧光染色,观察了禽流感病毒(AIV)感染后的细胞形态变化;细胞凋亡流式... 详细信息

我国是H5N1高致病性禽流感频发区.为筛选天然药物用于H5N1禽流感的防治并研究其抗病毒感染的作用机制,本研究选取黑色素及谷胱甘肽(GSH)为候选药物,通过Hoechst33258荧光染色,观察了禽流感病毒(AIV)感染后的细胞形态变化;细胞凋亡流式细胞术定量分析表明,H5N1AIV感染可诱导宿主狗肾上皮细胞(MDCK)凋亡,而黑色素及GSH对其具有显著抑制作用(P<0.01);当20μg/ml黑色素及10mmol/LGSH共同作用时,抑制率高达89%(P<0.01);采用MTT法检测,黑色素及GSH可增强AIV感染后的宿主细胞存活率;病毒血凝素(Ha)基因的RT-PCR检测结果表明,黑色素及GSH可显著降低AIV在宿主细胞内的增殖(P<0.01);一氧化氮(NO)毛细管电泳(CE)激光诱导荧光检测显示,黑色素及GSH均可显著降低病毒感染诱导宿主细胞内的NO释放量(P<0.05);RT-PCR技术结合ELISA方法,分别分析了病毒感染后宿主细胞的诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、环氧化酶(cyclooxygenase-2,COX-2)及核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)在mRNA和蛋白水平表达的差异.结果表明,黑色素及GSH可抑制病毒感染诱导的iNOS与COX-2的基因及蛋白的表达(P<0.05),并进而抑制NF-κB途径的激活(P<0.01),从而可有效抑制HNAIV感染.

关键词： H5N1 禽流感病毒病毒感染黑色素谷胱甘肽 NF—κB途径

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一株产新型大环内酯海洋芽孢杆菌的鉴定及生物活性初步研究

一株产新型大环内酯海洋芽孢杆菌的鉴定及生物活性初步研究

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第二届中国生物产业大会

作者：杨桥张晓玲朱玉平韩文菊卢小玲张文俊高云缪辉南焦炳华第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 中国水产科学研究院东海水产研究所上海200090 第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 上海海洋大学食品学院上海200090

当前,陆地微生物资源的日益枯竭,加上抗生素的滥用使得病原微生物获得耐药性的速度远快于人类从陆地微生物中获得新型抗生素的速度,因此,寻求和开发新的微生物药物资源,对于新型抗生素的发现和耐药性感染疾病的治疗,有着重要的现实意义... 详细信息

当前,陆地微生物资源的日益枯竭,加上抗生素的滥用使得病原微生物获得耐药性的速度远快于人类从陆地微生物中获得新型抗生素的速度,因此,寻求和开发新的微生物药物资源,对于新型抗生素的发现和耐药性感染疾病的治疗,有着重要的现实意义.特殊的生存环境,赋予了海洋微生物独特的基因资源和可产生陆地微生物不具有的特殊化学结构及活性化合物的能力,使得海洋微生物药物资源的研发已成为了海洋药物和生物技术领域的国际热点和前沿.本研究室自中国东海30米深海泥分离筛选到一株抗菌及抑癌作用显著的革兰氏阳性菌株.经形态学及培养特征观察，生理生化指标测定及16SrRNA序列分子鉴定,并就生物活性进行初步探讨.

关键词：芽孢杆菌海洋微生物大环内酯生物活性抗菌素

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高通量微孔板DAMBO-P^H荧光检测一氧化氮

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分析科学学报 2009年第5期25卷 522-526页

作者：张晓玲杨桥马明中国水产科学研究院东海水产研究所上海200090 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院湖北武汉430072 武汉大学化学学院湖北武汉430072

一氧化氮(NO)是生物体内的一种重要生物信号传导分子,广泛参与生物体内多种生理及病理过程。为建立快速高效、准确检测生物体释放NO的分析方法,本文选用高灵敏度、高选择性的NO特异性荧光探针8-(3,4-diaminophenyl)-2,6-bis(2-car-boxye... 详细信息

一氧化氮(NO)是生物体内的一种重要生物信号传导分子,广泛参与生物体内多种生理及病理过程。为建立快速高效、准确检测生物体释放NO的分析方法,本文选用高灵敏度、高选择性的NO特异性荧光探针8-(3,4-diaminophenyl)-2,6-bis(2-car-boxyethyl)-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene(DAM-BO-PH),激发波长和发射波长分别为520 nm和535 nm,以高通量微孔板(384孔)作为实验工具载体。该方法荧光强度与NO浓度在8.0×10-10~8.0×10-7mol.L-1范围内呈良好线性关系,R=0.9989,检出限为0.18 nmol.L-1,回收率为98%~102%。该方法应用于多种生物样品中释放NO的分析检测,结果令人满意。

关键词：一氧化氮 DAMBO-PH 荧光检测高通量微孔板

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