检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1999年第3期20卷 158-160页

作者：侍坚路长林曲伸何小龙王成海第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的：观察神经营养素４（ＮＴ－４）基因修饰细胞对成年大鼠脊髓前角运动神经元损伤的保护作用。方法：应用逆转录病毒介导的体外ＮＴ－４基因转移方法，制备高表达ＮＴ－４的基因修饰细胞。离断大鼠左侧坐骨神经作为外周神经损伤模型... 详细信息

目的：观察神经营养素４（ＮＴ－４）基因修饰细胞对成年大鼠脊髓前角运动神经元损伤的保护作用。方法：应用逆转录病毒介导的体外ＮＴ－４基因转移方法，制备高表达ＮＴ－４的基因修饰细胞。离断大鼠左侧坐骨神经作为外周神经损伤模型，右侧作为对照，在离断处移植ＮＴ－４基因修饰细胞。观察大鼠脊髓前角运动神经元尼氏染色和胆碱酯酶染色的变化。结果：在移植ＮＴ－４基因修饰细胞组和对照组间，尼氏和胆碱酯酶染色有显著性差异。结论：移植ＮＴ－４基因修饰细胞对外周神经损伤所造成的运动神经元的退变有显著的改善作用。

关键词：神经营养素4 运动神经元损伤基因修饰大鼠

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强啡肽A_(1～13)与大鼠脑出血后脑水肿关系的实验研究

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第二军医大学学报 1998年第1期19卷 29-32页

作者：孙学军王成海路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的：建立稳定的大鼠脑出血模型，研究强啡肽Ａ１～１３（ＤｙｎＡ１～１３）对大鼠胶原酶诱导的脑出血后脑水肿的影响，寻找治疗脑出血后脑水肿的特异性药物。方法：脑立体定位下，大鼠大脑尾核内微量注射０．４ＩＵ细菌胶原酶；一般... 详细信息

目的：建立稳定的大鼠脑出血模型，研究强啡肽Ａ１～１３（ＤｙｎＡ１～１３）对大鼠胶原酶诱导的脑出血后脑水肿的影响，寻找治疗脑出血后脑水肿的特异性药物。方法：脑立体定位下，大鼠大脑尾核内微量注射０．４ＩＵ细菌胶原酶；一般（ＨＥ）与神经元特殊（尼氏）染色后观察脑出血后病理改变；干湿质量法测定脑组织含水量。结果：大鼠尾核注射胶原酶可以造成稳定的大鼠脑实质出血，２４ｈ可形成脑血肿，其大小与注射剂量有关，脑出血后脑组织含水量与注射胶原酶的剂量呈正相关，ＤｙｎＡ１～１３可以减轻胶原酶诱导的脑出血后脑水肿，并与剂量有关。结论：脑实质内注射胶原酶可制备大鼠脑出血模型，ＤｙｎＡ１～１３对脑出血后脑水肿可能有一定的治疗作用。

关键词：脑出血脑水肿胶原酶强啡肽A

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疟疾疫苗研究的现状和展望

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第二军医大学学报 2004年第1期25卷 1-4页

作者：潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室

疟原虫抗药性及疟蚊对杀虫剂抗性的产生和迅速扩散迫切需要研究新的疟疾防治方法,以控制该传染病的流行.根据自愿者试验、动物模型及现场研究结果,研制疫苗预防疟疾是可行的.当前,全球科学家正在研制3种类型的疟疾疫苗--抗红内期原虫疫... 详细信息

疟原虫抗药性及疟蚊对杀虫剂抗性的产生和迅速扩散迫切需要研究新的疟疾防治方法,以控制该传染病的流行.根据自愿者试验、动物模型及现场研究结果,研制疫苗预防疟疾是可行的.当前,全球科学家正在研制3种类型的疟疾疫苗--抗红内期原虫疫苗、抗红前期原虫疫苗和传播阻断疫苗,其中一些候选疫苗已进入临床试验,并产生有意义的结果.由于疟原虫具有复杂的生活史、抗原变异和多种入侵途径,有效疫苗的研制将面临极大的困难,但是这种疫苗终究能够研制成功.

关键词：疟疾疫苗红内期红前期传播阻断

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人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子cDNA的克隆与表达

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第二军医大学学报 1998年第1期19卷 17-19页

作者：陈哲宇何成王成海路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的：克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）ｃＤＮＡ。方法和结果：用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增了人及大鼠ＧＤＮＦ成熟序列的ｃＤＮＡ片段，并将人及大鼠ＧＤＮＦｃＤＮＡ重组到表达质粒ｐＢＰＬ... 详细信息

目的：克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）ｃＤＮＡ。方法和结果：用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增了人及大鼠ＧＤＮＦ成熟序列的ｃＤＮＡ片段，并将人及大鼠ＧＤＮＦｃＤＮＡ重组到表达质粒ｐＢＰＬ中，分别在大肠杆菌中获得了较高表达。结论：人及大鼠ＧＤＮＦｃＤＮＡ的克隆与表达获得成功，为研究ＧＤＮＦ在神经损伤修复中的作用奠定了基础。

关键词： cDNA 克隆神经损伤修复 GDNF 基因表达

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MIF基因修饰的瘤苗免疫小鼠后T细胞数量和功能的分析

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第二军医大学学报 2001年第1期22卷 32-35页

作者：刘艳君田野苹曹雪涛张明徽厉永建周正芳郑玲莉第二军医大学基础医学部免疫学教研室上海200433

目的 :研究 T细胞在巨噬细胞游走抑制因子 (MIF)基因修饰的瘤苗诱导抗肿瘤免疫反应中的作用。方法 :将重组MIF腺病毒转染小鼠 FBL 3红白血病细胞制成的瘤苗接种于小鼠体内 ,观察脾脏和淋巴结中 T细胞数量和功能的改变。结果 :经 MIF... 详细信息

目的 :研究 T细胞在巨噬细胞游走抑制因子 (MIF)基因修饰的瘤苗诱导抗肿瘤免疫反应中的作用。方法 :将重组MIF腺病毒转染小鼠 FBL 3红白血病细胞制成的瘤苗接种于小鼠体内 ,观察脾脏和淋巴结中 T细胞数量和功能的改变。结果 :经 MIF基因修饰的瘤苗免疫后 ,小鼠脾细胞和腹股沟引流淋巴结细胞数量明显增多 ,脾细胞 CTL活性显著增强 ,引流淋巴结中 CD3+ 、CD2 8+ 、CD4+ 和 CD8+ T细胞百分率均较对照组增加。MIF基因修饰的瘤苗免疫对小鼠受野生型 FBL 3肿瘤细胞再攻击具有明显的保护作用。结论 :MIF基因修饰的瘤苗能诱导 T细胞介导的抗肿瘤免疫反应。

关键词：巨噬细胞游走抑制因子疫苗 T淋巴细胞基因修饰肿瘤基因治疗

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干热消毒对聚四氟乙烯驻极体膜电荷储存稳定性的影响

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第二军医大学学报 2005年第1期26卷 80-82页

作者：王小平江键宋茂海李蕾宋诚荣第二军医大学基础医学部数理学教研室上海200433

目的:通过对表面电势VS 衰减和开路热刺激放电(open circuit thermally stimulated discharge ,TSD)电流以及准静态压电d33系数测量,研究干热消毒对聚四氟乙烯(PTFE)多孔膜电荷储存稳定性的影响。方法:将PTFE多孔膜分别在室温、150℃和... 详细信息

目的:通过对表面电势VS 衰减和开路热刺激放电(open circuit thermally stimulated discharge ,TSD)电流以及准静态压电d33系数测量,研究干热消毒对聚四氟乙烯(PTFE)多孔膜电荷储存稳定性的影响。方法:将PTFE多孔膜分别在室温、150℃和250℃下通过恒压电晕充电制备成驻极体;分别于150℃、250℃中干热消毒150 min;用补偿法、热刺激放电法和准静态法分别测量样品的VS、TSD电流和d33。结果:经150℃和250℃干热消毒150 min, 250℃制备的驻极体保留了初始值的91%和70%,TSD电流谱呈现出与VS 和d33随时间变化类似的实验规律;而以常温制备驻极体的d33分别降至其初始值的48%和15%。结论:高于消毒温度下制备的PTFE多孔膜驻极体具有良好的电荷稳定性,宜采用干热法消毒。

关键词：干热消毒聚四氟乙烯驻极体表面电势压电性

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用Autosele程序作回归模型的筛选

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第二军医大学学报 1994年第3期15卷 273-275页

作者：顾卫东第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室

指数代换时，先将原始数据均值化处理数的提取。由于实际问题的复杂性，要想很好地解决问题，还应深入研究问题的物理背景，才能减少盲目性。在这个过程中，反复计算是不可避免的，Ａｕｔｏｓｅｌｅ程序正是着眼于简化这个筛选过程。

关键词：回归模型变量代换 AIC筛选

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基因治疗帕金森病大鼠脑内纹状体多巴胺含量的检测

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中华老年医学杂志 1999年第3期18卷 167-169页

作者：曲伸何小龙侍坚由振东王成海路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的观察脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）基因工程成肌细胞脑内纹状体移植对帕金森病（ＰＤ）大鼠脑内纹状体多巴胺含量的影响。方法建立逆转录病毒介导的ＢＤＮＦ表达质粒，并转染成肌细胞进行ＰＤ大鼠脑内纹状体移植。结果细胞移植后... 详细信息

目的观察脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）基因工程成肌细胞脑内纹状体移植对帕金森病（ＰＤ）大鼠脑内纹状体多巴胺含量的影响。方法建立逆转录病毒介导的ＢＤＮＦ表达质粒，并转染成肌细胞进行ＰＤ大鼠脑内纹状体移植。结果细胞移植后第２和第８周，移植组毁损侧纹状体多巴胺含量〔分别为（９５７５３±８８９５）和（１０４０２９±１０４７８）ｐｇ／ｍｇ〕较对照组〔分别为（３３５９８±１０２４８）和（３２７８８±７０２３）ｐｇ／ｍｇ〕明显增加（均为Ｐ＜００１），并可维持２个月之久。结论脑源性神经营养因子基因工程成肌细胞脑内纹状体移植，可使脑内纹状体多巴胺含量明显增加，可能为帕金森病的治疗提供了一种新的治疗方法。

关键词：帕金森病多巴胺基因疗法 BDNF

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10-23脱氧核酶对新生大鼠心肌细胞ET-1 mRNA表达的影响

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第二军医大学学报 2004年第10期25卷 1106-1109页

作者：潘秀颉林丽潘燕霞袁文俊第二军医大学基础医学部生理学教研室上海2004332

目的 :将体外筛选具有切割内皮素 - 1(endothelin- 1,ET- 1) m RNA的 10 - 2 3脱氧核酶转染原代培养新生大鼠心肌细胞 ,观察其对心肌细胞 ET- 1m RNA的影响。方法 :体外转录 ET- 1全长 RNA底物 ,设计并合成 5条 ET- 110 - 2 3脱氧核酶(... 详细信息

目的 :将体外筛选具有切割内皮素 - 1(endothelin- 1,ET- 1) m RNA的 10 - 2 3脱氧核酶转染原代培养新生大鼠心肌细胞 ,观察其对心肌细胞 ET- 1m RNA的影响。方法 :体外转录 ET- 1全长 RNA底物 ,设计并合成 5条 ET- 110 - 2 3脱氧核酶(DZ1～ DZ5 ) ,其 5′及 3′端各有 2个核苷酸硫代修饰 ,体外切割 ET- 1RNA底物 ,筛选有效脱氧核酶 ;5′标记荧光素 FAM的10 - 2 3脱氧核酶瞬间转染新生大鼠心肌细胞以观察对 10 - 2 3脱氧核酶的摄取 ;采用半定量 RT- PCR检测 ET- 1基因的表达。结果 :DZ2、DZ3、DZ4及 DZ5在体外均可切割 RNA底物 ,其中 DZ4两侧结合区结合自由能之差最大 ,其切割效率最高 ,达83.5 % ,而 DZ3两侧结合区结合自由能之差最小 ,其切割效率亦最低 (4 7.3% ) ;瞬间转染新生大鼠心肌细胞 2 4 h,心肌细胞内可见 10 - 2 3脱氧核酶的分布 ,半定量 RT- PCR结果显示转染 2 4 h后的 DZ4 (0 .2 μmol/ L)可减少血清诱导肥大心肌细胞 ET- 1m RNA及细胞总蛋白 ,降低细胞活力与蛋白质合成速率 (P<0 .0 5 )。结论 :本研究设计的 10 - 2 3脱氧核酶能切割体外转录的ET- 1全长 RNA底物 ,转染心肌细胞后 ,可抑制 ET- 1m RNA的表达 ,减缓血清诱导心肌细胞肥大 ,10 - 2

关键词： 10-23脱氧核酶内皮素心肌细胞肥大

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MIF基因修饰的FBL3红白血病细胞的生物学性质

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第二军医大学学报 2000年第8期21卷 727-730,F003页

作者：刘艳君田野苹曹雪涛于益芝厉永建弭静张明徽陶群第二军医大学基础医学部免疫学教研室上海200433

目的 :研究巨噬细胞游走抑制因子 (MIF)基因修饰的 FBL 3红白血病细胞的生物学性质变化 ,为探讨其体内诱导抗肿瘤免疫反应的作用奠定基础。方法 :以腺病毒介导 ,将 MIF基因导入小鼠 FBL 3红白血病细胞 ,观察其体外生物学性质变化。将 ... 详细信息

目的 :研究巨噬细胞游走抑制因子 (MIF)基因修饰的 FBL 3红白血病细胞的生物学性质变化 ,为探讨其体内诱导抗肿瘤免疫反应的作用奠定基础。方法 :以腺病毒介导 ,将 MIF基因导入小鼠 FBL 3红白血病细胞 ,观察其体外生物学性质变化。将 MIF基因修饰的 FBL 3细胞 (MIF- FBL 3)接种小鼠体内 ,观察其致瘤性和局部病理学变化 ,同时检测细胞因子 m RNA表达。结果 :腺病毒能有效地将 MIF基因导入 FBL 3细胞 ,MIF的分泌可持续 10 d。 MIF- FBL 3细胞形态、增殖能力及表面MHC- ,MHC- ,B7- 1,B7- 2 ,ICAM- 1等分子的表达与野生型 FBL 3细胞相比无明显变化 ,但在小鼠体内的致瘤性降低 ,小鼠存活期延长 ,肿瘤局部可检测出 m TNF-α m RNA和 m L tn m RNA的表达 ,并有明显的单核和淋巴细胞浸润。结论 :MIF-FBL 3细胞体外生物学性质无明显改变 ,但可能通过分泌 MIF在体内激活抗肿瘤免疫功能。

关键词：巨噬细胞游走抑制因子基因修饰红白血病细胞

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