检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1998年第3期19卷 219-221,F003页

作者：陶霞缪朝玉杨友才苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的：观察去窦弓神经（ＳＡＤ）对大鼠心肌组织重构的影响。方法：１０周龄ＳＤ大鼠行ＳＡＤ术或假手术（Ｓｈａｍ），用组织病理学和计算机图像分析技术对ＳＡＤ术后４，８，１６和３２周及相应Ｓｈａｍ组大鼠的心肌连续切片进行观察... 详细信息

目的：观察去窦弓神经（ＳＡＤ）对大鼠心肌组织重构的影响。方法：１０周龄ＳＤ大鼠行ＳＡＤ术或假手术（Ｓｈａｍ），用组织病理学和计算机图像分析技术对ＳＡＤ术后４，８，１６和３２周及相应Ｓｈａｍ组大鼠的心肌连续切片进行观察和比较。结果：与Ｓｈａｍ组相比，ＳＡＤ大鼠心肌内冠状血管管壁呈进行性增厚、玻璃样变，管腔狭窄，血管周围纤维化和间质纤维化，心肌细胞肿胀、坏死和炎细胞浸润。在１６和３２周出现取代缺失心肌细胞的纤维瘢痕。

关键词：云窦弓神经心肌组织重构心血管病

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猫胸脊髓交感节前神经元对电刺激头端延髓腹外侧区的反应

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第二军医大学学报 1998年第6期19卷 519-523页

作者：戎伟芳第二军医大学基础医学部生理学教研室

目的：观察电刺激猫的头端延髓腹外侧区（ＲＶＬＭ）在胸脊髓交感节前神经元（ＳＰＮｓ）上引起的反应。方法：用充灌３ｍｏｌ／ＬＫＣｌ的玻璃微电极在１１只麻醉后行人工通气猫的第３胸髓做细胞内记录，电刺激白交通支，逆行鉴定ＳＰ... 详细信息

目的：观察电刺激猫的头端延髓腹外侧区（ＲＶＬＭ）在胸脊髓交感节前神经元（ＳＰＮｓ）上引起的反应。方法：用充灌３ｍｏｌ／ＬＫＣｌ的玻璃微电极在１１只麻醉后行人工通气猫的第３胸髓做细胞内记录，电刺激白交通支，逆行鉴定ＳＰＮｓ。结果：共记录了２４个ＳＰＮｓ，其静息膜电位为－４５～－９０ｍＶ，逆行动作电位的阈值和潜伏期分别是（２．８６±０．３７）Ｖ和（６．４８±０．８９）ｍｓ。用单个方波（０．２ｍｓ，５０～３００μＡ）刺激ＲＶＬＭ，在所有ＳＰＮｓ上都引起一组潜伏期为４～４７ｍｓ的早发快速兴奋性突触后电位（ｅＥＰＳＰｓ）；在１１个ＳＰＮｓ上还记录到一组潜伏期为７０～１４０ｍｓ的迟发ＥＰＳＰｓ（ｌＥＰＳＰｓ）。多数ｅＥＰＳＰｓ和一些ｌＥＰＳＰｓ都具有恒定的潜伏期。结论：ＲＶＬＭ的一些交感兴奋性神经元单突触地投射到胸脊髓ＳＰＮｓ上，ＲＶＬＭ的胸脊髓投射按传导速度可分为两类，即快传导和慢传导纤维，其传导速度分别是５～２５和０．７８～１．

关键词：头端延髓腹外侧区交感节前神经元自主神经

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一种较灵敏的心率动态监测方法

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第二军医大学学报 1997年第4期18卷 391-392页

作者：王继江朱宝旺戎伟芳徐建军许金廉第二军医大学基础医学部生理学教研室

一种较灵敏的心率动态监测方法王继江朱宝旺戎伟芳徐建军许金廉心率监测是心血管生理学研究中常用的技术。传统的心电图描记结合人工测算的方法因费时费力已不常用，目前应用较多的是具有心率曲线自动描记或数字显示功能的多道生理记录... 详细信息

一种较灵敏的心率动态监测方法王继江朱宝旺戎伟芳徐建军许金廉心率监测是心血管生理学研究中常用的技术。传统的心电图描记结合人工测算的方法因费时费力已不常用，目前应用较多的是具有心率曲线自动描记或数字显示功能的多道生理记录仪，它们多以心电图Ｒ波触发计数为技...

关键词：心率监测动态灵敏度

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瘤内注射脂质体包裹的IL－2基因激活免疫效应细胞及诱导细胞因子

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第二军医大学学报 1996年第1期17卷 15-18页

作者：王全兴曹雪涛章卫平马施华周正芳叶天星第二军医大学基础医学部免疫学教研室

目的：为了探讨脂质体介导的ＩＬ－２基因体内基因转移的可行性及对荷瘤小鼠全身免疫功能的激活作用及诱导细胞因子产生的效果。方法：将脂质体分别包裹ＩＬ－２基因、空白质粒及ＰＢＳ后，直接注射至黑瘤体内，１０ｄ后无菌取出小鼠脾... 详细信息

目的：为了探讨脂质体介导的ＩＬ－２基因体内基因转移的可行性及对荷瘤小鼠全身免疫功能的激活作用及诱导细胞因子产生的效果。方法：将脂质体分别包裹ＩＬ－２基因、空白质粒及ＰＢＳ后，直接注射至黑瘤体内，１０ｄ后无菌取出小鼠脾细胞，诱导并检测肿瘤特异性杀伤细胞（ＣＴＬ）活性、ＬＡＫ活性及细胞因子的含量，用抗ＭＨＣＩａ单抗检测腹腔巨噬细胞的ＭＨＣＩ类分子的表达。结果：瘤体内注射脂质体包裹的ＩＬ－２基因后，小鼠脾ＣＴＬ细胞活性明显高于瘤体内注射脂质体包裹空白质粒及ＰＢＳ的对照组，其脾淋巴细胞ＬＡＫ活性、诱导ＩＦＮ－γ等细胞因子的含量及表达ＭＨＣＩａ分子的水平均有相应的提高。结论：瘤体内注射脂质体包裹的ＩＬ－２基因后，通过在原位转染肿瘤细胞，增强了肿瘤细胞的免疫原性，诱导机体产生肿瘤特异性的ＣＴＬ以及提高机体非特异性的抗肿瘤免疫反应，发挥抗肿瘤作用。本研究为肿瘤的基因治疗的研究和应用提供了较实用的方法。

关键词：肿瘤免疫疗法白细胞介素2 基因治疗脂质体

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一种利用微小磁珠建立的免疫磁珠细胞分离方法

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第二军医大学学报 1997年第4期18卷 387-388页

作者：马施华曹雪涛章卫平郑玲莉周正芳第二军医大学基础医学部免疫学教研室

一种利用微小磁珠建立的免疫磁珠细胞分离方法＊马施华曹雪涛章卫平郑玲莉周正芳临床和实验研究中常需要得到纯度高、活力佳和足够数量的特定细胞群或细胞亚群，这对细胞分离技术提出了新的要求。用免疫学方法将磁珠标记至特定细胞的表... 详细信息

一种利用微小磁珠建立的免疫磁珠细胞分离方法＊马施华曹雪涛章卫平郑玲莉周正芳临床和实验研究中常需要得到纯度高、活力佳和足够数量的特定细胞群或细胞亚群，这对细胞分离技术提出了新的要求。用免疫学方法将磁珠标记至特定细胞的表面，根据细胞在磁场中的不同物理行为...

关键词：细胞分离免疫磁珠 T细胞

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骨骼肌兴奋-收缩偶联超微结构瞬时变化研究

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第二军医大学学报 1999年第3期20卷 151-153页

作者：杨勇骥雷长海吴越沙继宏叶煦亭余宏宇夏金辉第二军医大学基础医学部生物物理研究所第二军医大学卫生勤务学系计算机教研室第二军医大学基础医学部病理解剖学教研室第二军医大学基础医学部生理学教研室

目的：从毫秒级功能变化水平实时观察骨骼肌在潜伏期内的细胞超微结构形态变化。方法：采用双向红外线探测器－计算机控制的电刺激与超低温快速冷冻固定同步技术，对电刺激后的蟾蜍腓肠肌组织作快速冷冻固定，采用透射电镜对该肌在电刺... 详细信息

目的：从毫秒级功能变化水平实时观察骨骼肌在潜伏期内的细胞超微结构形态变化。方法：采用双向红外线探测器－计算机控制的电刺激与超低温快速冷冻固定同步技术，对电刺激后的蟾蜍腓肠肌组织作快速冷冻固定，采用透射电镜对该肌在电刺激后０．８，５．６，８．４ｍｓ及静息期的超微结构变化进行对比研究。结果：骨骼肌组织处于静息期时，其肌膜与肌纤维的间隙较宽，受电刺激后０．８ｍｓ开始至８．４ｍｓ，肌膜与肌细胞间的间隙大大变窄。并发现骨骼肌组织在电刺激后０．８，５．６及８．４ｍｓ时肌浆网前端的膜产生两个圆孔，而当骨骼肌处于静息期时肌浆网膜并无此形态结构。结论：当骨骼肌兴奋－收缩偶联发生时，肌膜在产生去极化的同时产生位移，并与肌纤维的间距发生改变；骨骼肌收缩时肌浆网膜出现小孔。

关键词：骨骼肌兴奋-收缩偶联超微结构

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重组人促红细胞生成素cDNA在CHO-dhfr^-细胞中的高效表达

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第二军医大学学报 1998年第6期19卷 530-532页

作者：陈坚刘小萍曹韫旭陆德如第二军医大学基础医学部分子遗传学教研室

目的：使重组人促红细胞生成素（ｒｈＥＰＯ）在ＣＨＯ细胞中获得高效表达。方法：利用基因重组构建了两个人促红细胞生成素ｃＤＮＡ重组表达质粒ｐＥＤ－ＥＰＯ和ｐＥＦ－ＥＰＯ，分别用ＤＥＡＥ－ｄｅｘｔｒａｎ法转染ＣＯＳ７细胞，... 详细信息

目的：使重组人促红细胞生成素（ｒｈＥＰＯ）在ＣＨＯ细胞中获得高效表达。方法：利用基因重组构建了两个人促红细胞生成素ｃＤＮＡ重组表达质粒ｐＥＤ－ＥＰＯ和ｐＥＦ－ＥＰＯ，分别用ＤＥＡＥ－ｄｅｘｔｒａｎ法转染ＣＯＳ７细胞，作瞬时高表达，选ｐＥＦ－ＥＰＯ用磷酸钙共沉淀法转染ＣＨＯ－ｄｈｆｒ－细胞，加入氨甲喋呤（ＭＴＸ）扩增、选择，作稳定性高表达。结果：ｐＥＤ－ＥＰＯ和ｐＥＦ－ＥＰＯ转染ＣＯＳ７细胞后７２ｈ表达量分别为１７．８和２１．０ｎｇ／ｍｌ，ｐＥＦ－ＥＰＯ转染ＣＨＯ－ｄｈｆｒ－细胞，随着ＭＴＸ浓度的增加，ＣＨＯ－ｄｈｆｒ＋的克隆数减少，而混合克隆的ＥＰＯ表达量逐渐升高。筛选了一株稳定性高表达ｒｈＥＰＯ的细胞株，其３ｄ表达量为１６μｇ／ｍｌ。

关键词：红细胞生成素基因重组真核表达

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高钾离子引起PC12细胞内游离Ca^(2+)浓度升高的机制

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第二军医大学学报 1998年第4期19卷 343-346页

作者：娄淑杰王晨光黄秀英陈宜张第二军医大学基础医学部生理学教研室

目的：分析高钾离子（Ｋ＋）引起ＰＣ１２细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）升高的可能机制。方法：利用ＭｉｒａＣａｌＩｍａｇｅＳｙｓｔｅｍ检测［Ｃａ２＋］ｉ，Ｃａ２＋荧光探针为Ｆｕｒａ－２／ＡＭ。结果：（１）ＫＣｌ浓... 详细信息

目的：分析高钾离子（Ｋ＋）引起ＰＣ１２细胞内游离钙离子浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）升高的可能机制。方法：利用ＭｉｒａＣａｌＩｍａｇｅＳｙｓｔｅｍ检测［Ｃａ２＋］ｉ，Ｃａ２＋荧光探针为Ｆｕｒａ－２／ＡＭ。结果：（１）ＫＣｌ浓度为３０～１００ｍｍｏｌ／Ｌ时，可剂量依赖性地诱导ＰＣ１２细胞［Ｃａ２＋］ｉ升高；（２）在细胞外无Ｃａ２＋时，高Ｋ＋对ＰＣ１２细胞［Ｃａ２＋］ｉ无影响；（３）Ｌ－型电压门控钙通道阻滞剂维拉帕米、地尔硫和硝苯地平的浓度分别为５×１０－５，１×１０－４和５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ时，可完全阻断高Ｋ＋诱导的ＰＣ１２细胞［Ｃａ２＋］ｉ升高，但Ｎ－型电压门控钙通道阻滞剂ω－ｃｏｎｏｔｏｘｉｎＧＶＩＡ在浓度为１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ时，对高Ｋ＋诱导的ＰＣ１２细胞［Ｃａ２＋］ｉ升高没有影响；（４）５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ维拉帕米对细胞外由无Ｃａ２＋到有Ｃａ２＋过程引起的［Ｃａ２＋］ｉ升高无抑制作用。结论：高Ｋ＋引起ＰＣ１２细胞［Ｃａ２＋］ｉ升高以细胞质膜上Ｌ－型电压门控Ｃａ２＋通道开放为基础。

关键词： PC12细胞高钾离子钙离子浓度

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BQ_(610)对猫急性缺血性心律失常的拮抗作用

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第二军医大学学报 1999年第3期20卷 146-148页

作者：林丽袁文俊朱宝旺李楠吴晋晖任安经第二军医大学基础医学部生理学教研室

目的：观察内皮素Ａ受体拮抗剂ＢＱ６１０对猫急性心肌缺血性心律失常的影响，以探讨内皮素在急性缺血性心律失常发生中的作用。方法：结扎猫左冠状动脉前降支（ＬＡＤ）起始段，造成急性心肌缺血，观察３０ｍｉｎ缺血期内心律失常发生... 详细信息

目的：观察内皮素Ａ受体拮抗剂ＢＱ６１０对猫急性心肌缺血性心律失常的影响，以探讨内皮素在急性缺血性心律失常发生中的作用。方法：结扎猫左冠状动脉前降支（ＬＡＤ）起始段，造成急性心肌缺血，观察３０ｍｉｎ缺血期内心律失常发生情况及ＬＡＤ内注射ＢＱ６１０对心律失常的影响。结果：ＢＱ６１０呈剂量依赖性拮抗ＬＡＤ结扎引起的猫急性缺血性心律失常。结论：内源性内皮素可能通过内皮素Ａ受体参与致急性缺血性心律失常。

关键词：内皮素受体拮抗剂心律失常缺血性猫

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直接RT－PCR技术扩增人β－肌动蛋白和粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子cDNA片段

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第二军医大学学报 1996年第2期17卷 181-184页

作者：戴旭明胡以平王肖鹏傅继梁第二军医大学基础医学部生物学教研室

直接ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增人β－肌动蛋白和粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子ｃＤＮＡ片段戴旭明，胡以平，王肖鹏，傅继梁基因表达的调控与正常细胞的增殖、分化、功能表达及其癌变过程关系密切，也是现代分子生物学研究的重点之一。转录... 详细信息

直接ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增人β－肌动蛋白和粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子ｃＤＮＡ片段戴旭明，胡以平，王肖鹏，傅继梁基因表达的调控与正常细胞的增殖、分化、功能表达及其癌变过程关系密切，也是现代分子生物学研究的重点之一。转录水平的基因调控尤为重要，研究也较深...

关键词： GM-CSF cDNA β-肌动蛋白聚合酶链反应逆转录

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