检索结果-内蒙古大学图书馆

第三军医大学学报 2003年第24期25卷 2237-2239页

作者：王文良吴岳嵩焦炳华杨柳许建中娄永华第三军医大学附属西南医院骨科重庆400038 第二军医大学附属长海医院骨科上海200433 第二军医大学基础医学部分子毒理学教研室上海200433

目的　比较 3种不同磨损颗粒对体外原代培养人成骨细胞的作用。方法　PE颗粒、TI 6Al 4V颗粒、Co Cr Mo颗粒加入体外原代培养的人成骨细胞 ,噻唑蓝 (MTT)比色试验检测细胞存活和生长。用酶联免疫检测仪在 490nm波长处测定其吸光度值 ,... 详细信息

目的　比较 3种不同磨损颗粒对体外原代培养人成骨细胞的作用。方法　PE颗粒、TI 6Al 4V颗粒、Co Cr Mo颗粒加入体外原代培养的人成骨细胞 ,噻唑蓝 (MTT)比色试验检测细胞存活和生长。用酶联免疫检测仪在 490nm波长处测定其吸光度值 ,可间接反映活细胞数量。结果　不同浓度、不同磨损颗粒对原代培养成骨细胞成活无明显影响。结论　不同浓度、不同磨损颗粒对原代培养成骨细胞成活无明显影响。

关键词：磨损颗粒成骨细胞人工关节无菌性松动细胞培养

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SARS相关冠状病毒S2基因的克隆及其DNA疫苗的免疫效果

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第二军医大学学报 2003年第7期24卷 707-709页

作者：郭瀛军黄力王开宇张术陈祖欢朱维佳陈则孙树汉第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室上海200433 湖南师范大学生命科学学院

目的 :构建抗原基因为 SARS相关冠状病毒 (severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS- Co V) S2基因的DNA疫苗 ,将其接种小鼠后观察病毒特异性抗体产生情况。方法 :将合成的 S2基因片段克隆至真核表达载体 ,随之将质粒进行... 详细信息

目的 :构建抗原基因为 SARS相关冠状病毒 (severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS- Co V) S2基因的DNA疫苗 ,将其接种小鼠后观察病毒特异性抗体产生情况。方法 :将合成的 S2基因片段克隆至真核表达载体 ,随之将质粒进行小鼠肌内接种免疫 ,定期检测血清中抗 SARS- Co V的病毒特异性抗体水平。结果 :疫苗接种后第 2周就能检测出病毒特异性抗体 ,随着时间的延续 ,抗体水平逐步升高 ,而空质粒对照组未检测出明显的特异性抗体。结论 :以 S2为抗原基因的 DNA疫苗能诱导

关键词： SARS 冠状病毒 S2基因基因克隆 DNA疫苗免疫效果严重急性呼吸综合征

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不同发育阶段人胚胎原始生殖细胞的定位及体外培养

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第二军医大学学报 2003年第9期24卷 944-946页

作者：刘善荣刘厚奇汤淑萍惠宁冀凯宏蒋正戚中田冯根生第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室上海200433 长海医院妇产科基础医学部微生物学教研室 Burham InstituteSanDiegoCA92037USA

目的:对不同发育阶段的人胚胎原始生殖细胞(PGC)进行定位并比较其体外培养的差异.方法:取4～7周发育阶段的人胚胎,应用组织化学法检测PGC内碱性磷酸酶(AP)以对其定位.体外分离人胚胎生殖嵴和肠系膜组织进行培养,第1次传代后,用AP标记,... 详细信息

目的:对不同发育阶段的人胚胎原始生殖细胞(PGC)进行定位并比较其体外培养的差异.方法:取4～7周发育阶段的人胚胎,应用组织化学法检测PGC内碱性磷酸酶(AP)以对其定位.体外分离人胚胎生殖嵴和肠系膜组织进行培养,第1次传代后,用AP标记,计数不同发育阶段AP阳性的PGC和体外培养的阳性克隆并进行比较.结果:在卵黄囊、原肠、背侧肠系膜和生殖嵴处有AP强阳性细胞,阳性信号位于胞质内.阳性细胞散在分布,在生殖嵴处聚集成团.不同发育阶段的胚胎组织培养均有阳性克隆出现.统计学分析结果表明,4～7周人胚胎内AP阳性的PGC数目及细胞内信号强度无明显差异(P>0.05);由胚胎组织培养获得的AP阳性克隆数也无显著差异.结论:人PGC位于卵黄囊、原肠、背侧肠系膜和生殖嵴处.4～7周发育阶段,胚胎内PGC数目和体外培养的克隆数无明显变化.

关键词：胚胎原始生殖细胞体外培养定位碱性磷酸酶

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CD11b-BFP融合蛋白在U937细胞株中的表达与鉴定

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第二军医大学学报 2003年第2期24卷 188-191页

作者：严鸣毛积芳钟纪根何建朱秋峰娄淑杰徐仁宝第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433 基础医学部生物化学与分子生物学教研室长海医院急救科长征医院麻醉科基础医学部神经生物学教研室

目的 :构建并表达巨噬细胞分化抗原 1(Mac- 1)的 α链 CD11b与蓝色荧光蛋白 (BFP)的融合蛋白 CD11b- BFP,为进一步直视研究 Mac- 1在白细胞内的分布、走向及归宿提供物质条件。方法 :首先将 CD11b的全长 c DNA进行酶切并获得 2个片段 ,... 详细信息

目的 :构建并表达巨噬细胞分化抗原 1(Mac- 1)的 α链 CD11b与蓝色荧光蛋白 (BFP)的融合蛋白 CD11b- BFP,为进一步直视研究 Mac- 1在白细胞内的分布、走向及归宿提供物质条件。方法 :首先将 CD11b的全长 c DNA进行酶切并获得 2个片段 ,将其中含有终止密码的片段作为模板 ,通过设计引物进行 PCR,获得不含有终止密码的该片段 ,然后与另一片段进行连接 ,形成不含有终止密码的 Mac- 1全长 c DNA,将其插入到表达载体 p EBFP- N1中 ,构建完成 CD11b- BFP融合基因 ,最后将其转染至 U937细胞株中 ,通过荧光显微镜观察与流式细胞术检测 Mac- 1的表达及其黏附活性来进行鉴定。结果 :经酶切鉴定 ,p CD11b- BFP构建完全正确 ,转染 U937细胞株后 ,可见 CD11b- BFP融合蛋白发出的蓝色荧光。结论 :构建完成 CD11b-BFP融合基因并在

关键词：巨噬细胞分化抗原1 蓝色荧光蛋白融合蛋白

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伯氏疟原虫氯喹敏感株和抗性株虫体食物泡和疟色素形态及形成的比较

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第二军医大学学报 2003年第4期24卷 387-389页

作者：陈克强朱淮民宋关鸿第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海交通大学农学院动物科学系上海201101

目的:了解伯氏疟原虫氯喹敏感株(N)和抗性株(RC)红内期虫体在抗药性、致病力和诱导免疫应答方面差异的形态学基础。方法:应用超薄切片和透射电镜技术,比较N株和RC株虫体食物泡和疟色素形态及形成的差异。结果:N株滋养体具有单一的、大... 详细信息

目的:了解伯氏疟原虫氯喹敏感株(N)和抗性株(RC)红内期虫体在抗药性、致病力和诱导免疫应答方面差异的形态学基础。方法:应用超薄切片和透射电镜技术,比较N株和RC株虫体食物泡和疟色素形态及形成的差异。结果:N株滋养体具有单一的、大型的食物泡,疟色素位于滋养体周边的质膜下;在裂体生殖中,疟色素发生聚合和中心化。RC株滋养体食物泡少见,其中多数虫体形成多个微型单层膜的食物泡样结构;疟色素形成明显少于N株滋养体;而且在裂体生殖中,未见疟色素聚合和中心化。结论:伯氏疟原虫RC株长期在氯喹压力下,形成了微型食物泡样结构的摄食方式,具有与N株疟原虫不同的对游离血红素的解毒机制,这可能是伯氏疟原虫N株和RC株在抗药性、致病力和诱导宿主免疫应答方面差异的基础。

关键词：伯氏疟原虫氯喹敏感株抗性株虫体食物泡疟色素形态形成比较

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胶束电动毛细管色谱法测定复方酮康唑霜中酮康唑和特美呋的含量

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第二军医大学学报 2003年第12期24卷 1344-1346页

作者：史国兵武向锋沈娟柴逸峰沈阳军区总医院药剂科沈阳110015 总后药品仪器检验所北京100071 第二军医大学基础医学部免疫学教研室上海200433 第二军医大学药学院药物分析学教研室

目的:毛细管电泳法测定酮康唑霜中酮康唑和特美味的含量。方法:分离缓冲液为胆汁酸钠(70 mmol/L)-三羟甲基氨基甲烷-磷酸(50 mmol/L)(pH 8.14),分离电压30 kV、温度25 C、50 μm(内径)×48.5cm(有效长度40cm)空心熔融石英毛细管柱... 详细信息

目的:毛细管电泳法测定酮康唑霜中酮康唑和特美味的含量。方法:分离缓冲液为胆汁酸钠(70 mmol/L)-三羟甲基氨基甲烷-磷酸(50 mmol/L)(pH 8.14),分离电压30 kV、温度25 C、50 μm(内径)×48.5cm(有效长度40cm)空心熔融石英毛细管柱、检测波长240nm。结果:以丙酸睾酮为内标,酮康唑质量浓度在140.5～702.5 μg/ml、特美呋质量浓度在151～755μg/ml之间成良好的线性关系;加样回收率分别为95.4％～103.9％、95.9％～102.6％,RSD％分别为2.8％～4.2％(n=3)、2.9％～3.6％。结论:本法简便、快速、可靠,可用于该复方制剂中酮康唑及特美呋的含量测定。

关键词：胶束电动毛细管色谱法含量测定复方酮康唑霜酮康唑特美呋真菌感染

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多囊蛋白1胞内区单克隆抗体的制备及初步应用

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第二军医大学学报 2003年第7期24卷 795-797页

作者：郑瑞英梅长林万谟彬孙卫民第二军医大学长海医院感染科上海200433 长征医院肾内科上海200003 基础医学部免疫学教研室

目的 :制备多囊蛋白 1胞内区单克隆抗体 ,并用以观察多囊蛋白 1在肾组织中的分布与表达。方法 :以重组多囊蛋白 1胞内段融合蛋白为抗原 ,采用杂交瘤技术 ,制备产生针对多囊蛋白 1胞内区的单克隆抗体的杂交瘤细胞株 ,并利用所产生的单... 详细信息

目的 :制备多囊蛋白 1胞内区单克隆抗体 ,并用以观察多囊蛋白 1在肾组织中的分布与表达。方法 :以重组多囊蛋白 1胞内段融合蛋白为抗原 ,采用杂交瘤技术 ,制备产生针对多囊蛋白 1胞内区的单克隆抗体的杂交瘤细胞株 ,并利用所产生的单克隆抗体 ,采用标准 En Vision免疫组织化学方法 ,对多囊肾组织、正常成人肾组织和胎肾组织进行染色。结果 :获得 4株稳定分泌抗体且效价为 1∶ 10 6 左右的杂交瘤细胞株 ,传代至第 5 0代仍能稳定分泌抗体 ,效价不变 ;多囊蛋白 1在正常成人肾组织的近端小管、远端小管和集合管的上皮细胞呈弱阳性表达 ,在胎儿肾脏的肾小管上皮细胞呈强阳性 ,在多囊肾组织的囊肿衬里上皮细胞表达明显增强。结论 :成功制备了多囊蛋白 1胞内区单克隆抗体 ,为深入了解多囊蛋白

关键词：多囊蛋白1胞内区单克隆抗体制备基因表达组织分布多囊肾病

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骨髓基质细胞条件培养液对中脑神经干细胞分化的影响

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第二军医大学学报 2003年第3期24卷 295-297页

作者：顾平娄淑杰王铭维王彦永鲍璇何成路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室河北医科大学第一医院神经内科石家庄050031 第二军医大学基础医学部神经生物学教研室河北医科大学第一医院神经内科石家庄050031

目的 :探讨骨髓基质细胞条件培养液诱导中脑神经干细胞分化为高比例神经元的机制。方法 :采用骨髓基质细胞条件培养液培养中脑神经干细胞 7d ,通过免疫细胞化学染色方法鉴别和计数神经元的数量 ,并与自然分化组、骨髓基质细胞膜片段组... 详细信息

目的 :探讨骨髓基质细胞条件培养液诱导中脑神经干细胞分化为高比例神经元的机制。方法 :采用骨髓基质细胞条件培养液培养中脑神经干细胞 7d ,通过免疫细胞化学染色方法鉴别和计数神经元的数量 ,并与自然分化组、骨髓基质细胞膜片段组、骨髓基质细胞固定组以及骨髓基质细胞共培养组相比较。结果 :用成年大鼠骨髓基质细胞的条件培养液体外培养新生大鼠中脑神经干细胞 ,神经干细胞分化为神经元比例 [(40 .5± 14 .5 ) % ]明显高于自然分化组 [(16 .6± 10 .5 ) % ]、骨髓基质细胞膜片段组 [(2 0 .8± 12 .5 ) % ]以及骨髓基质细胞固定组 ,但与骨髓基质细胞共培养组 [(36 .1± 9.7) % ]相比无统计学差异 (P >0 .0 5 )。结论

关键词：骨髓基质细胞条件液中脑神经干细胞分化

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A型肉毒毒素对犬下食管括约肌的作用

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第二军医大学学报 2003年第12期24卷 1325-1327页

作者：王斌张忠兵顾晓红陆月良第二军医大学长征医院消化内科上海200003 上海市杨浦区中心医院消化内科上海200093 第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433

目的:研究A型肉毒毒素(BTA)对犬下食管括约肌(LES)的作用机制,为临床BTA治疗贲门失弛缓症提供实验依据。方法:在胃镜下对BTA组(10条犬)LES分4点注射BTA,对照组(10条犬)注射生理盐水,分别于注射前、注射后1周测定LES的压力,同时测定LES中... 详细信息

目的:研究A型肉毒毒素(BTA)对犬下食管括约肌(LES)的作用机制,为临床BTA治疗贲门失弛缓症提供实验依据。方法:在胃镜下对BTA组(10条犬)LES分4点注射BTA,对照组(10条犬)注射生理盐水,分别于注射前、注射后1周测定LES的压力,同时测定LES中Ach的含量和AchE活性,并观察AchE阳性神经末梢和Ach囊泡的超微结构。结果:注射BTA后1周BTA组LES压力、Ach含量和AchE活性均显著低于对照组(P<0.01);在光镜下发现,运动终板色泽变淡,数目减少;在电镜下发现,神经末梢内含Ach的囊泡明显减少,末梢内AchE阳性反应物也明显减少。结论:犬LES局部注射BTA后,可引起LES压力明显下降,这可能是由于BTA破坏或抑制局部胆碱能神经末梢运动终极中的囊泡,导致局部Ach含量和AchE活性明显降低而引起。

关键词： A型肉毒毒素犬下食管括约肌实验贲门失弛缓症

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微量元素与人体健康关系研究的回顾与展望

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生命科学仪器 2003年第1期1卷 41-44页

作者：何邦平陈杰张欣荣李东方第二军医大学基础医学部化学教研室上海200433

目前,已有大量的基础医学实验研究和临床观察资料表明,人体患有各种疾病时体内的某些微量元素含量存在着显著的异常,这一现象已引起了国内外学者的广泛关注。本文根据近年国外的文献报道概述了微量元素的生理作用及与人体健康关系的研... 详细信息

目前,已有大量的基础医学实验研究和临床观察资料表明,人体患有各种疾病时体内的某些微量元素含量存在着显著的异常,这一现象已引起了国内外学者的广泛关注。本文根据近年国外的文献报道概述了微量元素的生理作用及与人体健康关系的研究进展,并报道了应用各种仪器测定微量元素的方法。

关键词：微量元素人体健康测试仪器

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