检索结果-内蒙古大学图书馆

高血压杂志 2003年第5期11卷 465-467,T001页

作者：章建梁章同华秦永文杨向群张国元陈思聪第二军医大学长海医院心内科上海200433 第二军医大学基础医学部解剖教研室上海200433 第二军医大学长征医院心内科上海200003

目的　研究复方降压片对高血压大鼠冠状动脉壁肥厚和储备力下降的影响。方法　 4w大鼠设 4组 :分别为自发性高血压大鼠 (SHR)组、SHR口服复方降压片组、SHR口服卡托普利组和正常血压大鼠 (WKY)组 ,饲养 12w。冠脉最大血流量用离体心脏... 详细信息

目的　研究复方降压片对高血压大鼠冠状动脉壁肥厚和储备力下降的影响。方法　 4w大鼠设 4组 :分别为自发性高血压大鼠 (SHR)组、SHR口服复方降压片组、SHR口服卡托普利组和正常血压大鼠 (WKY)组 ,饲养 12w。冠脉最大血流量用离体心脏灌注法测定。结果　复方降压片能显著降低SHR收缩压、冠状动脉横截面积 ,提高最大冠状动脉流量 ,与卡托普利相似。复方降压片能降低SHR的左心室重与体重比 ,但仍然显著高于WKY组和口服卡托普利组。结论　复方降压片能预防SHR冠状动脉壁肥厚、储备力下降 ,减轻左心室肥厚 ;

关键词：冠状动脉高血压复方降压片

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张力吻合对动脉顺应性影响的实验研究

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局解手术学杂志 2003年第5期12卷 326-328页

作者：余汇洋张天飞左艳芳陈尔瑜第三军医大学基础医学部外科应用解剖与手术学教研室重庆400038 第二军医大学解剖学教研室上海200433

目的探讨动脉张力吻合后其顺应性的变化。方法在体测定犬股动脉非吻合、正常吻合及张力吻合后不同时相点吻合口段的压力与直径相应的数据,推算动脉非吻合、正常及张力吻合后的顺应性,确定动脉顺应性与平均血压的关系。结果在各时相点... 详细信息

目的探讨动脉张力吻合后其顺应性的变化。方法在体测定犬股动脉非吻合、正常吻合及张力吻合后不同时相点吻合口段的压力与直径相应的数据,推算动脉非吻合、正常及张力吻合后的顺应性,确定动脉顺应性与平均血压的关系。结果在各时相点,吻合组动脉的顺应性低于非吻合组,张力吻合组动脉的顺应性低于正常吻合组,术后14 d降低最显著。结论动脉张力吻合术后近期吻合口段的可扩张能力较正常吻合动脉及正常动脉有明显减弱,张力吻合对吻合口段动脉的功能有较大影响。

关键词：张力吻合动脉顺应性股动脉平均血压动物实验动脉损伤

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用细胞化学显示神经运动终板的电镜标本制备

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第二军医大学学报 2003年第1期24卷 4-4页

作者：颜永碧陆月良王英第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433

显示和制作神经的方法有很多，大部分是光镜资料，而最镜制作方法很少~[1，2]。本文介绍用同一束有神经运动终板的肌肉标本，即做光镜水平的乙酰胆碱脂检测，又能做最镜细胞化学和超微结构观察的方法

关键词：电镜标本制备神经运动终板肌纤维细胞化学电子显微镜

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脊髓火器伤后GDNFmRNA表达的实验研究

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实用医药杂志 2003年第11期20卷 838-840页

作者：宋海涛贾连顺陈哲宇陈坚刘传云何成 107医院济南军区创伤骨科中心山东烟台264002 第二军医大学长征医院骨科第二军医大学基础医学部神经生物学教研室第二军医大学海医系军队卫生教研室上海200003

目的观察脊髓火器伤后GDNFmRNA的表达变化并探讨其意义。方法利用民用射钉枪建立大鼠脊髓火器损伤模型,不同时间采用半定量RT-PCR方法,观察T12～L1段脊髓GDNFmRNA表达的变化。结果脊髓损伤前,GDNFmRNA在T12～L1段脊髓微量表达,脊髓损伤... 详细信息

目的观察脊髓火器伤后GDNFmRNA的表达变化并探讨其意义。方法利用民用射钉枪建立大鼠脊髓火器损伤模型,不同时间采用半定量RT-PCR方法,观察T12～L1段脊髓GDNFmRNA表达的变化。结果脊髓损伤前,GDNFmRNA在T12～L1段脊髓微量表达,脊髓损伤后表达逐渐减少,伤后1、4、7、10d分别减少25%、71%、82%、86%。结论脊髓GDNFmRNA表达减少,是由于失去靶组织转运GDNFmRNA所造成,这为外源性GDNF治疗脊髓火器伤提供了理论依据。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子射钉枪脊髓火器伤基因表达

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人线粒体tRNA^(Leu(UUR))基因A3243G点突变对其亮氨酰化活性的影响

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遗传 2003年第4期25卷 383-387页

作者：汪振诚王学敏金由辛缪明永韩伟国焦炳华中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

化学法合成人线粒体野生型与A3243G点突变型tRNA^(Leu(UUR))基因,体外转录生成相应的tRNA^(Leu(UUR)),表达并纯化人线粒体亮氨酰tRNA合成酶(mtLeuRS),用mtLeuRS催化野生型与突变型tRNA^(Leu(UUR))与亮氨酸结合,分别检测两种类型tRNA^(Leu(UUR))的氨酰化动力学常数。结果表明,野生型tRNA^(Leu(UUR))的K_m/K_(cat)仅为突变型tRNA^(Leu(UUR))的63.9％,A3243G点突变使tRNA^(Leu(UUR))接受亮氨酸的能力明显下降,提示此为A3243G点突变致病机制之一。

关键词：人线粒体tRNA^Leu(UUR) 基因点突变氨酰化

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计算机辅助乙型肝炎病毒标志物检测系统的建立

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第二军医大学学报 2003年第6期24卷 594-594页

作者：吴淑梅雷长海张乐平朱志年张乐之孙巍巍郭品娥徐玉莲沈茜第二军医大学长海医院实验诊断科上海200433 第二军医大学基础医学部计算机教研室

乙型肝炎病毒（HBV）标志物检测是预防医学和临床医疗的常规检验项目，其方法学的标准化和自动化已受到极大关注。目前各医院HBV标志物检测多采用酶联免疫法。酶联免疫与放射、发光免疫等方法相比稳定性较差，容易受温度、人工加样的准... 详细信息

乙型肝炎病毒（HBV）标志物检测是预防医学和临床医疗的常规检验项目，其方法学的标准化和自动化已受到极大关注。目前各医院HBV标志物检测多采用酶联免疫法。酶联免疫与放射、发光免疫等方法相比稳定性较差，容易受温度、人工加样的准确性、洗涤的彻底性等的影响，常使结果出现偏差，以致出现假阳性、假阴性。因此，在结果判定上往往采用结合酶标仪的光密度值（D）和临界值，人工报结果的方式。

关键词：乙型肝炎病毒标志物检测系统计算机系统免疫酶技术乙型肝炎病毒检测

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YFP-CD18融合蛋白在U937细胞株中的表达与鉴定

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生物技术 2003年第4期13卷 4-6页

作者：严鸣毛积芳钟纪根何健朱秋峰徐仁宝基础医学部病理生理学教研室基础医学部生物化学与分子生物学教研室长海医院急救科长征医院麻醉科第二军医大学上海200433

目的 :构建并表达Mac - 1的β链CD18与黄色荧光蛋白 (YFP)的融合蛋白YFP -CD18,为进一步直视研究Mac- 1在白细胞内的分布、走向及归宿提供物质条件。方法 :首先将CD18的全长cDNA与pEYFP -C1进行酶切 ,构建YFP与CD18的N末端连接的表达载... 详细信息

目的 :构建并表达Mac - 1的β链CD18与黄色荧光蛋白 (YFP)的融合蛋白YFP -CD18,为进一步直视研究Mac- 1在白细胞内的分布、走向及归宿提供物质条件。方法 :首先将CD18的全长cDNA与pEYFP -C1进行酶切 ,构建YFP与CD18的N末端连接的表达载体 ,并将其转染至U937细胞株中进行表达。通过荧光显微镜观察转染成功后的U937细胞黄色荧光是否存在 ,以及流式细胞术检测确定PMA刺激后YFP -CD18活化后可否由胞浆内转位至膜上和测定PMA活化前后转染的U937细胞与其配基ICAM - 1粘附活性的变化等方面来进行鉴定。结果 :经酶切鉴定 ,pYFP -CD18构建正确 ,转染U937细胞株后 ,可见YFP -CD18融合蛋白发出的黄色荧光。结论 :构建完成YFP -CD18融合基因并可以在U937细胞株中进行表达。

关键词： YFP CD18 融合蛋白 U937细胞株表达黄色荧光蛋白

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人线粒体亮氨酰tRNA合成酶的表达、纯化及其动力学研究(英文)

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第二军医大学学报 2003年第10期24卷 1081-1085页

作者：汪振诚王学敏金由辛缪明永焦炳华第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室上海200031

目的:构建含人线粒体亮氨酰tRNA合成酶(mtLeuRS)基因的重组表达载体,表达纯化mtLeuRS并检测其酶促动力学参数。方法:克隆mtLeuRS基因,构建入pET-24a(+)表达载体,转化大肠杆菌BL21-codonPlus(DE3)-RIL,经诱导产生带6-His标签的mtLeuRS融... 详细信息

目的:构建含人线粒体亮氨酰tRNA合成酶(mtLeuRS)基因的重组表达载体,表达纯化mtLeuRS并检测其酶促动力学参数。方法:克隆mtLeuRS基因,构建入pET-24a(+)表达载体,转化大肠杆菌BL21-codonPlus(DE3)-RIL,经诱导产生带6-His标签的mtLeuRS融合蛋白,再经Ni2+亲和层析柱一步法纯化后用酶促反应检测其氨酰化活力。作为mtLeuRS酶促反应底物,人tRNALeu(UUR)由T7 RNA聚合酶体外转录生成。结果:经IPTG诱导,人mtLeuRS蛋白表达量约占细菌总蛋白量的1％～2％,1 L培养液的菌体内可收获约2 mg的纯化酶蛋白。通过体外转录生成的酶底物tRNALeu(UUR)可达转录模板的100倍。经酶促反应,人mtLeuRS可氨酰化人线粒体内tRNALeu(UUR)。反应的亲和常数(Km)为16.67μmol/L,催化常数(Kcat)为0.17s-1。结论:本实验成功克隆并表达了人mtLeuRS,并成功用于催化tRNALeu(UUR)的氨酰化。

关键词：线粒体亮氨酰tRNA合成酶基因表达动力学纯化酶促动力学参数

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人生长激素基因组DNA在家蚕BmN细胞中的瞬时表达

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第二军医大学学报 2003年第7期24卷 765-768页

作者：张昕泂胡惠民董良陆长德第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室上海200433 中国科学院上海生命科学研究院生物化学和细胞生物学研究所上海200031

目的 :探讨内含子对外源基因在真核细胞中表达的作用。方法 :直接将含有 4个内含子和自身信号肽的 1.5 kb全长人生长激素基因直接克隆至真核表达载体 pc DNA3.0 ,然后利用脂质体转染家蚕 Bm N细胞 ,收取细胞上清 ,PAGE电泳和Western印... 详细信息

目的 :探讨内含子对外源基因在真核细胞中表达的作用。方法 :直接将含有 4个内含子和自身信号肽的 1.5 kb全长人生长激素基因直接克隆至真核表达载体 pc DNA3.0 ,然后利用脂质体转染家蚕 Bm N细胞 ,收取细胞上清 ,PAGE电泳和Western印迹分析鉴定表达产物 ;将全长基因序列、缺失第 1内含子基因序列和 c DNA序列的表达载体 ,分别转染细胞后检测各片段表达产物之间的差异。结果 :测序结果表明人生长激素基因组 DNA在细胞内正确转录、剪接。蛋白质电泳分析和免疫学检测证明转染细胞能够有效合成并分泌蛋白质。 EL ISA检测发现 3种基因片段中 ,全长的基因序列在表达效果上要高于后两者 (P<0 .0 5 ) ,其中缺失第 1内含子的序列表达效率较 c DNA序列明显降低 (P<0 .0 5 )。结论 :在家蚕细胞中能够正确表达带有自身内含子和信号肽的人源蛋白基因 ;

关键词：人生长激素基因组 DNA 家蚕 BmN细胞瞬时表达基因表达

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血管内皮的保护策略

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国外医学（生理病理科学与临床分册） 2003年第4期23卷 334-337页

作者：林丽唐朝枢袁文俊第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433 北京大学附属第一医院心血管研究所北京100034

血管内皮损伤是触发和 /或促进动脉粥样硬化、高血压、心肌梗死、血管成形术后再狭窄等心血管疾病发生的关键因素 ,保护血管内皮、防治内皮损伤是维护心血管系统健康的关键。血管内皮的保护策略包括清除或拮抗损伤因素、激活内源性保护... 详细信息

血管内皮损伤是触发和 /或促进动脉粥样硬化、高血压、心肌梗死、血管成形术后再狭窄等心血管疾病发生的关键因素 ,保护血管内皮、防治内皮损伤是维护心血管系统健康的关键。血管内皮的保护策略包括清除或拮抗损伤因素、激活内源性保护物质与保护机制、应用细胞保护剂等。传统的保护策略是对抗损伤因素。激活内源性或应用外源性保护物质则是近年来研究非常活跃的领域。

关键词：内皮内皮保护心血管疾病

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