检索结果-内蒙古大学图书馆

内源性NO对脑缺血再灌注后线粒体NADH-CoQ还原酶、琥珀酸脱氢酶活力的影响

第二军医大学学报 2001年第z1期22卷 4-6页

作者：林兆奋缪明永王学敏朱诚第二军医大学长征医院急救科上海200003 基础医学部生物化学教研室基础医学部生物化学教研室第二军医大学长征医院急救科上海200003

目的:观察脑缺血和再灌注后脑细胞线粒体呼吸功能的改变,及应用NOS抑制剂LNNA对线粒体呼吸功能的保护作用.方法:测定脑缺血及再灌注不同时间线粒体呼吸链NADH-CoQ还原酶、琥珀酸脱氢酶活力,及给予LNNA后这两种酶活力的改变.结果:脑缺血3... 详细信息

目的:观察脑缺血和再灌注后脑细胞线粒体呼吸功能的改变,及应用NOS抑制剂LNNA对线粒体呼吸功能的保护作用.方法:测定脑缺血及再灌注不同时间线粒体呼吸链NADH-CoQ还原酶、琥珀酸脱氢酶活力,及给予LNNA后这两种酶活力的改变.结果:脑缺血30 min NADH-CoQ还原酶活力受抑制,琥珀酸脱氢酶活力无明显改变;再灌注1 h NADH-CoQ还原酶活力恢复,而再灌注24 h两种酶活力再次下降.再灌注1 h后不同时间给予LNNA两种酶活力高于再灌注对照组;再灌注时给予LNNA对两种酶活力无影响.结论:NADH-CoQ还原酶对缺血敏感,琥珀酸脱氢酶对缺血有一定耐受性;内源性NO的过量产生对线粒体具有毒性效应,于再灌注1～2 h后出现,LNNA对再灌注后线粒体呼吸功能具有保护作用.

关键词：一氧化氮线粒体 NADH-CoQ还原酶琥珀酸脱氢酶

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驻极体对成纤维细胞生长和表面电荷的影响(英文)

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第二军医大学学报 2001年第5期22卷 405-408页

作者：江键宋诚荣王小平崔黎丽宋茂海方影孙庆文第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 药学院无机化学教研室

目的 :研究驻极体对成纤维细胞表面电荷的影响及其细胞表面电荷与细胞生长、细胞凋亡的关系。方法 :选用± 30 0V和± 10 0 0 V驻极体分别作用成纤维细胞 2 4、48和 72 h,用流式细胞术和细胞电泳技术测定成纤维细胞的生长周期... 详细信息

目的 :研究驻极体对成纤维细胞表面电荷的影响及其细胞表面电荷与细胞生长、细胞凋亡的关系。方法 :选用± 30 0V和± 10 0 0 V驻极体分别作用成纤维细胞 2 4、48和 72 h,用流式细胞术和细胞电泳技术测定成纤维细胞的生长周期和细胞表面电荷。结果 :(1)负极性驻极体作用成纤维细胞使细胞的电泳率和 S期内的细胞数显著增加。 (2 )成纤维细胞表面负电荷和 S期内细胞数的增加量与驻极体的表面电位成正比。 (3)负极性驻极体能减少凋亡细胞的表面电荷量。 (4)正极性驻极体作用成纤维细胞使 G2 和 S期中的细胞数减少 ,同时减少了细胞表面的负电荷数量。结论 :负极性驻极体具有促进成纤维细胞生长和增加细胞表面负电荷量的作用。正极性驻极体具有抑制成纤维细胞生长和降低细胞表面电荷密度的作用。凋亡细胞的表面电荷量较正常细胞要少。

关键词：驻极体成纤维细胞细胞周期表面电荷

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β-七叶皂苷钠对大鼠脑出血后脑水肿及脑内精氨酸加压素含量的影响

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第二军医大学学报 2001年第12期22卷 1142-1144页

作者：陈旭郑惠民由振东孙学军王成海路长林第二军医大学长海医院神经内科上海200433 第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的 :观察 β-七叶皂苷钠治疗前后大鼠脑出血各脑区与垂体精氨酸加压素 ( AVP)含量的变化。方法 :采用立体定向于大鼠尾壳核注射胶原酶建立脑出血动物模型 ,以干湿重法测定脑组织含水量 ,放射免疫法测定 AVP含量。结果 :与正常组及对... 详细信息

目的 :观察 β-七叶皂苷钠治疗前后大鼠脑出血各脑区与垂体精氨酸加压素 ( AVP)含量的变化。方法 :采用立体定向于大鼠尾壳核注射胶原酶建立脑出血动物模型 ,以干湿重法测定脑组织含水量 ,放射免疫法测定 AVP含量。结果 :与正常组及对照组相比 ,脑出血组大鼠在各脑区脑组织含水量显著升高的同时 ,AVP含量也显著升高 ,而且下丘脑与垂体的 AVP含量也显著升高 ;β-七叶皂苷钠治疗后大鼠脑组织含水量显著降低 ,顶叶皮质、下丘脑及垂体 AVP含量也显著降低。各项结果均有显著性差异 ( P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。结论 :内源性 AVP可能参与脑出血后脑水肿的病理过程 ,β-七叶皂苷钠抗脑水肿的药理作用机制中可能有 AVP参与。

关键词：精氨酸升压素脑出血脑水肿七叶素大鼠 β-七叶皂苷钠

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驻极体诱导3T3细胞内游离钙离子浓度的变化

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第二军医大学学报 2001年第5期22卷 412-414页

作者：宋诚荣江键1 王小平宋茂海李蕾张玲珍李莉第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 长征医院实验诊断科

目的 :研究驻极体对 3T3细胞内游离 Ca2 +浓度变化的影响 ,探讨驻极体诱导 3T3细胞凋亡与游离 Ca2 +浓度变化之间的关系。方法 :选用 - 30 0 V和 - 5 0 0 V驻极体作用 3T3细胞 48h,即时依次加入 Ca Cl2 、A2 31 87、EDTA ,通过流式细胞... 详细信息

目的 :研究驻极体对 3T3细胞内游离 Ca2 +浓度变化的影响 ,探讨驻极体诱导 3T3细胞凋亡与游离 Ca2 +浓度变化之间的关系。方法 :选用 - 30 0 V和 - 5 0 0 V驻极体作用 3T3细胞 48h,即时依次加入 Ca Cl2 、A2 31 87、EDTA ,通过流式细胞术检测细胞内 Ca2 + 浓度的变化和 3T3细胞的凋亡量。结果 :(1)负极性驻极体作用 3T3细胞后 ,3T3细胞出现 10 %的凋亡量 ;(2 )驻极体作用 3T3细胞以后 ,细胞质游离 Ca2 +浓度升高 ,Ca2 +浓度的升高不是由于细胞内钙池的释放 ,而是由于细胞外 Ca2 +内流所引起。结论 :驻极体诱导 3T3细胞凋亡的机制可能是细胞外 Ca2 + 内流引起的。

关键词：驻极体流式细胞术钙离子细胞凋亡 3T3细胞

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胶质细胞源性神经营养因子体内转基因对皮质脊髓束再生的影响

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中华实验外科杂志 2001年第6期18卷 573-575页

作者：鲁凯伍陈哲宇侯铁胜傅强李明曹莉路长林第二军医大学长海医院骨科上海200433 第二军医大学长海医院基础医学部神经生物教研室上海200433

目的　通过非病毒载体阳离子脂质体介导 ,探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因体内转染对成年大鼠脊髓损伤后皮质脊髓束再生的影响。方法　采用NystrOm法制备大鼠胸髓后路压迫损伤模型 ,压迫重量为 5 0 g ,时间为 5min ,造成大鼠胸... 详细信息

目的　通过非病毒载体阳离子脂质体介导 ,探讨胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因体内转染对成年大鼠脊髓损伤后皮质脊髓束再生的影响。方法　采用NystrOm法制备大鼠胸髓后路压迫损伤模型 ,压迫重量为 5 0 g ,时间为 5min ,造成大鼠胸段脊髓急性重度损伤。用微量注射器将阳离子脂质体DC Chol 6μl和重组质粒pEGFP GDNFcDNA 2 μg混合后注入大鼠损伤脊髓。应用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术和荧光显微镜检测GDNF体内转基因后在局部的表达 ,通过辣根过氧化物酶 (HRP)顺行追踪技术和神经微丝 (NF)免疫组织化学活性的变化来评价GDNF基因体内转染对大鼠皮质脊髓束再生的影响。结果　GDNF基因体内转染 1周后显示在基因注射局部有转录和蛋白水平表达。脊髓损伤后 4周在损伤区可见较多的皮质脊髓束再生 ,损伤区NF阳性轴突数 ( 5 2 4.33± 80 .5 5 ) /低倍视野较对照组 ( 30 9.84± 5 6.65 ) /低倍视野明显增多( P <0 .0 1)。结论　阳离子脂质体介导GDNF体内转基因能促进近端皮质脊髓束再生和神经骨架蛋白的修复。

关键词：脊髓损伤胶质细胞源性神经营养因子脂质体基因治疗神经再生 NTFs GDNF

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驻极体促进水杨酸甲酯的体外透皮释药

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第二军医大学学报 2001年第5期22卷 415-417页

作者：崔黎丽江键张利宋诚荣赵卫权林锦明第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433 基础医学部数理教研室

目的 :研究负极性驻极体对水杨酸甲酯透皮扩散的影响。方法 :用改进的 Franz扩散池和高效液相色谱 (HPL C)法测定水杨酸甲酯通过离体小鼠皮肤的通透流量。结果 :与对照组相比 ,负极性驻极体组水杨酸甲酯的皮肤通透流量增加 1.5 5倍 ,且... 详细信息

目的 :研究负极性驻极体对水杨酸甲酯透皮扩散的影响。方法 :用改进的 Franz扩散池和高效液相色谱 (HPL C)法测定水杨酸甲酯通过离体小鼠皮肤的通透流量。结果 :与对照组相比 ,负极性驻极体组水杨酸甲酯的皮肤通透流量增加 1.5 5倍 ,且有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :负极性驻极体对水杨酸甲酯的透皮扩散有促进作用。

关键词：驻极体透皮扩散水杨酸甲酯通透流量体外透皮释药

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甲状旁腺超声成像的应用解剖

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第二军医大学学报 2001年第9期22卷 884-885页

作者：章建全纪荣明梅长林第二军医大学长征医院超声科上海200003 第二军医大学基础医学部解剖学教研室第二军医大学长征医院肾内科

目的 :在开展甲状旁腺疾病的超声诊断及甲状旁腺增生的超声介入治疗前 ,认识和掌握甲状旁腺的解剖学特征。方法 :在 2 0具成人尸体上观测甲状旁腺的位置、数目 ,甲状旁腺与甲状腺的毗邻关系 ;测量甲状旁腺的最大长度、宽度和厚度 ,并测... 详细信息

目的 :在开展甲状旁腺疾病的超声诊断及甲状旁腺增生的超声介入治疗前 ,认识和掌握甲状旁腺的解剖学特征。方法 :在 2 0具成人尸体上观测甲状旁腺的位置、数目 ,甲状旁腺与甲状腺的毗邻关系 ;测量甲状旁腺的最大长度、宽度和厚度 ,并测量甲状旁腺距甲状腺后缘或上、下极之间的距离。结果 :2 0例标本共解剖出 6 5个甲状旁腺 ,平均每例 3.2 5个 ;其中上、下甲状旁腺成对出现者 7例 (35 % ) ,成对的上甲状旁腺并单侧下甲状旁腺者 4例 (2 0 % ) ,成对的下甲状旁腺并单侧上甲状旁腺者 1例 (5 % ) ,只解剖到上甲状旁腺和下甲状旁腺的分别为 4例 (2 0 % )。结论 :本研究所获得的相关结果 ,对应用超声检查甲状旁腺以及进行超声引导下穿刺甲状旁腺时设计安全有效的进针路径具有指导意义。

关键词：甲状旁腺局部解剖学超声波检查超声成像

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GDNF对大鼠脊髓损伤后细胞内钙含量及组织含水量的影响

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第二军医大学学报 2001年第Z1期22卷 1-3页

作者：宋海涛贾连顺陈哲宇陈坚何成第二军医大学长征医院骨科上海200003 第二军医大学长征医院骨科上海200003 基础医学部神经生物学教研室海军医学系军队卫生学教研室基础医学部神经生物学教研室

目的:探讨胶质源性神经营养因子(GDNF)对损伤脊髓细胞内钙及脊髓含水量的影响.方法:SD大鼠分成对照组、生理盐水(NS)组及GDNF组,改良Allen法撞击致伤T12脊髓,蛛网膜下腔分别给予NS和GDNF,不同时间处死动物,取伤段脊髓用Fura-2法测定细... 详细信息

目的:探讨胶质源性神经营养因子(GDNF)对损伤脊髓细胞内钙及脊髓含水量的影响.方法:SD大鼠分成对照组、生理盐水(NS)组及GDNF组,改良Allen法撞击致伤T12脊髓,蛛网膜下腔分别给予NS和GDNF,不同时间处死动物,取伤段脊髓用Fura-2法测定细胞内钙([Ca2+]i)及组织含水量.结果:NS组与GDNF组[Ca2+]i及组织含水量在24、72及168 h均明显超过对照组(P<0.01),在72 h达到高峰,其中GDNF组[Ca2+]i及组织含水量均显著低于NS组(P<0.01).结论:GDNF可能通过减少神经细胞内Ca2+积聚、缓解组织肿胀,对脊髓损伤起保护作用.

关键词：神经生长因子脊髓损伤钙

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CTLA-4 Ig融合蛋白抗小鼠同种心脏移植排斥的效果及其机制

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第二军医大学学报 2001年第6期22卷 554-557页

作者：丁国善王全兴张明孙文佶刘玉杉陈国友付志仁曹雪涛长征医院普通外科第二军医大学基础医学部免疫学教研室上海200433

目的 :研究细胞毒性 T淋巴细胞相关抗原 4(CTL A - 4,CD15 2 ) Ig融合蛋白 (CTL A- 4Ig)抗小鼠同种心脏移植排斥的效果及其体内作用的机制。方法 :以 C5 7BL / 6小鼠为供者 ,BAL B/ c小鼠为受者行异位心脏移植术 ,分别腹腔注射 CTL A-4... 详细信息

目的 :研究细胞毒性 T淋巴细胞相关抗原 4(CTL A - 4,CD15 2 ) Ig融合蛋白 (CTL A- 4Ig)抗小鼠同种心脏移植排斥的效果及其体内作用的机制。方法 :以 C5 7BL / 6小鼠为供者 ,BAL B/ c小鼠为受者行异位心脏移植术 ,分别腹腔注射 CTL A-4Ig[10 0μg/ d,共 15次 ]、γ-球蛋白对照抗体及 PBS,观察移植供心的存活时间 ;研究腹腔注射 CTL A- 4Ig后受体小鼠 T细胞对同种抗原反应性的变化以及对 T细胞亚群分化的影响。结果 :同种心脏移植的小鼠腹腔注射 CTL A- 4Ig后 ,移植心脏存活时间较对照组显著延长 ,40 %移植心脏的存活时间长达 2个月以上。 CTL A- 4Ig治疗后诱导受体小鼠 T细胞对同种抗原低反应性 ,但对第三者抗原的反应性无影响。受体血清中的 Th1来源的 IL - 2、IFN-γ均明显低于 PBS对照组 ,而 Th2来源的 IL - 10的水平则明显高于对照组 ,IL- 4未见明显的改变。结论 :CTL A- 4Ig治疗后可通过诱导受体小鼠 T细胞对同种抗原低反应性以及受体 T细胞由 Th1向 Th2分化 ,诱导供者特异性免疫耐受的产生。

关键词： CTLA-4Ig融合蛋白异位心脏移植移植物排斥小鼠

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重组人胶质细胞源性神经营养因子对大鼠周围神经再生的作用

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第二军医大学学报 2001年第3期22卷 239-241,F003页

作者：陈哲宇郑兴东李建红路长林何成第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433 科研部

目的 :研究胶质细胞源性神经营养因子 (glial cell line- derived neurotrophic factor,GDNF)对周围神经再生的作用。方法 :硅胶管套接大鼠切断了的坐骨神经 ,术中一次性将 GDNF、生理盐水 (SAL )分别加入硅胶管中。术后 4周 ,应用溃变... 详细信息

目的 :研究胶质细胞源性神经营养因子 (glial cell line- derived neurotrophic factor,GDNF)对周围神经再生的作用。方法 :硅胶管套接大鼠切断了的坐骨神经 ,术中一次性将 GDNF、生理盐水 (SAL )分别加入硅胶管中。术后 4周 ,应用溃变神经纤维染色法、辣根过氧化物酶 (horseradish peroxidase,HRP)逆行追踪技术观察 GDNF对轴突再生的影响。结果 :与 SAL组相比 ,GDNF组溃变神经纤维面积明显减少 ,SAL组溃变纤维面积百分率为 17.3% ,GDNF组为 1.9% (P<0 .0 1) ;GDNF组脊髓 HRP标记胞体显著增加 ,SAL 组标记胞体数的百分率为 43.5 % ,GDNF组为 6 8.3% (P<0 .0 1)。结论 :外源性 GDNF能明显促进周围神经再生。

关键词：神经生长因子坐骨神经神经再生周围神经损伤 GDNF

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