检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2001年第3期22卷 252-254页

作者：朱红梅廖万清戴建新李志刚吴建华温海第二军医大学长征医院皮肤科上海200003 基础医学部分子遗传学教研室

目的 :观察红色毛癣菌和须癣毛癣菌临床分离株 DNA PCR指纹的差异 ,找出一种区分红色毛癣菌和须癣毛癣菌的基因分类方法。方法 :采用寡核苷酸重复序列 (GACA ) 4、(GTG) 5 及 M13中心序列 (5′- GAGGGTGGCGGTTCT- 3′) 3种引物 ,对 2 ... 详细信息

目的 :观察红色毛癣菌和须癣毛癣菌临床分离株 DNA PCR指纹的差异 ,找出一种区分红色毛癣菌和须癣毛癣菌的基因分类方法。方法 :采用寡核苷酸重复序列 (GACA ) 4、(GTG) 5 及 M13中心序列 (5′- GAGGGTGGCGGTTCT- 3′) 3种引物 ,对 2 3株红色毛癣菌和 11株须癣毛癣菌临床分离株的 DNA进行 PCR扩增 ,观察产物电泳带型的差异。结果 :在 3种引物的扩增产物中 ,均可见红色毛癣菌和须癣毛癣菌呈现出不同的 DNA指纹 ,其中 ,以引物 (GACA) 4扩增的条带差异最为清晰。结论 :红色毛癣菌和须癣毛癣菌可以用 PCR方法加以鉴别 ,以 (GACA ) 4作引物区分这两种菌较为合适。

关键词：红色毛癣菌须癣毛癣菌 PCR指纹微小卫星引物

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乙肝病毒adr型基因疫苗诱导小鼠体液免疫应答

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第二军医大学学报 2001年第9期22卷 891-893页

作者：景洪标余宏宇戴益民姚玉成第二军医大学长海医院病理科病理学教研室上海200433 第二军医大学长征医院病理科第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室

目的 :构建乙肝病毒 adr型基因疫苗 p CMVS2 - S,观察其免疫小鼠的特异性体液免疫应答。方法 :将构建的乙肝病毒基因疫苗注射于 C5 7BL/ 6小鼠胫骨前肌内 ,运用 EL ISA检测不同时间小鼠血清中抗 HBs抗体。结果 :注射基因疫苗 1周后 ,血... 详细信息

目的 :构建乙肝病毒 adr型基因疫苗 p CMVS2 - S,观察其免疫小鼠的特异性体液免疫应答。方法 :将构建的乙肝病毒基因疫苗注射于 C5 7BL/ 6小鼠胫骨前肌内 ,运用 EL ISA检测不同时间小鼠血清中抗 HBs抗体。结果 :注射基因疫苗 1周后 ,血清中抗 HBs抗体转阳 ,1个月后抗体达到高峰 ,并以高水平维持至少 2个月。结论 :基因疫苗 p CMVS2 - S能诱导 C5 7BL/ 6小鼠产生较好的体液免疫应答。

关键词：乙型肝炎病毒 adr型基因疫苗体液免疫应答小鼠

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全反式维甲酸对大鼠棕色脂肪线粒体上解偶联蛋白活性和含量的影响

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第二军医大学学报 2001年第7期22卷 683-684页

作者：苗振春邹大进王学敏第二军医大学长海医院内分泌科上海200433 第二军医大学基础医学部生物化学教研室

目的 :探讨全反式维甲酸 (t RA )对大鼠棕色脂肪组织线粒体上解偶联蛋白 (UCP)活性和含量的影响。方法 :将大鼠分为 t RA组和对照组 ,用 3H标记的鸟嘌呤核苷酸 (3H- GTP)与线粒体上解偶联蛋白相结合 ,用液体闪烁仪测定其放射性活性 ,经 ... 详细信息

目的 :探讨全反式维甲酸 (t RA )对大鼠棕色脂肪组织线粒体上解偶联蛋白 (UCP)活性和含量的影响。方法 :将大鼠分为 t RA组和对照组 ,用 3H标记的鸟嘌呤核苷酸 (3H- GTP)与线粒体上解偶联蛋白相结合 ,用液体闪烁仪测定其放射性活性 ,经 Scatchard Plot测定出两者结合的解离常数 (Kd)和最大结合量 (Bmax)。结果 :t RA组 Bmax比对照组增加 1.48倍 ,Kd 值两组无明显差别 ,t RA组大鼠体重下降 ,棕色脂肪体积变小 ,白色脂肪变成淡红色。结论 :t RA能使棕色脂肪组织线粒体中U CP含量增加 ,但不改变其活性 ;能增加棕色脂肪组织中脂肪消耗 ,可能在白色脂肪组织中诱导产生 UCP。

关键词：维甲酸棕色脂肪代谢解偶联蛋白嘌呤核苷酸类 tRA UCP BAT

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重组人白介素-11对猕猴的长期毒性实验

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第二军医大学学报 2001年第4期22卷 360-363页

作者：吴浩袁伯俊刘俊平张淑英陆国才戴益民第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 长海医院病理科

目的 :观察重组人白介素 - 11(rh IL - 11)对猕猴的长期毒性。方法 :18只猕猴分别按体质量随机分为 4组。高剂量组6只 ,余均为 4只。低、中、高剂量分别为 0 .1、0 .3和 1.0 mg/kg。每天 sc给药 1次 ,连续 90 d。停药观察 30 d。观察... 详细信息

目的 :观察重组人白介素 - 11(rh IL - 11)对猕猴的长期毒性。方法 :18只猕猴分别按体质量随机分为 4组。高剂量组6只 ,余均为 4只。低、中、高剂量分别为 0 .1、0 .3和 1.0 mg/kg。每天 sc给药 1次 ,连续 90 d。停药观察 30 d。观察症状和检测项目有 :一般状况、心电图、血液学及生化指标、尿液、免疫、骨髓、脏器质量、组织学检查。结果 :所有给药组猕猴食量明显减少 ,体质量有所减轻 ,并有短暂性发热。低剂量组有 1只猕猴肢体活动受限 ,震颤。高剂量组 1只猕猴出现呕吐 ,1只死亡。给药组 RBC、Hb、Hct、MCV、MCH和 MCHC均明显降低 ,Plat则明显增高。 AL T、AST、L DH活性明显下降 ,TP和 Alb含量明显下降 ,AL P活性明显升高。给药 90 d各给药组猕猴均出现抗 IL - 11抗体 ,免疫复合物也明显增高。高、中剂量组骨髓有核细胞增生明显活跃。给药组心、肝的绝对质量有增大的趋势 ,相对质量明显增大。给药 90 d时 ,给药组猕猴肝、肾出现明显的细胞变性 ,中、高剂量组重于低剂量组。停药后 30 d上述变化均趋向恢复。结论 :rh IL - 11对猕猴的毒性靶器官及系统有 :血液系统、肝脏、肾脏、免疫系统、骨髓。其毒性损害均为可逆性。 rh IL - 11对猕猴的 3个月长期毒性安全剂量为每次 0 .1m g/kg。

关键词：重组人白细胞介素-11 毒性猕猴

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氯己定-碘配盐消毒剂的制备及其对几种常见病原体的灭活作用

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第二军医大学学报 2001年第6期22卷 570-572页

作者：张欣荣李东方何邦平王靖李鸿勋凌代文盛华第二军医大学基础医学部化学教研室上海200433 长海医院临床实验诊断科

目的 :探讨氯己定 -碘配盐消毒剂简单高效的制备方法 ,并观察其对临床常见病原体的灭活作用。方法 :以氯己定和碘为原料 ,乙醇为溶剂 ,在适当条件下制备氯己定 -碘配盐 ;测定了氯己定 -碘配盐对临床常见细菌、芽胞、白色念珠菌等病原体... 详细信息

目的 :探讨氯己定 -碘配盐消毒剂简单高效的制备方法 ,并观察其对临床常见病原体的灭活作用。方法 :以氯己定和碘为原料 ,乙醇为溶剂 ,在适当条件下制备氯己定 -碘配盐 ;测定了氯己定 -碘配盐对临床常见细菌、芽胞、白色念珠菌等病原体的灭活作用 ;并与几种常用消毒剂比较它们对 3种致病细菌的灭活作用。结果 :本制备方法的收率为 45 % (以碘计 ) ;氯己定 -碘配盐制剂 (质量浓度为 312～ 6 2 5μg/ m l)可有效灭活致病细菌、芽胞和白色念珠菌达 99.99% ;质量浓度为 1g/ L的氯己定 -碘配盐制剂对 HBs Ag阳性血清病原体灭活率也达到 99.95 % ;其对于临床 3种致病细菌的灭活作用明显优于其他消毒剂。结论 :本文报道的氯己定 -碘配盐制备方法高效、简便 ,该制剂的消毒作用明显 ,灭菌率高。

关键词：氯己定-碘制备消毒效果消毒剂病原体灭活作用

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强啡肽致脊髓损伤中非阿片样受体机制的研究

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第二军医大学学报 2001年第10期22卷 923-925页

作者：李明陈语侯铁胜曹莉陈强倪春鸿第二军医大学长海医院骨科上海200433 基础医学部神经生物学教研室

目的 :探明强啡肽 (dynorphin,Dyn)致脊髓损伤的作用中是否有兴奋性氨基酸的 N -甲基 - D-门冬氨酸 (NMDA )受体通过非阿片途径进行介导 ,为临床治疗脊髓继发性损伤提供新的思路。方法 :通过大鼠蛛网膜下腔置管注药模型 ,观察不同剂量... 详细信息

目的 :探明强啡肽 (dynorphin,Dyn)致脊髓损伤的作用中是否有兴奋性氨基酸的 N -甲基 - D-门冬氨酸 (NMDA )受体通过非阿片途径进行介导 ,为临床治疗脊髓继发性损伤提供新的思路。方法 :通过大鼠蛛网膜下腔置管注药模型 ,观察不同剂量的非竞争性 NMDA受体拮抗剂 MK- 80 1对 Dyn A(1- 13)致脊髓损伤作用中神经功能和组织病理改变的影响。结果 :预先鞘内注射 MK- 80 1能明显缓解 Dyn A(1- 13)对神经功能和组织病理的损害作用 ,且呈一定的量效关系。结论 :强啡肽致脊髓损伤的非阿片途径中至少有一部分是通过 NMDA受体介导的。

关键词：脊髓损伤强啡肽受体 N-甲基-D-门冬氨酸

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气管食管共壁的厚度与Blom-Singer发音管长度的关系

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第二军医大学学报 2001年第9期22卷 880-880,883页

作者：彭玉成叶青陆书昌纪荣明姜宗来第二军医大学长征医院耳鼻咽喉科上海200003 第二军医大学基础医学部人体解剖学教研室

晚期喉癌行全喉切除术后,患者丧失了发音功能,生活质量受到严重影响,因此为患者恢复语言功能极为重要.近10多年来Blom-Singer发音管[1]发音法疗效较好.全喉切除术后将气管口造瘘于颈部,无论是行Ⅰ期还是行Ⅱ期Blom-Singer发音管发音法,... 详细信息

晚期喉癌行全喉切除术后,患者丧失了发音功能,生活质量受到严重影响,因此为患者恢复语言功能极为重要.近10多年来Blom-Singer发音管[1]发音法疗效较好.全喉切除术后将气管口造瘘于颈部,无论是行Ⅰ期还是行Ⅱ期Blom-Singer发音管发音法,均需在气管造瘘口的后缘下0.5 cm处,即第一、第二气管环之间的水平,行气管后壁和食管前壁中间插入一个Blom-Singer发音管进行发音.故有必要对这一水平的气管后壁和食管前壁,即我们称之为共壁的厚度进行测量研究,计算这一水平气管食管共壁组织的收缩系数,更准确地为无喉患者选择Blom-Singer发音管.

关键词：气管食管喉切除术发音重建人工喉言语无喉喉癌 Blom-Singer发音管

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犬中等程度颌面枪弹伤后血中肿瘤坏死因子表达的意义

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第二军医大学学报 2001年第7期22卷 658-660页

作者：吴洋周树夏刘雪松杨琨第二军医大学长征医院口腔科上海200003 第四军医大学口腔医学院颌面外科第二军医大学基础医学部免疫学教研室

目的 :通过研究颌面枪弹伤后肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)及白细胞介素 6 (interleukin- 6 ,IL - 6 )在血中的表达情况 ,探讨前炎症细胞因子与创伤并发症间的内在联系。方法 :用 EL ISA方法检测犬颌面枪弹伤后... 详细信息

目的 :通过研究颌面枪弹伤后肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)及白细胞介素 6 (interleukin- 6 ,IL - 6 )在血中的表达情况 ,探讨前炎症细胞因子与创伤并发症间的内在联系。方法 :用 EL ISA方法检测犬颌面枪弹伤后血中不同时间点 TNF-α、IL - 6的表达变化情况。结果 :枪弹伤后尽管犬未出现严重的创伤并发症 ,但血中 TNF-α呈一过性高表达 ,表达高峰在伤后 2～ 6 h;不同的犬表达水平浓度差别较大 ;无需治疗可逐渐恢复正常。同时未检测到血中 IL - 6。结论 :创伤后前炎症细胞因子的表达是机体对创伤的正常免疫应答 ,表达水平高低可能反应创伤的程度 ,但一过性的高表达并不能显著加重创伤的全身反应 ,创伤后血中 TNF-α的浓度作为一种监测伤情变化的指标可能有一定的参考价值。

关键词：创伤枪击颌肿瘤坏死因子酶联免疫吸附测定

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负极性聚四氟乙烯驻极体对成纤维细胞凋亡的影响

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第二军医大学学报 2001年第5期22卷 409-411页

作者：江键宋诚荣崔黎丽王小平方影李莉叶熙亭第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 药学院无机化学教研室长征医院临床实验科基础医学部细胞生物学教研室

目的 :研究负电晕充电的聚四氟乙烯 (PTFE)驻极体对成纤维细胞凋亡的影响及其调控机制。方法 :选用 - 30 0、- 5 0 0和 - 10 0 0 V PTFE驻极体作用于成纤维细胞 2 4、48和 72 h,利用流式细胞仪和透射电子显微镜研究负极性驻极体对成纤... 详细信息

目的 :研究负电晕充电的聚四氟乙烯 (PTFE)驻极体对成纤维细胞凋亡的影响及其调控机制。方法 :选用 - 30 0、- 5 0 0和 - 10 0 0 V PTFE驻极体作用于成纤维细胞 2 4、48和 72 h,利用流式细胞仪和透射电子显微镜研究负极性驻极体对成纤维细胞凋亡的影响。结果 :- 30 0、- 5 0 0和 - 10 0 0 V驻极体作用成纤维细胞 2 4、48和 72 h以后 ,与对照组相比 ,成纤维细胞的凋亡量从 0 .5 %增至 10 % (部分可达 15 % ) ;驻极体作用成纤维细胞 48～ 72 h,出现细胞凋亡特有的形态学特征 ,即 :细胞异染色质边集 ,细胞裂解 ,可见凋亡小体。驻极体诱导成纤维细胞凋亡的效应与作用时间和场强呈正相关性 (P<0 .0 5 )。结论 :负极性驻极体有促进成纤维细胞凋亡的作用。

关键词：驻极体成纤维细胞细胞凋亡负极性聚四氟乙烯

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人胰高血糖素样肽-1 cDNA的克隆与表达

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第二军医大学学报 2001年第4期22卷 316-318页

作者：张志珍毛积芳窦鸿杨生生第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的 :克隆人胰高血糖素样肽 - 1(h GL P- 1) c DNA,构建原核表达质粒 p GEX- 4T- 3/ h GL P- 1c DNA,并诱导表达谷胱甘肽巯基转移酶 - h GL P- 1(GST- h GL P- 1)融合蛋白。方法 :采用亚磷酸二酯法合成 6个 h GL P- 1c DNA的寡核苷酸片... 详细信息

目的 :克隆人胰高血糖素样肽 - 1(h GL P- 1) c DNA,构建原核表达质粒 p GEX- 4T- 3/ h GL P- 1c DNA,并诱导表达谷胱甘肽巯基转移酶 - h GL P- 1(GST- h GL P- 1)融合蛋白。方法 :采用亚磷酸二酯法合成 6个 h GL P- 1c DNA的寡核苷酸片段 ,拼接成完整的 h GL P- 1c DNA ,克隆至 p BS SK(+ / - )载体中 ,经双酶切鉴定和测序后把 h GL P- 1c DNA定向插入融合基因表达载体 p GEX- 4T- 3的多克隆位点上 ,构建重组质粒 p GEX- 4T- 3/ h GL P- 1c DNA,并转化大肠杆菌 TG1。结果 :经限制性内切酶Bam H 、Xho 酶切和电泳 ,证明 h GL P- 1c DNA已插入到 p GEX- 4T- 3中并诱导表达出融合蛋白。结论 :成功诱导表达出融合蛋白 GST- h GL P- 1,为进一步获得大量可供实验研究和临床应用的重组 h GL P- 1创造条件。

关键词：胰高血糖素样肽-1 克隆分子基因表达糖尿病 cDNA

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