检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2000年第11期21卷 1085-1086页

作者：吴岳平缪朝玉朱铨英苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室上海200433

目的 :观察新型放疗增敏剂甘氨双唑钠 (SG)对心血管和呼吸系统的影响。方法 :麻醉猫 10只分为生理盐水组和SG组 ,采用多次股静脉注射给药方法 ,记录给药前后血压、心率、心电图、呼吸频率和幅度的改变。结果 :(1) SG累积剂量达5 0 ,10... 详细信息

目的 :观察新型放疗增敏剂甘氨双唑钠 (SG)对心血管和呼吸系统的影响。方法 :麻醉猫 10只分为生理盐水组和SG组 ,采用多次股静脉注射给药方法 ,记录给药前后血压、心率、心电图、呼吸频率和幅度的改变。结果 :(1) SG累积剂量达5 0 ,10 0 mg/kg时对血压、心率和心电图无明显影响 ;达 30 0 mg/kg时可出现暂时性血压下降、心电图 T波升高 ;剂量达 10 0 0mg/kg时尚有心率减慢作用。 (2 ) SG5 0～ 30 0 m g/kg时 ,对呼吸频率和幅度无明显影响。 (3) SG30 0 0 mg/kg时 5只猫中有2只死亡 ,临死前表现为血压持续下降 ,心率持续减慢、不规则 ,心电图波型异常、T波倒置、ST段抬高 ,呼吸不规则直至停止。结论 :SG剂量小于 30 0 mg/kg比较安全 ,超大剂量可依次严重抑制心血管和呼吸系统。

关键词：甘氨双唑钠心血管呼吸系统麻醉放射增敏剂

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去窦弓神经大鼠主动脉重建及机制探讨

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第二军医大学学报 2000年第8期21卷 734-738页

作者：缪朝玉陶霞管云枫杨友才楚正绪苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室上海200433

目的 :观察去窦弓神经 (SAD)大鼠主动脉重建及发生发展过程 ,初步探讨体液因素在其中的作用。方法 :计算机图像分析测定主动脉形态 ;离体血管制备观察主动脉功能 ;放免法测定 Ang 浓度。结果和结论:(1)主动脉结构重建在 SAD后 4～ 16... 详细信息

目的 :观察去窦弓神经 (SAD)大鼠主动脉重建及发生发展过程 ,初步探讨体液因素在其中的作用。方法 :计算机图像分析测定主动脉形态 ;离体血管制备观察主动脉功能 ;放免法测定 Ang 浓度。结果和结论:(1)主动脉结构重建在 SAD后 4～ 16周时随时间延长而加重。从几何形态学和中膜显微结构改变来看 ,主动脉结构重建主要属血管肥厚型 ,且与平滑肌生长和胶原积聚有关。 (2 )主动脉对 NE的收缩反应在 SAD后 8～ 32周时进行性增强 ,对 ACh的舒张反应在 SAD后 8～ 32周时减弱。 SAD后 32周时主动脉去内皮后对 NE的收缩反应增强作用消失。提示血管功能改变与内皮和 (或 )内皮与平滑肌的相互作用改变有关。 (3) SAD后 10周时 ,血浆 Ang 浓度无明显改变 ,而主动脉 Ang 浓度升高。提示组织 RAS激活可能参与

关键词：去窦弓神经主动脉重建肾素-血管紧张素系统

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双上腔静脉伴双奇静脉变异

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第二军医大学学报 2000年第1期21卷 19-19,23页

作者：黄会龙王栋第二军医大学基础医学部解剖学教研室上海200433

1 解剖学资料1.1 一般情况成年男尸,年龄约60岁,身高172cm,死因不详.心脏位置、主动脉、肺的动静脉及心的血管均正常.发现双侧上腔静脉伴双侧奇静脉变异,两侧静脉间均无吻合支(图1).

关键词：双上腔静脉双奇静脉变异并发症

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MIF基因修饰的FBL3红白血病细胞的生物学性质

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第二军医大学学报 2000年第8期21卷 727-730,F003页

作者：刘艳君田野苹曹雪涛于益芝厉永建弭静张明徽陶群第二军医大学基础医学部免疫学教研室上海200433

目的 :研究巨噬细胞游走抑制因子 (MIF)基因修饰的 FBL 3红白血病细胞的生物学性质变化 ,为探讨其体内诱导抗肿瘤免疫反应的作用奠定基础。方法 :以腺病毒介导 ,将 MIF基因导入小鼠 FBL 3红白血病细胞 ,观察其体外生物学性质变化。将 ... 详细信息

目的 :研究巨噬细胞游走抑制因子 (MIF)基因修饰的 FBL 3红白血病细胞的生物学性质变化 ,为探讨其体内诱导抗肿瘤免疫反应的作用奠定基础。方法 :以腺病毒介导 ,将 MIF基因导入小鼠 FBL 3红白血病细胞 ,观察其体外生物学性质变化。将 MIF基因修饰的 FBL 3细胞 (MIF- FBL 3)接种小鼠体内 ,观察其致瘤性和局部病理学变化 ,同时检测细胞因子 m RNA表达。结果 :腺病毒能有效地将 MIF基因导入 FBL 3细胞 ,MIF的分泌可持续 10 d。 MIF- FBL 3细胞形态、增殖能力及表面MHC- ,MHC- ,B7- 1,B7- 2 ,ICAM- 1等分子的表达与野生型 FBL 3细胞相比无明显变化 ,但在小鼠体内的致瘤性降低 ,小鼠存活期延长 ,肿瘤局部可检测出 m TNF-α m RNA和 m L tn m RNA的表达 ,并有明显的单核和淋巴细胞浸润。结论 :MIF-FBL 3细胞体外生物学性质无明显改变 ,但可能通过分泌 MIF在体内激活抗肿瘤免疫功能。

关键词：巨噬细胞游走抑制因子基因修饰红白血病细胞

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可溶性血管内皮细胞生长抑制因子基因的克隆与表达

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第二军医大学学报 2000年第5期21卷 416-419页

作者：肖扬娄永华王路朱玉平焦炳华第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433

目的 :对可溶性人血管内皮细胞生长抑制因子 (vascular endothelial growth inhibitor,VEGI)基因进行克隆和表达 ,检测表达产物对血管内皮细胞增殖的抑制活性。方法 :将可溶性人 VEGI基因克隆入载体 p U C19后测序 ;再将正确的 VEGI基... 详细信息

目的 :对可溶性人血管内皮细胞生长抑制因子 (vascular endothelial growth inhibitor,VEGI)基因进行克隆和表达 ,检测表达产物对血管内皮细胞增殖的抑制活性。方法 :将可溶性人 VEGI基因克隆入载体 p U C19后测序 ;再将正确的 VEGI基因亚克隆入表达载体 p PROEXHTb,IPTG诱导表达 ;初步纯化表达产物 ,检测对新生牛主动脉内皮细胞增殖抑制活性。结果 :可溶性人 VEGI可以直接抑制新生牛主动脉内皮细胞的增殖。结论 :VEGI是一种新的内皮细胞生长抑制因子 ,通过抑制新生血管形成可用于肿瘤治疗。

关键词：血管内皮细胞生长抑制因子基因克隆基因表达

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基因芯片及其在医学研究中的意义

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第二军医大学学报 2000年第1期21卷 91-94,98页

作者：张天宝第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433

基因芯片技术是90年代兴起的一项前沿生物技术,它可以将生物学中许多不连续的分析过程,移植到固相的介质芯片上,并使其连续化和微型化.

关键词：基因芯片基因表达 DNA 测序

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废气煤烟颗粒提取物诱发DNA氧化损伤的实验研究

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第二军医大学学报 2000年第9期21卷 874-876页

作者：仲伟鉴印木泉第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433

目的 :观察煤烟颗粒诱发 DNA氧化损伤及其可能机制。方法 :应用 ESR波谱技术分析测定研究煤烟颗粒的自由基性质结构信息 ;应用 udenfriend反应体系研究其对 DNA氧化损伤作用。结果 :ESR分析显示煤烟颗粒的 g值为 2 .0 0 16 ,近似半醌... 详细信息

目的 :观察煤烟颗粒诱发 DNA氧化损伤及其可能机制。方法 :应用 ESR波谱技术分析测定研究煤烟颗粒的自由基性质结构信息 ;应用 udenfriend反应体系研究其对 DNA氧化损伤作用。结果 :ESR分析显示煤烟颗粒的 g值为 2 .0 0 16 ,近似半醌自由基 QH·性质 ;可诱发脱氧核糖 (d R)或脱氧腺苷 (d A)羟化降解 ,羟自由基清除剂 DMSO和甘露醇能抑制这种效应。燃油烟颗粒的 g值为 2 .10 0 8,宽谱 ,类似大气中飘尘自由基性质 ;不能诱发 d R和 d A的羟化降解作用。结论 :煤烟颗粒可诱发 DNA氧化损伤 ,其可能机制是煤烟颗粒中 QH·自氧化途径 (非酶反应 )。

关键词：煤烟颗粒脱氧核糖羟化降解 DNA氧化损伤

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白血病抑制因子受体与白血病细胞HL-60内有丝分裂原活化蛋白激酶的关系

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第二军医大学学报 2000年第6期21卷 526-529页

作者：刘厚奇单继宽汤淑萍刘善荣冀凯宏第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室上海200433

目的 :探讨人白血病细胞系 HL - 6 0白血病抑制因子 (L IF)受体α亚基 (gp190 )和另一亚基 (gp130 )的细胞内区与有丝分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)的关系 ,了解 L IF受体在调节白血病细胞增殖和分化中的意义。方法 :用基因重组技术将两基... 详细信息

目的 :探讨人白血病细胞系 HL - 6 0白血病抑制因子 (L IF)受体α亚基 (gp190 )和另一亚基 (gp130 )的细胞内区与有丝分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)的关系 ,了解 L IF受体在调节白血病细胞增殖和分化中的意义。方法 :用基因重组技术将两基因细胞内区互换以构成两嵌合体受体 (190 / 130 ,130 / 190 )并分别在 HL - 6 0表达 ,其与野生型受体竞争性结合 L IF,用免疫组化和蛋白质印迹法分析受体细胞内区形成同源性二聚体 (190 cyt- 190 cyt,130 cyt- 130 cyt)后的 HL - 6 0细胞内 MAPK p42 /p44的 Thr2 0 2 / Tyr2 0 4磷酸化状况。结果 :转染 p ED190 / 130后用 L IF作用 10 m in后 ,HL - 6 0细胞 MAPK p42 / p44的Thr2 0 2 / Tyr2 0 4磷酸化增加 ,细胞增殖明显 ;而另一嵌合体受体与α亚基形成 190 cyt- 190 cyt时 HL - 6 0细胞 MAPK的磷酸化降低。结论 :L IFR中 gp130亚基的细胞内区参与了 MAPK的激活及白血病细胞 HL - 6 0增殖信号的传递。

关键词：白血病抑制因子受体 HL60 有丝分裂原蛋白激酶

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Fas调节白血病细胞HL-60内Stat3的表达和磷酸化

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第二军医大学学报 2000年第6期21卷 530-533页

作者：刘厚奇单继宽汤淑萍刘善荣第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室上海200433

目的 :观察 Fas对 HL - 6 0细胞的异常增殖是否有调节作用。方法 :用基因重组技术将 Fas的细胞外区跨膜区与 IL -6信号传导子 gp130细胞内区构成嵌合型受体 (Fas/130 ) ,同时 ,将 Fas死亡区域 (Fas DD)替换 Fas/130中 130细胞内区无结... 详细信息

目的 :观察 Fas对 HL - 6 0细胞的异常增殖是否有调节作用。方法 :用基因重组技术将 Fas的细胞外区跨膜区与 IL -6信号传导子 gp130细胞内区构成嵌合型受体 (Fas/130 ) ,同时 ,将 Fas死亡区域 (Fas DD)替换 Fas/130中 130细胞内区无结构域部分 (Fas/130 f) ,分别在 HL - 6 0中表达后 ,用抗 Fas抗体激活这些嵌合型受体 ,随后用免疫组化和蛋白质印迹法分析受体细胞内区形成同源性三聚体 (130 cyt- 130 cyt- 130 cyt及 Fas DD- Fas DD- Fas DD)后细胞内 Stat3的表达及磷酸化。结果 :转染p ED Fas/130后用抗 Fas抗体作用 6～ 8h,HL - 6 0细胞 Stat3表达下降 (P<0 .0 5 ) ,而 Fas/130 f组的 Stat3的表达下降更明显(P<0 .0 1) ;两实验组中 Fas/130 f组在特异性抗体诱导 10 m in时 ,Stat3 Tyr70 5磷酸化较 Fas/130组明显降低 (P<0 .0 1)。结论 :Fas死亡域抑制白血病 HL- 6 0细胞内 Stat3的表达 ,并同时抑制 Stat3Tyr70 5磷酸化。

关键词：细胞因子受体白血病 Fas HL-60 Stat3 磷酸化

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鳞癌瘤体内注射脂质体包裹的人α干扰素基因的抗肿瘤作用

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第二军医大学学报 2000年第11期21卷 1068-1070,F004页

作者：陈敏亮林子豪曹雪涛王全兴于益之朱晓海赵耀中刘麒袁相斌第二军医大学长征医院整形外科上海200003 第二军医大学基础医学部免疫学教研室

目的 :研究瘤体内直接注射脂质体包裹的人 IFNα基因的抗肿瘤效果。方法 :在鳞癌荷瘤裸鼠的瘤体内注射体外已制备好的用脂质体包裹的 IFNα DNA,观察肿瘤生长状况及小鼠存活情况。结果 :瘤体内注射脂质体包裹的人 IFNα基因后 ,荷瘤裸... 详细信息

目的 :研究瘤体内直接注射脂质体包裹的人 IFNα基因的抗肿瘤效果。方法 :在鳞癌荷瘤裸鼠的瘤体内注射体外已制备好的用脂质体包裹的 IFNα DNA,观察肿瘤生长状况及小鼠存活情况。结果 :瘤体内注射脂质体包裹的人 IFNα基因后 ,荷瘤裸鼠肿瘤的生长明显受抑 ,其中部分荷瘤裸鼠的肿瘤消失 ;荷瘤裸鼠的存活期明显延长 ,部分荷瘤裸鼠可长期存活。病理结果显示 ,治疗后的肿瘤细胞形状不一 ,有多数细胞质崩解 ,破坏明显。结论 :瘤体内注射脂质体包裹的 IFNα基因后 ,可在瘤体内原位直接转染肿瘤细胞并破坏该肿瘤细胞 ,从而达到抑制肿瘤生长的效果。

关键词：干扰素α 基因治疗鳞状细胞癌脂质体

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