检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2002年第1期23卷 102-103页

作者：张黎明印木泉贺茜陈志龙陈铁河毕洁第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 长海医院妇产科海军医学系防化医学教研室

端粒酶是已知的恶性肿瘤特异性最强的生物标志物，端粒酶活性在肿瘤的早期诊断以及预后评估中均有潜在价值。端粒酶活性也表达于生殖细胞、造血干细胞等非肿瘤细胞中，因而单凭端粒酶活性的有无难以区分正常细胞与肿瘤细胞，故必须建立... 详细信息

端粒酶是已知的恶性肿瘤特异性最强的生物标志物，端粒酶活性在肿瘤的早期诊断以及预后评估中均有潜在价值。端粒酶活性也表达于生殖细胞、造血干细胞等非肿瘤细胞中，因而单凭端粒酶活性的有无难以区分正常细胞与肿瘤细胞，故必须建立端粒酶活性的定量分析方法。本研究在文献[5]基础上建立了一种相对简便的端粒酶活性定量分析方法－端粒酶延伸产物液体闪烁计数法，并将其与银染端粒重复扩增法（TRAP）进行了比较。

关键词：端粒液体闪烁计数肝肿瘤肝细胞癌端粒酶 TRAP

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新型重组人肿瘤坏死因子对大鼠肝细胞及小鼠肝组织中钙稳度的影响

引用

第二军医大学学报 2000年第1期21卷 20-23页

作者：颜天华袁伯俊刘俊平张淑英吴浩南京军医学院药理学教研室南京210049 第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433

目的：研究新型重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ－ＮＣ）对培养大鼠肝细胞内游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）及小鼠肝组织中Ｃａ２＋含量的影响。方法：以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ为Ｃａ２＋荧光检测，荧光分光光度法测定培养大鼠... 详细信息

目的：研究新型重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ－ＮＣ）对培养大鼠肝细胞内游离Ｃａ２＋浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）及小鼠肝组织中Ｃａ２＋含量的影响。方法：以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ为Ｃａ２＋荧光检测，荧光分光光度法测定培养大鼠肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ；原子吸收分光光度法测定小鼠肝组织中Ｃａ２＋含量。结果：在加入ｒｈＴＮＦ－ＮＣ３ｈ后，可剂量依赖性地引起培养大鼠肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ显著升高；ｒｈＴＮＦ－ＮＣ可使Ｄ－ＧａｌＮ致敏小鼠出现严重肝损伤，肝组织中Ｃａ２＋含量明显增加，钙通道阻滞剂维拉帕米、硝苯地平能显著降低肝组织中Ｃａ２＋含量，同时减轻肝损伤程度。结论：ｒｈＴＮＦ－ＮＣ可引起培养大鼠肝细胞及小鼠肝组织中钙稳度失调，钙通道阻滞剂通过减少Ｃａ２＋

关键词：肿瘤坏死因子肝损伤钙稳度 rhTNF-NC

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

环孢素A对大鼠肝毒性作用的机理

引用

第二军医大学学报 1995年第6期16卷 544-549页

作者：李光辉丁华陆敦侯建国闵志廉印木泉钱松溪毕洁第二军医大学长海医院泌尿外科第二军医大学长海医院消化内科第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室第二军医大学长征医院泌尿外科

实验选择ＳＤ大鼠，分为４组，观察不同剂量的环孢素Ａ（ＣｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅＡ，ＣｓＡ）喂大鼠出现的一般表现、组织学及超微结构变化。大鼠用药后７ｄ内出现明显的肝细胞损害，表现为血清谷丙转氨酶（ｓＧＰＴ）、碱性磷酸酶升... 详细信息

实验选择ＳＤ大鼠，分为４组，观察不同剂量的环孢素Ａ（ＣｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅＡ，ＣｓＡ）喂大鼠出现的一般表现、组织学及超微结构变化。大鼠用药后７ｄ内出现明显的肝细胞损害，表现为血清谷丙转氨酶（ｓＧＰＴ）、碱性磷酸酶升高，总蛋白及白蛋白降低。这种变化以双倍剂量组最明显，ｓＧＰＴ可高达１７６６．３０ｎｍｏｌ·ｓ－１·Ｌ－１，第４２天后稍有缓解。组织学及超微结构的改变提供了肝毒性变化的组织学依据。结果表明：ＣｓＡ所致的肝毒性具有明显的时相效应。靶器官的损害程度与剂量、服药时间及血药浓度密切相关。本实验为预防ＣｓＡ的肝毒性、指导临床合理使用ＣｓＡ、有效地提高移植物及患者的存活率提供了依据。

关键词：环孢素肝毒性毒理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

神经生长因子在小鼠体内的动力学、组织分布和排泄实验

引用

第二军医大学学报 2001年第1期22卷 65-67页

作者：黄才国魏善建姜华宋树奎李惠源吴元芳第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 上海原子能研究所

目的 :研究神经生长因子 (NGF)在小鼠体内的动力学、组织分布和排泄情况。方法 :采用核素标记结合电泳法测定小鼠肌注 1 2 5 I- NGF后不同时间体液及组织中 NGF含量。结果 :肌注后血浆药 -时曲线符合二室分布模型 ,消除半衰期 (t1 /2β... 详细信息

目的 :研究神经生长因子 (NGF)在小鼠体内的动力学、组织分布和排泄情况。方法 :采用核素标记结合电泳法测定小鼠肌注 1 2 5 I- NGF后不同时间体液及组织中 NGF含量。结果 :肌注后血浆药 -时曲线符合二室分布模型 ,消除半衰期 (t1 /2β)为3.1h,分布半衰期 (t1 /2 kα)为 5 m in,最高吸收峰时间为 2 5 min,AU C为 72 .4mg· kg- 1· h- 1。甲状腺、血浆、颌下腺、颈上神经节、肾上腺素和肾脏中药物浓度较高。结论 :NGF在体内分布广 ,组织内含量高。

关键词：神经生长因子药代动力学组织分布排泄实验小鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国姥鲨软骨源新生血管抑制因子(Sp8)的分离纯化及生物学活性

引用

第二军医大学学报 2000年第2期21卷 107-110页

作者：陈建鹤焦炳华缪为民王路王梁华缪辉南解放军第422医院内二科广东湛江524005 第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室

目的 :从中国姥鲨软骨组织抽提蛋白质中筛选具有新生血管抑制活性和抗肿瘤活性的分子。方法 :盐酸胍抽提姥鲨软骨蛋白 ,采用超滤和分子筛柱层析等方法分离纯化获得相对分子质量为 8.3× 10 3的蛋白质 (Sp8) ,以体外抑制血管内皮细... 详细信息

目的 :从中国姥鲨软骨组织抽提蛋白质中筛选具有新生血管抑制活性和抗肿瘤活性的分子。方法 :盐酸胍抽提姥鲨软骨蛋白 ,采用超滤和分子筛柱层析等方法分离纯化获得相对分子质量为 8.3× 10 3的蛋白质 (Sp8) ,以体外抑制血管内皮细胞增殖、体内抑制新生血管生长和抑制小鼠移植 S180肉瘤生长作为筛选指标。结果 :Sp8可在体外抑制血管内皮细胞增殖 ,40μg/ml浓度时抑制率为 2 0 % ;在体内具有抑制新生血管生长的作用 ,兔角膜模型抑制率为 72 .7% ,鸡胚模型 (CAM)抑制率为 79% ;并能明显抑制小鼠体内移植 S180肉瘤的生长 (P<0 .0 0 1)。结论 :Sp8介导了鲨鱼软骨中的抗肿瘤活性 ,其作用可能是通过抑制肿瘤诱生新生血管形成这一途径来实现的。

关键词：鲨鱼软骨抑制因子新生血管抗肿瘤活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

心舒张性变化的计算机监测

引用

第二军医大学学报 1998年第1期19卷 96-97页

作者：朱志年张乐平龚华礼陈建国何振成侯钢星第二军医大学卫生勤务系计算机教研室第二军医大学基础医学部生理学教研室

心舒张性变化的计算机监测朱志年张乐平龚华礼陈建国△何振成△侯钢星△在心脏力学的研究中，心舒张性问题已日益引起重视。有人测量在心脏能量耗损上，总能量的１５％消耗在心脏舒张期间。鉴于心舒张性早期变化的自动、实时、定量监测... 详细信息

心舒张性变化的计算机监测朱志年张乐平龚华礼陈建国△何振成△侯钢星△在心脏力学的研究中，心舒张性问题已日益引起重视。有人测量在心脏能量耗损上，总能量的１５％消耗在心脏舒张期间。鉴于心舒张性早期变化的自动、实时、定量监测的需要，我们利用微机技术，以心收缩...

关键词：烧伤心舒张性计算机监测软件

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性镉中毒大鼠睾丸氧化损伤机制的研究

引用

第二军医大学学报 2002年第1期23卷 64-66页

作者：周雍金慧英冯伟华胡惠民郑尊印木泉第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 第二军医大学细胞生物学教研室上海200433 第二军医大学卫生毒理学教研室上海200433

目的 :探究急性镉中毒睾丸氧化损伤的特点以及睾丸对镉敏感的可能机制。方法 :通过观察 MDA、还原态 GSH、SOD、CAT、GSHpx、MT等指标系统研究大鼠肝、睾丸两器官的细胞抗氧化体系在急性镉暴露后的时间变化规律。结果 :急性镉中毒使肝... 详细信息

目的 :探究急性镉中毒睾丸氧化损伤的特点以及睾丸对镉敏感的可能机制。方法 :通过观察 MDA、还原态 GSH、SOD、CAT、GSHpx、MT等指标系统研究大鼠肝、睾丸两器官的细胞抗氧化体系在急性镉暴露后的时间变化规律。结果 :急性镉中毒使肝、睾丸两器官均发生严重的氧化损伤 ,细胞的抗氧化能力明显降低。但两者的变化规律不同 :肝脏在 6 h组 MT大量表达 (达正常值的 6 .7倍 )后 ,上述损伤逐渐减轻 ;而睾丸 MT表达的氧化损伤尽管在前 3h并不严重 ,但此后不断加剧。结论 :急性镉中毒时睾丸与肝氧化损伤规律明显不同 ,MT在睾丸中不能被诱导表达是睾丸对镉极其敏感的原因之一。

关键词：镉中毒氧化还原金属硫蛋白大鼠睾丸损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种新的胸腺素α原cDNA

引用

第二军医大学学报 2000年第2期21卷 101-103页

作者：道书艳卞广兴苗红邱磊郭葆玉余建国张淑英第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 济南军区第88医院肝病研究中心第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室

目的 :我们克隆了有中国人特征的胸腺素 α原 (prothymosinα,PTMAα)全长 c DNA,并进行测序分析。方法 :从健康中国人 PBMC po1y(A) + RNA中采用 RT- PCR法克隆 hu PTMAα c DNA,酶切鉴定 ,序列分析。结果 :经测序后发现该基因是一个... 详细信息

目的 :我们克隆了有中国人特征的胸腺素 α原 (prothymosinα,PTMAα)全长 c DNA,并进行测序分析。方法 :从健康中国人 PBMC po1y(A) + RNA中采用 RT- PCR法克隆 hu PTMAα c DNA,酶切鉴定 ,序列分析。结果 :经测序后发现该基因是一个与国外的高加索人种胸腺素 α原有 86 .4%同源性的新基因。结论 :从中国人中新发现了一个 hu PTMAα基因 ,并于日前被美国 NCBI(National Center of Biotechnology Inform ation) Gen Bank收入 ,获得登录号 (Accession:AF170 2 94)

关键词：胸腺素α原 cDNA 结构分析克隆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人单核细胞趋化蛋白受体5的基因克隆及该基因超家族成员氨基酸结构分析(英文)

引用

第二军医大学学报 2000年第11期21卷 1055-1058页

作者：郭葆玉张淑英余建国道书艳苗红邱磊第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室济南军区第88医院肝病研究中心

目的 :获取有重要生物功能的人单核细胞趋化蛋白受体 5 (hum an m onocyte chemotactic receptor5 ,hu CCR5 )。方法 :从人 PBMC中提取总 RNA和 poly(A) + RNA,而后经反转录合成 c DNA第一链 ,再以 PCR扩增出 hu CCR5 c DNA并插入融合... 详细信息

目的 :获取有重要生物功能的人单核细胞趋化蛋白受体 5 (hum an m onocyte chemotactic receptor5 ,hu CCR5 )。方法 :从人 PBMC中提取总 RNA和 poly(A) + RNA,而后经反转录合成 c DNA第一链 ,再以 PCR扩增出 hu CCR5 c DNA并插入融合表达载体 pc DNA3.0的 Bam H 和 Hind 位点 ,转化大肠杆菌 TG- 1,挑取克隆 ,酶切鉴定 ,序列分析。结果 :克隆出长度为 10 5 6 bp,编码 35 2个氨基酸的 hu CCR5 c DNA。并分析证明与该基因超家族氨基酸有 80 %同源性 ,与国外发表资料比较有3个碱基突变。结论 :克隆出人单核细胞趋化蛋白 5受体 ,为今后基础研究提供了较有用的材料。

关键词：人单核细胞趋化蛋白受体5 克隆氨基酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

克隆人胸腺素α原cDNA及RNA二级结构分析和带Xa因子的融合表达

引用

第二军医大学学报 2000年第1期21卷 34-37页

作者：郭葆玉余建国张淑英道书艳苗红邱磊第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 济南军区第88医院肝病研究中心第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室

目的：克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原ｃＤＮＡ（ｈｕｍａｎｐｒｏｔｈｙｍｏｓｉｎα，ｈｕＰＴＭＡα）。方法：从健康中国人ＰＢＭＣｐｏｌｙ（Ａ）＋ＲＮＡ中采用ＲＴ－ＰＣＲ法克隆ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，并作ＲＮ... 详细信息

目的：克隆表达具有重要生物功能的胸腺素α原ｃＤＮＡ（ｈｕｍａｎｐｒｏｔｈｙｍｏｓｉｎα，ｈｕＰＴＭＡα）。方法：从健康中国人ＰＢＭＣｐｏｌｙ（Ａ）＋ＲＮＡ中采用ＲＴ－ＰＣＲ法克隆ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，并作ＲＮＡ二级结构分析。结果：克隆出长度为３００ｂｐ，编码１００个氨基酸的ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ，经氨基酸序列分析发现在３７～４１位缺失Ａｓｎ３７－Ｇｌｙ３８－Ａｓｎ３９－Ａｌａ４０－Ｇｌｕ４１和６５～６８位缺失Ｇｌｕ６５－Ｇｌｕ６６－Ｇｌｕ６７－Ｇｌｕ６８，与国际基因库连接检索证明是与ｈｕＰＴＭＡα有８６．４％同源性的一个新亚型，融合表达蛋白的相对分子质量为３．７×１０４，有促进ＩＦＮ和ＴＮＦ产生的生物学活性。结论：本研究克隆的ｈｕＰＴＭＡαｃＤＮＡ是中国人中新发现的一个多态型基因序列，它的克隆并表达成功为今后该基因的免疫功能研究及中国人基因型研究分析提供了有用的材料。

关键词：胸腺素α原 RNA 融合表达克隆 cDNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：