检索结果-内蒙古大学图书馆

目的：观察伯氏疟原虫（Ｐ．ｂｅｒｇｈｅｉ）小亚单位核糖体ＲＮＡ（ＳＳＵｒＲＮＡ）在斯氏按蚊体内的转录类型和动态。方法：应用ＲＴ－ＰＣＲ方法，特异地扩增伯氏疟原虫Ａ型和Ｓ型ＳＳＵｒＲＮＡ，检测斯氏按蚊虫体内Ｓ型ＳＳＵｒＲＮＡ的转录水平。结果：吸感染血的斯氏按蚊体内仅见Ｓ型ＳＳＵｒＲＮＡ的条带。整体检测从第２天开始查见，第８天明显增强，第１２～１６天达到高峰。在蚊腹部Ｓ型ＳＳＵｒＲＮＡ转录动态与整体检测结果相似。胸部于第１２天查见该基因的转录。结论：斯氏按蚊体内伯氏疟原虫仅转录Ｓ型ＳＳＵｒＲＮＡ，它的转录动态与疟原虫在蚊体内的发育密切相关。

关键词：伯氏疟原虫小亚单位 rRNA 斯氏按蚊

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用胶体金标记法观察P195蛋白与人红细胞特异性结合区域

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第二军医大学学报 1997年第2期18卷 109-112页

作者：方军何斌管惟滨第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室第二军医大学军医系

目的：寻找恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白Ｐ１９５中的红细胞结合位点，为设计疫苗阻断裂殖子入侵人红细胞提供实验依据。方法：在大肠杆菌中分８段表达Ｐ１９５蛋白，用镍亲和层析柱分离这些蛋白。各段蛋白经复性后用胶体金标记。标记... 详细信息

目的：寻找恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白Ｐ１９５中的红细胞结合位点，为设计疫苗阻断裂殖子入侵人红细胞提供实验依据。方法：在大肠杆菌中分８段表达Ｐ１９５蛋白，用镍亲和层析柱分离这些蛋白。各段蛋白经复性后用胶体金标记。标记后的蛋白与人红细胞共孵育，经固定、切片后在电镜下观察。同时将各段蛋白加入到体外培养的人恶性疟原虫的培养基上清中，观察各段蛋白对裂殖子入侵红细胞的影响。结果：Ｐ１９５蛋白中的一段，即Ｍ６（氨基酸序列３８４～５９５）具有红细胞结合作用。Ｍ６的胶体金复合物不能与经胰酶和神经氨酸酶处理过的红细胞发生结合。Ｍ６还能抑制裂殖子入侵红细胞。结论：Ｐ１９５的一段区域（Ｍ６）具有唾液酸残基依赖性红细胞结合作用，它可能是恶性疟原虫裂殖子识别人红细胞的“标志”。

关键词：恶性疟原虫胶体金红细胞 P195蛋白疟原虫

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伯氏疟原虫氯喹敏感株和抗性株感染的免疫差异

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第二军医大学学报 1999年第3期20卷 154-157,F003页

作者：严继舟宋关鸿龚志锦陶文照第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室第二军医大学基础医学部病理解剖学教研室

目的：探讨伯氏疟原虫氯喹抗性与免疫的关系。方法：比较氯喹敏感株（Ｎ）和抗性株（ＲＣ）感染ＩＣＲ鼠和ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠后的感染和再感染过程、肝脾组织学改变和血清ＩｇＧ抗体水平。结果：ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠和ＩＣＲ鼠感染Ｎ株后，... 详细信息

目的：探讨伯氏疟原虫氯喹抗性与免疫的关系。方法：比较氯喹敏感株（Ｎ）和抗性株（ＲＣ）感染ＩＣＲ鼠和ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠后的感染和再感染过程、肝脾组织学改变和血清ＩｇＧ抗体水平。结果：ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠和ＩＣＲ鼠感染Ｎ株后，分别于４～５ｄ和７～１０ｄ死亡；大量被吞噬疟色素沉积在脾边缘区和肝脾血窦内。低剂量氯喹延长Ｎ株感染时间（３１ｄ）的ＩＣＲ鼠（ＮＣＣ），血清ＩｇＧ抗体水平增高（１∶２５６），但不能抵抗Ｎ株和ＲＣ株再感染。ＩＣＲ鼠感染ＲＣ株后，８３％在感染２８～３６ｄ自愈，自愈前脾索内淋巴细胞、浆细胞和单核－巨噬细胞不断增多；随着原虫血症迅速下降，红髓结构逐渐恢复正常，白髓生发中心形成，ＩｇＧ抗体呈强阳性（１∶４０９６）；自愈ＩＣＲ鼠能不同程度地抵制ＲＣ和Ｎ株再感染。裸鼠感染ＲＣ株４５～５６ｄ后死亡，肝脾增生浸润不明显。结论：Ｎ株引起肝脾巨噬细胞和内皮细胞的吞噬及损伤；ＲＣ株则刺激正常胸腺鼠单个核细胞增生浸润，表现为肝脾局部迟发型超敏炎症。

关键词：疟原虫氯喹抗性免疫耐受伯氏疟原虫

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荧光分光光度法在检测花生油中丙二醛的应用

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第二军医大学学报 1995年第6期16卷 583-584页

作者：叶司原赵良第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室广西肿瘤研究所生化研究室

荧光分光光度法在检测花生油中丙二醛的应用叶司原，赵良关键词荧光测定法，过氧化脂质类，硫巴比妥酸盐类，丙二醛中国图书资料分类法分类号Ｒ１５１．３检测过氧化脂质的分解产物丙二醛，是判断食用油酸败程度的重要指标［１］。本实... 详细信息

荧光分光光度法在检测花生油中丙二醛的应用叶司原，赵良关键词荧光测定法，过氧化脂质类，硫巴比妥酸盐类，丙二醛中国图书资料分类法分类号Ｒ１５１．３检测过氧化脂质的分解产物丙二醛，是判断食用油酸败程度的重要指标［１］。本实验根据丙二醛与硫代巴比妥酸的缩合物...

关键词：花生油丙二醛荧光分光光度法

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蒿甲醚高效缓释颗粒剂对鼠疟的实验疗效观察

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第二军医大学学报 1998年第6期19卷 539-541页

作者：石静瞿逢伊赵长文周全第二军医大学药学院药剂学教研室第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室第二军医大学药学院无机化学教研室

目的：观察蒿甲醚高效缓释颗粒剂对小鼠体内伯氏疟原虫的疗效。方法：采用４ｄ抑制性治疗法，比较蒿甲醚高效缓释颗粒剂及对照品蒿甲醚胶囊的抗疟效价；采用高峰治疗法，观察用药后３０ｄ内的治愈率与病鼠存活率。结果：蒿甲醚高效缓释... 详细信息

目的：观察蒿甲醚高效缓释颗粒剂对小鼠体内伯氏疟原虫的疗效。方法：采用４ｄ抑制性治疗法，比较蒿甲醚高效缓释颗粒剂及对照品蒿甲醚胶囊的抗疟效价；采用高峰治疗法，观察用药后３０ｄ内的治愈率与病鼠存活率。结果：蒿甲醚高效缓释颗粒剂５０％抑制剂量（ＳＤ５０）为１．３０ｍｇ／ｋｇ，对照品蒿甲醚胶囊ＳＤ５０为５．７０ｍｇ／ｋｇ，高效缓释颗粒剂的抗疟效价约为蒿甲醚胶囊的４．４倍，原虫血症清除时间快１２ｈ。经高峰治疗用药后，高效缓释颗粒剂１００，５０，２５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）３个剂量组的鼠原虫血症分别于第２，３，５天清除，３０ｄ内无复燃，病鼠存活率高，疗效明显高于蒿甲醚胶囊相应剂量对照组。结论：蒿甲醚高效缓释颗粒剂可增强抗疟效果，延长药物作用时间。

关键词：蒿甲醚疟原虫伯氏疟原虫药物疗法

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恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

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第二军医大学学报 2000年第4期21卷 322-325页

作者：陈志辉管惟滨吴少廷缪为民焦炳华第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室上海200433 深圳市卫生防疫站第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室

目的：克隆恶性疟原虫裂殖子表面蛋白２全基因，并在大肠杆菌中进行表达。方法：采用ＰＣＲ扩增恶性疟原虫ＦＣＣ－１／ＨＮ株ＭＳＰ２基因，克隆插入ｐＵＣ１９，并重组人表达质粒载体中，转化大肠杆菌，诱导重组质粒ｐＢＫ－ＣＭＶ／... 详细信息

目的：克隆恶性疟原虫裂殖子表面蛋白２全基因，并在大肠杆菌中进行表达。方法：采用ＰＣＲ扩增恶性疟原虫ＦＣＣ－１／ＨＮ株ＭＳＰ２基因，克隆插入ｐＵＣ１９，并重组人表达质粒载体中，转化大肠杆菌，诱导重组质粒ｐＢＫ－ＣＭＶ／ｍｓｐ２表达ＭＳＰ２蛋白抗原，对表达产物进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｗｔｅｒｎｂｌｏｔ鉴定。结果：ＰＣＲ扩增出８２４ｂｐＤＮＡ片段。

关键词：恶性疟原虫裂殖子表面蛋白2 基因克隆大肠杆菌

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不同蚊种核糖体DNA第二内转录间隔区的PCR扩增

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第二军医大学学报 1996年第2期17卷 180-181页

作者：徐建农瞿逢伊董学书第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室云南省疟疾防治研究所

不同蚊种核糖体ＤＮＡ第二内转录间隔区的ＰＣＲ扩增徐建农，瞿逢伊，董学书蚊虫是疟疾、丝虫病和多种虫媒病毒病的传播媒介。许多蚊媒如多斑按蚊（（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｍａｃｕｌａｔｕｓ）、微小按蚊（Ａｎ．ｍｉｎｉｍｕｓ）、冈比... 详细信息

不同蚊种核糖体ＤＮＡ第二内转录间隔区的ＰＣＲ扩增徐建农，瞿逢伊，董学书蚊虫是疟疾、丝虫病和多种虫媒病毒病的传播媒介。许多蚊媒如多斑按蚊（（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｍａｃｕｌａｔｕｓ）、微小按蚊（Ａｎ．ｍｉｎｉｍｕｓ）、冈比亚按蚊（Ａｎ．ｇａｍｂｉａｅ）、大...

关键词：蚊核糖体DNA ITSZ 聚合酶链反应

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恶性疟原虫重组蛋白HGXPRT免疫原性及免疫保护作用的研究

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2006年第3期24卷 192-195页

作者：肖景莹张冬梅蔡连顺沈璐辉潘卫庆第二军医大学病原生物学教研室上海200433 佳木斯大学基础医学院寄生虫学教研室佳木斯154007 第二军医大学病原生物学教研室上海200433 佳木斯大学基础医学院寄生虫学教研室佳木斯154007

目的探讨在毕赤酵母中表达的恶性疟原虫重组蛋白次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HGX-PRT)诱导小鼠产生的免疫原性和免疫保护作用.方法35只BALB/c小鼠随机分为HGXPRT+ISA720实验组、HGXPRT+福氏佐剂试验组、ISA720对照组、福氏佐... 详细信息

目的探讨在毕赤酵母中表达的恶性疟原虫重组蛋白次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HGX-PRT)诱导小鼠产生的免疫原性和免疫保护作用.方法35只BALB/c小鼠随机分为HGXPRT+ISA720实验组、HGXPRT+福氏佐剂试验组、ISA720对照组、福氏佐剂对照组和空白对照组等5组.HGXPRT(50 μg/200μl)经小鼠后腿皮下免疫3次,间隔3周.每次免疫后2周尾静脉采血,ELISA检测血清特异性抗体水平.以间接免疫荧光试验(Ⅰ-FAT)分析免疫血清对恶性疟原虫天然抗原的识别情况.于末次免疫后10 d,各组小鼠经腹腔攻击感染约氏疟原虫致死株105个,继而每隔1 d采尾血制薄血片,观察原虫感染的动态变化.结果重组蛋白HGXPRT经与佐剂乳化后免疫的小鼠均诱导出针对HGXPRT的体液免疫应答,3次免疫后血清中特异性抗体滴度达到1:105以上,而两佐剂组和空白对照组小鼠均未产生特异性抗体.经HGXPRT诱导血清能识别恶性疟原虫天然HGXPRT抗原.经约氏疟原虫致死株攻击感染后4 d,两佐剂对照组和空白对照组疟原虫感染高峰相比实验组提前1 ***+ISA720实验组平均原虫率(29.3%)明显低于ISA720对照组(70.0%)和空白对照组(70.0%)(P＜0.05);HGXPRT+福氏佐剂实验组平均原虫率(51.0%)亦明显低于福氏佐剂对照组(60.7%)与空白对照组(70.0%)(P＜0.05).结论恶性疟原虫重组蛋白HGXPRT对小鼠有较强的免疫原性,产生的抗体能识别恶性疟原虫HGXPRT天然蛋白,并对疟原虫攻击感染后的小鼠有一定免疫保护作用.

关键词：恶性疟原虫毕赤酵母次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖转移酶免疫原性约氏疟原虫

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