检索结果-内蒙古大学图书馆

生命的化学 2025年第2期45卷 301-308页

作者：逯照鑫白雪婷黄晗露王钰淇问皓文常盼西安医学院第二临床医学院麻醉系西安710038 空军军医大学基础医学部生理与病理生理教研室西安710032

糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)最严重和最常见的并发症之一。蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰,在维持细胞结构和功能中发挥重要作用。越来越多的证据表明,蛋白质糖基化在DCM的发生发展... 详细信息

糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)最严重和最常见的并发症之一。蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰,在维持细胞结构和功能中发挥重要作用。越来越多的证据表明,蛋白质糖基化在DCM的发生发展中起着重要作用。异常蛋白质糖基化以及晚期糖基化终产物(advanced glycosylation end products,AGEs)的累积可以引起心脏结构改变和功能障碍,进而导致心肌受损,促使DCM的发生发展。本文参考近年来国内外文献,总结了蛋白质糖基化在DCM中的作用机制和研究进展,旨在为DCM的预防和治疗提供参考。

关键词： O-糖基化 N-糖基化晚期糖基化终产物糖尿病心肌病

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正极性驻极体环孢菌素A贴剂的开路热刺激放电

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高电压技术 2015年第4期41卷 1390-1394页

作者：黄平石岩郭鑫梁媛媛王美玲江键第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 第二军医大学海医系上海200433

为了研究驻极体环保菌素A贴剂的透皮给药机制,利用药剂学技术制备了环孢菌素A贴剂,通过栅控恒压电晕充电系统将聚丙烯（PP）薄膜制备成初始表面电位为500 V和1 000 V的驻极体,并将环孢菌素A贴剂与驻极体复合后得到了驻极体环孢菌素A贴... 详细信息

为了研究驻极体环保菌素A贴剂的透皮给药机制,利用药剂学技术制备了环孢菌素A贴剂,通过栅控恒压电晕充电系统将聚丙烯（PP）薄膜制备成初始表面电位为500 V和1 000 V的驻极体,并将环孢菌素A贴剂与驻极体复合后得到了驻极体环孢菌素A贴剂。借助于开路热刺激放电（TSD）技术研究了不同初始表面电位的驻极体对环孢菌素A贴剂的热释电特性。结果显示：①环孢菌素A贴剂中基质和模型药物分子处于弱极性和非极性状态,其开路TSD电流谱中出现相应的弱小低温偶极峰群、高温偶极峰群和空间电荷峰;②不同初始表面电位的正极性驻极体能提供稳定的外静电场以作用于环孢菌素A贴剂,500 V驻极体作用时间为10 h时,环孢菌素A贴剂的40-60℃低温偶极电流峰迁移至40-70℃温区,且峰形展宽和峰值相应增加;③随着驻极体作用时间的延长和作用电压的增加,驻极体外电场能使更多的环孢菌素A贴剂内极化分子分子极化程度增加并沿外电场方向排列取向。可得结论：驻极体可引起环孢菌素A的极化,环孢菌素A的极化程度随驻极体外静电场及作用时间的增加而加强,驻极体可实现对环孢菌素A贴剂中的模型药物的可控释放。

关键词：聚丙烯薄膜驻极体环孢菌素A 贴剂开路热刺激放电极化透皮给药机制

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正极性驻极体5-氟尿嘧啶贴剂对瘢痕组织中胶原合成的影响

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高电压技术 2018年第2期44卷 633-639页

作者：安晓强郭鑫苑旺黄平江键崔黎丽第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433

为了研究5-氟尿嘧啶（5-FU）贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕（HS）生长的机制,将常温电晕充电制备的正极性聚丙烯（PP）驻极体的充电面与制备的5-FU贴剂的背衬层相结合,制成了不同等效表面电位（分别为1 000 V和2 000 V）的... 详细信息

为了研究5-氟尿嘧啶（5-FU）贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕（HS）生长的机制,将常温电晕充电制备的正极性聚丙烯（PP）驻极体的充电面与制备的5-FU贴剂的背衬层相结合,制成了不同等效表面电位（分别为1 000 V和2 000 V）的正极性驻极体5-FU贴剂,然后将5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂分别作用于创伤SD大鼠创面,通过苏木精-伊红（HE）染色、Masson染色和免疫组织化学方法进行了对比。研究结果表明：（1）SD大鼠创面自然愈合4周时间后形成增生性瘢痕组织;（2）5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂通过减少瘢痕组织内Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的表达量来抑制增生性瘢痕的生长;（3）正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的疗效优于5-FU贴剂,正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的疗效与驻极体的等效表面电位大小成正比。因此可得结论：正极性驻极体5-FU贴剂可有效增加模型药物在皮肤内的储存量,抑制增生性瘢痕的生长。

关键词：正极性驻极体 SD大鼠增生性瘢痕 5-氟尿嘧啶贴剂 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原

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驻极体产生的静电场与胰岛素的相互作用及其药效学初探

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高电压技术 2014年第6期40卷 1909-1915页

作者：梁媛媛王美玲崔黎丽郭鑫黄平江键第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

为了研究驻极体对胰岛素溶液中胰岛素的渗透性和聚集态的影响,利用高压真空镀膜法制备了单电极聚丙烯驻极体,借助常温栅控恒压电晕充电法制备了不同初始表面电位、不同极性的单电极和双裸面驻极体。通过等效表面电位衰减测量和蛋白质电... 详细信息

为了研究驻极体对胰岛素溶液中胰岛素的渗透性和聚集态的影响,利用高压真空镀膜法制备了单电极聚丙烯驻极体,借助常温栅控恒压电晕充电法制备了不同初始表面电位、不同极性的单电极和双裸面驻极体。通过等效表面电位衰减测量和蛋白质电泳技术检测了驻极体透过胰岛素溶液后的等效表面电位衰减规律和驻极体对胰岛素聚集态的影响,并利用糖尿病大鼠模型进行了初步的胰岛素药效学研究。研究结果表明:经过驻极体连续作用48 h后,不同极性和初始表面电位的单电极驻极体透过胰岛素溶液后的等效表面电位衰减量均低于相应的双裸面驻极体组,其中±1 000 V单电极驻极体表现出更优异的电荷储存稳定性;经过驻极体连续作用24 h,胰岛素电泳分析结果显示胰岛素溶液的聚集态并未发生改变,均以单聚体和二聚体为主;-1 000 V驻极体作用后的胰岛素降糖效果显著。可得以下结论:±1 000 V驻极体透过胰岛素溶液后其电荷储存能力较优;驻极体的作用并不改变胰岛素自身的结构;驻极体可望用于制备驻极体胰岛素透皮吸收新剂型,为胰岛素透皮吸收提供了一种新的方便快捷的给药方式。

关键词：驻极体静电场胰岛素聚集糖尿病大鼠血糖水平

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正极性驻极体对胰岛素降糖效果影响的动物实验研究

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高电压技术 2014年第12期40卷 3816-3821页

作者：王美玲黄平梁媛媛苑旺郭鑫江键第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

为探究不同表面电位的正极性驻极体对胰岛素降糖效果的影响,以糖尿病大鼠为动物模型,以聚丙烯(PP)薄膜为驻极体材料,通过电晕充电系统将聚丙烯制备成表面电位为500 V、1 000 V和1 500 V的驻极体。将经不同表面电位驻极体作用12 h时间后... 详细信息

为探究不同表面电位的正极性驻极体对胰岛素降糖效果的影响,以糖尿病大鼠为动物模型,以聚丙烯(PP)薄膜为驻极体材料,通过电晕充电系统将聚丙烯制备成表面电位为500 V、1 000 V和1 500 V的驻极体。将经不同表面电位驻极体作用12 h时间后的猪胰岛素经皮下注入糖尿病大鼠体内,观察了正极性驻极体对胰岛素降糖效果的影响。研究结果显示:经正极性驻极体作用后的胰岛素的降糖效果优于无电场处理的胰岛素;正极性驻极体处理过的胰岛素的降糖效果依次为,1 000 V驻极体作用胰岛素的降糖效果优于500 V驻极体作用的胰岛素,500 V驻极体作用胰岛素的降糖效果优于1 500 V驻极体作用的胰岛素;正极性驻极体提高胰岛素的降糖效果具有"有效电压作用窗"。可得结论:合理使用正极性驻极体具有提高胰岛素的降糖效果。

关键词：驻极体胰岛素电场降糖效果聚丙烯糖尿病大鼠

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驻极体促进5-氟尿嘧啶体外经皮渗透

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高电压技术 2016年第5期42卷 1463-1469页

作者：王春晓郭鑫徐立丽梁媛媛黄平崔黎丽江键第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

为了比较研究不同极性不同表面电位的驻极体对模型药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)经离体大鼠皮肤的渗透规律及其在大鼠皮肤内分布的影响,利用表面电位为±500 V、±1 000 V和±1 500 V的聚丙烯(PP)驻极体为促渗源,并与未经驻极体作... 详细信息

为了比较研究不同极性不同表面电位的驻极体对模型药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)经离体大鼠皮肤的渗透规律及其在大鼠皮肤内分布的影响,利用表面电位为±500 V、±1 000 V和±1 500 V的聚丙烯(PP)驻极体为促渗源,并与未经驻极体作用的对照组进行对比,利用萃取等提取分离技术将大鼠皮肤内部的模型药物5-Fu滞留量检测出来,研究了驻极体对5-Fu经离体大鼠皮肤的渗透规律及其在大鼠皮肤内分布的影响。结果显示:(1)-1 000 V和-1 500 V驻极体作用5-Fu 36 h时间,其累积透皮量均较对照组有显著增加(P<0.05),且负极性驻极体的表面电位绝对值越高,药物的累积透皮量就越大;(2)1 000 V和1 500 V驻极体作用5-Fu 36 h时间,5-Fu的累积透皮量均低于对照组,但在角质层和去角质层皮肤内的5-Fu滞留量显著增加(P<0.05),且随驻极体表面电位增高和时间的增加而增加。因此,合理选择驻极体的极性、表面电位和时间,有望给增生性瘢痕的治疗提供新方法和新剂型,同时也为皮肤肿瘤的治疗提供新思路。

关键词：驻极体聚丙烯 5-氟尿嘧啶皮肤静电场透皮给药

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负极性驻极体环孢菌素A贴剂的压电性

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高电压技术 2014年第6期40卷 1916-1920页

作者：郭鑫崔黎丽梁媛媛黄平王美玲江键第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

为比较研究不同表面电位的驻极体对环孢菌素A贴剂内模型药物的极化及其压电性影响,进一步探讨驻极体环孢菌素A贴剂内药物极化及释放机制,利用药剂学方法制备了空白贴剂和不同药物质量的环孢菌素A贴剂。利用电晕充电技术制备了不同表面... 详细信息

为比较研究不同表面电位的驻极体对环孢菌素A贴剂内模型药物的极化及其压电性影响,进一步探讨驻极体环孢菌素A贴剂内药物极化及释放机制,利用药剂学方法制备了空白贴剂和不同药物质量的环孢菌素A贴剂。利用电晕充电技术制备了不同表面电位的双裸面驻极体,将驻极体与环孢菌素A贴剂组合制备成驻极体贴剂。借助于等温表面电位衰减测量和准静态压电系数测量研究了驻极体对环孢菌素A贴剂压电性的影响。结果显示:驻极体环孢菌素A贴剂的内、外电场具有良好的稳定性;驻极体可引起环孢菌素A贴剂内模型药物的极化,药物的极化程度随驻极体表面电位的升高而增强、随驻极体作用时间的延长而衰减并逐步趋于稳定;环孢菌素A药物质量越高,则驻极体环孢菌素A贴剂的压电活性越低。可得结论:驻极体可引起环孢菌素A的极化,药物的极化与驻极体表面电位、驻极体作用时间、贴剂内模型的药物质量密切相关;驻极体产生的电场力与极化的药物分子相互作用,可实现模型药物在驻极体环孢菌素A贴剂内的可控释放。

关键词：驻极体环孢菌素A 贴剂极化静电场压电性

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蛇床子总香豆素抑制大鼠多核破骨细胞的形成和分化

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第2期24卷 181-186页

作者：秦路平张巧艳田野苹郑汉臣黄矛黄宝康第二军医大学基础医学部免疫学教研室第二军医大学新药评价中心第二军医大学药学院生药学教研室第二军医大学药学院生药学教研室上海 200433 中国

目的:研究蛇床子总香豆素(TCFC)对破骨细胞的作用,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2维生素D3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。通过相差显微镜下... 详细信息

目的:研究蛇床子总香豆素(TCFC)对破骨细胞的作用,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2维生素D3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。通过相差显微镜下的形态观察,抗酒石酸酸性磷酸酶染色和骨片上骨吸收陷窝的形成来鉴定破骨细胞。磷酸苯二钠法测定破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,计算机图像分析技术测定骨片上破骨性骨吸收陷窝的面积,原子吸收光谱法测定破骨细胞和骨片联合培养的培养上清中钙的浓度。结果:蛇床子总香豆素(TCFC)2.5—25mg/L抑制破骨细胞的形成和分化。TCFC0.25-25mg/L作用24-72h,可以显著抑制抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,TCFC 25mg/L作用48h和72h分别可使其降低26.3%和24.1%。TCFC 25mg/L可使破骨细胞在骨片上形成的吸收陷窝的面积减少25.05%,骨片中Ca2+的释放减少41.73%。结论:TCFC通过抑制破骨细胞的形成、抗酒石酸酸性磷酸酶的活性和骨吸收作用减少骨质丢失。

关键词：蛇床子香豆素类骨质疏松破骨细胞骨吸收

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蛇床子总香豆素对成骨细胞产生NO,IL-1及IL-6的影响

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中国药学杂志 2003年第5期38卷 345-348页

作者：张巧艳秦路平田野苹郑汉臣黄宝康刘祖德黄矛第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部免疫学教研室上海200433 第二军医大学长征医院骨科上海200003 第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433

目的　以新生大鼠颅盖骨成骨细胞为模型 ,观察蛇床子总香豆素对成骨细胞产生NO ,IL 1和IL 6的影响。方法　原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,3 H 胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞的增殖 ;Griess试剂法、小鼠胸腺细胞增殖法和用B9细胞作为靶... 详细信息

目的　以新生大鼠颅盖骨成骨细胞为模型 ,观察蛇床子总香豆素对成骨细胞产生NO ,IL 1和IL 6的影响。方法　原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,3 H 胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞的增殖 ;Griess试剂法、小鼠胸腺细胞增殖法和用B9细胞作为靶细胞的生物测定法 ,分别检测与蛇床子总香豆素共育的无刺激或受LPS及TNF等刺激的成骨细胞培养上清液中NO ,IL 1和IL 6的含量。结果　蛇床子总香豆素在 0 .0 2 5～ 2 .5mg·L-1的范围内抑制成骨细胞自发地或在LPS及细胞因子刺激下产生NO ,IL 1及IL 6。结论　蛇床子总香豆素的抗骨质疏松作用与其抑制成骨细胞产生NO ,IL 1和IL

关键词：蛇床子总香豆素成骨细胞 NO IL—1 IL—6 骨质疏松

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左心室每搏出量的估算

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第二军医大学学报 1994年第2期15卷 141-144页

作者：李景锡第二军医大学基础医学部数理教研室

为了更准确地估算左心室功能指标，作者根据胸腔并联导体模型和准线性弹性腔模型，从理论上得到了用胸阻抗法测算心搏出量（ＳＶ）的新算式：ＳＶ＝Ｋρ（Ｌ／Ｚ０）２△Ｚ。与Ｎｙｂｏｅｒ理论所得到的心搏出量的公式：ＳＶ＝Ｋρ（Ｌ... 详细信息

为了更准确地估算左心室功能指标，作者根据胸腔并联导体模型和准线性弹性腔模型，从理论上得到了用胸阻抗法测算心搏出量（ＳＶ）的新算式：ＳＶ＝Ｋρ（Ｌ／Ｚ０）２△Ｚ。与Ｎｙｂｏｅｒ理论所得到的心搏出量的公式：ＳＶ＝Ｋρ（Ｌ／Ｚ０）２△Ｚ所不同的是，改进后的新算式中，心搏出量不仅与胸阻抗的变化量（△Ｚ）有关，而且还与时间因子Ｋ有关。时间因子Ｋ定义为心动周期（Ｔ）与舒张期持续时间（Ｔｄ）之比。

关键词：胸阻抗心搏出量时间因子左心室

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