检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1994年第5期15卷 412-416页

作者：乐颖影徐仁宝第二军医大学基础医学部病理生理学教研室第一军医大学基础医学部生理学教研室

本实验研究了氢化可的松（Ｆ）对原代培养大鼠肝细胞酪氨酸转氨酶（ＴＡＴ）活性诱导的量效关系及糖皮质激素（ＧＣ）对大鼠肝胞液高、低亲和力ＧＣ受体（ＧＲ_Ｈ、ＧＲ_Ｌ）的调节。结果表明：Ｆ浓度在１～１０ｎｍｏｌ／Ｌ时，量效关... 详细信息

本实验研究了氢化可的松（Ｆ）对原代培养大鼠肝细胞酪氨酸转氨酶（ＴＡＴ）活性诱导的量效关系及糖皮质激素（ＧＣ）对大鼠肝胞液高、低亲和力ＧＣ受体（ＧＲ_Ｈ、ＧＲ_Ｌ）的调节。结果表明：Ｆ浓度在１～１０ｎｍｏｌ／Ｌ时，量效关系呈饱和趋势，超过１０ｎｍｏｌ／Ｌ以上直到１０μｍｏｌ／Ｌ，ＴＡＴ活性又不断上升。这效应可被ＧＲ_Ｈ的竞争性拮抗剂ＲＵ４８６完全阻断，提示ＧＲ_Ｌ能介导大剂量Ｆ对ＴＡＴ活性的诱导。将大鼠血浆ＧＣ浓度维持在１０^（－６）ｍｏｌ／Ｌ以上３ｄ，肝胞液ＧＲ_Ｈ的结合容量（Ｒ０）于注射Ｆ后１ｈ已明显减少，并维持于低水平，ＧＲ_Ｌ的Ｒ０在注射后１、２４、４８ｈ升高，说明ＧＣ对ＧＲ_Ｈ存在反向调节，但对ＧＲ_Ｌ却是正向调节。讨论了上述变化的病理生理及临床意义。

关键词：糖皮质激素肝酪氨酸转氨酶受体

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用胶体金标记法观察P195蛋白与人红细胞特异性结合区域

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第二军医大学学报 1997年第2期18卷 109-112页

作者：方军何斌管惟滨第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室第二军医大学军医系

目的：寻找恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白Ｐ１９５中的红细胞结合位点，为设计疫苗阻断裂殖子入侵人红细胞提供实验依据。方法：在大肠杆菌中分８段表达Ｐ１９５蛋白，用镍亲和层析柱分离这些蛋白。各段蛋白经复性后用胶体金标记。标记... 详细信息

目的：寻找恶性疟原虫裂殖子表面主要蛋白Ｐ１９５中的红细胞结合位点，为设计疫苗阻断裂殖子入侵人红细胞提供实验依据。方法：在大肠杆菌中分８段表达Ｐ１９５蛋白，用镍亲和层析柱分离这些蛋白。各段蛋白经复性后用胶体金标记。标记后的蛋白与人红细胞共孵育，经固定、切片后在电镜下观察。同时将各段蛋白加入到体外培养的人恶性疟原虫的培养基上清中，观察各段蛋白对裂殖子入侵红细胞的影响。结果：Ｐ１９５蛋白中的一段，即Ｍ６（氨基酸序列３８４～５９５）具有红细胞结合作用。Ｍ６的胶体金复合物不能与经胰酶和神经氨酸酶处理过的红细胞发生结合。Ｍ６还能抑制裂殖子入侵红细胞。结论：Ｐ１９５的一段区域（Ｍ６）具有唾液酸残基依赖性红细胞结合作用，它可能是恶性疟原虫裂殖子识别人红细胞的“标志”。

关键词：恶性疟原虫胶体金红细胞 P195蛋白疟原虫

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双波长分光光度法同时检测混合溶液中α－萘酚、β－萘酚浓度

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第二军医大学学报 1994年第4期15卷 375-377页

作者：朱淮民第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室

双波长分光光度法同时检测混合溶液中α－萘酚、β－萘酚浓度朱淮民以往文献报道，测总酯酶活力一般是以α－醋酸萘酯（α－ＮＡ）或β－醋酸萘酯（β－ＮＡ）为底物，用试管法或微量板法分别测定α－萘酚（α－Ｎ）或β－萘酚（β－Ｎ... 详细信息

双波长分光光度法同时检测混合溶液中α－萘酚、β－萘酚浓度朱淮民以往文献报道，测总酯酶活力一般是以α－醋酸萘酯（α－ＮＡ）或β－醋酸萘酯（β－ＮＡ）为底物，用试管法或微量板法分别测定α－萘酚（α－Ｎ）或β－萘酚（β－Ｎ）产量。因野外检测均为大样本，操作...

关键词：萘酚 α β 分光光度法酯酶蚊

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酮康唑及其栓剂在山羊体内的药代动力学研究

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第二军医大学学报 1998年第4期19卷 367-369页

作者：陈绳林张川刘琦李国栋赵磊第二军医大学药学院药剂学教研室第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的：考察酮康唑的氯化钠溶液给山羊静脉推注后的药代动力学行为，研究酮康唑泡腾阴道栓在山羊体内的绝对生物利用度。方法：用本文建立的ＨＰＬＣ新的测试条件对８只山羊静脉给予酮康唑后的血浓度进行测定，以ＭＣＰＫＰ－８６程序软... 详细信息

目的：考察酮康唑的氯化钠溶液给山羊静脉推注后的药代动力学行为，研究酮康唑泡腾阴道栓在山羊体内的绝对生物利用度。方法：用本文建立的ＨＰＬＣ新的测试条件对８只山羊静脉给予酮康唑后的血浓度进行测定，以ＭＣＰＫＰ－８６程序软件处理数据。结果和结论：静脉推注４ｍｇ／ｋｇ酮康唑的ｃ－ｔ数据符合开放二室模型，主要药代动力学参数（ｘ±ｓ）：α为（５．５８±０．８７）ｈ－１，β为（０．５６±０．１５）ｈ－１，ＶＢ为（０．１７±０．０４）Ｌ／ｋｇ，Ｃｌｓ为０．１０±０．０２Ｌ／（ｋｇ·ｈ），ＡＵＣ０～７为（４６．１６±１３．７９）μｇ·ｈ／ｍｌ，平均滞留时间（ＭＲＴ，对数梯形法）为（１．２５±０．１５）ｈ。阴道给予栓剂４ｍｇ／ｋｇ的ｃ－ｔ数据符合一室一级吸收模型，主要药代动力学参数（ｘ±ｓ）：ｔ１／２为（２．６３±０．７７）ｈ，ｔｍａｘ为（１．４１±０．５４）ｈ，ｃｍａｘ（０．９８±０．４４）μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ０～７为（３．３１±２．３４）μｇ·ｈ／ｍｌ，ＭＲＴ（对数梯形法）为（３．７０±０．６１）ｈ，绝对生物利用度Ｆａｂｓ为（７．０±４．４）％。

关键词：酮康唑生物利用度栓剂药物代谢动力学

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妊娠期过多接触糖皮质激素对子代大鼠肝脏11β-HSD1表达的印迹效应

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第二军医大学学报 2005年第1期26卷 61-64页

作者：李召峰曲宪成万顺伦孙刚第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

目的:探讨妊娠期过多接触糖皮质激素对子代大鼠肝脏再生糖皮质激素代谢酶11β羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型(11βHSD1)表达的印迹效应。方法:根据大鼠发情周期进行合笼,次晨阴道涂片发现精子作为受孕0.5 d。孕鼠共8只,随机分为地塞米松(DEX)组... 详细信息

目的:探讨妊娠期过多接触糖皮质激素对子代大鼠肝脏再生糖皮质激素代谢酶11β羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型(11βHSD1)表达的印迹效应。方法:根据大鼠发情周期进行合笼,次晨阴道涂片发现精子作为受孕0.5 d。孕鼠共8只,随机分为地塞米松(DEX)组和生理盐水(NS)组,每组4只。DEX组孕鼠整个妊娠期注射DEX 0.05 mg/(kg·d),NS组孕鼠同等条件注射NS。取DEX和NS组出生后120 d子代大鼠肝脏组织, 采用Western印迹法检测11βHSD1 蛋白,RT PCR方法检测11βHSD1 mRNA、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK) mRNA,葡萄糖氧化酶法测定血糖浓度。结果:DEX组大鼠子代出生时的体质量比NS组明显降低, 但生后120 d子代大鼠的体质量与NS组无显著性差异。生后120 d子代大鼠中DEX组雌性子代肝脏组织内11βHSD1蛋白和mRNA表达、PEPCK mRNA表达以及血糖浓度均显著高于NS组雌性子代(P<0.05),但雄性子代大鼠没有显著差异。结论:妊娠期过多接触糖皮质激素可以印迹雌性子代大鼠肝脏11βHSD1的表达增加,从而可能进一步导致PEPCK表达的增加和血糖浓度升高。这可能是妊娠期过多接触糖皮质激素印迹糖尿病发生的重要机制之一。

关键词：糖皮质激素 11β羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型肝妊娠

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尾加压素受体GPR14在大鼠心血管系统及脑内的表达

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第二军医大学学报 2002年第1期23卷 45-47页

作者：李玲袁文俊邱景伟潘秀颉第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

目的 :观察尾加压素 (U )受体 GPR14在 SD大鼠心血管系统及脑内的表达。方法 :采用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)检测 GPR14。结果 :在心血管系统中 ,大鼠颈总动脉、胸主动脉、左心房及左心室均表达 GPR14m RNA,其中心室表... 详细信息

目的 :观察尾加压素 (U )受体 GPR14在 SD大鼠心血管系统及脑内的表达。方法 :采用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)检测 GPR14。结果 :在心血管系统中 ,大鼠颈总动脉、胸主动脉、左心房及左心室均表达 GPR14m RNA,其中心室表达丰度最高 ;在中枢神经系统中 ,大鼠小脑、大脑皮质、下丘脑及海马均表达 GPR14m RNA,其中小脑表达丰度较高。结论 :U 受体 GPR14在大鼠心血管系统及脑组织中都有表达 ,提示 U 在心血管及中枢神经活动中发挥重要作用。

关键词： G蛋白偶联受体尿紧张素类小脑聚合酶链反应心血管系统大鼠尾加压素受体 GPR14 mRNA

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数据包络分析在部队卫生资源优化配置中的应用

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第二军医大学学报 2006年第7期27卷 707-710页

作者：施鹏张罗漫孟虹孙庆文第二军医大学卫生勤务学系卫生统计学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433

目的:探索数据包络分析在部队卫生资源优化配置中的应用。方法:应用数据包络分析中的C2GS2模型对52个部队卫生机构进行技术有效性评价,并应用系统聚类方法进行技术有效性分型。在Cochran-Mantel-Haenszel2χ检验分析战区、军兵种等混杂... 详细信息

目的:探索数据包络分析在部队卫生资源优化配置中的应用。方法:应用数据包络分析中的C2GS2模型对52个部队卫生机构进行技术有效性评价,并应用系统聚类方法进行技术有效性分型。在Cochran-Mantel-Haenszel2χ检验分析战区、军兵种等混杂因素和Kruskal-WallisH检验比较不同类型卫生机构卫生服务产出的基础上,应用Kruskal-WallisH检验和相对比分析不同类型卫生机构卫生资源的数量和结构,查找卫生资源配置存在的主要问题,为卫生资源优化配置提供参考依据。结果:52个部队卫生机构技术有效性得分的中位数为0.84,技术有效机构为18个。52个部队卫生机构可分为4个技术有效类型:A型、B型、C型和D型,分别反映了技术有效性的“最优水平”、“平均水平”、“较低水平”和“最低水平”。D型卫生机构各类卫生资源数量高于其他类型,结构上存在不合理现象,可参照A型或B型卫生机构卫生资源配置情况进行调整。结论:卫生资源优化配置可联合应用数据包络分析和其他统计学方法对研究对象进行技术有效性评价、分型和诊断,参照技术有效性高的卫生机构卫生资源配置状况调整技术有效性低的卫生机构卫生资源的数量和结构,实现优化配置。

关键词：数据包络分析卫生资源资源配置军队卫生

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大鼠全脑缺血再灌注后海马区细胞凋亡及bcl-2和Bax的检测

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第二军医大学学报 1999年第7期20卷 435-437,F003页

作者：刘善荣孟璘刘厚奇向正华第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室

目的：证实缺血性脑损伤主要是以细胞凋亡的方式发生。方法：用ＴＵＮＥＬ法标记检测损伤的神经细胞，用原位杂交组织化学法检测ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ，用免疫组织化学法检测Ｂａｘ蛋白。结果：手术组检测到ＴＵＮＥＬ标记的阳性神经细胞... 详细信息

目的：证实缺血性脑损伤主要是以细胞凋亡的方式发生。方法：用ＴＵＮＥＬ法标记检测损伤的神经细胞，用原位杂交组织化学法检测ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ，用免疫组织化学法检测Ｂａｘ蛋白。结果：手术组检测到ＴＵＮＥＬ标记的阳性神经细胞主要位于海马ＣＡ１区，渐进性增多，第３天达到高峰，可检测到凋亡小体和正在形成凋亡小体的神经细胞。ｂｃｌ－２主要在海马ＣＡ３区表达，Ｂａｘ则主要在ＣＡ１区表达，两者均于再灌注８ｈ出现，２４ｈ阳性信号达到高峰，７２ｈ明显下降。结论：细胞凋亡是大鼠全脑缺血后海马区神经元丢失的重要原因，大鼠全脑缺血再灌注后海马区ｂｃｌ－２和Ｂａｘ的区域性表达可能参与海马不同区域缺血耐受性差异的形成。

关键词：脑缺血海马再灌注损伤细胞凋亡 bcl-2 Bax

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精氨酸升压素对烫伤休克大鼠心功能的抑制作用及其机制

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第二军医大学学报 1995年第6期16卷 515-519页

作者：孙刚王成海路长林宋朝佑林葆城朱鹤年第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

采用放射免疫测定、心功能记录与离体心肌实验等方法，研究了精氨酸升压素（ＡＶＰ）对烫伤休克大鼠心功能的影响。结果表明：烫伤休克时，垂体向血液释放ＡＶＰ增多，血浆ＡＶＰ水平升高非常显著；ＡＶＰＶ１和Ｖ２受体特异性拮抗剂均... 详细信息

采用放射免疫测定、心功能记录与离体心肌实验等方法，研究了精氨酸升压素（ＡＶＰ）对烫伤休克大鼠心功能的影响。结果表明：烫伤休克时，垂体向血液释放ＡＶＰ增多，血浆ＡＶＰ水平升高非常显著；ＡＶＰＶ１和Ｖ２受体特异性拮抗剂均可不同程度地改善烫伤休克大鼠的心功能，但后者作用较强；Ｖ１和Ｖ２受体拮抗剂亦能拮抗ＡＶＰ对离体心肌收缩的抑制作用；ＡＶＰ可升高心肌ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量，但后者高于前者，使ｃＧＭＰ／ｃＡＭＰ比值增高。提示ＡＶＰ除有缩血管作用外，对心肌还有直接的负性变力作用，参与了烫伤休克大鼠心功能抑制的病理过程，此作用是由心肌上的ＡＶＰ受体介导的，其第二信使可能与ｃＧＭＰ有关。

关键词：精氨酸升压烫伤心功能控制

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Zn^(2+)对大鼠不同自主神经节分离神经元P2X受体介导ATP诱导电流的调制作用

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第二军医大学学报 2006年第4期27卷 373-377页

作者：马蓓倪鑫第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

目的:在大鼠颈上交感神经节(SCG)、结状神经节(NG)和耳副交感神经节(OTG)分离的神经元上,分别比较了Zn2+对P2X受体介导ATP诱导电流的调制作用。方法:用全细胞膜片钳技术观察Zn2+对以上3种大鼠自主神经节分离神经元ATP/α-βme ATP诱导... 详细信息

目的:在大鼠颈上交感神经节(SCG)、结状神经节(NG)和耳副交感神经节(OTG)分离的神经元上,分别比较了Zn2+对P2X受体介导ATP诱导电流的调制作用。方法:用全细胞膜片钳技术观察Zn2+对以上3种大鼠自主神经节分离神经元ATP/α-βme ATP诱导电流的调制作用。结果:在SCG的所有神经元上,ATP可以诱发一个缓慢型电流,同时给予Zn2+(10μmol/L)可以使其反应增大至(1 442±34)%,而α-βme ATP没有此作用。在NG的所有神经元上,ATP和α-βme ATP可以诱发一个类似的缓慢型电流,同时给予Zn2+可以使其反应分别增大至(180±12)%和(262±28)%。在OTG的所有神经元上,ATP可以诱发一个类似的缓慢型电流,同时给予Zn2+(10μmol/L),对ATP(10μmol/L)诱发的电流无明显影响;如果将ATP浓度提高至30μmol/L,同样浓度的Zn2+(10μmol/L)可以抑制ATP电流,而且随着Zn2+浓度的增高(10、100μmol/L),其抑制作用逐渐增强;如果先给予TNP-ATP(100 nmol/L)阻断电流至未给予TNP-ATP组的(26±2)%,再给予Zn2+(10μmol/L)后,剩余的ATP电流为单独给予TNP-ATP的(127±9)%;α-βme ATP也可以诱发一个类似的缓慢型电流,同时给予Zn2+(10μmol/L)可使其反应增大至(146±5)%;Zn2+(300μmol/L)对ATP和α-βme ATP(30μmol/L)诱发电流的激活和失活时间常数均无明显影响。结论:(1)Zn2+对P2X受体具有变构性的调节作用,它可以增强大鼠SCG和NG上由P2X2和P2X2/3受体介导的缓慢型电流。(2)大鼠OTG上主要表达P2X2/3和少量P2X2受体,但Zn2+对ATP诱导的电流有轻度抑制作用,提示OTG可能存在着P2X受体家族的新亚型。

关键词： Zn^2+ 神经节自主神经元 P2X受体 ATP诱导电流

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