检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2003年第5期38卷 345-348页

作者：张巧艳秦路平田野苹郑汉臣黄宝康刘祖德黄矛第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部免疫学教研室上海200433 第二军医大学长征医院骨科上海200003 第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433

目的　以新生大鼠颅盖骨成骨细胞为模型 ,观察蛇床子总香豆素对成骨细胞产生NO ,IL 1和IL 6的影响。方法　原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,3 H 胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞的增殖 ;Griess试剂法、小鼠胸腺细胞增殖法和用B9细胞作为靶... 详细信息

目的　以新生大鼠颅盖骨成骨细胞为模型 ,观察蛇床子总香豆素对成骨细胞产生NO ,IL 1和IL 6的影响。方法　原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,3 H 胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞的增殖 ;Griess试剂法、小鼠胸腺细胞增殖法和用B9细胞作为靶细胞的生物测定法 ,分别检测与蛇床子总香豆素共育的无刺激或受LPS及TNF等刺激的成骨细胞培养上清液中NO ,IL 1和IL 6的含量。结果　蛇床子总香豆素在 0 .0 2 5～ 2 .5mg·L-1的范围内抑制成骨细胞自发地或在LPS及细胞因子刺激下产生NO ,IL 1及IL 6。结论　蛇床子总香豆素的抗骨质疏松作用与其抑制成骨细胞产生NO ,IL 1和IL

关键词：蛇床子总香豆素成骨细胞 NO IL—1 IL—6 骨质疏松

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蛇床子总香豆素抑制大鼠多核破骨细胞的形成和分化

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第2期24卷 181-186页

作者：秦路平张巧艳田野苹郑汉臣黄矛黄宝康第二军医大学基础医学部免疫学教研室第二军医大学新药评价中心第二军医大学药学院生药学教研室第二军医大学药学院生药学教研室上海 200433 中国

目的:研究蛇床子总香豆素(TCFC)对破骨细胞的作用,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2维生素D3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。通过相差显微镜下... 详细信息

目的:研究蛇床子总香豆素(TCFC)对破骨细胞的作用,探讨其抗骨质疏松的作用机制。方法:采用原代培养的成骨细胞和骨髓单核细胞联合培养的方法,在1,25-(OH)2维生素D3和地塞米松作用下,使骨髓单核细胞分化形成破骨细胞。通过相差显微镜下的形态观察,抗酒石酸酸性磷酸酶染色和骨片上骨吸收陷窝的形成来鉴定破骨细胞。磷酸苯二钠法测定破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,计算机图像分析技术测定骨片上破骨性骨吸收陷窝的面积,原子吸收光谱法测定破骨细胞和骨片联合培养的培养上清中钙的浓度。结果:蛇床子总香豆素(TCFC)2.5—25mg/L抑制破骨细胞的形成和分化。TCFC0.25-25mg/L作用24-72h,可以显著抑制抗酒石酸酸性磷酸酶的活性,TCFC 25mg/L作用48h和72h分别可使其降低26.3%和24.1%。TCFC 25mg/L可使破骨细胞在骨片上形成的吸收陷窝的面积减少25.05%,骨片中Ca2+的释放减少41.73%。结论:TCFC通过抑制破骨细胞的形成、抗酒石酸酸性磷酸酶的活性和骨吸收作用减少骨质丢失。

关键词：蛇床子香豆素类骨质疏松破骨细胞骨吸收

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我国新药临床研究中必须重视的几个问题

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第二军医大学学报 2002年第4期23卷 355-356页

作者：袁伯俊吴浩第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433

新药的临床研究是新药评价的关键环节和药监部门批准新药的主要依据.国家药品监督管理局(SDA)于1999年9月1日颁布并实施了中国(Good Clinical Practice,GCP)[1].修订后的和也分别于1999年5月1日和2001年12月1日开始实施.为满足新药临床... 详细信息

新药的临床研究是新药评价的关键环节和药监部门批准新药的主要依据.国家药品监督管理局(SDA)于1999年9月1日颁布并实施了中国<药品临床试验管理规范>(Good Clinical Practice,GCP)[1].修订后的<新药审批办法>和<中华人民共和国药品管理法>也分别于1999年5月1日和2001年12月1日开始实施.为满足新药临床研究的需要,我国已建立了90个西药和36个中药国家药品临床药理基地(据SDA 2002年1月5日公布).但与发达国家相比,我国新药的临床研究还存在着较大的差距.本文就我国新药临床研究中存在的主要问题进行讨论.

关键词：新药临床试验质量保证卫生保健问题药品管理

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重组巴曲酶对猴长期毒性观察

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第二军医大学学报 2006年第5期27卷 521-524页

作者：陆国才袁伯俊姜华赵冠人佘佳红戴益民黄矛第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433

目的:观察重组巴曲酶(rBAT)连续iv30 d对猴的长期毒性。方法:健康恒河猴按体质量随机分为低、中、高剂量组(1.5、5.0和15.0 kU/kg)和溶剂对照组(n=6,雌雄各半)。连续30 d静注给药。末次给药后处死一半动物做病理解剖,另一半停药后继续观... 详细信息

目的:观察重组巴曲酶(rBAT)连续iv30 d对猴的长期毒性。方法:健康恒河猴按体质量随机分为低、中、高剂量组(1.5、5.0和15.0 kU/kg)和溶剂对照组(n=6,雌雄各半)。连续30 d静注给药。末次给药后处死一半动物做病理解剖,另一半停药后继续观察15 d。观察症状和检测指标包括:(1)一般症状;(2)心电图;(3)凝血时间(CT)等血液学指标;(4)血浆纤维蛋白原含量(Fib)等血液生化指标;(5)尿液检查;(6)骨髓检查;(7)病理检查;(8)抗体检测。结果:d15及d30给药后30 min采集的血样中,与d0或与溶剂对照组相比,低、中、高剂量组的Fib明显减少,且有剂量依赖性,但d15及d30给药后24h及d45采集的血样中上述指标恢复正常。病理组织学检查发现d30及d45各剂量组均有部分动物肝肾淤血,细胞轻度水肿,可能是动物隐性感染;d30注射部位皮肤出现局部炎症反应,d45炎症反应基本消失。其余观察指标未见明显异常。d15到d45均可检测到抗rBAT非中和抗体。结论:rBAT对猴血液系统有一定的药理毒理作用,主要表现为使猴低、中、高剂量组Fib呈剂量依赖性降低。rBAT对猴药理毒理作用靶器官为血液系统,其作用均是可逆的。rBAT对猴的安全剂量为1.5 kU/kg。临床使用时应密切注意rBAT对血液系统的影响。

关键词：重组巴曲酶长期毒性猴止血药

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重组水蛭素对恒河猴长期毒性研究

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第二军医大学学报 2004年第2期25卷 172-175页

作者：陆国才佘佳红袁伯俊黄矛张晓冬姜华第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433

目的 :观察连续静注重组水蛭素 30 d对恒河猴的长期毒性。方法 :健康雌雄恒河猴分别按体质量随机分为低、中、高剂量组 (1 .0、3.0和 6 .0 mg/ kg)和空白对照组。连续 30 d静注给药。末次给药后处死一半动物做病理解剖 ,另一半停药后... 详细信息

目的 :观察连续静注重组水蛭素 30 d对恒河猴的长期毒性。方法 :健康雌雄恒河猴分别按体质量随机分为低、中、高剂量组 (1 .0、3.0和 6 .0 mg/ kg)和空白对照组。连续 30 d静注给药。末次给药后处死一半动物做病理解剖 ,另一半停药后继续观察 1 5 d。观察和检测项目包括 :(1 )一般症状 ;(2 )心电图 ;(3)凝血时间 (CT)等血液学指标 ;(4 )凝血酶时间 (TT)、部分凝血活酶时间 (a PTT)等血液生化指标 ;(5 )尿液检查 ;(6 )抗体测定 ;(7)骨髓检查 ;(8)病理检查。结果 :动物连续给药后 ,d1 5及d30给药后 30 m in采集的血样中 ,与 d0或空白对照组相比 ,高、中、低剂量组的 CT、TT、a PTT明显延长 ,且有量效关系。d1 5及d30给药后 2 4 h及 d4 5采集的血样中 ,上述指标恢复正常。 d30及 d4 5病理组织学检查发现每组均有部分动物出现肝、肾淤血 ,轻度细胞水肿 ,可能系动物的隐性感染而非药物所致。d30各组均可见部分动物注射部位皮肤出现小灶性出血和局部炎症反应 ,d4 5注射部位病理变化消失。其余观察指标未见明显异常。结论 :重组水蛭素对猴血液系统有一定的药理毒理作用 ,主要表现为使高、中、低剂量组猴 CT、TT、a PTT时间延长 ,且有量效关系。因此 ,重组水蛭素对猴药理毒理作用的靶器官为血液系统 ,其作用均?

关键词：重组水蛭素恒河猴长期毒性抗凝作用溶血栓作用

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N-硝基-L-精氨酸抗阿片类精神依赖作用

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中国药学杂志 2003年第1期38卷 25-28页

作者：万兴旺黄矛何雅琴李万亥万莉路长林第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433 第二军医大学东方肝胆外科医院国际合作生物信号转导研究中心上海200438 第二军医大学药学院药理学教研室上海200433 第二军医大学长海医院药学部上海200433 第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433

目的　研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成中的作用。方法　采用小鼠腹腔注射吗啡、二氢埃托啡的方法建立小鼠精神依赖的条件性位置偏爱模型 ;采用荧光内过滤法测定小鼠脑内NO的含量 ;小鼠脑内cAMP/cGMP含... 详细信息

目的　研究N 硝基 L 精氨酸 (NO2 Arg)在吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成中的作用。方法　采用小鼠腹腔注射吗啡、二氢埃托啡的方法建立小鼠精神依赖的条件性位置偏爱模型 ;采用荧光内过滤法测定小鼠脑内NO的含量 ;小鼠脑内cAMP/cGMP含量采用放射免疫法测定。结果　小鼠吗啡、二氢埃托啡精神依赖形成过程中脑内NO ,cAMP ,cGMP的含量显著上升 ;腹腔注射NO2 Arg 5mg·kg- 1 可抑制吗啡、二氢埃托啡精神依赖升高小鼠脑内NO ,cAMP ,cGMP含量的作用。结论　NO在易化阿片类药物精神依赖形成中可能有一定作用 ;NO2 Arg抑制吗啡。

关键词：吗啡二氢埃托啡精神依赖一氧化氮

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雌激素对大鼠运动病易感性的影响

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药学服务与研究 2013年第5期13卷 350-352页

作者：葛新宇黄矛第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433

目的:研究雌激素对大鼠运动病易感性的影响。方法:将30只大鼠随机分为5组,均接受旋转刺激,建立运动病模型。5组大鼠在旋转前60min分别皮下注射同体积0.5ml/kg的生理盐水、6mg/ml的雌二醇、4mg/ml的雌激素α受体激动剂、4mg/ml的雌激素... 详细信息

目的:研究雌激素对大鼠运动病易感性的影响。方法:将30只大鼠随机分为5组,均接受旋转刺激,建立运动病模型。5组大鼠在旋转前60min分别皮下注射同体积0.5ml/kg的生理盐水、6mg/ml的雌二醇、4mg/ml的雌激素α受体激动剂、4mg/ml的雌激素β受体激动剂,以及灌胃给予4mg/ml的他莫昔芬5ml/kg,以高岭土食用量和运动病评分作为衡量运动病反应程度的指标。用RT-PCR法检测大鼠在接受旋转刺激后,下丘脑中雌激素受体mRNA的表达量。结果:与生理盐水组相比,雌二醇组和雌激素α受体激动剂组大鼠接受旋转刺激后的高岭土食用量和运动病评分增加,运动病反应加重;他莫昔芬组大鼠的运动病反应减轻。接受旋转刺激的大鼠下丘脑中雌激素α受体mRNA表达量明显增加。结论:给予外源性雌激素会增加大鼠的运动病易感性,雌激素α受体可能在运动病反应中发挥主要作用。

关键词：运动病雌激素雌激素受体大鼠

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晕动病发病时内分泌激素变化的研究进展

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药学服务与研究 2011年第2期11卷 86-88页

作者：葛新宇黄矛第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433

晕动病是一种由于运动刺激引发的综合征。晕动症的病因至今没有完全解释清楚,但研究发现,晕动症发病时内分泌激素,如促肾上腺皮质激素、皮质醇、精氨酸加压素、血管活性肠肽以及雌激素等被释放到循环系统,关于这些内分泌激素与晕动病的... 详细信息

晕动病是一种由于运动刺激引发的综合征。晕动症的病因至今没有完全解释清楚,但研究发现,晕动症发病时内分泌激素,如促肾上腺皮质激素、皮质醇、精氨酸加压素、血管活性肠肽以及雌激素等被释放到循环系统,关于这些内分泌激素与晕动病的关系尚不明确。本文对晕动病发病时内分泌激素的变化作一综述。

关键词：内分泌激素晕动病恶心应激

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吡非尼酮的动物急性毒性

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药学服务与研究 2005年第1期5卷 48-50页

作者：王国权吴浩袁伯俊第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433

目的:研究一种新的抗纤维化药物吡非尼酮(PFD)的急性毒性。方法:观察一次性ip、igPFD对小鼠的急性毒性反应和死亡情况,一次性igPFD对大鼠和犬的急性毒性反应及死亡情况。结果:PFD的LD50分别为:1112mg/kg(小鼠ig);561mg/kg(小鼠ip);1221m... 详细信息

目的:研究一种新的抗纤维化药物吡非尼酮(PFD)的急性毒性。方法:观察一次性ip、igPFD对小鼠的急性毒性反应和死亡情况,一次性igPFD对大鼠和犬的急性毒性反应及死亡情况。结果:PFD的LD50分别为:1112mg/kg(小鼠ig);561mg/kg(小鼠ip);1221mg/kg(大鼠ig);Beagle犬igPFD的最大耐受剂量>1520mg/kg。结论:PFD对动物有一定的急性毒性作用,但属于低毒。

关键词：吡非尼酮毒性 LD50

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聚乙二醇胸腺肽α_1和胸腺肽α_1对肝损伤大鼠保护作用的比较

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药学服务与研究 2005年第3期5卷 271-274页

作者：张晓芳黄矛袁伯俊第二军医大学基础医学部新药评价中心上海200433

目的:比较聚乙二醇胸腺肽α1(PEG Tα1)和胸腺肽α1(Tα1)对免疫肝损伤大鼠的保护作用,观察Tα1经PEG修饰后药效学特征是否改变。方法:大鼠连续iv卡介苗(BCG)11 d后,第12天iv脂多糖(LPS),造成大鼠免疫肝损伤,自造模之日起分别每隔3 d sc... 详细信息

目的:比较聚乙二醇胸腺肽α1(PEG Tα1)和胸腺肽α1(Tα1)对免疫肝损伤大鼠的保护作用,观察Tα1经PEG修饰后药效学特征是否改变。方法:大鼠连续iv卡介苗(BCG)11 d后,第12天iv脂多糖(LPS),造成大鼠免疫肝损伤,自造模之日起分别每隔3 d sc PEG Tα11次(第1、4、7、11天)和每天sc Tα1,LPS注射16 h后取血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)I、L-2I、L-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IFN-γ水平,并解剖动物,计算肝、脾指数,观察肝脏组织病理学改变。结果:血液学、免疫学及病理学指标统计结果都表明PEG Tα1和Tα1对肝损伤都有一定的保护作用,且两者的抗损伤活性在统计学意义上无显著差异。结论:PEG Tα1与Tα1相比,在保持抗损伤活性的同时,给药频率降低。

关键词：聚乙二醇胸腺肽α1 胸腺肽α1 免疫性肝损伤

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