检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1999年第5期20卷 283-285页

作者：陈世敏蔡在龙缪明永刘鹏飞毛积芳第二军医大学基础医学部生物化学教研室第二军医大学东方肝胆外科研究所

目的：克隆大鼠肝脏再生增强因子（ＡＬＲ）ｃＤＮＡ，并对其序列进行分析。方法：建立大鼠２／３肝切除模型，从再生肝组织中提取总ＲＮＡ，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增出大鼠ＡＬＲｃＤＮＡ，亚克隆于ｐＧＥＭ－Ｔ载体，并将ＤＮＡ序列... 详细信息

目的：克隆大鼠肝脏再生增强因子（ＡＬＲ）ｃＤＮＡ，并对其序列进行分析。方法：建立大鼠２／３肝切除模型，从再生肝组织中提取总ＲＮＡ，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增出大鼠ＡＬＲｃＤＮＡ，亚克隆于ｐＧＥＭ－Ｔ载体，并将ＤＮＡ序列及其推测的氨基酸序列与Ｇｅｎｅｂａｎｋ作同源性比较。结果和结论：克隆到大鼠ＡＬＲｃＤＮＡ，经核苷酸序列测定证实序列完全正确，其核苷酸序列没有任何突变，它与酵母ＥＲＶ１ｃＤＮＡ有较高的同源性，核苷酸序列同源性达５４．９９％，氨基酸序列同源性达４７．０１％，并发现氨基酸序列中含有锌指蛋白结合区域。

关键词：肝脏再生序列分析再生增强因子 ALR cDNA

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锌对热应激大鼠SOD活性的影响

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第二军医大学学报 1997年第3期18卷 261-262页

作者：徐荷郭俊生陈克明第二军医大学卫生勤务学系军队卫生学教研室第二军医大学基础医学部生物化学教研室

目的：探讨热应激时锌对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的影响。方法：以ＳＤ大鼠制备热应激模型，测定以不同浓度的锌饲料喂养的大鼠在热应激的不同时间肝脏、大脑皮质ＳＯＤ活性。结果：热应激后大鼠ＳＯＤ活性升高，持续应激后ＳＯＤ... 详细信息

目的：探讨热应激时锌对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性的影响。方法：以ＳＤ大鼠制备热应激模型，测定以不同浓度的锌饲料喂养的大鼠在热应激的不同时间肝脏、大脑皮质ＳＯＤ活性。结果：热应激后大鼠ＳＯＤ活性升高，持续应激后ＳＯＤ活性下降；高、中锌组ＳＯＤ活性明显高于低锌组。结论：充足的锌能够通过增强ＳＯＤ活性而提高机体热耐受力。

关键词：热应激锌超氧化物歧化酶类

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野生云芝两种多糖的基本结构测定

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第二军医大学学报 1996年第1期17卷 83-84页

作者：陈海生廖时萱张学森谭建权田野萍第二军医大学药学院天然药物化学教研室第二军医大学基础医学部药理学教研室第二军医大学基础医学部免疫学教研室

野生云芝两种多糖的基本结构测定陈海生，廖时萱，张学森，谭建权，田野萍云芝又称彩云革盖菌，为多孔菌科真菌云芝［ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ（Ｌ）Ｆｒ」的子实体。云芝的主要活性成分为多糖，药理实验表明具有显著增强... 详细信息

野生云芝两种多糖的基本结构测定陈海生，廖时萱，张学森，谭建权，田野萍云芝又称彩云革盖菌，为多孔菌科真菌云芝［ｃｏｒｉｏｌｕｓｖｅｒｓｉｃｏｌｏｒ（Ｌ）Ｆｒ」的子实体。云芝的主要活性成分为多糖，药理实验表明具有显著增强免疫活性、抗肿瘤、改善学习记忆和延...

关键词：云芝多糖测定色谱分析光谱分析

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时间分辨荧光核酸杂交分析体系的建立及其初步应用

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第二军医大学学报 1996年第4期17卷 309-312页

作者：游冬青陈杞张丽民贺广彩韩玲邹鲁峰陈克明第二军医大学海军医学系放射医学研究室第二军医大学基础医学部生物化学教研室

目的：建立时间分辨荧光核酸杂交分析体系并应用于临床乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ检测。方法：采用本室自制螯合剂异硫氰酸苯基－ＥＤＴＡ制备铕离子标记的链霉亲和素（Ｅｕ３＋－ＳＡ），抽提患者血清中的ＤＮＡ，包被于聚苯乙烯微... 详细信息

目的：建立时间分辨荧光核酸杂交分析体系并应用于临床乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ检测。方法：采用本室自制螯合剂异硫氰酸苯基－ＥＤＴＡ制备铕离子标记的链霉亲和素（Ｅｕ３＋－ＳＡ），抽提患者血清中的ＤＮＡ，包被于聚苯乙烯微滴板中，与生物素化ＨＢＶＤＮＡ杂交后，以Ｅｕ３＋－ＳＡ为检测物，应用时间分辨荧光技术检测血清样本中的ＨＢＶＤＮＡ。结果：本实验共检查了４３例临床血清样本，在２９例ＨＢｅＡｇ阳性病例中共检出２５例ＨＢＶＤＮＡ阳性，阳性率为８６．２１％；在１４例ＨＢｅＡｂ阳性病例中检出２例ＨＢＶＤＮＡ阳性，阳性率为１４．２９％。结论：本方法快速、简便、易自动化处理，是一项值得推广的非放射性分析检测技术。

关键词：时间分辨荧光检测分子杂交乙型肝炎病毒 DNA

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三种心肌保护方法对长时间停搏心脏功能恢复的影响

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第二军医大学学报 1999年第8期20卷 554-556页

作者：陈龙胡寿鹏张宝仁杨玲陈克明第二军医大学长海医院胸心外科上海200433 第二军医大学基础医学部生物化学教研室

目的：对比观察间断灌注冷血、持续灌注冷血及持续灌注温血心脏停搏液对长时间停搏心脏心室功能的保护作用。方法：利用猫体外循环模型，分别用间断冷血、持续冷血及持续温血停搏液保护心肌，测定其心功能、心肌酶释放及丙二醛（ＭＤ... 详细信息

目的：对比观察间断灌注冷血、持续灌注冷血及持续灌注温血心脏停搏液对长时间停搏心脏心室功能的保护作用。方法：利用猫体外循环模型，分别用间断冷血、持续冷血及持续温血停搏液保护心肌，测定其心功能、心肌酶释放及丙二醛（ＭＤＡ）含量变化。结果：心脏停搏１８０ｍｉｎ复灌６０ｍｉｎ时，间断冷血及持续冷血停搏液灌注组心室功能明显下降，心肌酶释放及ＭＤＡ含量增加，尤以前者为甚，而持续温血停搏液灌注组心室功能在复灌后其测值接近停搏前水平，心肌酶释放及ＭＤＡ含量亦出现类似变化。结论：持续灌注温血心脏停搏液在心脏长时间的停搏过程中可提供充足的血供，是一种理想的心肌保护方法，特别适用于需长时间停搏及高危心脏病患者的术中心肌保护。

关键词：心肌保护体外循环温血停搏液

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兔乳酸脱氢酶C_4的分离纯化及动力学研究

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第二军医大学学报 1996年第4期17卷 328-332页

作者：邹鲁峰杨雨善姜关祥陈志游冬青第二军医大学基础医学部生物化学教研室第二军医大学海军医学系放射医学研究室

目的：建立兔乳酸脱氢酶Ｃ４（ＬＤＨ－Ｃ４）分离纯化的新方法，研究该酶的动力学特性。方法：采用ＢｌｕｅＤｅｘｔｒａｎ和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ交联制成ＢｌｕｅＤｅｘｔｒａｎ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ染料配体亲和层析柱，结合... 详细信息

目的：建立兔乳酸脱氢酶Ｃ４（ＬＤＨ－Ｃ４）分离纯化的新方法，研究该酶的动力学特性。方法：采用ＢｌｕｅＤｅｘｔｒａｎ和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ交联制成ＢｌｕｅＤｅｘｔｒａｎ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ染料配体亲和层析柱，结合ＱＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ５０离子交换层析分离提纯兔ＬＤＨ－Ｃ４，以作图法测定该酶动力学数据。结果：纯化的ＬＤＨ－Ｃ４经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及琼脂糖凝胶电泳证明为单一组分，相对分子质量１３６０００。纯化得率４５．５％，纯化倍数３１６倍。兔ＬＤＨ－Ｃ４动力学测定，其对底物乳酸、丙酮酸的Ｋｍ值分别为１．１１ｍｍｏｌ／Ｌ、０．２３ｍｍｏｌ／Ｌ；产物乳酸、丙酮酸对其均有非竞争性抑制作用，Ｋｉ值分别为９．１１ｍｍｏｌ／Ｌ、０．０２７ｍｍｏｌ／Ｌ。结论：本法是一种简便、快速、高效的分离纯化免ＬＤＨ－Ｃ４新方法；动力学性质表明该酶对丙酮酸的亲和力大于乳酸，且易受产物丙酮酸的抑制。

关键词：乳酸脱氢酶同工酶亲和层析纯化分离

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海洋生命活性物质和海洋药物的研究与开发

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第二军医大学学报 2006年第1期27卷 5-7页

作者：焦炳华第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

海洋是生物资源的巨大宝库,地球上约80%的物种栖息在海洋中。由于特殊的生存环境,海洋生物可合成与陆地生物结构不同的、活性不一的代谢产物,为新药的研究与开发提供了大量的先导化合物。在过去的几十年间,全球范围内已从海洋动、植物... 详细信息

海洋是生物资源的巨大宝库,地球上约80%的物种栖息在海洋中。由于特殊的生存环境,海洋生物可合成与陆地生物结构不同的、活性不一的代谢产物,为新药的研究与开发提供了大量的先导化合物。在过去的几十年间,全球范围内已从海洋动、植物及微生物中分离得到15 000多个化合物,其中头孢霉素、芋螺毒素、阿糖胞苷和阿糖腺苷等4个药物均是以海洋来源先导化合物为基础开发成功的。

关键词：海洋生物学海洋药化合物活性物质

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大鼠肝再生过程中肝细胞caspase-3和caspase-8活性的变化

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第二军医大学学报 2006年第5期27卷 500-502页

作者：周运恒缪明永李洋时多黄鹤王学敏焦炳华第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的:研究大鼠肝再生过程中肝细胞caspase-3和caspase-8活性的变化规律。方法:雄性SD大鼠70%肝切除(PH),制作肝再生模型,制备肝匀浆液,经离心后用酶标仪分别测定肝再生过程中不同时期(共8个时间点),肝细胞的凋亡酶活性。结果:Caspase-3... 详细信息

目的:研究大鼠肝再生过程中肝细胞caspase-3和caspase-8活性的变化规律。方法:雄性SD大鼠70%肝切除(PH),制作肝再生模型,制备肝匀浆液,经离心后用酶标仪分别测定肝再生过程中不同时期(共8个时间点),肝细胞的凋亡酶活性。结果:Caspase-3活性,与对照组相比,在PH后3、6、72、120和168 h时显著性增高(P<0.001);而整个过程中Caspase-8的活性除了在PH后168 h时高于对照组外(P<0.05),其余时间点没有明显增高。结论:肝再生过程中肝细胞凋亡酶Caspase-3活性的升高可能主要是由内源性线粒体途径引起的。

关键词：肝再生肝细胞 caspase-3 caspase-8

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遗传性椭圆形红细胞增多症红细胞膜蛋白和糖的变化

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第二军医大学学报 1994年第5期15卷 434-437页

作者：何丽娅冯伟华赵麟窦鸿魏尧梅第二军医大学基础医学部生物化学教研室湖北医学院咸宁分院生化教研室

对１例遗传性椭圆形红细胞增多症（ＨＥ）患者的红细胞膜进行了膜蛋白电泳、糖基和酶活力分析。发现：（１）红细胞膜蛋白ＳＤＳ－ＰＡＧ电泳，在带４．５区（带４．２～４．９间）有两条带染色强度异常及在带８以下出现一分子量约为２... 详细信息

对１例遗传性椭圆形红细胞增多症（ＨＥ）患者的红细胞膜进行了膜蛋白电泳、糖基和酶活力分析。发现：（１）红细胞膜蛋白ＳＤＳ－ＰＡＧ电泳，在带４．５区（带４．２～４．９间）有两条带染色强度异常及在带８以下出现一分子量约为２１０００的新蛋白带；（２）红细胞膜唾液酸和中性糖含量均显著减少。表胚凝集素－生物素－亲合素－胶体金标记红细胞膜在透射电镜下观察到椭圆形红细胞膜表面胶金颗粒结合稀少；（３）红细胞膜Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶及Ｃａ（２＋）－Ｍｇ（２＋）－ＡＴＰ酶活力均降低。结果提示：ＨＥ的红细胞膜蛋白异常和糖基（特别是唾液酸）减少可能与红细胞的不稳定性、形态异常及寿命缩短有关。

关键词：遗传性红细胞增多症红细胞膜蛋白质糖

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贻贝多糖MPs的制备、组分鉴定和免疫学活性研究

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第二军医大学学报 2006年第1期27卷 12-16页

作者：王俊徐红丽张建鹏刘军华冯伟华焦炳华第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的:分离纯化厚壳贻贝(Mytilus coruscus)多糖MPs,并测定其纯度和单糖组分。方法:用组织匀浆后热水抽提,Sevage法除蛋白,乙醇沉淀,再经DEAE-cellulose 52、Sephacryl S-200柱层析和高效液相色谱(HPLC),分离纯化得到贻贝多糖MPs。分离... 详细信息

目的:分离纯化厚壳贻贝(Mytilus coruscus)多糖MPs,并测定其纯度和单糖组分。方法:用组织匀浆后热水抽提,Sevage法除蛋白,乙醇沉淀,再经DEAE-cellulose 52、Sephacryl S-200柱层析和高效液相色谱(HPLC),分离纯化得到贻贝多糖MPs。分离到多糖粗品行全波段的最大吸收波长光谱扫描、硫酸-苯酚比色法测定糖含量;经紫外光谱扫描分析、红外光谱扫描分析、染料结合比色法、HPLC鉴定其纯度,再经气相色谱(GC)进行单糖组分分析。纯化得到纯品进行免疫学活性测定。结果:经分离纯化获得贻贝多糖纯品多个组分MPs-A1/A2/B1/B2/B3/C1/C2/C3,其中MPs-B1纯度较高,相对分子质量为3 510 000,主要含有葡萄糖、半乳糖2种单糖组分,二者比例接近1∶1,1HNMR表明为α-吡喃己糖。MPs-B1增强小鼠NK细胞活性、抗体形成细胞活性、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞活性。结论:经工艺改进后获得的MPs-B1与同类和前期研究所报道的贻贝多糖在理化性质、含糖量、单糖组分上均有显著区别。MPs-B1具有正向免疫调节作用。

关键词：厚壳贻贝多糖类分离提纯免疫活性

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