检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2007年第3期23卷 403-406页

作者：卢海妹周波潘卫贾建安王锦红温宗梅何俊陈露邓松华安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433

目的构建耐药性突变HIV-1蛋白酶(protease PR)敏感切割位点序列体外噬菌体筛选模型,研究HIV-1蛋白酶耐药性突变与敏感切割序列的关系。方法用含随机核苷酸序列的引物PCR方法对HIV-1gag基因上的CAP2片段的PR切割位点处的氨基酸序列进行... 详细信息

目的构建耐药性突变HIV-1蛋白酶(protease PR)敏感切割位点序列体外噬菌体筛选模型,研究HIV-1蛋白酶耐药性突变与敏感切割序列的关系。方法用含随机核苷酸序列的引物PCR方法对HIV-1gag基因上的CAP2片段的PR切割位点处的氨基酸序列进行随机化,再将重组CAP2片段和NC片段拼接克隆于噬菌体展示载体LD3-pCANT-AB5S上,建立HIV-1蛋白酶靶蛋白切割位点随机化的噬菌体展示文库。结果该噬菌体展示文库库容量为2.6×106,滴度为4.1×1015TU·L-1,CAP2片段插入率为47.8%;序列分析显示切割位点中随机化的核苷酸与氨基酸均呈随机性分布。结论成功地构建HIV-1蛋白酶的敏感切割序列噬菌体筛选文库,为筛选到突变PR敏感切割序列噬菌体及研究耐药HIV-1蛋白酶抑制剂与突变PR的关系打下基础。

关键词：人类免疫缺陷病毒-1 蛋白酶耐药突变噬菌体展示文库

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Obestatin及其生物学效应

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国际病理科学与临床杂志 2007年第4期27卷 351-353页

作者：任安经林丽袁文俊第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

肥胖抑制素(obestatin)是从大鼠的胃组织中分离出的G蛋白偶联受体GPR39的内源性配体,由胃生长素(ghrelin)基因编码经过翻译后的不同片断剪切和不同类型的修饰后产生的obestatin在调节摄食方面表现出与ghrelin截然相反的作用。Obestatin... 详细信息

肥胖抑制素(obestatin)是从大鼠的胃组织中分离出的G蛋白偶联受体GPR39的内源性配体,由胃生长素(ghrelin)基因编码经过翻译后的不同片断剪切和不同类型的修饰后产生的obestatin在调节摄食方面表现出与ghrelin截然相反的作用。Obestatin具有抑制摄食和体质量增加、抑制胃排空和空肠的收缩活动、抑制口渴、影响胰岛素分泌和睡眠等作用。

关键词：肥胖抑制素胃生长素 GPR39 摄食

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戒断对吗啡依赖小鼠自发活动及场景性恐惧条件化表达的影响

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第二军医大学学报 2007年第4期28卷 385-388页

作者：宋赠宋娟欧阳新平高军付爱文田绍文南华大学医学院生理学教研室衡阳421001 第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433 山东省阳信县计划生育服务站阳信251800

目的:研究不同戒断期对吗啡依赖小鼠自发活动及场景性恐惧条件化表达的影响。方法:以剂量递增法连续皮下注射(sc)盐酸吗啡7 d建立吗啡依赖小鼠模型,随机分成吗啡戒断1 d、吗啡戒断7 d、吗啡戒断21 d组,并设立生理盐水戒断1、7、21 d组... 详细信息

目的:研究不同戒断期对吗啡依赖小鼠自发活动及场景性恐惧条件化表达的影响。方法:以剂量递增法连续皮下注射(sc)盐酸吗啡7 d建立吗啡依赖小鼠模型,随机分成吗啡戒断1 d、吗啡戒断7 d、吗啡戒断21 d组,并设立生理盐水戒断1、7、21 d组作为对照,每组12～13只。戒断后采用旷场实验观察小鼠自发活动(检测穿梭格数、直立次数、理毛时间、中央区活动时间、进入中央次数及外周时间等指标);随后对小鼠进行场景性恐惧条件化,并于24 h后进行恐惧反应(僵直)的检测。结果:与生理盐水对照组相比,吗啡戒断1 d、7 d组小鼠的水平活动度(P<0．001,P<0．001)和进入中央区次数(P<0．001, P<0．05)明显降低;戒断1 d组小鼠垂直运动也显著下降(P<0．001);吗啡戒断1 d组的理毛行为增加(P<0．05);但各吗啡戒断组的中央区、外周活动时间无显著差异。吗啡处理还选择性损害了戒断1 d组小鼠的场景性恐惧条件化表达(P<0．05)。结论:戒断早期降低了吗啡依赖小鼠部分自发活动,同时损害了场景性恐惧条件化表达。

关键词：吗啡依赖物质戒断综合征自发活动恐惧

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肥胖抑制素obestatin与胃生长素ghrelin的相互拮抗作用

肥胖抑制素obestatin与胃生长素ghrelin的相互拮抗作用

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2007中国科协年会

作者：胡志红任安经林丽袁文俊第二军医大学训练部练部基础医学部生理学教研室第二军医大学训练部练部基础医学部生理学教研室第二军医大学训练部练部基础医学部生理学教研室第二军医大学训练部练部基础医学部生理学教研室

肥胖抑制素(obestatin)是近年从大鼠的胃组织中分离出的 G 蛋白偶联受体 GPR39的内源性配体,系 ghrelin 基因编码的可以拮抗 ghrelin 的食欲刺激作用的生物活性多肽。obestatin 具有抑制撮食和体重增加、抑制胃排空和空肠的收缩活动、... 详细信息

肥胖抑制素(obestatin)是近年从大鼠的胃组织中分离出的 G 蛋白偶联受体 GPR39的内源性配体,系 ghrelin 基因编码的可以拮抗 ghrelin 的食欲刺激作用的生物活性多肽。obestatin 具有抑制撮食和体重增加、抑制胃排空和空肠的收缩活动、抑制口渴、影响胰岛素分泌和睡眠等作用。胃生长素(ghrelin)是一种脑肠激素,其生物活性依赖于前体原翻译后的剪切和乙酰化修饰有趣的是,由 ghrelin 基因编码经过翻译后的不同片断剪切和不同类型的修饰后产生的 obestatin 在调节撮食方面表现出与 ghrelin 截然相反的作用。这种来源于同一种蛋白分子前体的两种激素对机体的食欲调节呈现相互拮抗的作用—分子内调节的现象十分值得关注和进一步的研究。肥胖抑制素 (obestatin)是2005年从大鼠的胃组织中分离出的 G 蛋白偶联受体 GPR39的内源性配体,系 ghrelin 基因编码的可以拮抗 ghrelin 的食欲刺激作用的生物活性多肽。ghrelin 是一种脑肠激素,其生物活性依赖于前体原翻译后的剪切和乙酰化修饰。借助于生物信息学手段,人们发现 ghrelin 前体翻译后还存在不同剪切方式,提示可能存在着另外一种多肽激素。Zhang 及其同事从大鼠的胃组织中成功分离出这种激素,命名为肥胖抑制素(obestatin)—其中“obe”是拉丁来源的词汇“obese(肥胖)”的缩写,而“statin”则表示“抑制”。与 ghrelin 刺激食欲的作用相反,用 obestatin 处理大鼠后,发现大鼠摄食量和空肠收缩次数减少,体重增加速度变缓。obestatin 还具有抑制口渴、影响胰岛素分泌和睡眠等作用。obestatin 可与孤儿 G 蛋白受体 GPR39结合。由同一个 ghrelin 基因编码,经过翻译后的不同片断剪切和不同类型的修饰(ghrelin 乙酰化修饰;obestatin C 末端酰胺化)产生的两个多肽激素对体重调节却起着相反的作用,它们激活的是截然不同的两个受体

关键词： obestatin 胃生长素 ghrelin GPR39 摄食

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内皮素的中枢心血管效应

内皮素的中枢心血管效应

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2007中国科协年会

作者：鲁彦王伟忠袁文俊解放军第一医院检验科第二军医大学基础医学部生理学教研室第二军医大学基础医学部生理学教研室

成熟的内皮素（endothelm,ET）是由21(ET-1)个或31(ET-1（1-31）)个氨基酸残基组成,在中枢神经系统广泛分布。在麻醉大鼠侧脑室注射 ET 产生明显的心血管效应：注射0．1 pmolET-1引起大鼠血压短暂升高, 心率加快,肾交感神经活动增加。注... 详细信息

成熟的内皮素（endothelm,ET）是由21(ET-1)个或31(ET-1（1-31）)个氨基酸残基组成,在中枢神经系统广泛分布。在麻醉大鼠侧脑室注射 ET 产生明显的心血管效应：注射0．1 pmolET-1引起大鼠血压短暂升高, 心率加快,肾交感神经活动增加。注射1 pmol ET-1引起上述指标产生先增后降的双相反应。侧脑室注射 ET-1 或 big ET-1（大内皮素-1）产生与 ET-11-21类似的心血管效应。ET 的中枢心血管效应由 ETA 受体介导,与 ETB 受体无关。延髓腹侧面、头端延髓腹外侧区和极后区在介导 ET 的心血管效应中起关键作用。ET 的中枢升血压效应可能主要通过兴奋交感神经系统产生,降血压效应机制有待进一步研究。ET-11-31或 bigET-1的中枢心血管效应是通过转化为 ET-11-21后激动 ET 受体产生的间接效应,而非其直接效应。内皮素（endothelin,ET）系广泛分布于中枢神经系统及外周各类组织的活性多肽,是心血管活动的重要调节因子之一,在心血管生理与病理过程中发挥重要作用。成熟的 ET 是由21个或31个氨基酸残基组成,分别包括 ET-1、ET-2和 ET-3三个成员,主要分布于心血管系统,具有收缩平滑肌、促增殖和改变中枢神经系统兴奋性等生物学效应,参与高血压、心衰、心肌肥厚等多种疾病的病理过程。大量的研究表明,中枢神经系统广泛分布着 ET-1及其作用受体,尤其值得注意的是在延髓的腹外侧区 ET 受体分布非常丰富,表明 ET 在心血管活动的中枢调节中起重要作用。本文主要叙述 ET-11-21和 ET-11-31的中枢心血管效应及其机制。

关键词：内皮素中枢心血管效应

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Zn^(2+)对大鼠不同自主神经节分离神经元P2X受体介导ATP诱导电流的调制作用

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第二军医大学学报 2006年第4期27卷 373-377页

作者：马蓓倪鑫第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

目的:在大鼠颈上交感神经节(SCG)、结状神经节(NG)和耳副交感神经节(OTG)分离的神经元上,分别比较了Zn2+对P2X受体介导ATP诱导电流的调制作用。方法:用全细胞膜片钳技术观察Zn2+对以上3种大鼠自主神经节分离神经元ATP/α-βme ATP诱导... 详细信息

目的:在大鼠颈上交感神经节(SCG)、结状神经节(NG)和耳副交感神经节(OTG)分离的神经元上,分别比较了Zn2+对P2X受体介导ATP诱导电流的调制作用。方法:用全细胞膜片钳技术观察Zn2+对以上3种大鼠自主神经节分离神经元ATP/α-βme ATP诱导电流的调制作用。结果:在SCG的所有神经元上,ATP可以诱发一个缓慢型电流,同时给予Zn2+(10μmol/L)可以使其反应增大至(1 442±34)%,而α-βme ATP没有此作用。在NG的所有神经元上,ATP和α-βme ATP可以诱发一个类似的缓慢型电流,同时给予Zn2+可以使其反应分别增大至(180±12)%和(262±28)%。在OTG的所有神经元上,ATP可以诱发一个类似的缓慢型电流,同时给予Zn2+(10μmol/L),对ATP(10μmol/L)诱发的电流无明显影响;如果将ATP浓度提高至30μmol/L,同样浓度的Zn2+(10μmol/L)可以抑制ATP电流,而且随着Zn2+浓度的增高(10、100μmol/L),其抑制作用逐渐增强;如果先给予TNP-ATP(100 nmol/L)阻断电流至未给予TNP-ATP组的(26±2)%,再给予Zn2+(10μmol/L)后,剩余的ATP电流为单独给予TNP-ATP的(127±9)%;α-βme ATP也可以诱发一个类似的缓慢型电流,同时给予Zn2+(10μmol/L)可使其反应增大至(146±5)%;Zn2+(300μmol/L)对ATP和α-βme ATP(30μmol/L)诱发电流的激活和失活时间常数均无明显影响。结论:(1)Zn2+对P2X受体具有变构性的调节作用,它可以增强大鼠SCG和NG上由P2X2和P2X2/3受体介导的缓慢型电流。(2)大鼠OTG上主要表达P2X2/3和少量P2X2受体,但Zn2+对ATP诱导的电流有轻度抑制作用,提示OTG可能存在着P2X受体家族的新亚型。

关键词： Zn^2+ 神经节自主神经元 P2X受体 ATP诱导电流

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利用载体介导的RNA干扰技术抑制人骨肉瘤细胞HOS-8603内维生素D_3受体的表达及功能

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第二军医大学学报 2006年第10期27卷 1076-1080页

作者：张晔朱晓燕刘宇健卢建第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433 基础医学部生理学教研室

目的:构建由载体介导的抑制人维生素D3受体(VDR)表达的RNA干扰载体,并在人骨肉瘤细胞中初步研究其对VDR表达及功能的影响。方法:通过在线筛选设计了两段针对人VDR的RNAi序列,并与载体pSilencer-2.1-U6连接,获得了表达载体pSilencer-2.1-... 详细信息

目的:构建由载体介导的抑制人维生素D3受体(VDR)表达的RNA干扰载体,并在人骨肉瘤细胞中初步研究其对VDR表达及功能的影响。方法:通过在线筛选设计了两段针对人VDR的RNAi序列,并与载体pSilencer-2.1-U6连接,获得了表达载体pSilencer-2.1-U6-VDR1与pSilencer-2.1-U6-VDR2。利用脂质体转染法分别转入人骨肉瘤细胞系HOS-8603细胞中,通过Western印迹法检测其对内源性VDR蛋白表达、对1,25-二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]激活PKC作用的影响,利用细胞计数和MTT的方法检测其对1,25(OH)2D3抑制HOS-8603细胞增殖作用的影响。结果:在分别转染pSilencer-2.1-U6-VDR1/2的HOS-8603细胞中,与对照细胞比较,内源性VDR蛋白的表达、1,25(OH)2D3对细胞的增殖抑制作用以及1,25(OH)2D3快速诱导PKC磷酸化的作用均有显著降低。结论:构建的表达载体pSilencer 2.1-U6-VDR1与pSilencer 2.1-U6-VDR2均能在细胞水平显著抑制内源性VDR基因的表达,并能有效阻断一些由VDR介导的1,25(OH)2D3生物学作用,为进一步研究VDR与维生素D3的功能提供了一个有用工具。

关键词： RNA干扰骨肉瘤受体,维生素D3

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糖皮质激素抑制人前列腺癌PC-3细胞系增殖的可能机制

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第二军医大学学报 2006年第8期27卷 885-887页

作者：王燕陈玉霞刁飞卢建第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433

目的:观察地塞米松对前列腺癌PC-3细胞中转录因子NF-κB及其下游靶基因cyclinD1的调节作用,探讨其抑制PC-3细胞增殖的可能机制。方法:MTT法检测地塞米松对PC-3细胞增殖的影响;转染和报告基因的方法比较多种肿瘤细胞中NF-κB的基础转录... 详细信息

目的:观察地塞米松对前列腺癌PC-3细胞中转录因子NF-κB及其下游靶基因cyclinD1的调节作用,探讨其抑制PC-3细胞增殖的可能机制。方法:MTT法检测地塞米松对PC-3细胞增殖的影响;转染和报告基因的方法比较多种肿瘤细胞中NF-κB的基础转录活性并检测地塞米松对PC-3细胞NF-κB转录活性的调节;Western印迹法检测地塞米松对PC-3细胞cyclinD1蛋白表达的影响。结果:地塞米松抑制PC-3细胞的增殖;PC-3细胞中NF-κB处于组成型激活状态,地塞米松抑制PC-3细胞中转录因子NF-κB的转录活性;地塞米松下调PC-3细胞中cyclinD1蛋白的表达。结论:地塞米松抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖,这可能与其抑制转录因子NF-κB的转录活性及其下游的靶基因cyclinD1的蛋白表达有关。

关键词：地塞米松前列腺肿瘤细胞增殖

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护理本科生理学教学中运用PBL教学法的体会

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基础医学与临床 2006年第10期26卷 1167-1168页

作者：唐晓露倪鑫第二军医大学基础医学部生理教研室上海200433

现代科学技术的进步对教学任务提出了更高的要求。PBL(prob lem based learn ing)适应于这一要求,鼓励学生以问题为中心,在学习过程中探索问题,解决问题。将PBL灵活运用于生理学课堂教学,通过精心设计课堂提问、组织基于问题的专题讨论... 详细信息

现代科学技术的进步对教学任务提出了更高的要求。PBL(prob lem based learn ing)适应于这一要求,鼓励学生以问题为中心,在学习过程中探索问题,解决问题。将PBL灵活运用于生理学课堂教学,通过精心设计课堂提问、组织基于问题的专题讨论以及结合实验示教等多种方式,活跃课堂教学气氛、激发学生的探索热情,并充分培养学生的创造性思维能力,从而提高课堂教学质量。

关键词： PBL 生理教学

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内皮素-1致低氧心肌细胞凋亡的作用及其机制研究

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中国应用生理学杂志 2006年第2期22卷 147-151页

作者：卢红林丽严晓红王媛任安经袁文俊武汉大学基础医学院生理学教研室湖北武汉430071 第二军医大学基础部生理学教研室上海200433

目的:观察内源性内皮素-1(ET-1)在低氧所致心肌细胞凋亡中的作用及受体机制。方法:培养的新生乳鼠心肌细胞分为低氧对照组和内皮素受体拮抗剂预处理+低氧组,前者仅给DMEM液,后者给予ETA受体拮抗剂BQ610或BQ123及ETB受体拮抗剂BQ788后低... 详细信息

目的:观察内源性内皮素-1(ET-1)在低氧所致心肌细胞凋亡中的作用及受体机制。方法:培养的新生乳鼠心肌细胞分为低氧对照组和内皮素受体拮抗剂预处理+低氧组,前者仅给DMEM液,后者给予ETA受体拮抗剂BQ610或BQ123及ETB受体拮抗剂BQ788后低氧培养24 h,TUNEL和AnnexinV-FITC/PI双标记流式细胞术检测心肌细胞凋亡情况。结果:TUNEL检测显示低氧24 h对照组心肌细胞凋亡百分数为24.2%±2.2%,BQ6105μmol/L+低氧24 h组为13.2%±3.7%,显著低于低氧24 h组(P<0.01)。流式细胞术检测显示BQ123(0.04,0.2,1.0μmol/L)浓度依赖性地抑制低氧引起的心肌细胞凋亡及浓度依赖性提高低氧培养心肌细胞存活率,而BQ788对低氧引起的心肌细胞凋亡及存活率的降低无明显影响。结论:内源性ET-1参与促进低氧引起的心肌细胞凋亡,该作用主要是通过ETA受体介导。

关键词：心肌细胞内皮素凋亡低氧

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