检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1994年第6期15卷 541-544页

作者：贺清玉印木泉陈耀富第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室

用鼠伤寒沙门氏菌／微粒体试验方法研究了两种茶叶对Ｎ－亚硝胺合成的阻断作用。在模拟人胃液的条件下，亚硝酸钠与二甲基胺发生亚硝化反应生成Ｎ－亚硝胺。亚硝胺在Ａｍｅｓ平板掺入法中能引起鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ９８，ＴＡ１００的致... 详细信息

用鼠伤寒沙门氏菌／微粒体试验方法研究了两种茶叶对Ｎ－亚硝胺合成的阻断作用。在模拟人胃液的条件下，亚硝酸钠与二甲基胺发生亚硝化反应生成Ｎ－亚硝胺。亚硝胺在Ａｍｅｓ平板掺入法中能引起鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ９８，ＴＡ１００的致突变作用。当加入１％、５％和１０％剂量的茶叶浸出液后，可阻断Ｎ－亚硝胺的合成，抑制突变率呈剂量－反应关系。

关键词：茶亚硝胺抑制突变体外

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雌激素替代治疗增加β-arrestin2在卵巢切除大鼠心脏中的表达

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第二军医大学学报 2015年第6期36卷 634-638页

作者：郝璠谭兴王伟忠徐明娟第二军医大学长海医院妇产科上海200433 第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

目的观察β-arrestin2在卵巢切除(OVX)大鼠心脏的表达变化,探索β-arrestin2在雌激素改善OVX大鼠心血管功能中的作用。方法以OVX手术绝经的大鼠为模型,通过监测血中雌激素水平以及子宫质量与体质量比的变化明确OVX模型成功。雌激素替代... 详细信息

目的观察β-arrestin2在卵巢切除(OVX)大鼠心脏的表达变化,探索β-arrestin2在雌激素改善OVX大鼠心血管功能中的作用。方法以OVX手术绝经的大鼠为模型,通过监测血中雌激素水平以及子宫质量与体质量比的变化明确OVX模型成功。雌激素替代治疗4周,通过检测心脏质量与体质量比、血压和心率反映心血管功能情况,蛋白质免疫印迹检测心脏β-arrestin1、β-arrestin2和血管紧张素受体(AT1R)蛋白表达水平。结果 OVX组较假手术组血中雌激素水平下降(P<0.05)、子宫萎缩(P<0.05),血压升高(P<0.05),心率加快(P<0.05),心脏体质量比升高(P<0.05);雌激素替代治疗后,血压下降、心率减慢、心脏体质量比降低(P<0.05)。OVX组较假手术组心脏中β-arrestin2表达降低(P<0.05),雌激素可上调其表达,而β-arrestin1和AT1R表达水平无明显变化。结论β-arrestin2在OVX大鼠心脏中表达减少,而雌激素替代治疗可增加β-arrestin2在OVX大鼠心脏组织中的表达。

关键词： β-arrestin 1型血管紧张素受体雌激素类卵巢切除术心血管功能

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伯氏疟原虫氯喹敏感株和抗性株感染的免疫差异

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第二军医大学学报 1999年第3期20卷 154-157,F003页

作者：严继舟宋关鸿龚志锦陶文照第二军医大学基础医学部寄生虫学教研室第二军医大学基础医学部病理解剖学教研室

目的：探讨伯氏疟原虫氯喹抗性与免疫的关系。方法：比较氯喹敏感株（Ｎ）和抗性株（ＲＣ）感染ＩＣＲ鼠和ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠后的感染和再感染过程、肝脾组织学改变和血清ＩｇＧ抗体水平。结果：ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠和ＩＣＲ鼠感染Ｎ株后，... 详细信息

目的：探讨伯氏疟原虫氯喹抗性与免疫的关系。方法：比较氯喹敏感株（Ｎ）和抗性株（ＲＣ）感染ＩＣＲ鼠和ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠后的感染和再感染过程、肝脾组织学改变和血清ＩｇＧ抗体水平。结果：ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠和ＩＣＲ鼠感染Ｎ株后，分别于４～５ｄ和７～１０ｄ死亡；大量被吞噬疟色素沉积在脾边缘区和肝脾血窦内。低剂量氯喹延长Ｎ株感染时间（３１ｄ）的ＩＣＲ鼠（ＮＣＣ），血清ＩｇＧ抗体水平增高（１∶２５６），但不能抵抗Ｎ株和ＲＣ株再感染。ＩＣＲ鼠感染ＲＣ株后，８３％在感染２８～３６ｄ自愈，自愈前脾索内淋巴细胞、浆细胞和单核－巨噬细胞不断增多；随着原虫血症迅速下降，红髓结构逐渐恢复正常，白髓生发中心形成，ＩｇＧ抗体呈强阳性（１∶４０９６）；自愈ＩＣＲ鼠能不同程度地抵制ＲＣ和Ｎ株再感染。裸鼠感染ＲＣ株４５～５６ｄ后死亡，肝脾增生浸润不明显。结论：Ｎ株引起肝脾巨噬细胞和内皮细胞的吞噬及损伤；ＲＣ株则刺激正常胸腺鼠单个核细胞增生浸润，表现为肝脾局部迟发型超敏炎症。

关键词：疟原虫氯喹抗性免疫耐受伯氏疟原虫

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甘氨双唑钠对小鼠一般生殖毒性的评价

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第二军医大学学报 1998年第6期19卷 585-586页

作者：张天宝贺清玉陈耀富印木泉第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室

目的：评价甘氨双唑钠的一般生殖毒性。方法：采用Ⅰ段生殖毒性试验。设０，３３．３，１００．０和３００．０ｍｇ／ｋｇ４个组。雄性ＩＣＲ小鼠交配前经腹腔注射连续给药６０ｄ，雌性小鼠交配前经皮下注射连续给药１４ｄ，然后继续给... 详细信息

目的：评价甘氨双唑钠的一般生殖毒性。方法：采用Ⅰ段生殖毒性试验。设０，３３．３，１００．０和３００．０ｍｇ／ｋｇ４个组。雄性ＩＣＲ小鼠交配前经腹腔注射连续给药６０ｄ，雌性小鼠交配前经皮下注射连续给药１４ｄ，然后继续给药至哺乳期结束。结果：各剂量组给药期间对雄性小鼠体质量增长有不同程度的影响，其中高剂量组与对照组比较差异有统计学意义；中、高剂量组睾丸质量增加；各剂量组附睾精子数均降低，精子活动度也有不同程度的下降，但对生育率无明显影响，睾丸组织也未见明显的病理改变。结论：在受试剂量下，该药对雄鼠有一定的生殖毒性。

关键词：甘氨双唑钠生殖毒性小鼠增敏剂

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甘氨双唑钠对大鼠的致畸性评价

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第二军医大学学报 1996年第3期17卷 210-212页

作者：贺清玉印木泉陈耀富陆敦第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室

目的：研究甘氨双唑钠（ＣＭＮａ）的致畸性。方法：采用传统致畸学试验方法，检测了ＣＭＮａ对Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ孕鼠在致畸敏感期的潜在毒性。试验设１３９．９，２７９．０和１３９９．０ｍｇ／ｋｇ３个剂量组（分别相当... 详细信息

目的：研究甘氨双唑钠（ＣＭＮａ）的致畸性。方法：采用传统致畸学试验方法，检测了ＣＭＮａ对Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ孕鼠在致畸敏感期的潜在毒性。试验设１３９．９，２７９．０和１３９９．０ｍｇ／ｋｇ３个剂量组（分别相当于１／２０，１／１０和１／２ＬＤ５０），同时设对照组（生理盐水），采用尾静脉注射给药。结果：孕鼠接受ＣＭＮａ后，母体体重减轻，并随剂量的增大而有剂量－效应关系。高剂量（１３９９．０ｍｇ／ｋｇ）组吸收胎增多，活胎率和平均每窝活胎数降低，并有一定程度的胎鼠畸形，总畸形率达９．４％。同时还显示ＣＭＮａ在２７９．０ｍｇ／ｋｇ剂量时有母体毒性和胚胎毒性，但无致畸作用；在１３９．９ｍｇ／ｋｇ剂量时，仅有母体毒性而无胚胎毒性和致畸作用。结论：该药在临床推荐应用剂量下使用比较安全。

关键词：甘氨双唑钠母体毒性胚胎毒性致畸作用

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利用载体介导的RNA干扰技术抑制人骨肉瘤细胞HOS-8603内维生素D_3受体的表达及功能

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第二军医大学学报 2006年第10期27卷 1076-1080页

作者：张晔朱晓燕刘宇健卢建第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433 基础医学部生理学教研室

目的:构建由载体介导的抑制人维生素D3受体(VDR)表达的RNA干扰载体,并在人骨肉瘤细胞中初步研究其对VDR表达及功能的影响。方法:通过在线筛选设计了两段针对人VDR的RNAi序列,并与载体pSilencer-2.1-U6连接,获得了表达载体pSilencer-2.1-... 详细信息

目的:构建由载体介导的抑制人维生素D3受体(VDR)表达的RNA干扰载体,并在人骨肉瘤细胞中初步研究其对VDR表达及功能的影响。方法:通过在线筛选设计了两段针对人VDR的RNAi序列,并与载体pSilencer-2.1-U6连接,获得了表达载体pSilencer-2.1-U6-VDR1与pSilencer-2.1-U6-VDR2。利用脂质体转染法分别转入人骨肉瘤细胞系HOS-8603细胞中,通过Western印迹法检测其对内源性VDR蛋白表达、对1,25-二羟维生素D3[1,25(OH)2D3]激活PKC作用的影响,利用细胞计数和MTT的方法检测其对1,25(OH)2D3抑制HOS-8603细胞增殖作用的影响。结果:在分别转染pSilencer-2.1-U6-VDR1/2的HOS-8603细胞中,与对照细胞比较,内源性VDR蛋白的表达、1,25(OH)2D3对细胞的增殖抑制作用以及1,25(OH)2D3快速诱导PKC磷酸化的作用均有显著降低。结论:构建的表达载体pSilencer 2.1-U6-VDR1与pSilencer 2.1-U6-VDR2均能在细胞水平显著抑制内源性VDR基因的表达,并能有效阻断一些由VDR介导的1,25(OH)2D3生物学作用,为进一步研究VDR与维生素D3的功能提供了一个有用工具。

关键词： RNA干扰骨肉瘤受体,维生素D3

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可吸收止血敷料的细胞毒性和致突性研究

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第二军医大学学报 1997年第2期18卷 166-169页

作者：陈耀富印木泉贺清玉第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室

目的：研究可吸收止血敷料的细胞毒性和遗传毒性，为临床应用的安全性提供依据。方法：应用细胞培养法、Ａｍｅｓ试验和显性致死试验对可吸收止血敷料进行细胞毒性和致突性研究。结果：可吸收止血敷料对Ｌ９２９细胞增殖的影响：细胞... 详细信息

目的：研究可吸收止血敷料的细胞毒性和遗传毒性，为临床应用的安全性提供依据。方法：应用细胞培养法、Ａｍｅｓ试验和显性致死试验对可吸收止血敷料进行细胞毒性和致突性研究。结果：可吸收止血敷料对Ｌ９２９细胞增殖的影响：细胞相对增殖率４ｄ时为５５．８５％，７ｄ时为１００．１３％；对细胞的形态发育基本没有影响。Ａｍｅｓ试验和显性致死试验均为阴性。结论：可吸收止血敷料未显示对细胞的毒性和致突性，临床应用较为安全。

关键词：止血敷料细胞毒性致突性

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大鼠延髓腹外侧区在可乐定心血管效应中的作用

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第二军医大学学报 2003年第1期24卷 51-54页

作者：白洁王伟忠袁文俊潘燕霞任安经苏定冯宁夏医学院生理学教研室第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部药理学教研室

目的 :探讨大鼠延髓腹外侧区 (VL M)在介导可乐定心血管效应中的作用。方法 :氨基甲酸乙酯麻醉 SD大鼠 ,应用微量注射和细胞外记录等方法观察尾端延髓腹外侧区 (CVL M)和头端延髓腹外侧区 (RVL M)内局部给予可乐定导致的心血管活动变化... 详细信息

目的 :探讨大鼠延髓腹外侧区 (VL M)在介导可乐定心血管效应中的作用。方法 :氨基甲酸乙酯麻醉 SD大鼠 ,应用微量注射和细胞外记录等方法观察尾端延髓腹外侧区 (CVL M)和头端延髓腹外侧区 (RVL M)内局部给予可乐定导致的心血管活动变化。结果 :单侧 CVL M微量注射可乐定 (5 nm ol/ 10 0 nl,n=10 )不仅能明显升高动脉血压 (AP)和增加心率 (HR)(P<0 .0 1) ,而且能增加同侧 RVL M压力敏感性神经元 (n=8)的放电频率 (P<0 .0 1) ;而单侧 RVL M微量注射可乐定 (5nmol/ 10 0 nl,n=9)明显降低 AP和 HR(P<0 .0 1)。结论 :RVL M和 CVL

关键词：可乐定延髓腹外侧区动脉血压心率压力敏感性神经元

来源：评论

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四种重金属化合物不同条件下对EROD诱导活性的影响

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第二军医大学学报 1998年第4期19卷 356-359页

作者：陆敦印木泉贺清玉陈耀富第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室

目的：研究４种重金属化合物对Ｐ４５０１Ａ１基因产物乙氧基－９－羟基异吩唑酮－邻－去乙基酶（ＥＲＯＤ）诱导活性的影响。方法：４种重金属化合物及诱导物Ｌ－去甲肾上腺素不同时间与ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞作用，通过测定ＥＲ... 详细信息

目的：研究４种重金属化合物对Ｐ４５０１Ａ１基因产物乙氧基－９－羟基异吩唑酮－邻－去乙基酶（ＥＲＯＤ）诱导活性的影响。方法：４种重金属化合物及诱导物Ｌ－去甲肾上腺素不同时间与ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞作用，通过测定ＥＲＯＤ反应终产物乙氧基－９－羟基异吩唑酮荧光强度来了解ＥＲＯＤ活性。结果：ＦＬ细胞的ＥＲＯＤ诱导活性较低，ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞的ＥＲＯＤ诱导活性较高；重金属化合物与诱导物同时加入时可抑制ＥＲＯＤ的诱导活性；重金属化合物对预诱导产生的ＥＲＯＤ活性有抑制作用；重金属化合物处理后的ＦＬ／Ｐ４５０１Ａ１细胞有较高的ＥＲＯＤ诱导活性。

关键词：肿瘤致癌剂重金属化合物 EROD

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无创性微血管内皮细胞分离法

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第二军医大学学报 1996年第6期17卷 578-580页

作者：陈思锋纪晓峰姜远英李忆东第二军医大学基础医学部病理生理学教研室第二军医大学药学院药理学教研室

无创性微血管内皮细胞分离法陈思锋，纪晓峰，姜远英，李忆东内皮细胞是组织与血液进行物质交换的必经之路，也是组织细胞通过体液因子与其他器官组织进行对话的必由之路。内皮细胞不仅是一种被动屏障，而且还通过表达和释放酶、受体、... 详细信息

无创性微血管内皮细胞分离法陈思锋，纪晓峰，姜远英，李忆东内皮细胞是组织与血液进行物质交换的必经之路，也是组织细胞通过体液因子与其他器官组织进行对话的必由之路。内皮细胞不仅是一种被动屏障，而且还通过表达和释放酶、受体、生物活性物质等主动参与调节组织器官...

关键词：肺微血管内皮细胞分离

来源：评论

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