检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2005年第2期26卷 164-166页

作者：章岚王小平宋诚荣宋茂海江键第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433 基础医学部数理教研室上海200433

目的:研究腺苷在急性噪声性声损伤中对耳蜗谷氨酸和复合动作电位的影响。方法:豚鼠暴露于白噪声118 dBSPL(sound pressure level,声压水平) 30 min,同时耳蜗灌流单纯或含不同浓度(0.1、1或5 mmol/L)腺苷的人工外淋巴液,高效液相色谱检... 详细信息

目的:研究腺苷在急性噪声性声损伤中对耳蜗谷氨酸和复合动作电位的影响。方法:豚鼠暴露于白噪声118 dBSPL(sound pressure level,声压水平) 30 min,同时耳蜗灌流单纯或含不同浓度(0.1、1或5 mmol/L)腺苷的人工外淋巴液,高效液相色谱检测分析噪声暴露前、后外淋巴中谷氨酸浓度,测试噪声暴露前后听神经复合动作电位的阈值。结果:噪声暴露后耳蜗外淋巴液中谷氨酸含量显著升高, 给予1 mmol/L 和5 mmol/L腺苷可以抑制谷氨酸浓度的升高。噪声暴露后复合动作电位阈值增大, 同时给予腺苷灌流组阈移减小。结论:腺苷可使噪声暴露后耳蜗外淋巴中谷氨酸浓度明显降低, 复合动作电位阈移值减小,提示腺苷对急性声损伤耳蜗有保护作用。

关键词：腺苷谷氨酸噪声外淋巴灌流

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脱氢皮质酮对大鼠海马神经元的毒性作用及其机制的探讨

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第二军医大学学报 2002年第6期23卷 632-635页

作者：万顺伦孙刚等第二军医大学基础医学部生理学教研室，上海200433

目的 :研究糖皮质激素的代谢产物 11-脱氢皮质酮对大鼠海马神经元的毒性作用及其机制。方法 :采用 Westernblotting、放射性酶活性测定及 MTT染色测定法进行实验。结果 :Western blotting和放射性酶活性测定均证明了原代培养大鼠海马... 详细信息

目的 :研究糖皮质激素的代谢产物 11-脱氢皮质酮对大鼠海马神经元的毒性作用及其机制。方法 :采用 Westernblotting、放射性酶活性测定及 MTT染色测定法进行实验。结果 :Western blotting和放射性酶活性测定均证明了原代培养大鼠海马神经元内存在使 11-脱氢皮质酮转化为皮质酮的酶 ,即型 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11β- HSD1)。 11-脱氢皮质酮能够促进 11β- HSD1蛋白的表达。细胞存活实验表明 :11-脱氢皮质酮 (10 - 6 m ol/ L )可对无血清 DMEM培养的大鼠海马神经元产生损伤作用 ,此作用不仅可为 11β- HSD1抑制剂甘珀酸 (carbenoxolone,CBX)所阻断 ,还能为糖皮质激素受体 (glucocorticoidreceptor,GR)拮抗剂阻断 ,但不能为肾上腺皮质激素受体 (m ineralocorticoid receptor,MR)拮抗剂所阻断。结论 :11-脱氢皮质酮能够对大鼠海马神经元产生毒性作用 ,此毒性作用是由 11β- HSD1参与并由 GR受体介导的。 11-脱氢皮质酮使 11β- HSD1蛋白表达增加 ,又反过来促进 11-脱氢皮质酮向皮质酮的转化 ,此正反馈作用可能在应激性迟发性神经元死亡中发挥一定的作用。

关键词： 11-脱氢皮质酮 11β-羟基类固醇脱氢酶脱氢皮质酮大鼠海马神经元毒性作用

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促肾上腺皮质激素释放激素对胎盘雌激素合成的促进作用

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第二军医大学学报 2005年第10期26卷 1128-1130页

作者：杨瑞芳唐晓露倪鑫第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

目的:研究胎盘促肾上腺皮质激素释放激素(corticotrophin releasing hormone,CRH)对雌激素合成的促进作用,从而探讨CRH启动分娩的机制。方法:分离正常人胎盘滋养层细胞并培养72h,分别用不同浓度CRH和CRH受体拮抗剂αHelicalCRH941处理2... 详细信息

目的:研究胎盘促肾上腺皮质激素释放激素(corticotrophin releasing hormone,CRH)对雌激素合成的促进作用,从而探讨CRH启动分娩的机制。方法:分离正常人胎盘滋养层细胞并培养72h,分别用不同浓度CRH和CRH受体拮抗剂αHelicalCRH941处理24h,应用放射免疫方法测定细胞上清中雌二醇含量,提取细胞总RNA,用Northern印迹杂交检测雌激素合成关键酶———芳香化酶(P450aromatase,P450arom)mRNA表达量的变化。结果:CRH明显促进胎盘细胞合成雌二醇,并显著增加P450arommRNA的表达;αHelicalCRH941不仅能阻断CRH对雌二醇合成和对P450arommRNA表达的促进作用,还可抑制雌二醇的合成和P450arommRNA的表达(P<0.01)。结论:胎盘CRH促进雌二醇的合成,这种作用与其促进芳香化酶的表达有关。CRH促进激活子宫的激素———雌二醇的合成可能是其启动分娩的机制之一。

关键词：促肾上隙皮质激素释放激素雌激素胎盘雌二醇芳香化酶

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去窦弓神经大鼠主动脉重建及机制探讨

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第二军医大学学报 2000年第8期21卷 734-738页

作者：缪朝玉陶霞管云枫杨友才楚正绪苏定冯第二军医大学基础医学部药理学教研室上海200433

目的 :观察去窦弓神经 (SAD)大鼠主动脉重建及发生发展过程 ,初步探讨体液因素在其中的作用。方法 :计算机图像分析测定主动脉形态 ;离体血管制备观察主动脉功能 ;放免法测定 Ang 浓度。结果和结论:(1)主动脉结构重建在 SAD后 4～ 16... 详细信息

目的 :观察去窦弓神经 (SAD)大鼠主动脉重建及发生发展过程 ,初步探讨体液因素在其中的作用。方法 :计算机图像分析测定主动脉形态 ;离体血管制备观察主动脉功能 ;放免法测定 Ang 浓度。结果和结论:(1)主动脉结构重建在 SAD后 4～ 16周时随时间延长而加重。从几何形态学和中膜显微结构改变来看 ,主动脉结构重建主要属血管肥厚型 ,且与平滑肌生长和胶原积聚有关。 (2 )主动脉对 NE的收缩反应在 SAD后 8～ 32周时进行性增强 ,对 ACh的舒张反应在 SAD后 8～ 32周时减弱。 SAD后 32周时主动脉去内皮后对 NE的收缩反应增强作用消失。提示血管功能改变与内皮和 (或 )内皮与平滑肌的相互作用改变有关。 (3) SAD后 10周时 ,血浆 Ang 浓度无明显改变 ,而主动脉 Ang 浓度升高。提示组织 RAS激活可能参与

关键词：去窦弓神经主动脉重建肾素-血管紧张素系统

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1,25-二羟维生素D_3对其D_3受体mRNA表达的细胞特异性调节

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第二军医大学学报 1997年第1期18卷 32-34页

作者：宋亮年第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433

目的:以人原始巨核白血病细胞系（HIMeg）和人骨肉瘤细胞系（HOS－8603）为细胞模型，研究1，25一二羟维生素D3[1，25（OH）2D3]对维生素D3受体（VDR）mRNA表达的调节作用。方法：VDRmRNA的检测采用定量逆转录．聚合酶链反应（RT－PCR... 详细信息

目的:以人原始巨核白血病细胞系（HIMeg）和人骨肉瘤细胞系（HOS－8603）为细胞模型，研究1，25一二羟维生素D3[1，25（OH）2D3]对维生素D3受体（VDR）mRNA表达的调节作用。方法：VDRmRNA的检测采用定量逆转录．聚合酶链反应（RT－PCR）。结果：HOS－8603细胞经1，25（OH）2D3处理0～24h后，VDRZRNA表达水平无明显变化；但是1，25（OH）2D3却可以使HIMeg细胞VDRmRNA水平明显降低，且具有时间依赖性，24h后达到最低水平，仅为对照组的15％。结论：1，25（OH）2D3对VDRmRNA表达的调节作用具有组织细胞特异性。

关键词：二羟维生素D3 受体 mRNA 基因表达

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声损伤中声预处理的听力保护作用及其MDA机制

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第二军医大学学报 2005年第11期26卷 1239-1242页

作者：文文张琰敏杜丽刁明芳刘海瑛邵艳高文元第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

目的:观察声预处理对噪声性听力损失的保护作用,并从氧自由基途径探讨其机制.方法:32只雄性豚鼠随机分为声预处理+强噪声暴露组(A组),单纯强噪声暴露组(B组),仅预处理组(C组),无噪声对照组(D组),每组8只.A组豚鼠先经声预处理(87 dB白噪... 详细信息

目的:观察声预处理对噪声性听力损失的保护作用,并从氧自由基途径探讨其机制.方法:32只雄性豚鼠随机分为声预处理+强噪声暴露组(A组),单纯强噪声暴露组(B组),仅预处理组(C组),无噪声对照组(D组),每组8只.A组豚鼠先经声预处理(87 dB白噪声暴露10 d,每天5 h),无噪声情况下恢复48 h后再暴露110 dB白噪声5 h.B组不经声预处理,直接暴露相同110 dB白噪声5 h.C组豚鼠仅接受声预处理(同A组).A、B、C 3组动物在噪声暴露前后分别测定听觉脑干诱发电位(ABR)阈值,D组动物在实验开始和结束各测定1次ABR.分别计算4组动物听力阈移.在最后1次测定ABR之后,将A、B、C、D 4组动物同时处死,取耳蜗,用TBA荧光法测定耳蜗组织匀浆中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量. 结果:C、D组动物阈移平均值范围为0.83～2.5 dB和0～1.36 dB,两组相比无统计学差异.A、B两组动物在强噪声暴露后24 h,A组click平均阈移为12.5 dB,短纯音(4、6、8 kHz)平均阈移范围为13.75～16.25 dB;B组click平均阈移为30.83 dB,短纯音(4、6、8 kHz)平均阈移范围为35～35.83 dB,明显高于A组(P＜0.05).A、B、C、D 4组动物耳蜗组织MDA含量为(164±18)、(188±24)、(149±14)和(146±11) nmol/L.统计结果表明,B组动物耳蜗组织MDA含量明显高于A组、C组、D组(P<0.05);而A组与C组和D组动物耳蜗组织MDA含量没有统计学差异. 结论:声预处理(87 dB 白噪声 10 d,每天5 h)不会造成豚鼠听力损失,并可以减轻随后强噪声(110 dB 白噪声 5 h)引起的听力损失;声预处理可能是通过降低MDA含量而发挥听力保护作用.

关键词：声预处理听觉丧失,噪声性听力保护氧自由基丙二醛

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核受体家族研究的进展

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第二军医大学学报 2001年第11期22卷 1053-1054页

作者：徐仁宝第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433

1 概述核受体(NR)家族是与类固醇激素受体同源的一类配体依赖性转录因子,其成员由三大类组成:类固醇激素受体、非类固醇激素受体和孤儿核受体.1999年为止已克隆的NR达65种,1999年由Nuclear Receptor Nomenclature Committee建议了命名原... 详细信息

1 概述核受体(NR)家族是与类固醇激素受体同源的一类配体依赖性转录因子,其成员由三大类组成:类固醇激素受体、非类固醇激素受体和孤儿核受体.1999年为止已克隆的NR达65种,1999年由Nuclear Receptor Nomenclature Committee建议了命名原则,即按其同源性,将NR分为6个亚家族(subfamily),以1,2,…表示,每个亚家族又分为几个组(group),以A,B,C…表示,每个组都有几个NR,以1,2,…表示,同型以下角a,b,c,…表示.

关键词：核受体配体依赖性转录因子核受体研究临床内分泌学

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自发性高血压大鼠不同脑区5－HT_（1A）受体的结合特征

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第二军医大学学报 1995年第4期16卷 318-321页

作者：周静刘垣升唐仲进陈红苏定冯张黎明陆赛花第二军医大学基础医学部药理学教研室第二军医大学教学保障处

用放射性配基［＾３Ｈ］８－ＯＨ－ＤＰＡＴ结合实验显示，自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）脑区的海马、延髓、下丘脑５－ＨＴ１Ａ受体的结合位点明显高于正常ＷｉｓｔａｒＫｙｏｔｏ（ＷＫＹ）大鼠，其中海马增加最多。在此基础上用抗高... 详细信息

用放射性配基［＾３Ｈ］８－ＯＨ－ＤＰＡＴ结合实验显示，自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）脑区的海马、延髓、下丘脑５－ＨＴ１Ａ受体的结合位点明显高于正常ＷｉｓｔａｒＫｙｏｔｏ（ＷＫＹ）大鼠，其中海马增加最多。在此基础上用抗高血压药普萘洛尔给ＳＨＲ灌胃，结果脑区不同部位受体结合参数、血压及心率都有不同程度的变化，更接近于ＷＫＹ大鼠。

关键词：受体普萘洛尔羟色胺高血压

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10-23脱氧核酶对新生大鼠心肌细胞ET-1 mRNA表达的影响

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第二军医大学学报 2004年第10期25卷 1106-1109页

作者：潘秀颉林丽潘燕霞袁文俊第二军医大学基础医学部生理学教研室上海2004332

目的 :将体外筛选具有切割内皮素 - 1(endothelin- 1,ET- 1) m RNA的 10 - 2 3脱氧核酶转染原代培养新生大鼠心肌细胞 ,观察其对心肌细胞 ET- 1m RNA的影响。方法 :体外转录 ET- 1全长 RNA底物 ,设计并合成 5条 ET- 110 - 2 3脱氧核酶(... 详细信息

目的 :将体外筛选具有切割内皮素 - 1(endothelin- 1,ET- 1) m RNA的 10 - 2 3脱氧核酶转染原代培养新生大鼠心肌细胞 ,观察其对心肌细胞 ET- 1m RNA的影响。方法 :体外转录 ET- 1全长 RNA底物 ,设计并合成 5条 ET- 110 - 2 3脱氧核酶(DZ1～ DZ5 ) ,其 5′及 3′端各有 2个核苷酸硫代修饰 ,体外切割 ET- 1RNA底物 ,筛选有效脱氧核酶 ;5′标记荧光素 FAM的10 - 2 3脱氧核酶瞬间转染新生大鼠心肌细胞以观察对 10 - 2 3脱氧核酶的摄取 ;采用半定量 RT- PCR检测 ET- 1基因的表达。结果 :DZ2、DZ3、DZ4及 DZ5在体外均可切割 RNA底物 ,其中 DZ4两侧结合区结合自由能之差最大 ,其切割效率最高 ,达83.5 % ,而 DZ3两侧结合区结合自由能之差最小 ,其切割效率亦最低 (4 7.3% ) ;瞬间转染新生大鼠心肌细胞 2 4 h,心肌细胞内可见 10 - 2 3脱氧核酶的分布 ,半定量 RT- PCR结果显示转染 2 4 h后的 DZ4 (0 .2 μmol/ L)可减少血清诱导肥大心肌细胞 ET- 1m RNA及细胞总蛋白 ,降低细胞活力与蛋白质合成速率 (P<0 .0 5 )。结论 :本研究设计的 10 - 2 3脱氧核酶能切割体外转录的ET- 1全长 RNA底物 ,转染心肌细胞后 ,可抑制 ET- 1m RNA的表达 ,减缓血清诱导心肌细胞肥大 ,10 - 2

关键词： 10-23脱氧核酶内皮素心肌细胞肥大

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干热消毒对聚四氟乙烯驻极体膜电荷储存稳定性的影响

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第二军医大学学报 2005年第1期26卷 80-82页

作者：王小平江键宋茂海李蕾宋诚荣第二军医大学基础医学部数理学教研室上海200433

目的:通过对表面电势VS 衰减和开路热刺激放电(open circuit thermally stimulated discharge ,TSD)电流以及准静态压电d33系数测量,研究干热消毒对聚四氟乙烯(PTFE)多孔膜电荷储存稳定性的影响。方法:将PTFE多孔膜分别在室温、150℃和... 详细信息

目的:通过对表面电势VS 衰减和开路热刺激放电(open circuit thermally stimulated discharge ,TSD)电流以及准静态压电d33系数测量,研究干热消毒对聚四氟乙烯(PTFE)多孔膜电荷储存稳定性的影响。方法:将PTFE多孔膜分别在室温、150℃和250℃下通过恒压电晕充电制备成驻极体;分别于150℃、250℃中干热消毒150 min;用补偿法、热刺激放电法和准静态法分别测量样品的VS、TSD电流和d33。结果:经150℃和250℃干热消毒150 min, 250℃制备的驻极体保留了初始值的91%和70%,TSD电流谱呈现出与VS 和d33随时间变化类似的实验规律;而以常温制备驻极体的d33分别降至其初始值的48%和15%。结论:高于消毒温度下制备的PTFE多孔膜驻极体具有良好的电荷稳定性,宜采用干热法消毒。

关键词：干热消毒聚四氟乙烯驻极体表面电势压电性

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