检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1999年第10期20卷 780-782页

作者：沙继宏叶煦亭唐洪泰郑尊杨勇骥第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433 第二军医大学长海医院烧伤科

目的：研究烧伤后大鼠心脏心肌细胞、血管内皮细胞（ＥＣ）的变化及早期补液对它们的影响。方法：应用了常规电镜技术及过氧化氢细胞化学方法。结果：烧伤后０．５ｈ血管ＥＣ肿胀，烧伤后４ｈ血管ＥＣ可向血管腔伸出较长突起，血管... 详细信息

目的：研究烧伤后大鼠心脏心肌细胞、血管内皮细胞（ＥＣ）的变化及早期补液对它们的影响。方法：应用了常规电镜技术及过氧化氢细胞化学方法。结果：烧伤后０．５ｈ血管ＥＣ肿胀，烧伤后４ｈ血管ＥＣ可向血管腔伸出较长突起，血管腔外有明显渗出，心肌细胞线粒体明显肿胀。过氧化氢细胞化学反应为血管ＥＣ血管腔面有较多致密沉积物。烧伤后８ｈ心肌细胞及血管ＥＣ损伤进一步加重。补液组烧伤后１，４，８ｈ，心肌细胞及血管ＥＣ损伤明显减轻，过氧化氢细胞化学反应电子致密沉积物也较少。烧伤后８ｈ细胞损伤开始恢复，血管ＥＣ出现大量吞饮泡，血管外液体重吸收。结论：烧伤后心肌细胞及血管ＥＣ发生损伤，早期补液对损伤有明显减轻作用。

关键词：烧伤血管内皮细胞补液大鼠心肌细胞

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FGF对关节软骨细胞基质及其TGFβ_1表达的作用

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第二军医大学学报 1999年第10期20卷 773-776页

作者：徐卫东侯铁胜张春才胡惠民毛积芳颜永碧第二军医大学长海医院骨科上海200433 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室第二军医大学基础医学部电镜中心

目的：观察成纤维细胞生长因子（ＦＧＦ）对培养兔关节软骨细胞基质及转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）表达的影响。方法：培养１月龄新西兰兔关节软骨细胞，在每次换液时加入ＦＧＦ１００ｎｇ／ｍｌ，铺满后收集细胞，作关节软骨细... 详细信息

目的：观察成纤维细胞生长因子（ＦＧＦ）对培养兔关节软骨细胞基质及转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）表达的影响。方法：培养１月龄新西兰兔关节软骨细胞，在每次换液时加入ＦＧＦ１００ｎｇ／ｍｌ，铺满后收集细胞，作关节软骨细胞ＴＧＦβ１检测及电镜免疫组织化学观察。采用氯胺Ｔ法和Ａｎｔｏｎｏｐｏｕｌｏｓ法，作细胞基质的胶原和蛋白多糖含量测定。结果：ＦＧＦ能明显促进胶原和蛋白多糖的合成，并且与剂量、时间呈正相关（Ｐ＜０．０１）。光镜下实验组细胞明显呈棕色，电镜下细胞膜表面有明显的胶金颗粒粘附。结论：ＦＧＦ能促进关节软骨细胞ＴＧＦβ１的表达及基质合成，推迟了关节软骨细胞的成熟，维持细胞的软骨表现型，这些作用有利于关节软骨损伤后的修复，可能具有一定的临床意义。

关键词：关节软骨细胞细胞基质 TGFβ1 FGF

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睫状神经营养因子单克隆抗体制备

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第二军医大学学报 1999年第8期20卷 560-562页

作者：邓小华周芸曾瑞云蒋春雷路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433 上海第二医科大学医学检验重点实验室上海200025

目的：制备睫状神经营养因子（ｃｉｌｉａｒｙｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＣＮＴＦ）单克隆抗体。方法：将ＣＮＴＦ免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞和ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经３次克隆化培养，获得... 详细信息

目的：制备睫状神经营养因子（ｃｉｌｉａｒｙｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃｆａｃｔｏｒ，ＣＮＴＦ）单克隆抗体。方法：将ＣＮＴＦ免疫的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞和ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，经３次克隆化培养，获得分泌ＣＮＴＦ单克隆抗体的杂交瘤细胞株；然后进行体内诱生获取含大量ＣＮＴＦ单克隆抗体的腹水和血清；再进行ＣＮＴＦ单克隆抗体鉴定和效价测定。结果：获得５株分泌ＣＮＴＦ单克隆抗体的杂交瘤细胞株，抗体亚型为ＩｇＧ２ａ；腹水和血清中该抗体效价分别为１∶１０７～１∶１０８和１∶１０６；该抗体能特异性地显示ＳＤ大鼠脑内表达ＣＮＴＦ的神经元，其中１株单克隆抗体能抑制ＣＮＴＦ促进体外培养新生ＳＤ大鼠骨骼肌细胞增殖的功能。结论：制备成功高效且特异的ＣＮＴＦ单克隆抗体，为ＣＮＴＦ结构、功能和机制的研究提供了有效工具。

关键词：神经营养因子单克隆抗体 CNTF

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献血员中TT病毒感染的检测及序列分析

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第二军医大学学报 1999年第9期20卷 605-607,F003页

作者：任浩钱宝华朱分禄倪武戚中田第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学长海医院血库第二军医大学长征医院感染科

目的：研究ＡＬＴ正常的献血员中ＴＴＶ（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｄｖｉｒｕｓ）的感染情况，探讨ＴＴＶ感染的传播途径和致病性。方法：设计ＴＴＶ保守区域的特异性引物，聚合酶链反应（Ｐ ... 详细信息

目的：研究ＡＬＴ正常的献血员中ＴＴＶ（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｄｖｉｒｕｓ）的感染情况，探讨ＴＴＶ感染的传播途径和致病性。方法：设计ＴＴＶ保守区域的特异性引物，聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测１２０例ＡＬＴ正常的献血员，对１例ＴＴＶＤＮＡ阳性标本（ＴＴＶＤ０２６）进行ＰＣＲ产物测序，并与已知ＴＴＶ核苷酸序列比较同源性。结果：１２０例ＡＬＴ正常献血员中有２０例为ＴＴＶＤＮＡ阳性，感染率为１６．７％。同源性分析表明ＴＴＶＤ０２６与ＴＡ２７８，ＧＨ１，ＴＴＶＣＨＮ１和ＴＴＶＣＨＮ２的核苷酸同源性分别为９９％，９９％，９９％和８９％。结论：ＡＬＴ正常的献血员中存在ＴＴＶ的感染；ＴＴＶＤ０２６与ＴＴＶＴＡ２７８，ＧＨ１，ＴＴＶＣＨＮ１和ＴＴＶＣＨＮ２可能属于同一个基因型；输血可能是ＴＴＶ传播的主要途径。

关键词：肝炎病毒 TT病毒序列分析献血员 DNA病毒

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TNF,IFN,MHCⅠ类分子基因“正反馈”式放大表达的重组腺病毒载体

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第二军医大学学报 1999年第9期20卷 608-610页

作者：杨淑英曹广文段芳龄陈秋莉杜平第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 河南医科大学消化疾病研究所郑州450003

目的：为使外源性ＴＮＦ，ＩＦＮ基因和内源性主要组织相容性复合物Ⅰ类（ＭＨＣⅠ）分子基因表达呈现“正反馈”式放大效应，构建在ＨＬＡ Ｂ７启动子调控、ＩＲＥＳ连接下协同表达ＴＮＦα和ＩＦＮβ... 详细信息

目的：为使外源性ＴＮＦ，ＩＦＮ基因和内源性主要组织相容性复合物Ⅰ类（ＭＨＣⅠ）分子基因表达呈现“正反馈”式放大效应，构建在ＨＬＡ Ｂ７启动子调控、ＩＲＥＳ连接下协同表达ＴＮＦα和ＩＦＮβ基因的重组腺病毒载体。方法和结果：从ｐＧＬ３Ｂ７ＴＮＦ及ｐＩＲＩＦ中切下Ｂ７ｐｒｏ ＴＮＦ和ＩＲＥＳ ＩＦＮβ基因片段，先后插入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔＳｋ（＋），构建成ｐＢＬＢ７ＴＮＩＲＩＦ。回收ＴＮＦα ＩＲＥＳ ＩＦＮβ基因片段，连入ＡｄＣＭＶＬｉｎｋ１中，构建成ＣＭＶ启动子驱动表达的ＡｄＣＭＶＴＮＩＲＩＦ（＋）。回收Ｂ７ｐｒｏ ＴＮＦ ＩＲＥＳ ＩＦＮβ基因片段，连入缺失Ｅ１和Ｅ３区及启动子的ＡｄＢｇｌⅡ中，构建成ＨＬＡ Ｂ７启动子驱动表达的ＡｄＢ７ＴＮＩＲＩＦ（－）。结论：此两种载体为“正反馈”式放大肿瘤免疫原性提供一条新途径。

关键词：腺病毒载体肿瘤免疫疗法 TNF IFN MHCⅠ

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介绍一种观察组织内小血管的电镜制样方法

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海军军医大学学报 1999年第10期20卷 806-806页

作者：沙继宏叶煦亭杨向群杨勇骥郑尊 200433 第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室!上海第二军医大学基础医学部解剖学教研室

电镜观察血管标本,一般比较容易做的是游离血管,如主动脉、肾动脉或毛细血管,前者可直接取材,后者数量众多.如果要观察组织内一定直径的小血管,则比较麻烦,因为要找到一定直径的小血管不容易,用常规方法进行,工作量很大.我们摸索了一种... 详细信息

电镜观察血管标本,一般比较容易做的是游离血管,如主动脉、肾动脉或毛细血管,前者可直接取材,后者数量众多.如果要观察组织内一定直径的小血管,则比较麻烦,因为要找到一定直径的小血管不容易,用常规方法进行,工作量很大.我们摸索了一种方法,现介绍如下.

关键词：血管电镜制样

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胎儿脐血降钙素基因相关肽含量变化及其意义

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中国煤炭工业医学杂志 1999年第6期2卷 615-616页

作者：李娟戎霖王成海陈诵芬济南军区总医院妇产科第二军医大学长海医院妇产科第二军医大学基础医学部神经生物学教研室山东省济南市250031

降钙素基因相关肽(CGRP)是近年来发现的一种血管活性神经肽[1],在正常妊娠过程中,其具有调节子宫胎盘循环的作用,并进而影响胎儿的发育[2]。曾有报道,宫内窘迫的胎儿,其脐血中某些神经肽的含量可发生变化[3,4],但有关窒息儿体内CGRP水... 详细信息

降钙素基因相关肽(CGRP)是近年来发现的一种血管活性神经肽[1],在正常妊娠过程中,其具有调节子宫胎盘循环的作用,并进而影响胎儿的发育[2]。曾有报道,宫内窘迫的胎儿,其脐血中某些神经肽的含量可发生变化[3,4],但有关窒息儿体内CGRP水平及其变化,尚未见报道,本文对此作了?..

关键词：宫内窘迫胎儿脐血 CGRP

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彩色光谱核型分析技术

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癌变·畸变·突变 1999年第6期 334-334页

作者：李怀义第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室!上海200433

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强啡肽A_(1～13)与大鼠脑出血后脑水肿关系的实验研究

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第二军医大学学报 1998年第1期19卷 29-32页

作者：孙学军王成海路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的：建立稳定的大鼠脑出血模型，研究强啡肽Ａ１～１３（ＤｙｎＡ１～１３）对大鼠胶原酶诱导的脑出血后脑水肿的影响，寻找治疗脑出血后脑水肿的特异性药物。方法：脑立体定位下，大鼠大脑尾核内微量注射０．４ＩＵ细菌胶原酶；一般... 详细信息

目的：建立稳定的大鼠脑出血模型，研究强啡肽Ａ１～１３（ＤｙｎＡ１～１３）对大鼠胶原酶诱导的脑出血后脑水肿的影响，寻找治疗脑出血后脑水肿的特异性药物。方法：脑立体定位下，大鼠大脑尾核内微量注射０．４ＩＵ细菌胶原酶；一般（ＨＥ）与神经元特殊（尼氏）染色后观察脑出血后病理改变；干湿质量法测定脑组织含水量。结果：大鼠尾核注射胶原酶可以造成稳定的大鼠脑实质出血，２４ｈ可形成脑血肿，其大小与注射剂量有关，脑出血后脑组织含水量与注射胶原酶的剂量呈正相关，ＤｙｎＡ１～１３可以减轻胶原酶诱导的脑出血后脑水肿，并与剂量有关。结论：脑实质内注射胶原酶可制备大鼠脑出血模型，ＤｙｎＡ１～１３对脑出血后脑水肿可能有一定的治疗作用。

关键词：脑出血脑水肿胶原酶强啡肽A

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人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子cDNA的克隆与表达

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第二军医大学学报 1998年第1期19卷 17-19页

作者：陈哲宇何成王成海路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的：克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）ｃＤＮＡ。方法和结果：用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增了人及大鼠ＧＤＮＦ成熟序列的ｃＤＮＡ片段，并将人及大鼠ＧＤＮＦｃＤＮＡ重组到表达质粒ｐＢＰＬ... 详细信息

目的：克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）ｃＤＮＡ。方法和结果：用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增了人及大鼠ＧＤＮＦ成熟序列的ｃＤＮＡ片段，并将人及大鼠ＧＤＮＦｃＤＮＡ重组到表达质粒ｐＢＰＬ中，分别在大肠杆菌中获得了较高表达。结论：人及大鼠ＧＤＮＦｃＤＮＡ的克隆与表达获得成功，为研究ＧＤＮＦ在神经损伤修复中的作用奠定了基础。

关键词： cDNA 克隆神经损伤修复 GDNF 基因表达

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