检索结果-内蒙古大学图书馆

中华消化杂志 2007年第4期27卷 268-269页

作者：陈小燕李兆申王伟忠邹晓平屠振兴第二军医大学附属长海医院消化科第二军医大学基础医学部生理学教研室

迷走神经背核（DMN）是重要的内脏运动核团，参与胰腺外分泌功能的调节。有研究表明，生长抑素（SS）不是通过迷走传入和传出神经纤维发挥抑制其胰腺外分泌功能的效应，而是在中枢发挥对胰腺外分泌功能的抑制作用。今研究采用人下合成... 详细信息

迷走神经背核（DMN）是重要的内脏运动核团，参与胰腺外分泌功能的调节。有研究表明，生长抑素（SS）不是通过迷走传入和传出神经纤维发挥抑制其胰腺外分泌功能的效应，而是在中枢发挥对胰腺外分泌功能的抑制作用。今研究采用人下合成生长抑素八肽奥曲肽，观察DMN注射SS对基础状态胰腺外分泌功能的影响。

关键词：胰腺外分泌功能迷走神经背核生长抑素微量注射大鼠八肽奥曲肽神经纤维抑制作用

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Deinococcus radiodurans抗辐射机制中的糖代谢作用

Deinococcus radiodurans抗辐射机制中的糖代谢作用

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2008年全国糖生物学学术会议

作者：杨桥张晓玲代俊张磊张俊祥缪辉南冯伟华焦炳华第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室中国典型培养物保藏中心武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室中国水产科学研究院东海水产研究所污染环境修复与生态健康国家重点实验室浙江大学环境与资源学院

耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans)对电离辐射(存活最高剂量约15kGy,为普通真核生物的1000倍)、紫外线、干燥、强氧化剂和某些化学诱变剂显示超乎寻常的抗性,已成为探索生物抗辐射机制及辐射防护等相关科学研究的模式生物。在50多... 详细信息

耐辐射奇球菌(Deinococcus radiodurans)对电离辐射(存活最高剂量约15kGy,为普通真核生物的1000倍)、紫外线、干燥、强氧化剂和某些化学诱变剂显示超乎寻常的抗性,已成为探索生物抗辐射机制及辐射防护等相关科学研究的模式生物。在50多年研究过程中,科

关键词：糖代谢 Deinococcus radiodurans 抗辐射

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一氧化氮合酶抑制剂和神经营养因子3对噪声暴露下豚鼠耳蜗的保护作用

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2007年第4期42卷 281-285页

作者：刁明芳高文元孙建军刘娅陈东兰姜伟赵晶陈曦海军总医院全军耳鼻咽喉科中心北京100037 第二军医大学基础医学部生理教研室

目的观察一氧化氮合酶抑制剂——N-硝基左旋精氨酸甲酯(N^G-nitro-L-argininemethyl ester,L-NAME)和神经营养因子3(neurotrophin 3,NT3)对噪声性听力损失的保护作用。方法80只雄性杂色豚鼠按区组随机分为非噪声组(n=20)和噪声暴露组(n=... 详细信息

目的观察一氧化氮合酶抑制剂——N-硝基左旋精氨酸甲酯(N^G-nitro-L-argininemethyl ester,L-NAME)和神经营养因子3(neurotrophin 3,NT3)对噪声性听力损失的保护作用。方法80只雄性杂色豚鼠按区组随机分为非噪声组(n=20)和噪声暴露组(n=60),噪声暴露组又分为生理盐水组(n=20)、L-NAME 组(n=20)、L-NAME+NT3组(n=20)。L-NAME 组和 L-NAME+NT3组动物在噪声暴露(4 kHz 倍频程、声压级115 dB,5 h)之前2 d 和噪声暴露前30 min 给予 L-NAME10 mg/kg(腹腔注射),生理盐水组动物给予等体积的生理盐水。NT3(10μ/ml)在噪声暴露前4 d 经微量渗透泵(200μl,0.5 μl/h)输入到 L-NAME+NT3组动物的右侧耳蜗鼓阶,持续到噪声暴露后10 d。噪声暴露前和暴露后10 d 测试听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR),暴露后3 d 测试耳蜗组织一氧化氮(nitric oxide,NO)水平,最后一次 ABR 测试后计数耳蜗毛细胞的存活率。结果无噪声暴露组动物无明显的听力改变和毛细胞缺失;生理盐水组动物的 ABR 阈移、毛细胞缺失率及耳蜗组织 NO 水平均高于 L-NAME 组和 L-NAME+NT3组,差异有统计学意义(P 值均<0.01);与 L-NAME 组相比,L-NAME+NT3组豚鼠的 ABR 阈移减小,差异有统计学意义(P<0.01),而耳蜗组织NO 水平和毛细胞缺失率差异则没有统计学意义(P=0.197及 P=0.095)。结论与单独给予 L-NAME 相比,联合使用 NT3可以更大程度减轻噪声对豚鼠耳蜗的损伤。

关键词：神经营养因子3 一氧化氮合酶听力丧失,噪声性耳蜗

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噬菌体展示耐药突变HIV-1蛋白酶敏感切割位点六肽随机文库的构建

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中国药理学通报 2007年第3期23卷 403-406页

作者：卢海妹周波潘卫贾建安王锦红温宗梅何俊陈露邓松华安徽医科大学病理生理学教研室合肥230032 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433

目的构建耐药性突变HIV-1蛋白酶(protease PR)敏感切割位点序列体外噬菌体筛选模型,研究HIV-1蛋白酶耐药性突变与敏感切割序列的关系。方法用含随机核苷酸序列的引物PCR方法对HIV-1gag基因上的CAP2片段的PR切割位点处的氨基酸序列进行... 详细信息

目的构建耐药性突变HIV-1蛋白酶(protease PR)敏感切割位点序列体外噬菌体筛选模型,研究HIV-1蛋白酶耐药性突变与敏感切割序列的关系。方法用含随机核苷酸序列的引物PCR方法对HIV-1gag基因上的CAP2片段的PR切割位点处的氨基酸序列进行随机化,再将重组CAP2片段和NC片段拼接克隆于噬菌体展示载体LD3-pCANT-AB5S上,建立HIV-1蛋白酶靶蛋白切割位点随机化的噬菌体展示文库。结果该噬菌体展示文库库容量为2.6×106,滴度为4.1×1015TU·L-1,CAP2片段插入率为47.8%;序列分析显示切割位点中随机化的核苷酸与氨基酸均呈随机性分布。结论成功地构建HIV-1蛋白酶的敏感切割序列噬菌体筛选文库,为筛选到突变PR敏感切割序列噬菌体及研究耐药HIV-1蛋白酶抑制剂与突变PR的关系打下基础。

关键词：人类免疫缺陷病毒-1 蛋白酶耐药突变噬菌体展示文库

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戒断对吗啡依赖小鼠自发活动及场景性恐惧条件化表达的影响

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第二军医大学学报 2007年第4期28卷 385-388页

作者：宋赠宋娟欧阳新平高军付爱文田绍文南华大学医学院生理学教研室衡阳421001 第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433 山东省阳信县计划生育服务站阳信251800

目的:研究不同戒断期对吗啡依赖小鼠自发活动及场景性恐惧条件化表达的影响。方法:以剂量递增法连续皮下注射(sc)盐酸吗啡7 d建立吗啡依赖小鼠模型,随机分成吗啡戒断1 d、吗啡戒断7 d、吗啡戒断21 d组,并设立生理盐水戒断1、7、21 d组... 详细信息

目的:研究不同戒断期对吗啡依赖小鼠自发活动及场景性恐惧条件化表达的影响。方法:以剂量递增法连续皮下注射(sc)盐酸吗啡7 d建立吗啡依赖小鼠模型,随机分成吗啡戒断1 d、吗啡戒断7 d、吗啡戒断21 d组,并设立生理盐水戒断1、7、21 d组作为对照,每组12～13只。戒断后采用旷场实验观察小鼠自发活动(检测穿梭格数、直立次数、理毛时间、中央区活动时间、进入中央次数及外周时间等指标);随后对小鼠进行场景性恐惧条件化,并于24 h后进行恐惧反应(僵直)的检测。结果:与生理盐水对照组相比,吗啡戒断1 d、7 d组小鼠的水平活动度(P<0．001,P<0．001)和进入中央区次数(P<0．001, P<0．05)明显降低;戒断1 d组小鼠垂直运动也显著下降(P<0．001);吗啡戒断1 d组的理毛行为增加(P<0．05);但各吗啡戒断组的中央区、外周活动时间无显著差异。吗啡处理还选择性损害了戒断1 d组小鼠的场景性恐惧条件化表达(P<0．05)。结论:戒断早期降低了吗啡依赖小鼠部分自发活动,同时损害了场景性恐惧条件化表达。

关键词：吗啡依赖物质戒断综合征自发活动恐惧

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不同转移潜能肝癌细胞株的差异蛋白质组的二维液相色谱分析

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世界华人消化杂志 2007年第13期15卷 1482-1487页

作者：彭艳张霞王葵蒋平焦炳华倪健第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海市200433 上海交通大学药学院上海市200240 第二军医大学东方肝胆外科医院上海市200438 上海晨健抗体组药物有限公司 201203

目的:对不同转移潜能肝癌细胞株MHCC97- H(高转移)和MHCC97-L(低转移)差异表达的蛋白质进行二维液相色谱分离和MALDI-TOF质谱鉴定.方法:将肝癌细胞株MHCC97-H和MHCC97- L细胞裂解样品按蛋白质PI进行一维的色谱聚焦分离,然后每个PI组分... 详细信息

目的:对不同转移潜能肝癌细胞株MHCC97- H(高转移)和MHCC97-L(低转移)差异表达的蛋白质进行二维液相色谱分离和MALDI-TOF质谱鉴定.方法:将肝癌细胞株MHCC97-H和MHCC97- L细胞裂解样品按蛋白质PI进行一维的色谱聚焦分离,然后每个PI组分再按疏水性经二维反相无孔硅胶HPLC分离,利用ProteoVue软件将UV光吸收图谱转换成PI对疏水性的胶图,再利用DeltaVue软件比较升高或降低的差异蛋白.收集差异蛋白峰进行胰酶酶解,然后进行MALDI-TOF质谱鉴定.结果:2D图谱显示共有72个差异蛋白条带,共鉴定出了9个差异蛋白.分别为M2型丙酮酸激酶、ATP合成酶α亚单位、热休克蛋白60、Toll样受体9、含黄素单加氧酶、钙网硬蛋白前体、锰超氧化物岐化酶、nm23-H1、G-蛋白偶连受体激酶5;其中4个蛋白在高转移细胞株MHCC97-H中表达升高,5个蛋白在低转移细胞株MHCC97-L表达升高.结论:这些差异蛋白可能在肝癌的转移中起关键作用.

关键词：蛋白质组肝细胞癌肿瘤转移二维液相色谱分离 MALDI-TOF质谱

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恶性疟原虫var基因家族研究进展

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国际医学寄生虫病杂志 2007年第4期34卷 196-201页

作者：彭恒张冬梅第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

疟疾严重威胁人类健康，恶性疟原虫是致疟疾病例死亡的主要病因。PfEMP1蛋白由var基因家族编码在恶性疟原虫的生存和重症疟疾发病过程中起重要作用。vor基因家族基因数目多，调控机制复杂，一直是研究的热点。该文就vor基因家族的分布... 详细信息

疟疾严重威胁人类健康，恶性疟原虫是致疟疾病例死亡的主要病因。PfEMP1蛋白由var基因家族编码在恶性疟原虫的生存和重症疟疾发病过程中起重要作用。vor基因家族基因数目多，调控机制复杂，一直是研究的热点。该文就vor基因家族的分布、结构、多态性、转录、表达及其调控机制方面近期的进展加以综述。

关键词：恶性疟原虫 var基因基因调控

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Obestatin及其生物学效应

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国际病理科学与临床杂志 2007年第4期27卷 351-353页

作者：任安经林丽袁文俊第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

肥胖抑制素(obestatin)是从大鼠的胃组织中分离出的G蛋白偶联受体GPR39的内源性配体,由胃生长素(ghrelin)基因编码经过翻译后的不同片断剪切和不同类型的修饰后产生的obestatin在调节摄食方面表现出与ghrelin截然相反的作用。Obestatin... 详细信息

肥胖抑制素(obestatin)是从大鼠的胃组织中分离出的G蛋白偶联受体GPR39的内源性配体,由胃生长素(ghrelin)基因编码经过翻译后的不同片断剪切和不同类型的修饰后产生的obestatin在调节摄食方面表现出与ghrelin截然相反的作用。Obestatin具有抑制摄食和体质量增加、抑制胃排空和空肠的收缩活动、抑制口渴、影响胰岛素分泌和睡眠等作用。

关键词：肥胖抑制素胃生长素 GPR39 摄食

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肥胖抑制素obestatin与胃生长素ghrelin的相互拮抗作用

肥胖抑制素obestatin与胃生长素ghrelin的相互拮抗作用

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2007中国科协年会

作者：胡志红任安经林丽袁文俊第二军医大学训练部练部基础医学部生理学教研室第二军医大学训练部练部基础医学部生理学教研室第二军医大学训练部练部基础医学部生理学教研室第二军医大学训练部练部基础医学部生理学教研室

肥胖抑制素(obestatin)是近年从大鼠的胃组织中分离出的 G 蛋白偶联受体 GPR39的内源性配体,系 ghrelin 基因编码的可以拮抗 ghrelin 的食欲刺激作用的生物活性多肽。obestatin 具有抑制撮食和体重增加、抑制胃排空和空肠的收缩活动、... 详细信息

肥胖抑制素(obestatin)是近年从大鼠的胃组织中分离出的 G 蛋白偶联受体 GPR39的内源性配体,系 ghrelin 基因编码的可以拮抗 ghrelin 的食欲刺激作用的生物活性多肽。obestatin 具有抑制撮食和体重增加、抑制胃排空和空肠的收缩活动、抑制口渴、影响胰岛素分泌和睡眠等作用。胃生长素(ghrelin)是一种脑肠激素,其生物活性依赖于前体原翻译后的剪切和乙酰化修饰有趣的是,由 ghrelin 基因编码经过翻译后的不同片断剪切和不同类型的修饰后产生的 obestatin 在调节撮食方面表现出与 ghrelin 截然相反的作用。这种来源于同一种蛋白分子前体的两种激素对机体的食欲调节呈现相互拮抗的作用—分子内调节的现象十分值得关注和进一步的研究。肥胖抑制素 (obestatin)是2005年从大鼠的胃组织中分离出的 G 蛋白偶联受体 GPR39的内源性配体,系 ghrelin 基因编码的可以拮抗 ghrelin 的食欲刺激作用的生物活性多肽。ghrelin 是一种脑肠激素,其生物活性依赖于前体原翻译后的剪切和乙酰化修饰。借助于生物信息学手段,人们发现 ghrelin 前体翻译后还存在不同剪切方式,提示可能存在着另外一种多肽激素。Zhang 及其同事从大鼠的胃组织中成功分离出这种激素,命名为肥胖抑制素(obestatin)—其中“obe”是拉丁来源的词汇“obese(肥胖)”的缩写,而“statin”则表示“抑制”。与 ghrelin 刺激食欲的作用相反,用 obestatin 处理大鼠后,发现大鼠摄食量和空肠收缩次数减少,体重增加速度变缓。obestatin 还具有抑制口渴、影响胰岛素分泌和睡眠等作用。obestatin 可与孤儿 G 蛋白受体 GPR39结合。由同一个 ghrelin 基因编码,经过翻译后的不同片断剪切和不同类型的修饰(ghrelin 乙酰化修饰;obestatin C 末端酰胺化)产生的两个多肽激素对体重调节却起着相反的作用,它们激活的是截然不同的两个受体

关键词： obestatin 胃生长素 ghrelin GPR39 摄食

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吲哚胺2，3-二氧化酶基因修饰的DCs对小鼠移植物抗宿主病的抑制作用

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中国肿瘤生物治疗杂志 2007年第5期14卷 423-427页

作者：史平楼国良周俊平张文颖朱海沫王梁华焦炳华第二军医大学附属长海医院特需诊疗科上海200433 第二军医大学基础医学部生化与分子生物教研室上海200433

目的：探讨小鼠树突状细胞（dendritic cells，DCs）转染吲哚胺2，3-二氧化酶（indolamine2，3-dioxygenase，IDO）基因后对移植物抗宿主病（graft versus host disease，GVHD）的抑制作用。方法：用携带IDO基因的重组腺病毒感染BALB／... 详细信息

目的：探讨小鼠树突状细胞（dendritic cells，DCs）转染吲哚胺2，3-二氧化酶（indolamine2，3-dioxygenase，IDO）基因后对移植物抗宿主病（graft versus host disease，GVHD）的抑制作用。方法：用携带IDO基因的重组腺病毒感染BALB／c小鼠来源的树突状细胞，后者与C57BL／6小鼠骨髓移植物共培养，将经过处理的骨髓移植给BALB／c小鼠（C57BL／6→BALB／c小鼠GVHD模型，H-2^b→H-2^d），观察、比较各组GVHD表现（包括GVHD评分、生存期、病理学改变），并行嵌合体检测及观察混合淋巴细胞反应（mixed lymphocyte reaction，MLR）。结果：致死剂量照射的受体小鼠接受经IDO处理的骨髓移植（bone marrow transplantation，BMT）后，未出现明显的GVHD反应，生存期显著延长，3个月时生存率大于80％；对照组均在移植后2周左右出现明显的GVHD表现，生存期未超过1个月。IDO—DC治疗组未出现明显的组织病理学损害；3个月时IDO-DC治疗组仍然保持比较高的嵌合；IDO-DC组的T细胞对C57BL／6、BALB／c淋巴细胞的反应性与对C3H淋巴细胞反应性相比显著降低（P〈0．05）。结论：经IDO基因修饰的DCs可以选择性去除骨髓移植物中异基因反应性T细胞，从而特异性地抑制GVHD并能及早地免疫重建。

关键词：吲哚胺2,3-二氧化酶树突状细胞恶性血液病同种异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病

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