检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2004年第1期25卷 18-21页

作者：钱锋张青锋薛向阳潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

目的 :分析恶性疟原虫红内期 2个疫苗候选抗原 Pf AMA- 1 ( )和 Pf MSP1 - 1 9的相互关系。方法 :用 EL ISA和竞争EL ISA检测蛋白和抗体的反应 ,一些抗体用特定的蛋白进行预吸附。结果 :Pf MSP1 - 1 9蛋白能去除恶性疟疾患者血浆对Pf A... 详细信息

目的 :分析恶性疟原虫红内期 2个疫苗候选抗原 Pf AMA- 1 ( )和 Pf MSP1 - 1 9的相互关系。方法 :用 EL ISA和竞争EL ISA检测蛋白和抗体的反应 ,一些抗体用特定的蛋白进行预吸附。结果 :Pf MSP1 - 1 9蛋白能去除恶性疟疾患者血浆对Pf AMA- 1 ( )的反应 ,这种能力是剂量依赖的 ,完全去除需要高的蛋白浓度 ;Pf MSP1 - 1 9蛋白也能去除兔抗 Pf CP- 2 .9血清、兔抗 Pf AMA- 1 ( )血清、亲和纯化的兔抗 Pf AMA- 1 ( ) Ig G对 Pf AMA- 1 ( )的反应。结论 :酵母表达的 Pf MSP1 - 1 9重组蛋白能吸附 Pf AMA- 1 ( )

关键词：恶性疟原虫红内期抗原酶联免疫吸附测定抗体

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

普鲁泊福对大鼠急性脊髓损伤的治疗作用

引用

第二军医大学学报 2004年第11期25卷 1212-1215页

作者：夏建华石学银曹莉刘刚张琪王亚华第二军医大学长征医院麻醉科第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433

目的 :研究普鲁泊福对大鼠急性脊髓损伤的治疗作用及其机制。方法 :SD大鼠 6 0只 ,随机分为假手术组、损伤组和普鲁泊福组 (n=2 0 )。采用改良的 Allen's打击法致伤大鼠脊髓 ,假手术组仅做椎板切除术。普鲁泊福组在脊髓损伤后 30 mi... 详细信息

目的 :研究普鲁泊福对大鼠急性脊髓损伤的治疗作用及其机制。方法 :SD大鼠 6 0只 ,随机分为假手术组、损伤组和普鲁泊福组 (n=2 0 )。采用改良的 Allen's打击法致伤大鼠脊髓 ,假手术组仅做椎板切除术。普鲁泊福组在脊髓损伤后 30 min以 6 0 mg/ (kg· h)的速度持续输注 1%的普鲁泊福 1h,其余两组以相同的方法给予 0 .9%的生理盐水。应用斜板试验和 BBB(Basso,Beattie and Bresnahan)评分法进行后肢运动功能评价 ,分别采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法测定血浆超氧化物歧化酶 (SOD)活力和丙二醛 (MDA)含量变化 ,同时观察组织形态学变化。结果 :普鲁泊福组行为学评分明显高于损伤组(P<0 .0 5 ) ;与假手术组相比 ,损伤组血浆 MDA含量升高 ,SOD活力降低 ,而与损伤组相比 ,普鲁泊福组血浆 MDA含量降低 ,SOD活力升高 ;损伤组脊髓病理变化较重 ,可见大量神经元坏死 ,普鲁泊福组神经元坏死较轻。结论 :普鲁泊福对大鼠急性脊髓损伤有较好的治疗作用 ,其机制与抗氧化作用有关。

关键词：普鲁泊福脊髓损伤超氧化物歧化酶丙二醛

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因的构建及其高效表达

引用

第二军医大学学报 2004年第1期25卷 22-24页

作者：张青锋潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

目的:构建一个恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因(PfCP-TCL),并在毕氏酵母中进行高效分泌表达.方法:选取了疟原虫红外期疫苗候选抗原CSP、TRAP和LSA-1中的一些重要T、B细胞表位,按一定的次序加以串联连接,并全合成该融合基因.在毕氏... 详细信息

目的:构建一个恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因(PfCP-TCL),并在毕氏酵母中进行高效分泌表达.方法:选取了疟原虫红外期疫苗候选抗原CSP、TRAP和LSA-1中的一些重要T、B细胞表位,按一定的次序加以串联连接,并全合成该融合基因.在毕氏酵母中进行分泌表达,并纯化表达产物.结果:合成的基因在毕氏酵母中高水平分泌表达,产量达1 g/L以上.经离子交换和凝胶过滤2步纯化过程,获得纯度在95%以上的重组蛋白.结论:全合成的多表位融合抗原基因能在毕氏酵母中高水平分泌表达,并产生一种工艺简易的纯化方法.大量获得该重组蛋白为探讨其免疫学功能及作为多价联合疫苗的成分提供了基础.

关键词：恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟甲芬太尼对慢性缺氧大鼠呼吸功能的影响

引用

第二军医大学学报 2004年第2期25卷 168-171页

作者：许欣李强孙学军张殿尧王成海第二军医大学长海医院呼吸内科上海200433 第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的 :探讨 μ阿片受体激动剂羟甲芬太尼 (OMF)对慢性缺氧大鼠呼吸功能的影响。方法 :将 86只雄性 SD大鼠随机分为正常组和慢性缺氧组 ,慢性缺氧模型由经尾静脉 6次注射木瓜蛋白酶而建立。正常组大鼠侧脑室微量注射 OMF(n=1 0 )和同体... 详细信息

目的 :探讨 μ阿片受体激动剂羟甲芬太尼 (OMF)对慢性缺氧大鼠呼吸功能的影响。方法 :将 86只雄性 SD大鼠随机分为正常组和慢性缺氧组 ,慢性缺氧模型由经尾静脉 6次注射木瓜蛋白酶而建立。正常组大鼠侧脑室微量注射 OMF(n=1 0 )和同体积人工脑脊液 (a CSF) (n=1 0 )。慢性缺氧组大鼠又随机分为 :(1 )侧脑室组 ,分别微量注射阿片受体拮抗剂纳络酮(NL X) (n=1 2 )和 OMF(n=1 2 ) ,同时另有两组均注射 a CSF(n=1 2 )作为对照 ;(2 )孤束核组 ,分别微量注射 OMF(n=9)和同体积 a CSF(n=9)。在注射后 5、1 5、30、4 5、6 0 min测定各组大鼠呼吸频率 (RR)和潮气量 (VT)。结果 :正常大鼠侧脑室注射OMF后 1 5、30、4 5、6 0 min,RR、VT 均显著下降 (P<0 .0 5 ) ;慢性缺氧大鼠侧脑室及孤束核注射 OMF后 1 5、30、4 5、6 0 m in,RR、VT 均显著降低 (P<0 .0 1 ) ,侧脑室注射 NL X后 1 5、30、4 5、6 0 m in,RR、VT均显著增高 (P<0 .0 5 )。结论 :μ阿片受体激动剂可能通过中枢相应受体降低 RR、VT 等呼吸指标。

关键词：羟甲芬太尼慢性缺氧大鼠呼吸功能 μ阿片受体激动剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性疟原虫体外抑制实验方法的改进

引用

第二军医大学学报 2004年第1期25卷 61-62页

作者：曲莉张晓莉潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

以恶性疟原虫融合抗原 Pf CP- 2 .9免疫兔血清为待测血清 ,将起始原虫率从 1 %降至 0 .2 %～ 0 .5 % ,采用 2种方法作对比 ,即一组每 2 4 h更换培养液、加入免疫血清 ,另一组 72 h内不更换培养液也不加免疫血清试验方法。培养至 72 h,涂... 详细信息

以恶性疟原虫融合抗原 Pf CP- 2 .9免疫兔血清为待测血清 ,将起始原虫率从 1 %降至 0 .2 %～ 0 .5 % ,采用 2种方法作对比 ,即一组每 2 4 h更换培养液、加入免疫血清 ,另一组 72 h内不更换培养液也不加免疫血清试验方法。培养至 72 h,涂片 ,油镜下计数 ,计算原虫感染率和抑制率。结果 2组的抑制率相近 ,经统计分析无显著差异。测定不同剂量抗原免疫血清的抑制率 ,结果显示抑制率与免疫血清中特异抗体滴度呈正相关 ,2种方法的结果无显著差异。研究表明通过降低起始原虫率可将常规体外抑制实验由需每天换液改为 72

关键词：恶性疟原虫体外抑制实验融合抗原 PfCP-2.9 免疫血清

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

恶性疟原虫融合抗原PfCP-2.9在不同品系小鼠中的免疫特性(英文)

引用

第二军医大学学报 2004年第1期25卷 9-13页

作者：薛向阳张青锋邢金花潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

目的 :探讨恶性疟原虫融合抗原 Pf CP- 2 .9在不同品系小鼠 (BAL B/ ca、C5 7BL/ 6 J、C3H/ He、DBA/ 2 J及昆明种 )中的免疫原性和免疫反应特性。方法 :以 ISA72 0为佐剂 ,Pf CP- 2 .9抗原皮下免疫 5种品系小鼠 3次 ,间隔 3周。以 EL ... 详细信息

目的 :探讨恶性疟原虫融合抗原 Pf CP- 2 .9在不同品系小鼠 (BAL B/ ca、C5 7BL/ 6 J、C3H/ He、DBA/ 2 J及昆明种 )中的免疫原性和免疫反应特性。方法 :以 ISA72 0为佐剂 ,Pf CP- 2 .9抗原皮下免疫 5种品系小鼠 3次 ,间隔 3周。以 EL ISA检测免疫血清中特异性抗体的动态变化、Ig G抗体亚型及对融合抗原各组分的抗体水平 ,以间接荧光抗体实验分析免疫血清对恶性疟原虫天然抗原的识别情况。结果 :5种品系小鼠均能产生针对 Pf CP- 2 .9的免疫应答 ,3次免疫后血清中特异性抗体滴度达1 0 5以上。Pf CP- 2 .9所诱生的免疫血清不但能识别 MSP1 - 1 9和 AMA- 1 ( )两个主要片段 ,而且能识别恶性疟原虫天然抗原。所诱导的 4种 Ig G抗体亚型中 ,Ig G1和 Ig G2 a是免疫血清中主要的抗体类型。但特异性抗体水平及抗体亚型分布因遗传背景不同而异。结论 :融合蛋白 Pf CP- 2 .9在 5种不同品系小鼠中具有强的免疫原性。

关键词：恶性疟原虫融合抗原 PfCP-2.9 小鼠免疫特性免疫原性免疫反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

重组恶性疟原虫红细胞结合抗原175功能区的制备及联合免疫

引用

第二军医大学学报 2004年第1期25卷 14-17页

作者：张冬梅潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

目的:全合成恶性疟原虫eba-175Ⅱf2基因并在毕氏酵母中进行高效分泌表达,用该重组蛋白与我室研制的疟疾疫苗候选抗原PfCP-2.9进行联合免疫以观察是否存在竞争性免疫抑制.方法:采用不对称PCR法拼接合成eba-175Ⅱf2基因(959 bp),用电转化... 详细信息

目的:全合成恶性疟原虫eba-175Ⅱf2基因并在毕氏酵母中进行高效分泌表达,用该重组蛋白与我室研制的疟疾疫苗候选抗原PfCP-2.9进行联合免疫以观察是否存在竞争性免疫抑制.方法:采用不对称PCR法拼接合成eba-175Ⅱf2基因(959 bp),用电转化方法将合成基因导入毕氏酵母中并进行诱导表达,采用离子交换层析和分子筛层析纯化EBA-175ⅡF2蛋白.结果:全合成eba-175Ⅱf2基因在毕氏酵母中高效分泌表达.重组EBA-175ⅡF2和PfCP-2.9联合免疫后,以ELISA 和IFA检测,针对2个蛋白联合免疫的抗体滴度明显高于2个蛋白单独免疫的滴度.结论:重组EBA-175ⅡF2和PfCP-2.9联合免疫时不存在竞争性免疫抑制,这2个重要的疟疾疫苗候选抗原具有潜在联合应用前景.

关键词：恶性疟原虫 175 000红细胞结合抗原免疫性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

甲状腺激素对新生大鼠海马11β-羟基类固醇脱氢酶型表达的影响

引用

第二军医大学学报 2004年第10期25卷 1062-1065页

作者：郝如松孙刚第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

目的 :探讨在大鼠脑的晚期发育过程中 ,甲状腺激素对海马组织中糖皮质激素代谢酶 11β-羟基类固醇脱氢酶型(11β- HSD1)表达的影响及意义。方法 :将妊娠末期 SD母鼠用丙基硫氧嘧啶 (PTU,5 0 m g/ d)灌胃 ,制造孕晚期甲状腺功能低下的... 详细信息

目的 :探讨在大鼠脑的晚期发育过程中 ,甲状腺激素对海马组织中糖皮质激素代谢酶 11β-羟基类固醇脱氢酶型(11β- HSD1)表达的影响及意义。方法 :将妊娠末期 SD母鼠用丙基硫氧嘧啶 (PTU,5 0 m g/ d)灌胃 ,制造孕晚期甲状腺功能低下的模型 ;应用 Western免疫印迹法 ,检测实验性妊娠晚期甲状腺功能低下对新生大鼠海马组织 11β- HSD1表达的影响 ;应用薄层层析法和 Western免疫印迹法 ,观察三碘甲腺原氨酸 (triiodothyronine,T3)和人工合成的糖皮质激素 (Dex)对体外培养的新生大鼠海马神经元 11β- HSD1活性和蛋白的影响。结果 :妊娠晚期甲状腺功能低下的母鼠分娩的新生鼠海马组织 11β-HSD1酶蛋白的表达量比对照组降低 4 1.6 %。 T3(10 - 9、10 - 8、10 - 7mol/ L)及 Dex(10 - 7mol/ L)分别上调原代培养的新生大鼠海马神经元中 11β- HSD1酶的活性达 2 9.4 %、4 5 .6 %、6 0 .9%、39.8% ,分别上调酶蛋白的表达量达 2 6 .0 %、4 3.2 %、6 4 .9%、4 1.1% ,而且 T3与 Dex之间表现出显著的协同效应 ,Dex(10 - 7mol/ L) +T3(10 - 7m ol/ L)组上调该酶活性达 114 .1% ,上调该酶蛋白质表达达 12 3.3%。结论 :T3可以单独或与糖皮质激素协同作用上调 11β- HSD1酶的蛋白表达和活性。

关键词：甲状腺激素糖皮质激素 11β-羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型海马

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HCV核心和截短的包膜蛋白E2基因在昆虫细胞中的表达及其抗原性

引用

第二军医大学学报 2004年第9期25卷 962-965页

作者：朱诗应赵平任浩赵兰娟戚中田第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433

目的 :构建含 HCV全长核心基因和截短的包膜蛋白 E2基因的重组杆状病毒表达载体 ,研究其表达和抗原性。方法 :以含 HCV全长 c DNA克隆的 p GEM- HCJ4质粒为模板 ,PCR扩增全长的 HCV核心抗原基因和截短的 E2基因片段 ,插入转座载体 p Fa... 详细信息

目的 :构建含 HCV全长核心基因和截短的包膜蛋白 E2基因的重组杆状病毒表达载体 ,研究其表达和抗原性。方法 :以含 HCV全长 c DNA克隆的 p GEM- HCJ4质粒为模板 ,PCR扩增全长的 HCV核心抗原基因和截短的 E2基因片段 ,插入转座载体 p Fast Bac HTa构建重组转座质粒 p FB- CE2 t,转化 DH10 Bac大肠杆菌 ,获得重组杆状病毒穿梭质粒 Bacmid- CE2 t,以之转染昆虫 Sf9细胞进行外源基因的表达 ,并对其抗原性进行 EL ISA检测。结果 :SDS- PAGE和 Western blot分析表明Bacmid- CE2 t在 Sf9细胞表达了 HCV C- E2蛋白 ,并能利用细胞内蛋白酶将其裂解为单独的 C蛋白和截短的 E2蛋白。纯化后的蛋白能分别与 HCV C蛋白、E2蛋白单抗以及慢性丙型肝炎患者血清反应。结论 :HCV核心蛋白和截短的

关键词：肝炎病毒,丙型核心蛋白截短的E2蛋白昆虫Sf 9细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

庚型和丙型肝炎病毒的全长cDNA克隆在体内外的表达与复制(英文)

引用

第二军医大学学报 2004年第4期25卷 389-393页

作者：王宏卫潘欣戚中田第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433

目的 :研究 HGV和 HCV的复制和表达。方法 :利用 HGV全长 c DNA克隆 (HGVqz)及 HCV1 a/ 1 b嵌合体 c DNA克隆分别构建表达质粒 p3.1 HGV和 p3.1 HCV并转染张氏肝细胞 ,以 HGVqz克隆建立 HGV转基因小鼠。分别应用 RT- PCR、免疫组化及 W... 详细信息

目的 :研究 HGV和 HCV的复制和表达。方法 :利用 HGV全长 c DNA克隆 (HGVqz)及 HCV1 a/ 1 b嵌合体 c DNA克隆分别构建表达质粒 p3.1 HGV和 p3.1 HCV并转染张氏肝细胞 ,以 HGVqz克隆建立 HGV转基因小鼠。分别应用 RT- PCR、免疫组化及 Western印迹分析病毒正、负链 RNA,蛋白表达和剪切。结果 :在转染 p3.1 HCV的张氏肝细胞及 HGV转基因小鼠某些组织中可检出相应病毒的负链 RNA,但在转染 p3.1 HGV的张氏肝细胞中未能检出 HGV负链 RNA。Western印迹在转染 p3.1 HCV的张氏肝细胞中检测到针对 HCV NS3蛋白、相对分子质量约 70 0 0 0的特异性条带 ,在 HGV转基因小鼠某些组织中检测到 2条特异性条带 ,相对分子质量约 4 2 0 0 0和 1 0 0 0 0 0 ,分别相当于 HGV E2蛋白及其剪切中间体。然而 ,在转染p3.1 HGV的张氏肝细胞中检测到针对 HGV E2蛋白的特异性条带 ,其相对分子质量约为 31 0 0 0 0 ,相当于 HGV整个前体蛋白。结论 :HGV的表达与复制在体内、外存在差异。细胞内某些特异性因子在病毒前体蛋白剪切中起重要作用 ,HGV和 HCV前体蛋白剪切所需宿主因子可能存在差异。

关键词：庚型肝炎病毒全长cDNA克隆表达复制丙型肝炎病毒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：