检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2001年第4期22卷 316-318页

作者：张志珍毛积芳窦鸿杨生生第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的 :克隆人胰高血糖素样肽 - 1(h GL P- 1) c DNA,构建原核表达质粒 p GEX- 4T- 3/ h GL P- 1c DNA,并诱导表达谷胱甘肽巯基转移酶 - h GL P- 1(GST- h GL P- 1)融合蛋白。方法 :采用亚磷酸二酯法合成 6个 h GL P- 1c DNA的寡核苷酸片... 详细信息

目的 :克隆人胰高血糖素样肽 - 1(h GL P- 1) c DNA,构建原核表达质粒 p GEX- 4T- 3/ h GL P- 1c DNA,并诱导表达谷胱甘肽巯基转移酶 - h GL P- 1(GST- h GL P- 1)融合蛋白。方法 :采用亚磷酸二酯法合成 6个 h GL P- 1c DNA的寡核苷酸片段 ,拼接成完整的 h GL P- 1c DNA ,克隆至 p BS SK(+ / - )载体中 ,经双酶切鉴定和测序后把 h GL P- 1c DNA定向插入融合基因表达载体 p GEX- 4T- 3的多克隆位点上 ,构建重组质粒 p GEX- 4T- 3/ h GL P- 1c DNA,并转化大肠杆菌 TG1。结果 :经限制性内切酶Bam H 、Xho 酶切和电泳 ,证明 h GL P- 1c DNA已插入到 p GEX- 4T- 3中并诱导表达出融合蛋白。结论 :成功诱导表达出融合蛋白 GST- h GL P- 1,为进一步获得大量可供实验研究和临床应用的重组 h GL P- 1创造条件。

关键词：胰高血糖素样肽-1 克隆分子基因表达糖尿病 cDNA

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硬膜外移植自体髓核对大鼠神经根结构和功能的影响

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第二军医大学学报 2001年第5期22卷 435-438页

作者：贺石生侯铁胜单晓巍王建文夏金辉王吉第二军医大学长海医院骨科上海200433 第二军医大学出版社第二军医大学基础医学部生理学教研室复旦大学医学院解剖学教研室

目的 :探讨与椎间盘相关的腰腿痛的发病机制。方法 :将大鼠自身的尾椎髓核取出置于硬膜外腔 ,造成非压迫性的大鼠硬膜外自体髓核移植模型 ,并对其马尾神经根诱发电位及组织形态学进行观察。结果 :在无明显机械压迫的情况下 ,大鼠硬膜... 详细信息

目的 :探讨与椎间盘相关的腰腿痛的发病机制。方法 :将大鼠自身的尾椎髓核取出置于硬膜外腔 ,造成非压迫性的大鼠硬膜外自体髓核移植模型 ,并对其马尾神经根诱发电位及组织形态学进行观察。结果 :在无明显机械压迫的情况下 ,大鼠硬膜外移植自体髓核后能产生明显的马尾神经根诱发电位及组织形态学的改变。结论 :髓核所致的免疫及 (或 )生化炎症是引起神经根损伤及产生腰腿痛的重要原因。

关键词：自体髓核移植椎间盘移位腰腿痛硬膜外移植神经根大鼠

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Toll样受体及其信号转导

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生物化学与生物物理进展 2001年第3期28卷 304-308页

作者：王梁华司宇红焦炳华第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 中国药科大学生物制药学院南京210009

Toll样受体 (TLR)介导着绝大部分哺乳动物、昆虫及植物的宿主防御 .TLR4与配体结合涉及膜抗原CD14和分泌蛋白MD 2的调节并一起形成受体复合物 ,然后与接头分子MyD88结合 ,使IRAK磷酸化 ,再使TRAF6寡聚化 ,随后激活控制着各种效应基因表... 详细信息

Toll样受体 (TLR)介导着绝大部分哺乳动物、昆虫及植物的宿主防御 .TLR4与配体结合涉及膜抗原CD14和分泌蛋白MD 2的调节并一起形成受体复合物 ,然后与接头分子MyD88结合 ,使IRAK磷酸化 ,再使TRAF6寡聚化 ,随后激活控制着各种效应基因表达的转录因子NF κB .

关键词：病原识别 Toll样受体信号转导

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庆大霉素给药间隔与豚鼠耳、肾毒性的关系

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第二军医大学学报 2001年第1期22卷 61-64页

作者：刘皋林盛海峰邓渝林鲍晓梅史秀凤梁振福叶煦亭第二军医大学长征医院药学部上海200003 海军医学研究所神经生理学研究室第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室

目的 :研究庆大霉素 (Gen)单剂量和多剂量给药与耳、肾毒性作用之间的相关性。方法 :32只豚鼠随机分成生理盐水对照 (C)组、单剂量 (S)组 (Gen,12 0 m g/ kg,1次 / d)、多剂量 (M)组 (Gen,6 0 m g/ kg,2次 / d)。应用 SC-声刺激器、听... 详细信息

目的 :研究庆大霉素 (Gen)单剂量和多剂量给药与耳、肾毒性作用之间的相关性。方法 :32只豚鼠随机分成生理盐水对照 (C)组、单剂量 (S)组 (Gen,12 0 m g/ kg,1次 / d)、多剂量 (M)组 (Gen,6 0 m g/ kg,2次 / d)。应用 SC-声刺激器、听觉脑干诱发电位 (ABR)检测及对耳蜗、近端肾小管上皮细胞的线粒体、肾小球基底膜等电镜观察 ,研究豚鼠电生理和组织学改变。应用荧光偏振免疫法检测不同时间血液中及实验后期外淋巴液中的药物浓度。结果 :生理测定 (如耳廓反射、ABR)、病理切片和电镜扫描观察表明 :(1)与 C组相比 ,S组和 M组均造成一定程度的耳、肾损伤 ,M组的毒性明显大于 S组 (P<0 .0 5 ) ,但随着用药天数的增加 ,S组动物的毒性逐日增强。 (2 ) S组与 M组动物 10 h后血清 Gen浓度分别为 3.0 4和 3.5μg/ m l,而同一时间测得的外淋巴液中浓度分别高达 2 6 .42和 2 6 .3μg/ ml。结论

关键词：庆大霉素剂量耳毒性肾毒性豚鼠给药间隔

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人血管内皮生长因子裸质粒DNA心肌注射促进缺血心肌侧支循环形成的研究

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临床心血管病杂志 2001年第8期17卷 367-368,372页

作者：陈少萍顾洪边长勇秦永文张国元第二军医大学长海医院心内科上海200433 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室第二军医大学长征医院心内科

目的 :观察人血管内皮生长因子 (h VEGF)裸质粒 DNA直接心肌注射对大鼠急性心肌缺血后侧支循环形成的影响。方法 :建立大鼠左冠状动脉结扎的急性心肌缺血模型 ,取缺血边缘区以先期构建的真核表达质粒 pc DNA3/ h VEGF1 6 5和真核载体 pc... 详细信息

目的 :观察人血管内皮生长因子 (h VEGF)裸质粒 DNA直接心肌注射对大鼠急性心肌缺血后侧支循环形成的影响。方法 :建立大鼠左冠状动脉结扎的急性心肌缺血模型 ,取缺血边缘区以先期构建的真核表达质粒 pc DNA3/ h VEGF1 6 5和真核载体 pc DNA3的 DNA分别多点心肌注射。给药后 4周先行大鼠冠状动脉造影 ,再取材分别行苏木精 -伊红染色、平滑肌肌动蛋白 (SMA)染色和 Northern Blot分析。结果 :给药后 4周冠状动脉造影示治疗组左室造影剂聚集较对照组明显增加 ;SMA染色示治疗组新生血管数目明显多于对照组 ;Northern Blot分析显示治疗组 VEGF m RNA表达较对照组明显增强。结论 :pc DNA3/ h V EGF1 6 5裸质粒 DNA心肌注射能转染心肌细胞并持续表达至少 4周。

关键词：心肌缺血血管内皮生长因子基因治疗侧支循环 DNA hVEGF 裸质粒

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胶质细胞源性神经营养因子对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能及其运动诱发电位的影响

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中华创伤杂志 2001年第9期17卷 529-531页

作者：宋海涛贾连顺田万成陈哲宇曹丽路长林解放军第一0七中心医院骨科烟台264002 第二军医大学附属长征医院骨科第二军医大学基础医学部神经生物教研室

目的　探讨胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能及其运动诱发电位 (MEP)的影响。　方法　将 30只SD雄性大鼠 (2 0 0～ 2 5 0g)随机分为对照组、等渗盐水 (NS)组和GDNF组 ,每组 10只。改良Allen方法致T13 段脊... 详细信息

目的　探讨胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能及其运动诱发电位 (MEP)的影响。　方法　将 30只SD雄性大鼠 (2 0 0～ 2 5 0g)随机分为对照组、等渗盐水 (NS)组和GDNF组 ,每组 10只。改良Allen方法致T13 段脊髓不完全损伤 ,蛛网膜下腔分别给予NS或GDNF 2 0 μl,伤后 1,5h和 1,3,5d评定后肢出现运动功能 (Salzman评分 )和检测MEP。　结果　脊髓损伤后后肢运动障碍 ,MEP波幅 (P1-N1峰峰值 )降低、潜伏期延长 ,对照组无变化。伤后1,5h和 1,3,5d ,NS组波幅分别恢复至伤前的 36 .7%、38.9%、47.1%、74.1%和 92 .3% ,潜伏期恢复至 112 .5 %、111.2 %、111.3%、10 5 .0 %及 10 3.5 % ;伤后 5h和 1,3dGDNF组波幅恢复明显优于NS组 ,伤后 1,3dGDNF组潜伏期恢复优于NS组 (P <0 .0 5 )。伤后 1,5h后肢运动功能无恢复 ,伤后1d开始恢复 ,伤后 3,5d明显恢复 ,其中GDNF组恢复显著优于NS组 (P <0 .0 1)。　结论　GDNF能够早期促进MEP波形的恢复 ,增强后肢运动功能的恢复 ;MEP恢复早于后肢运动功能恢复。

关键词：脊髓损伤运动诱发电位神经营养因子胶质细胞源性神经功能

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负极性聚四氟乙烯驻极体对成纤维细胞凋亡的影响

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第二军医大学学报 2001年第5期22卷 409-411页

作者：江键宋诚荣崔黎丽王小平方影李莉叶熙亭第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433 药学院无机化学教研室长征医院临床实验科基础医学部细胞生物学教研室

目的 :研究负电晕充电的聚四氟乙烯 (PTFE)驻极体对成纤维细胞凋亡的影响及其调控机制。方法 :选用 - 30 0、- 5 0 0和 - 10 0 0 V PTFE驻极体作用于成纤维细胞 2 4、48和 72 h,利用流式细胞仪和透射电子显微镜研究负极性驻极体对成纤... 详细信息

目的 :研究负电晕充电的聚四氟乙烯 (PTFE)驻极体对成纤维细胞凋亡的影响及其调控机制。方法 :选用 - 30 0、- 5 0 0和 - 10 0 0 V PTFE驻极体作用于成纤维细胞 2 4、48和 72 h,利用流式细胞仪和透射电子显微镜研究负极性驻极体对成纤维细胞凋亡的影响。结果 :- 30 0、- 5 0 0和 - 10 0 0 V驻极体作用成纤维细胞 2 4、48和 72 h以后 ,与对照组相比 ,成纤维细胞的凋亡量从 0 .5 %增至 10 % (部分可达 15 % ) ;驻极体作用成纤维细胞 48～ 72 h,出现细胞凋亡特有的形态学特征 ,即 :细胞异染色质边集 ,细胞裂解 ,可见凋亡小体。驻极体诱导成纤维细胞凋亡的效应与作用时间和场强呈正相关性 (P<0 .0 5 )。结论 :负极性驻极体有促进成纤维细胞凋亡的作用。

关键词：驻极体成纤维细胞细胞凋亡负极性聚四氟乙烯

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中国人群Ⅱ和Ⅲ型HCV高变区1序列变异规律的比较研究

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第二军医大学学报 2001年第9期22卷 852-854页

作者：赵军程云王伟忠陈菊梅刘茂昌何江英马洪滨解放军302医院免疫室北京100039 第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433

目的 :比较中国人群和型丙型肝炎病毒 (HCV)包膜蛋白 E2高变区 1(HVR1)序列变异特点 ,并探讨其意义。方法 :应用逆转录巢式 PCR技术从 5 5例中国人型、38例中国人型 HCV感染患者血清中扩增 HCV部分包膜区基因片段[核苷酸 (nt) 1... 详细信息

目的 :比较中国人群和型丙型肝炎病毒 (HCV)包膜蛋白 E2高变区 1(HVR1)序列变异特点 ,并探讨其意义。方法 :应用逆转录巢式 PCR技术从 5 5例中国人型、38例中国人型 HCV感染患者血清中扩增 HCV部分包膜区基因片段[核苷酸 (nt) 144 9～ 15 86 (HCV- J)或 nt 146 0～ 15 82 (HCV - J6 ) ],纯化后直接采用双脱氧链末端终止法进行序列分析。结果 :中国人群、型 HCV HVR1均位于氨基酸 (aa) 384～ 40 8位 ,内有 5个相同的保守位点 :385位 Thr,389、390、40 6位Gly,40 3位 Phe。此外 ,在型 HVR1中 40 1位 Ser也相当保守。、型间变异特点相似 ,但部分位点的变异程度、氨基酸出现的种类与频率及高变区两端保守区序列仍有差异。结论 :对 HVR1序列变异规律及其生物学意义的进一步研究将有助于了解

关键词：丙型肝炎病毒高变区1 序列分析遗传学变异规律

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神经生长因子在小鼠体内的动力学、组织分布和排泄实验

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第二军医大学学报 2001年第1期22卷 65-67页

作者：黄才国魏善建姜华宋树奎李惠源吴元芳第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 上海原子能研究所

目的 :研究神经生长因子 (NGF)在小鼠体内的动力学、组织分布和排泄情况。方法 :采用核素标记结合电泳法测定小鼠肌注 1 2 5 I- NGF后不同时间体液及组织中 NGF含量。结果 :肌注后血浆药 -时曲线符合二室分布模型 ,消除半衰期 (t1 /2β... 详细信息

目的 :研究神经生长因子 (NGF)在小鼠体内的动力学、组织分布和排泄情况。方法 :采用核素标记结合电泳法测定小鼠肌注 1 2 5 I- NGF后不同时间体液及组织中 NGF含量。结果 :肌注后血浆药 -时曲线符合二室分布模型 ,消除半衰期 (t1 /2β)为3.1h,分布半衰期 (t1 /2 kα)为 5 m in,最高吸收峰时间为 2 5 min,AU C为 72 .4mg· kg- 1· h- 1。甲状腺、血浆、颌下腺、颈上神经节、肾上腺素和肾脏中药物浓度较高。结论 :NGF在体内分布广 ,组织内含量高。

关键词：神经生长因子药代动力学组织分布排泄实验小鼠

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不同缺铁期大鼠耳蜗肌动蛋白的含量及分布

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第二军医大学学报 2001年第4期22卷 334-336页

作者：袁军孙爱华王锦玲樊荣焦西英林顺涨第二军医大学长征医院耳鼻咽喉科上海200003 第四军医大学西京医院耳鼻咽喉科基础医学部病原生物学教研室基础医学部全军神经生物学研究所

目的 :观察不同缺铁饲养期对大鼠耳蜗肌动蛋白含量及分布的影响 ,探讨铁缺乏致聋的发病机制。方法 :应用 SDS-PAGE蛋白电泳、双波长薄层扫描分析、免疫组织化学以及听性脑干诱发电位检测 ,观察比较铁缺乏 8周、12周的大鼠及正常大鼠耳... 详细信息

目的 :观察不同缺铁饲养期对大鼠耳蜗肌动蛋白含量及分布的影响 ,探讨铁缺乏致聋的发病机制。方法 :应用 SDS-PAGE蛋白电泳、双波长薄层扫描分析、免疫组织化学以及听性脑干诱发电位检测 ,观察比较铁缺乏 8周、12周的大鼠及正常大鼠耳蜗肌动蛋白含量与分布的变化。结果 :与正常对照大鼠比较 ,铁缺乏引起的感音神经性聋大鼠耳蜗肌动蛋白相对含量明显下降 (P<0 .0 1) ,免疫组化反应减弱 ;但不同缺铁期间耳聋大鼠耳蜗肌动蛋白变化比较无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :耳蜗内肌动蛋白相对含量减少和 (或 )免疫组化反应减弱与铁缺乏致聋存在密切关系 ;缺铁时间长短对大鼠耳蜗肌动蛋白含量及免疫组化反应无明显影响。

关键词：铁缺乏症耳聋耳蜗肌动蛋白类大鼠

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