检索结果-内蒙古大学图书馆

基因芯片及其在医学研究中的意义

引用

第二军医大学学报 2000年第1期21卷 91-94,98页

作者：张天宝第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433

基因芯片技术是90年代兴起的一项前沿生物技术,它可以将生物学中许多不连续的分析过程,移植到固相的介质芯片上,并使其连续化和微型化.

关键词：基因芯片基因表达 DNA 测序

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

核酸疫苗pcDNA3-γcC1诱导囊尾蚴细胞凋亡的作用

引用

第二军医大学学报 2000年第11期21卷 1090-1091,I002页

作者：孙树汉郭瀛军陈蕊雯杨桦第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室上海200433

目的 :观察核酸疫苗 pc DNA3- γc C1免疫接种后动物宿主体内囊尾蚴的细胞凋亡现象 ,探讨治疗型核酸疫苗的作用机制。方法 :分离、培养囊尾蚴混合细胞 ,用原位末端标记 (TUNEL)法分别检测免疫接种组、非接种组以及培养诱导对照组细胞... 详细信息

目的 :观察核酸疫苗 pc DNA3- γc C1免疫接种后动物宿主体内囊尾蚴的细胞凋亡现象 ,探讨治疗型核酸疫苗的作用机制。方法 :分离、培养囊尾蚴混合细胞 ,用原位末端标记 (TUNEL)法分别检测免疫接种组、非接种组以及培养诱导对照组细胞凋亡情况。结果 :非接种组 ,且未经凋亡诱导的细胞核无凋亡所特有的阳性着色 ;经诱导或免疫接种组的细胞核均表现为极强的凋亡所特有的阳性着色。结论 :首次观察到核酸疫苗接种后引起寄生生物细胞凋亡的现象。

关键词：核酸疫苗囊尾蚴细胞凋亡 pcDNA3-γcC1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

新城疫病毒HN基因真核表达质粒的构建及其抗肿瘤作用的初步研究

引用

第二军医大学学报 2000年第6期21卷 515-518页

作者：魏林戴建新孙树汉第二军医大学基础医学部医学遗传学教研室上海200433

目的 :构建新城疫病毒 (NDV )血凝素神经氨酸酶 (HN)基因真核表达质粒 ,并初步探索其在抗肿瘤治疗中的机制及应用价值。方法 :用 RT- PCR从 NDV中克隆 HN c DNA,并构建 HN的真核表达载体 ,转染 COS- 7细胞表达。注射至小鼠B16黑素瘤模... 详细信息

目的 :构建新城疫病毒 (NDV )血凝素神经氨酸酶 (HN)基因真核表达质粒 ,并初步探索其在抗肿瘤治疗中的机制及应用价值。方法 :用 RT- PCR从 NDV中克隆 HN c DNA,并构建 HN的真核表达载体 ,转染 COS- 7细胞表达。注射至小鼠B16黑素瘤模型 ,检测其抗肿瘤作用。结果 :成功地克隆了 NDV HN c DNA,所构建的 pc DNA3- HN有良好的表达 ,动物实验显示 ,pc DNA3- HN有增强荷瘤小鼠 CTL ,NK杀伤活性的作用。结论 :NDV HN的真核表达质粒具有增强荷瘤小鼠抗肿瘤CTL ,NK细胞反应的作用。

关键词：新城疫病毒抗肿瘤作用 HN基因真核表达质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HCV核心蛋白噬菌体随机展示肽库的构建

引用

第二军医大学学报 2000年第9期21卷 857-860页

作者：潘卫戚中田贺祥陈秋莉潘欣第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学科研部

目的 :为了探讨噬菌体展示技术在筛选和鉴定病毒抗原表位研究中的应用前景。方法 :利用随机引物 PCR法以HCV核心基因为模板合成随机 DNA片段 ,再经特定引物二次扩增后获得高丰度的 HCV核心蛋白随机 DNA片段 ,将该片段插入噬菌粒载体 p ... 详细信息

目的 :为了探讨噬菌体展示技术在筛选和鉴定病毒抗原表位研究中的应用前景。方法 :利用随机引物 PCR法以HCV核心基因为模板合成随机 DNA片段 ,再经特定引物二次扩增后获得高丰度的 HCV核心蛋白随机 DNA片段 ,将该片段插入噬菌粒载体 p CANTAB5 X的 Xba 位点 ,转化大肠杆菌 TG1,辅助噬菌体拯救 ,建立噬菌体随机肽展示文库。结果 :所构建的随机文库含 1.2 3× 10 5个不同克隆 ,库容噬菌体滴度为 2× 10 1 2 TU/ m l(转导单位 / ml) ,PCR法检测插入阳性为 2 8.1% ,核酸杂交证实 40 %的克隆为 HCV核心基因阳性克隆。结论 :所建的随机文库有足够大的库容和较好的多样性 ,可以满足HCV C抗原表位的筛选。

关键词：噬菌体随机展示肽库核心蛋白丙型肝炎 HCV

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

国产葛属药用植物叶表面的扫描电镜观察

引用

第二军医大学学报 2000年第10期21卷 996-998页

作者：曾明郑水庆张汉明叶熙亭陶朝阳苏中武第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433

葛根是一味常用中药,其原植物为豆科葛属植物野葛[Pueraria lobata (Willd. )Ohwi]和粉葛(P. thomsonii Benth.).除上述两种植物外,同属的一些植物如食用葛、峨嵋葛、三裂叶葛等在我国部分地区也作葛根使用[1].我们已对葛属植物的花粉[2... 详细信息

葛根是一味常用中药,其原植物为豆科葛属植物野葛[Pueraria lobata (Willd. )Ohwi]和粉葛(P. thomsonii Benth.).除上述两种植物外,同属的一些植物如食用葛、峨嵋葛、三裂叶葛等在我国部分地区也作葛根使用[1].我们已对葛属植物的花粉[2]及花冠表面显微特征[3]进行了研究,而叶片作为植物的最外部分之一,其表皮和毛被特征必将最快地反映外界环境的变化,一些特征已明显处于基因的控制之下[4],从而成为分类和鉴定的有用证据.尤其是随着电镜扫描(SEM)的应用,这些特征更广泛地应用于不同的分类群的区分.本文报道了野葛、粉葛及同属的6个种和1个变种植物叶表面特征的SEM观察结果,以期为更好地识别种、变种,并为该属植物的鉴定和分类提供更多的形态学依据.

关键词：葛属药用植物叶表面扫描电镜形态学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

强啡肽A_(1-13)对大鼠尾壳核注射胶原酶后脑组织水Na^+及K^+含量的影响

引用

基础医学与临床 2000年第5期20卷 53-53,57页

作者：孙学军王雪琦路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433

对脑出血后脑水肿发病机理及预防的研究,一直是人们十分重视的课题.强啡肽A(DynA)属于前强啡肽原系统,在中枢神经系统分布广泛,具有多种生理作用.本室以前的研究表明,胶原酶诱导脑出血后部分脑区及垂体发生规律性改变,预先给予DynA可以... 详细信息

对脑出血后脑水肿发病机理及预防的研究,一直是人们十分重视的课题.强啡肽A(DynA)属于前强啡肽原系统,在中枢神经系统分布广泛,具有多种生理作用.本室以前的研究表明,胶原酶诱导脑出血后部分脑区及垂体发生规律性改变,预先给予DynA可以保护脑出血后脑水肿,但在脑出血形成以后给予DynA,对脑出血后脑水肿有无作用尚未见报道.本研究旨在探讨DynA1-13对脑出血后脑水肿有无治疗作用.

关键词：脑出血后脑水肿强啡肽A 胶原酶钠钾发病机理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

睫状神经营养因子对皮质酮致海马神经元损伤的保护作用

引用

第二军医大学学报 2000年第5期21卷 406-408,I001页

作者：王雪琦孙学军何成路长林第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433 海军医学系潜水生理学教研室

目的 :观察睫状神经营养因子 (CNTF)对皮质酮致原代培养海马神经元损伤的保护作用并探讨其可能机制。方法 :大鼠海马神经元原代培养 ,结晶紫法测定细胞存活率 ,TU NEL法检测细胞凋亡及应用免疫组化法 ,观察 CNTF对皮质酮致神经元存活率... 详细信息

目的 :观察睫状神经营养因子 (CNTF)对皮质酮致原代培养海马神经元损伤的保护作用并探讨其可能机制。方法 :大鼠海马神经元原代培养 ,结晶紫法测定细胞存活率 ,TU NEL法检测细胞凋亡及应用免疫组化法 ,观察 CNTF对皮质酮致神经元存活率降低的保护作用 ,及其与 Bax和 Bcl- 2含量的关系。结果 :皮质酮可剂量依赖地降低原代培养海马神经元的细胞存活率 (P<0 .0 1)。 1× 10 - 7m ol/ L的皮质酮作用 2 4h后 ,(1)约 45 %的海马神经元死亡 ;(2 )出现紫蓝色 TU NEL阳性细胞和圆形坏死细胞 ;(3) Bcl- 2免疫组化阳性神经元减少 ,着色浅淡 ;Bax免疫组化阳性神经元增加 ,着色深。同时给予培养细胞1× 10 - 7mol/ L 皮质酮和不同浓度的 CNTF2 4h后 ,发现与对照组相比 ,CNTF组原代培养海马神经元 (1)存活率升高 ;(2 )紫蓝色 TU NEL 阳性细胞和未着色的圆形坏死细胞均减少 ;(3) Bcl- 2免疫组化阳性神经元增加 ,着色深 ;Bax免疫组化阳性神经元减少 ,着色浅淡。结论 :凋亡和坏死过程共同参与了皮质酮致原代培养海马神经元损伤。外源性 CNTF可通过减少细胞坏死和凋亡而改善神经元损伤 ,其减轻细胞凋亡的作用可能是通过上调抑制凋亡蛋白 Bcl- 2和下调促进凋亡蛋白

关键词：睫状神经营养因子皮质酮神经元海马

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国姥鲨软骨源新生血管抑制因子(Sp8)的分离纯化及生物学活性

引用

第二军医大学学报 2000年第2期21卷 107-110页

作者：陈建鹤焦炳华缪为民王路王梁华缪辉南解放军第422医院内二科广东湛江524005 第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室

目的 :从中国姥鲨软骨组织抽提蛋白质中筛选具有新生血管抑制活性和抗肿瘤活性的分子。方法 :盐酸胍抽提姥鲨软骨蛋白 ,采用超滤和分子筛柱层析等方法分离纯化获得相对分子质量为 8.3× 10 3的蛋白质 (Sp8) ,以体外抑制血管内皮细... 详细信息

目的 :从中国姥鲨软骨组织抽提蛋白质中筛选具有新生血管抑制活性和抗肿瘤活性的分子。方法 :盐酸胍抽提姥鲨软骨蛋白 ,采用超滤和分子筛柱层析等方法分离纯化获得相对分子质量为 8.3× 10 3的蛋白质 (Sp8) ,以体外抑制血管内皮细胞增殖、体内抑制新生血管生长和抑制小鼠移植 S180肉瘤生长作为筛选指标。结果 :Sp8可在体外抑制血管内皮细胞增殖 ,40μg/ml浓度时抑制率为 2 0 % ;在体内具有抑制新生血管生长的作用 ,兔角膜模型抑制率为 72 .7% ,鸡胚模型 (CAM)抑制率为 79% ;并能明显抑制小鼠体内移植 S180肉瘤的生长 (P<0 .0 0 1)。结论 :Sp8介导了鲨鱼软骨中的抗肿瘤活性 ,其作用可能是通过抑制肿瘤诱生新生血管形成这一途径来实现的。

关键词：鲨鱼软骨抑制因子新生血管抗肿瘤活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

计算机实时处理技术在细胞内钙元素研究中的应用

引用

第二军医大学学报 2000年第3期21卷 241-241,245,249页

作者：雷长海龚华礼杨勇骥第二军医大学基础医学部计算机教研室上海200433 第二军医大学生物物理研究所上海200433

生物组织细胞内的元素(如钙、钾、钠、镁、磷、硫、氯)通常以可溶性元素形式存在.这些元素对生物组织细胞的功能活动及病理改变有着极为重要的影响.应用电子显微镜技术、X射线能量色散谱微区分析技术及超低温快速冷冻固定技术是目前解... 详细信息

生物组织细胞内的元素(如钙、钾、钠、镁、磷、硫、氯)通常以可溶性元素形式存在.这些元素对生物组织细胞的功能活动及病理改变有着极为重要的影响.应用电子显微镜技术、X射线能量色散谱微区分析技术及超低温快速冷冻固定技术是目前解决可溶性元素定位定量微区分析这一世界性难题的唯一途径[1,2].国外从80年代初开始此项研究,但由于在各方面存在着很大困难,使该研究一直处于实验阶段.

关键词：微量元素钙生物组织细胞计算机实时处理

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人肝脏再生增强因子cDNA的克隆、表达及纯化

引用

第二军医大学学报 2000年第6期21卷 534-536页

作者：陈世敏蔡在龙毛积芳第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的 :克隆人肝脏再生增强因子 (h AL R) c DNA,构建重组表达载体并对其诱导表达、纯化。方法 :提取胎儿肝组织总 RNA,利用 RT- PCR技术扩增出 h AL R c DNA,克隆于载体 p GEM- T,酶切鉴定后亚克隆至表达载体 p GEX- 4T- 3,测序证实序... 详细信息

目的 :克隆人肝脏再生增强因子 (h AL R) c DNA,构建重组表达载体并对其诱导表达、纯化。方法 :提取胎儿肝组织总 RNA,利用 RT- PCR技术扩增出 h AL R c DNA,克隆于载体 p GEM- T,酶切鉴定后亚克隆至表达载体 p GEX- 4T- 3,测序证实序列正确并转化大肠杆菌 BL 2 1(DE3) ,IPTG诱导表达融合蛋白 GST- h AL R,表达产物通过谷胱甘肽 Sepharose 4B亲和层析纯化后进行 Throm bin酶切。结果和结论 :构建成融合蛋白 GST- h AL R的重组表达质粒 ,h AL R在大肠杆菌高效表达 ,重组蛋白主要以可溶形式存在于胞质中 ,融合蛋白的分离纯化简单易行。

关键词：肝再生基因表达纯化 cDNA 克隆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：