检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：邴晖孙志华长孙东亭罗素兰海南大学热带生物资源教育部重点实验室/海口市海洋药物重点实验室海南海口 570228

烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,nAChRs)是一类介导众多中枢神经系统生理功能的配体门控离子通道受体,它们可以被乙酰胆碱、胆碱和尼古丁等激活。研究表明,与 nAChRs 具有高度亲和力的尼古丁、亚硝胺((methylnit... 详细信息

烟碱型乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,nAChRs)是一类介导众多中枢神经系统生理功能的配体门控离子通道受体,它们可以被乙酰胆碱、胆碱和尼古丁等激活。研究表明,与 nAChRs 具有高度亲和力的尼古丁、亚硝胺((methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone,NNK)或N-亚硝基降烟碱(N-nitrosonornicotine,NNN)可以促进细胞增殖或导致正常细胞的癌变。

关键词：乙酰胆碱受体小细胞肺癌芋螺毒素

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中药活性成分抗白念珠菌毒力因子的基础研究

中药活性成分抗白念珠菌毒力因子的基础研究

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作者：汪长中1 汪天明1 邵菁1 吴大强1 施高翔1 安徽中医药大学1

白念珠菌(Candida albicans )是定植于人体的条件致病性真菌，近年来由其所引起的院内感染呈明显上升趋势，更是重症监护室重症感染的首位病因。而传统抗真菌药物毒副作用大，尤其是对肝肾器官损害明显，临床耐药株分离率逐年增高。自2... 详细信息

标准号: 1800220336

白念珠菌(Candida albicans )是定植于人体的条件致病性真菌，近年来由其所引起的院内感染呈明显上升趋势，更是重症监护室重症感染的首位病因。而传统抗真菌药物毒副作用大，尤其是对肝肾器官损害明显，临床耐药株分离率逐年增高。自2008年以来，在国家自然科学基金和安徽省自然科学基金支持下，课题组对大量中药有效成分进行反复筛选，最终发现穿心莲内酯、黄芩苷、小檗碱、苦参碱、山奈酚等具有显著的抗真菌活性，并对其作用机制进行了探讨，形成了该成果，其主要创新点如下： (1)中药单体对白念珠菌毒力因子有明显抑制作用。课题组发现，苦参碱、山奈酚、小檗碱、黄芩苷、穿心莲内酯对白念珠菌的黏附、酵母—菌丝形态转换、生物被膜形成、群体感应等有明显抑制作用。 (2)中药单体可以诱导凋亡方式发挥抗白念珠菌作用。课题组研究表明，黄芩苷可引发一系列白念珠菌的凋亡事件，包括染色质浓缩、活性氧积累、线粒体膜电位下降、磷脂酰丝氨酸外翻、核碎裂、metacaspase的激活和细胞色素C释放等，深入阐明了黄芩苷抗白念珠菌的机制。 (3)中药单体可以作为增敏剂，提高白念珠菌耐药株对与传统抗真菌药物氟康唑的敏感性。课题组研究显示，苦参碱、山奈酚、小檗碱、黄芩苷、穿心莲内酯等不仅单独作用时具有显著抗真菌活性，且与氟康唑联用时，能明显降低耐药株对氟康唑的MIC，为中西药联用减毒增效提供了重要的科学依据。在抗真菌药物相对不足、亟待新药出现的情况下，这些抗真菌活性成分的发现，大大拓展了抗真菌药物的来源，为将其开发为临床有效的抗真菌药物奠定了良好的基础。研究成果发表在Biomedicine & Pharmacotherapy、Frontiers in Microbiology、Pharmaceutical Biology、Microbial Pathogenesis、Journal of Applied Microbiology等SCI期刊上，这些成果已经被吸收在由第一申请人副主编的由中国中医药出版社出版的全国中医药行业高等教育“十二五”规划教材《病原生物学》的第三篇《医学真菌》中，另外，这些研究成果已发表论文14篇，其中SCI论文5篇。他引32次。课题组所从事的中医药抗真菌感染研究在国内处于先进水平，部分处于领先水平，尤其是中药诱导真菌凋亡的研究。研究成果得到国内外同仁如第二军医大学新药研究中心主任、国家自然科学基金杰青获得者姜远英教授，中国中医药免疫学会秘书长、原理事长周联教授以及国家自然科学基金杰青获得者、中科院微生物研究所黄广华研究员高度肯定。

关键词：白念珠菌致病性真菌抗真菌药物中药活性成分

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共培养的大块组织工程肝构建及体内植入研究

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中国修复重建外科杂志 2014年第3期28卷 325-330页

作者：曲晓丽王敏贺健康刘亚雄周新民李涤尘靳忠民西安交通大学机械制造系统工程国家重点实验室西安710049 第四军医大学西京消化病医院八科英国利兹大学医学与生物工程研究所

目的选择大鼠成纤维细胞和原代肝细胞共培养于胶原水凝胶支架中,进行多细胞的大块组织工程肝构建及体内植入研究,以期构建长期存活的功能性肝组织。方法采用3-D打印技术制备硅胶模具,经成胶脱模制备胶原水凝胶支架。将大鼠肺成纤维细胞... 详细信息

目的选择大鼠成纤维细胞和原代肝细胞共培养于胶原水凝胶支架中,进行多细胞的大块组织工程肝构建及体内植入研究,以期构建长期存活的功能性肝组织。方法采用3-D打印技术制备硅胶模具,经成胶脱模制备胶原水凝胶支架。将大鼠肺成纤维细胞与原代肝细胞以0.4∶1比例种植于该支架中(B组),以种植同密度单纯原代肝细胞为对照(A组)。体外培养1、3、7、14、21 d,观察细胞形态并检测肝功能(白蛋白和尿素分泌量)。取24只SD大鼠,采用皮下注射四氯化碳方法制备肝硬化模型,将A、B组组织工程肝分别植入大鼠腹腔大网膜内(n=12),植入后3、7、14、21、28 d行HE、细胞角蛋白18(cytokeratin 18,CK18)及ALB染色观察。结果体外实验中,与A组相比,B组肝细胞呈多边形,细胞核大且圆,肝功能表达旺盛,并且在7 d时聚团生长最多,7 d后白蛋白及尿素分泌量显著增高(P<0.05)。体内实验中,B组肝细胞能存活至28 d,白蛋白和尿素分泌也显著增多,细胞团聚成条索形,形成了类正常肝脏组织。结论多细胞大块组织工程肝体内植入时形成了类正常肝脏组织,并长期存活,为构建结构和功能更完整的组织工程肝奠定了基础。

关键词：组织工程肝 3 D打印技术胶原水凝胶支架成纤维细胞原代肝细胞共培养体内植入大鼠

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不同功率的微波辐射对创面修复细胞的作用

不同功率的微波辐射对创面修复细胞的作用

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第九届全国生物医学体视学学术会议、第十二届全军军事病理学学术会议暨第八届全军定量病理学学术会议

作者：孙慧勤冉新泽粟永萍杨涛邹仲敏郝娜王涛王钰王锋超周青高鹏第三军医大学军事预防医学院全军复合伤研究所创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室/防原医学教研室重庆400038 第三军医大学防化医学教研室重庆400038 第三军医大学护理学院基础护理学教研室重庆400038 第三军医大学4劳动卫生教研室重庆400038

电磁辐射尤其是高功率微波(high power microwave,HPM)是现代信息化战争及HPM武器使用条件下的主要环境作用与致伤因素,而无论平战时,皮肤软组织创伤都是最常见的伤类,研究探讨此条件下创面修复的变化规律及机制具有重要的理论和实践意... 详细信息

电磁辐射尤其是高功率微波(high power microwave,HPM)是现代信息化战争及HPM武器使用条件下的主要环境作用与致伤因素,而无论平战时,皮肤软组织创伤都是最常见的伤类,研究探讨此条件下创面修复的变化规律及机制具有重要的理论和实践意义.在观察研究不同功率HPM辐射对在体创面愈合作用存在不同效应:30W/cm2辐射可促进创伤愈合，而90W/cm2及120W/cm2辐射则可延缓创伤愈合的基础上，进一步研究不同效应的HPM辐射对成纤维细胞、血管内皮细胞两种主要修复细胞增殖、迁移、细胞周期及凋亡的影响，以探讨HPM对创面愈合影响的作用及机制。研究表明，30W/cm2辐照对C3H10T1/2细胞早期有促进增殖、迁移及加速进入增殖期作用，但对VE细胞则无明显作用;90W/cm2辐照则明显引起两种细胞G1期阻滞，抑制细胞的增殖、迁移并增加细胞的凋亡率，提示90W/cm2辐射对创面修复细胞具有明显的抑制及损伤作用，表明30W/cm2和90W/cm2HPM辐射对主要修复细胞具有不同的作用，进一步揭示在体研究中它们促进及抑制创面修复效应的发生机制。

关键词：微波辐射皮肤软组织创伤创面修复细胞分子机制

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连接黏附分子A的研究进展

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生命科学 2013年第9期25卷 865-870页

作者：周童仵敏娟第二军医大学临床医学系第二军医大学发育生物学研究中心基础医学部组织胚胎学教研室

连接黏附分子A(junctional adhesion moleculeA,JAM-A)属于免疫球蛋白超家族,是一种跨膜蛋白,在胚胎发育、正常组织结构维持、炎症与免疫应答、创伤修复、肿瘤转移等多种生理病理过程中具有重要作用。JAM-A具有跨膜结构的I型膜蛋白,胞... 详细信息

连接黏附分子A(junctional adhesion moleculeA,JAM-A)属于免疫球蛋白超家族,是一种跨膜蛋白,在胚胎发育、正常组织结构维持、炎症与免疫应答、创伤修复、肿瘤转移等多种生理病理过程中具有重要作用。JAM-A具有跨膜结构的I型膜蛋白,胞外有两个V型的免疫球蛋白环样结构,可通过顺式二聚体与胞内PDZ结构域结合,执行不同生物学功能。有关JAM-A和生物学功能的研究很多,其在不同种系细胞增殖中截然相反的作用更是引起大家的关注。就JAM-A在细胞增殖、肿瘤迁移和炎症性肠炎等三方面的研究进展作一综述。

关键词：连接黏附分子A 细胞增殖肿瘤转移

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赖氨大黄酸通过升高miRNA-451抑制肺癌A549细胞迁移

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第三军医大学学报 2014年第3期36卷 248-252页

作者：纪春梅甄永占骆广玲赵毓芳朱丽华唐山协和医院呼吸内科河北唐山063000 河北联合大学基础医学院组织学与胚胎学教研室河北唐山063000 开滦医疗集团林西医院妇产科河北唐山063000

目的研究赖氨大黄酸(rhein lysinate,RHL)对肺癌细胞株(A549)迁移的影响及miRNA-451在其中的作用。方法选取处于对数生长期的A549细胞株,并分为对照组、不同剂量(0、10、20、40、80、160μmol/L)的RHL组。采用MTT法检测各组细胞48 h增... 详细信息

目的研究赖氨大黄酸(rhein lysinate,RHL)对肺癌细胞株(A549)迁移的影响及miRNA-451在其中的作用。方法选取处于对数生长期的A549细胞株,并分为对照组、不同剂量(0、10、20、40、80、160μmol/L)的RHL组。采用MTT法检测各组细胞48 h增殖情况;细胞划痕实验和Transwell实验检测各组细胞48 h迁移情况;Real-time PCR检测各组细胞48 h miRNA-451和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)的转录水平;Western blot检测各组细胞48 h MMP-9蛋白水平变化。结果细胞培养48 h后,RHL处理组A549细胞增殖活性呈现明显剂量依赖性抑制。细胞划痕实验和Transwell实验均发现80μmol/L RHL能够抑制A549细胞迁移。同时80μmol/L以上剂量的RHL能够显著升高miR-451水平,降低MMP-9的转录水平(P<0.05)。Western blot检测结果也证实了80μmol/L以上剂量的RHL能够显著抑制MMP-9蛋白表达水平(P<0.05)。结论 RHL通过诱导miR-451的表达、抑制MMP-9的表达,从而抑制A549细胞迁移。

关键词：赖氨大黄酸肺肿瘤细胞迁移 miRNA-451 基质金属蛋白酶-9

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大黄多糖抑制脂多糖引起的TLR-4/NF-κB通路活化

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现代生物医学进展 2014年第31期14卷 6035-6038页

作者：冯娟栗艳孙阳石小鹏文爱东第四军医大学西京医院药剂科陕西西安710032 第四军医大学药学系药理教研室陕西西安710032

目的:探讨唐古特大黄多糖(Rheum tanguticum Polysaccharid,RTP)对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激上调人结肠癌细胞HT-29中TLR-4/NF-κB通路活性的影响及其机制。方法:将HT-29细胞分为对照组,LPS处理组(1μg/mL,作用30 min,1 h),RTP(1mg/mL,提前LPS 30 min给予)+LPS处理组(1μg/mL,分别作用30 min,1 h),采用免疫荧光法观察NF-κB的细胞分布情况;Western Blot法检测HT-29细胞中IκB-α,磷酸化IκB-α的蛋白变化,以及细胞膜上TLR-4的水平。结果:RTP可抑制LPS刺激引起的HT-29细胞的NF-κB核转位;可有效抑制IκB-α降解及IκB-α的磷酸化;可下调细胞膜上TLR-4的表达。结论:RTP可能通过抑制LPS刺激引起的TLR-4向细胞膜分布,从而抑制了NF-κB信号通路的活化。

关键词：大黄多糖结肠癌 TLR一4 NF—KB

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Aβ1-42抑制少突胶质前体细胞增殖与分化的实验研究

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第三军医大学学报 2013年第12期35卷 1183-1187页

作者：张茂詹晓黎陈兴书蔡其燕徐妍姚忠祥第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部组织学与胚胎学教研室重庆市神经科学研究所 400038

目的探讨在离体细胞培养条件下,Aβ1-42对SD乳鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖与分化的影响。方法采用条件培养液原代培养获得高纯度SD乳鼠OPCs,分为正常组、加入无菌水的对照组、加入Aβ1-42的实验组,采... 详细信息

目的探讨在离体细胞培养条件下,Aβ1-42对SD乳鼠少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)增殖与分化的影响。方法采用条件培养液原代培养获得高纯度SD乳鼠OPCs,分为正常组、加入无菌水的对照组、加入Aβ1-42的实验组,采用CCK-8检测存活细胞数量和增殖水平,Western blot检测细胞凋亡蛋白含量,免疫细胞化学染色观察细胞形态变化及分化情况。结果与对照组相比,实验组OPCs存活率显著降低(P<0.01),具体表现为:Aβ1-42作用OPCs 1 h后,细胞增殖明显受到抑制(P<0.01);药物浓度1 mol/L作用于OPCs时,增殖也受到影响(P<0.05),当Aβ1-42剂量增加至2.5 mol/L时,细胞增殖明显受到抑制(P<0.01),而对照组与正常组无显著差异(P>0.05)。对凋亡蛋白Caspase-3的检测发现,它们在对照组与正常组的表达水平基本相当(P>0.05),而在实验组明显升高(P<0.01),且呈现时间和浓度依赖性,具体表现为:Aβ1-42作用OPCs 2 h后,Caspase-3表达水平明显上调(P<0.01);药物浓度2.5 mol/L作用于OPCs时,蛋白表达水平有所升高(P<0.05),当Aβ1-42剂量增加至5 mol/L时,Caspase-3表达水平明显上调(P<0.01)。对成熟少突胶质细胞标记物髓鞘碱性蛋白的免疫染色发现,与对照组相比,实验组的细胞体积明显变小,突起明显减少。结论 Aβ1-42可能通过促使细胞凋亡而抑制OPCs增殖,并抑制了OPCs向成熟少突胶质细胞分化,从而影响中枢神经系统的髓鞘形成。

关键词：少突胶质前体细胞细胞增殖分化 Aβ1-42 阿尔兹海默症

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MACC1在人食管鳞癌中的表达及对侵袭的影响

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第三军医大学学报 2014年第21期36卷 2196-2200页

作者：吴剑戴天阳张敏任德莲泸州医学院免疫学教研室四川泸州646000

目的分析结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)在人食管鳞癌组织中的表达及其与临床病例特征间的关系;研究MACC1基因在食管鳞癌侵袭转移中的生物学功能。方法采用免疫组化S-P法检测MACC1在食管鳞癌组织... 详细信息

目的分析结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)在人食管鳞癌组织中的表达及其与临床病例特征间的关系;研究MACC1基因在食管鳞癌侵袭转移中的生物学功能。方法采用免疫组化S-P法检测MACC1在食管鳞癌组织中的表达,结合临床病理特征分析MACC1表达与食管鳞癌侵袭、迁移之间的关系及其临床意义;采用脂质体法将质粒shRNA-MACC1转染食管鳞癌细胞株ECA109,采用G418压力培养筛选稳定转染ECA109阳性细胞,通过荧光定量PCR、Western blot检测ECA109阳性细胞MACC1基因和蛋白的表达,通过MTT、Transwell检测ECA109阳性细胞增殖能力、侵袭能力的变化。结果免疫组化结果显示食管鳞癌组织MACC1阳性率(94.1%)显著高于癌旁组织(37.3%),差异具有统计学意义(P<0.05);食管鳞癌上皮细胞中MACC1强阳性率(90.0%)显著高于非典型增生食管上皮细胞(15.0%),差异具有统计学意义(P<0.05),未明显增生食管上皮细胞中MACC1表达为阴性;在性别、年龄、肿瘤大小、病变部位、分化程度以及浸润深度分组比较中,MACC1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。在体外实验中,随着MACC1表达下调,ECA109细胞增殖能力、侵袭迁移能力明显下降。结论 MACC1与食管鳞癌侵袭迁移密切相关;MACC1在非典型增生食管上皮和食管鳞癌组织中异常表达,在由异常增生到食管鳞癌的过程中,MACC1蛋白表达随之升高,提示MACC1基因与食管鳞癌发生、发展密切相关。

关键词：食管鳞状细胞癌结肠癌转移相关基因1 侵袭转移

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siRNA干扰MACC1基因对食管癌细胞TE-1的生物学影响

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第三军医大学学报 2014年第5期36卷 442-445页

作者：吴剑张敏戴天阳任德莲泸州医学院免疫学教研室四川泸州646000

目的通过siRNA干扰沉默结肠癌转移相关基因1（***1，MACCI），观察其对食管癌细胞株TE-1增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法通过化学合成的特异性siRNA与阳离子脂质体Lipofectamine TM 2000形成复合体，转染食管癌细胞株TE-1，应用qRT-PC... 详细信息

目的通过siRNA干扰沉默结肠癌转移相关基因1（***1，MACCI），观察其对食管癌细胞株TE-1增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法通过化学合成的特异性siRNA与阳离子脂质体Lipofectamine TM 2000形成复合体，转染食管癌细胞株TE-1，应用qRT-PCR、Westernblot检测转染后MACCl基因和蛋白表达水平；MTT法检测细胞生长增殖水平；划痕实验、Transwell实验检测细胞株干扰前后迁移侵袭能力的改变。结果***转染TE一1细胞后，与空白组比较，干扰组MACCl基因和蛋白的表达水平明显降低，分别降低71％和87％；MTT实验观察1—7d，干扰组较空白组、阴性对照组增殖速度明显降低（P〈0．05），第4天后效果更明显；划痕实验结果显示干扰组迁移划痕处的细胞（10．6±2．2）明显少于空白组（68．2±2．5），差异具有统计学意义（P〈0．05），各对照组间无统计学差异（P〉0．05）；Transwell实验结果显示干扰组穿过膜的TE-1细胞数目（4．2±1．9）较空白组（58．4±7．4）明显减少（P〈0．05），各对照组间无统计学差异（P〉0．05），表明干扰后TE-1细胞的迁移侵袭能力显著降低。结论***干扰导致TE-1细胞MACCl基因及蛋白表达水平明显下调；MACCl基因下调后，食管癌TE-1细胞的增殖、迁移、侵袭能力均明显降低，说明MACCl基因具有促进食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的能力。

关键词：食管鳞癌结肠癌转移相关基因1 RNA,小分子干扰细胞增殖细胞迁移肿瘤侵袭

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