检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：孙晋都张帮勇李婷竹高晓洁王君君薛玉英唐萌苏州纳米科技协同创新中心环境医学工程教育部重点实验室东南大学公共卫生学院江苏南京210009 江苏省生物材料与器件重点实验室江苏南京210009

目的：检测不同特性纳米银在不同条件下的银离子释放动力学,探讨纳米银释放银离子对细胞毒性作用的影响. 方法：无包被20nm、50nm和聚乙烯吡咯烷酮包被的20nm纳米银(AgNP-20、AgNP-50和AgNP-PVP-20)颗粒各自都分散于pH3.6、6.0醋酸... 详细信息

目的：检测不同特性纳米银在不同条件下的银离子释放动力学,探讨纳米银释放银离子对细胞毒性作用的影响. 方法：无包被20nm、50nm和聚乙烯吡咯烷酮包被的20nm纳米银(AgNP-20、AgNP-50和AgNP-PVP-20)颗粒各自都分散于pH3.6、6.0醋酸盐缓冲液和pH7.0去离子水中,另将AgNP-PVP-20分散在含10％胎牛血清的细胞培养液中,以上纳米银悬液37℃孵育后,使用超速离心加超滤法分离溶液中的银离子,原子吸收光谱仪检测银含量;用AgNP-PVP-20悬液染毒A549和HepG2细胞,硝酸银溶液作对照,MTT法比较细胞活力. 结果：三种纳米银在不同pH溶液中的银离子释放量随浓度和时间变化而增高.相同pH条件下,分散良好的PVP包被纳米银比无包被的纳米银可释放更多银离子,其差异有统计学意义(P＜0.05),在去离子水中,无包被的AgNP-50银离子释放量多于AgNP-20,差异有统计学意义(P＜0.05).160μg/mL AgNP-PVP-20在细胞培养液中的银离子释放率约为0.09％.不同浓度AgNP PVP-20染毒A549和HepG2细胞24、48h后细胞内银含量呈现剂量依赖性增加,各剂量组细胞内的银离子释放率可达2.46％～9.66％.MTT试验表明,不同浓度硝酸银染毒A549和HepG2细胞24、48h后,细胞存活率要远低于相同银含量的AgNP-PVP-20. 结论：不同特性纳米银在不同条件下可释放银离子,分散良好有包被的纳米银比无包被团聚的纳米银更易释放银离子;不同细胞对纳米银的摄取能力不同,进入细胞内的纳米银能进一步释放银离子,纳米银对细胞的毒性作用由纳米银颗粒及其释放的银离子共同作用所致.

关键词：纳米银银离子释放动力学细胞毒性作用

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鞘内应用右美托咪定改善完全弗氏佐剂诱导的大鼠慢性炎性痛行为及其机制研究

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神经解剖学杂志 2014年第2期30卷 159-166页

作者：吴黄辉尹俊滨陈宇陈国忠福建医科大学福总临床医学院福州350108 南京军区福州总医院麻醉科福州350025 第四军医大学人体解剖与组织胚胎学教研室暨梁銶琚脑研究中心西安710032

目的:观察鞘内应用右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱导的大鼠慢性炎性痛行为的改善作用并探讨其机制。方法:足底注射CFA制备大鼠慢性炎性痛模型,经鞘内给予不同剂量的DEX,采用辐射热... 详细信息

目的:观察鞘内应用右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)对完全弗氏佐剂(complete Freund’s adjuvant,CFA)诱导的大鼠慢性炎性痛行为的改善作用并探讨其机制。方法:足底注射CFA制备大鼠慢性炎性痛模型,经鞘内给予不同剂量的DEX,采用辐射热法连续观察给药后大鼠痛行为,评价单次给药后的镇痛持续时间,并计算半数有效量(50%effective dose,ED50);旷场和转棒试验观察鞘内应用不同剂量DEX对大鼠运动功能的影响;应用免疫组织化学染色和Western Blot方法观察连续给予DEXED507 d后大鼠腰膨大平面脊髓背角星形胶质细胞活化程度。结果:鞘内应用DEX呈剂量依赖性地改善CFA诱导的大鼠辐射热痛敏且不影响运动功能;鞘内持续应用DEXED50可产生持久的镇痛效应;免疫组织化学染色和Western Blot结果均表明,与对照组相比,持续给药7 d后慢性炎性痛大鼠腰膨大平面脊髓背角星形胶质细胞的活化程度显著减轻(P<0.05)。结论:鞘内应用DEX可剂量依赖性改善CFA诱导的大鼠慢性炎性痛,连续给药可产生持久的镇痛效果,其机制可能与抑制脊髓星形胶质细胞活化有关。

关键词：右美托咪定鞘内给药完全弗氏佐剂痛行为机制大鼠

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自体软骨细胞移植技术治疗膝关节软骨缺损的研究进展

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现代生物医学进展 2014年第12期14卷 2372-2375页

作者：王志学吕国枫丁勇李钊赵新文范少明韩康大连医科大学运动医学基础教研室辽宁大连116000 第四军医大学唐都医院骨科陕西西安710038

膝关节软骨缺损发病率高,且自身修复能力有限。治疗膝关节软骨缺损的传统方法包括钻孔术、微骨折术、自体骨软骨移植术。然而,钻孔术和微骨折术治疗后缺损区生成的是纤维软骨,而不是正常的透明软骨,两者在力学强度、硬度、耐磨损性等多... 详细信息

膝关节软骨缺损发病率高,且自身修复能力有限。治疗膝关节软骨缺损的传统方法包括钻孔术、微骨折术、自体骨软骨移植术。然而,钻孔术和微骨折术治疗后缺损区生成的是纤维软骨,而不是正常的透明软骨,两者在力学强度、硬度、耐磨损性等多方面存在很大差距。自体骨软骨移植术可生成正常的透明软骨,但存在供体有限、不适合进行大面积软骨缺损治疗等多方面缺点在临床方面应用受限。近年来,自体软骨细胞移植技术发展迅速,越来越多的病人接受此治疗方法并获得良好效果,引起人们广泛关注。本文根据近年来国内外的各项相关研究成果进行总结,阐述膝关节软骨缺损的各种治疗方法,着重介绍自体软骨细胞移植技术。第三代自体软骨细胞移植技术生成的软骨以透明软骨为主,符合关节生物力学要求,且避免了第一代、第二代自体软骨细胞移植的术后并发症,成为治疗膝关节大面积软骨缺损安全有效的治疗方法。另外,本文就软骨细胞支架材料的发展、移植物术后的转归等问题提出进一步设想。

关键词：膝关节软骨缺损自体软骨细胞移植临床效果

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肿瘤免疫治疗现状与前沿展望

肿瘤免疫治疗现状与前沿展望

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遵循诊疗规范、鼓励临床试验——第八届中国肿瘤内科大会、第三届中国肿瘤医师大会、中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会2014年学术年会

作者：曹雪涛中国医学科学院第二军医大学免疫学研究所暨医学免疫学国家重点实验室

免疫学涉及免疫识别、免疫应答、免疫耐受、免疫调节等的规律与机制研究,以及免疫机制在相关疾病发生发展中的作用和免疫学技术在疾病诊断、治疗与预防中的应用。免疫学近20年来取得了一系列令人振奋的突破性进展,从免疫学科体系中的基...

免疫学涉及免疫识别、免疫应答、免疫耐受、免疫调节等的规律与机制研究,以及免疫机制在相关疾病发生发展中的作用和免疫学技术在疾病诊断、治疗与预防中的应用。免疫学近20年来取得了一系列令人振奋的突破性进展,从免疫学科体系中的基础性关键理论——如天然免疫识别机制、新型免疫细胞亚群的功能特征以及免疫调控机制的拓展及深入,到交叉学科中的免疫学热点,如microRNA和表观修饰酶在免疫细胞分化发育及免疫应答调控中作用的深入研究,双光子显微镜等在体(in vivo)可视化技术对免疫细胞与免疫分子的动态、定量研究,利用单细胞生物学与组学技术分

关键词：

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SH3BGRL在天然免疫反应中的调控作用及其分子作用机制研究

SH3BGRL在天然免疫反应中的调控作用及其分子作用机制研究

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第九届全国免疫学学术大会

作者：杨明金陈涛涌余宙曹雪涛医学免疫学国家重点实验室暨第二军医大学免疫学研究所浙江大学医学院免疫研究所

研究背景:SH3BGRL(SH3 domain-binding glutamic acid-rich-like protein)即SH3域结合谷氨酸丰富蛋白样蛋白。SH3BGRL是一类广泛表达和高度保守的小分子蛋白,与硫氧还原蛋白超家族中的谷氧还蛋白1(Glutaredoxin1,GRX1)具有很高的相似性,SH3BGRL含有一富含脯氨酸的功能域,此功能域中包含有SH3-binding domain和EVH1-binding domain。SH3BGRL分布在胞浆和胞核,由于其缺失对谷氧还蛋白酶活性起决定性作用的保守性半胱氨酸残基,因此被认为可能是作为一个内源性的调控者,并在GRX蛋白的生物功能中发挥一定的调控作用。目前有研究报道SH3BGRL可能参与调节肺癌、脑部肿瘤的发生或转移以及脑膜炎等相关疾病,但在天然免疫相关的研究中,未见有相关报道。该类蛋白组通过siRNA技术发现SH3BGRL干扰后能促进促炎性因子IL-6及VSV病毒诱导的Ⅰ型干扰素的到产生,表达后发现其抑制这些细胞因子的表达。因此,我们推测SH3BGRL可能在天然免疫反应中发挥重要的调控作用,其研究而且并可一步丰富天然免疫反应的分子调节机制或提供新的研究方向。研究目的:明确SH3BGR调控天然免疫的效应及其机制。研究方法:利用TLRs配体,VSV病毒刺激RAW264.7细胞或腹腔巨噬细胞,定量PCR检测SH3BGR的mRNA表达。SH3BGR干扰后,ELISA和Q-PCR检测TLRs及各种病毒受体信号通路配体刺激后炎性细胞的表达水平,western blot研究相关信号通路。免疫共沉淀及质谱分析技术来寻找SH3BGR相互作用蛋白,western blot进一步验证靶蛋白。结果:各TLR配体及VSV病毒刺激RAW264.7细胞及腹腔巨噬细胞后,SH3BGR mRNA表达明显降低。在腹腔巨噬细胞中,SH3BGR干扰后能促进TLRs及VSV刺激诱导的促炎性因子IL-6和Ⅰ型干扰素的到产,报基因也显示SH3BGR干扰后能分别促进TRIF和RIG-Ⅰ信号通路中的NF-κB和IFN-β的基因活化。结论:SH3BGR负向调控TRIF和RIG-I信号通路

关键词： SH3BGR TRIF RIG-I TLR

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个体化组织工程骨治疗骨纤维异常增殖症的临床效果分析

个体化组织工程骨治疗骨纤维异常增殖症的临床效果分析

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第十一届全国再生医学(干细胞与组织工程)学术研讨会暨第七届全国组织工程与再生医学大会

作者：卢彦竹吴治林侯天勇刘杰王序全许建中第三军医大学西南医院骨科组织工程国家地方联合工程实验室重庆市再生重建医学工程技术研究中心重庆市组织工程实验室重庆400038

目的：通过术后随访评价对比,分析个体化组织工程骨修复骨纤维异常增殖症术后骨缺损的临床疗效. 方法：回顾性分析2004年-2008年10例个体化组织工程骨病例(组织工程骨组)和10例同种异体骨病例(异体骨组)移植修复重建骨纤维异常增殖... 详细信息

目的：通过术后随访评价对比,分析个体化组织工程骨修复骨纤维异常增殖症术后骨缺损的临床疗效. 方法：回顾性分析2004年-2008年10例个体化组织工程骨病例(组织工程骨组)和10例同种异体骨病例(异体骨组)移植修复重建骨纤维异常增殖症刮除术后骨缺损的临床资料.比较两种方法的愈合时间、骨性愈合评分、并发症发生率及植骨失败率,评价组织工程骨治疗骨纤维异常增殖症的临床疗效. 结果：组织工程骨组10例平均随访63.6±19.6月,患者1例术后2年出现病理骨折再次手术,其余9例患者术后骨缺损获得良好修复,愈合时间3.3+1.6月,骨性愈合评分2.6±0.5分.异体骨组10例平均随访55.1±15.4月,1例术后2年出现复发,3例出现骨移植区疼痛、局部肿胀等并发症,骨缺损均获得良好修复,愈合时间6.0±2.4月,骨性愈合评分2.4±0.8分.两组之间在并发症发生率以及愈合评分方面的差异无统计学意义(P＞0.05);在愈合时间方面的差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：运用个体化组织工程骨在治疗骨纤维异常增殖症能获得与不劣于同种异体骨疗效且具有较高的生物安全性,组织工程骨在修复骨缺损愈合时间上优于同种异体骨.

关键词：骨纤维异常增殖症组织工程骨骨修复临床疗效

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中华血液学杂志 2014年第5期35卷 408-413页

作者：田小波张博李茜翟侃许建常江乔艳周宇灵黄理明陈洁平第三军医大学西南医院血液科重庆400038 中国医学科学院、北京协和医学院肿瘤医院、肿瘤研究所病因及癌变研究室

目的探讨microRNA相关基因DROSHA rs10719、DROSHA rs6877842、DICER1rs3742330、GEMIN4 rs3744741单核苷酸多态性（SNP）与T细胞淋巴瘤（TCL）患者预后的关系.方法收集163例TCL患者外周血标本,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性... 详细信息

目的探讨microRNA相关基因DROSHA rs10719、DROSHA rs6877842、DICER1rs3742330、GEMIN4 rs3744741单核苷酸多态性（SNP）与T细胞淋巴瘤（TCL）患者预后的关系.方法收集163例TCL患者外周血标本,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测4个SNP基因型,分析这些SNP与患者完全缓解（CR）率和总体生存（OS）率的相关性.结果携带DROSHA rs6877842 CG基因型的患者CR率显著高于携带CC基因型的患者（OR=0.07,95％ CI0.01～0.72,P=0.026）;携带DICER1 rs3742330 GG基因型患者的CR率显著高于携带GA基因型（OR=0.15,95％CI 0.02～0.97,P=0.047）或AA基因型（OR=0.11,95％ CI0.02～0.71,P=0.020）的患者.携带GG基因型的患者OS率明显优于携带GA基因型（HR=9.02,95％ CI 1.22～66.92,P=0.031）或AA基因型（HR=8.77,95％ CI 1.19～64.67,P=0.033）的患者.DROSHA rs 10719和GEMIN4 rs3744741与CR、OS率均无显著相关性.结论 DROSHA rs6877842和DICER1 rs3742330是TCL患者CR率相关的独立预后因素,DICER1 rs3742330也是TCL患者OS率相关的独立预后因素.

关键词：微RNAs 多态性,单核苷酸淋巴瘤,T细胞预后

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肝原位移植瘤裸鼠模型的建立及活体荧光成像检测

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细胞与分子免疫学杂志 2013年第4期29卷 426-429页

作者：贾小飞闫博张熠杰蒋帅赵晶杨安钢第四军医大学国家肿瘤生物学重点实验室陕西西安710032 第四军医大学生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032 第四军医大学口腔医学系陕西西安710032 第四军医大学航空与航天医学系陕西西安710032 第四军医大学免疫学教研室陕西西安710032

目的建立能够通过活体荧光成像系统实时监测肿瘤进展的肝原位移植瘤裸鼠模型。方法重组质粒pcDNA3.1-Luc转染细胞构建稳定表达荧光素酶的PLC/PRF/5肝癌细胞株,将该细胞注入裸鼠肝脏实质内,应用活体成像技术动态监测肿瘤进展情况,解剖荧... 详细信息

目的建立能够通过活体荧光成像系统实时监测肿瘤进展的肝原位移植瘤裸鼠模型。方法重组质粒pcDNA3.1-Luc转染细胞构建稳定表达荧光素酶的PLC/PRF/5肝癌细胞株,将该细胞注入裸鼠肝脏实质内,应用活体成像技术动态监测肿瘤进展情况,解剖荧光信号阳性裸鼠观察肿瘤组织生长情况。免疫荧光检测肿瘤组织中HBsAg表达。结果对裸鼠肝原位移植瘤应用活体荧光系统成像,在肿瘤细胞注射部位检测到荧光信号,解剖动物后可在肝脏组织中观察到异质细胞团块。免疫荧光证实移植瘤中有HBsAg表达。结论肝脏原位移植瘤裸鼠模型建立成功,为抗肝癌药物的研发提供了工具。

关键词：肝原位移植瘤裸鼠模型活体荧光成像荧光素酶 PLC PRF 5细胞株

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低氧诱导高迁移率组蛋白B1对人胰腺癌细胞凋亡抵抗和迁移的作用研究

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海军医学杂志 2016年第5期37卷 404-407页

作者：苏兆亮刘嫣方宋濂陈雪莲石卉姜玉洁张礼荣朱海涛王冬青江苏大学医学院免疫学系江苏镇江212001 江苏大学附属人民医院中心实验室江苏大学附属医院影像科

目的观察低氧诱导人胰腺癌细胞系(SW1990)分泌高迁移率组蛋白B1(HMGB1)作用,并探讨胞外HMGB1在胰腺癌细胞凋亡抵抗及转移中的作用。方法取对数生长期SW1990细胞分别给予以下处理:(1)常氧+PBS;(2)低氧+PBS;(3)低氧+HMGB1(100μg/L);(4)低... 详细信息

目的观察低氧诱导人胰腺癌细胞系(SW1990)分泌高迁移率组蛋白B1(HMGB1)作用,并探讨胞外HMGB1在胰腺癌细胞凋亡抵抗及转移中的作用。方法取对数生长期SW1990细胞分别给予以下处理:(1)常氧+PBS;(2)低氧+PBS;(3)低氧+HMGB1(100μg/L);(4)低氧+HMGB1(100μg/L)+EP(胞外HMGB1特异性抑制剂)。细胞处理72 h后,ELISA检测(1)及(2)2组细胞培养上清中HMGB1表达的差异;Annexin V/PI流式细胞术检测(2)、(3)、(4)各组细胞的凋亡率;Transwell迁移实验检测(2)、(3)、(4)各组细胞迁移能力差异;Western-blotting检测(2)、(3)、(4)各组细胞凋亡相关蛋白(Bcl-2)及迁移相关蛋白(E-cadherin、MMP-9)表达的差异。结果 ELISA结果显示低氧条件下,细胞培养上清中HMGB1表达含量升高,是常氧条件下的5倍;Annexin V/PI流式细胞术检测以上3组细胞的凋亡率分别为:(23.47±2.20)%、(6.57±1.20)%、(20.03±1.89)%;低氧+HMGB1处理组细胞凋亡比率明显低于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell迁移实验中各组穿至下室的细胞数分别平均为(161.3±16.0)、(399.7±13.0)、(184.3±16.0)个,差异有统计学意义(P<0.05),提示低氧条件下HMGB1能明显促进人胰腺癌SW1990细胞的迁移;Western-blotting结果显示HMGB1处理组Bcl-2及MMP-9表达增高,E-cadherin表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低氧可以促进肿瘤细胞释放HMGB1,从而促进人胰腺癌SW1990凋亡抵抗与迁移。

关键词：低氧高迁移率组蛋白B1 胰腺癌细胞迁移

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三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2特异性人源肺癌噬菌体单链抗体的筛选和鉴定

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第三军医大学学报 2015年第23期37卷 2343-2347页

作者：赵文思罗弋黎博一张涛重庆医科大学附属第一医院肿瘤科重庆400016 重庆市分子肿瘤及表观遗传学重点实验室重庆400016 重庆医科大学附属第一医院核医学&肿瘤学实验室重庆400016

目的通过噬菌体展示库技术构建人肺癌单链抗体库,并筛选出抗多药耐药蛋白ABCG2的特异性单链抗体。方法取肺腺癌患者癌旁阳性淋巴结提RNA,PCR扩增重链和轻链可变区基因VH、VL,SOE-PCR扩增单链抗体可变区基因sc Fv,克隆入噬菌体表达载体p ... 详细信息

目的通过噬菌体展示库技术构建人肺癌单链抗体库,并筛选出抗多药耐药蛋白ABCG2的特异性单链抗体。方法取肺腺癌患者癌旁阳性淋巴结提RNA,PCR扩增重链和轻链可变区基因VH、VL,SOE-PCR扩增单链抗体可变区基因sc Fv,克隆入噬菌体表达载体p CANTAB5E,制备初级抗体库。以A549细胞及ABCG2蛋白对抗体库进行6轮淘选。Western blot检测单链抗体的可溶性表达和对ABCG2蛋白表达的影响,ELISA和ICC鉴定其特异性,CCK-8检测其顺铂增敏作用。结果成功筛选出抗ABCG2人源肺腺癌噬菌体单链抗体。Western blot证实其可溶性表达,大小约为34×103且可明显下调ABCG2蛋白的表达。ELISA和ICC检测到该抗体对ABCG2抗原的识别率高达75%,并与A549细胞具有结合特异性。CCK8结果则显示该sc Fv可增加A549细胞对顺铂的敏感性,明显减小其IC50值。结论成功构建了人源肺腺癌噬菌体单链抗体库,并筛选出了能与ABCG2蛋白特异性结合的单链抗体,为后续体内可视化研究和靶向ABCG2+的肺癌干样细胞奠定基础。

关键词：噬菌体单链抗体scFv 肺腺癌 ABCG2 靶向治疗化疗增敏

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