检索结果-内蒙古大学图书馆

重庆医学 2014年第12期43卷 1416-1418页

作者：龚啸元杨柳潘君重庆大学生物工程学院重庆400044 第三军医大学西南医院关节外科重庆400038

目的探讨前列腺素E2(PGE2)与成骨细胞力学敏感性的关系,并对其细胞水平的作用机制进行分析。方法使用16,16-二甲基PGE2(dmPGE2)对成骨细胞株(MC3T3-E1)进行预处理,随后观察其对细胞内钙离子信号的调控作用;并采用蛋白激酶A(PKA)信号通... 详细信息

目的探讨前列腺素E2(PGE2)与成骨细胞力学敏感性的关系,并对其细胞水平的作用机制进行分析。方法使用16,16-二甲基PGE2(dmPGE2)对成骨细胞株(MC3T3-E1)进行预处理,随后观察其对细胞内钙离子信号的调控作用;并采用蛋白激酶A(PKA)信号通路的激活剂与阻滞剂检验PKA信号通路在此调控过程中的参与作用。结果相对于空白处理组,dmPGE2预处理显著提升了细胞中由水肿胀刺激引起的钙离子信号强度。该作用被PKA信号通路的激活剂8-溴腺苷-3,5-环单磷酸钠(8br-cAMP)所模拟;且被PKA多肽阻滞剂(PKI)阻断。结论 dmPGE2通过激活PKA信号通路上调MC3T3-E1细胞中由水肿胀刺激引起的钙离子响应,为解释PGE2在骨组织中的促合成作用提供了重要的细胞学基础。

关键词：地诺前列酮力学刺激成骨细胞力学敏感性

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倾向性评分法中评分值的估计方法及比较

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中国卫生统计 2013年第3期30卷 440-444页

作者：吴美京吴骋王睿赵艳芳贺佳第二军医大学卫生勤务学系卫生统计学教研室 200433

随着医院信息化建设的推进，越来越多的医院通过各类信息系统支撑日常医疗业务，如医院信息系统（HIS）、电子病历（EMR）等。大量临床诊疗数据存储在其中，并逐年递增。如能将这些数据有效利用，会为我们提供许多有价值的关于干预因素... 详细信息

随着医院信息化建设的推进，越来越多的医院通过各类信息系统支撑日常医疗业务，如医院信息系统（HIS）、电子病历（EMR）等。大量临床诊疗数据存储在其中，并逐年递增。如能将这些数据有效利用，会为我们提供许多有价值的关于干预因素与结局之间因果关系的证据或“线索”，推动循证医学和卫生信息化研究和实践的发展。然而，这些临床诊疗数据往往是观察性资料，其中患者的分组可能是非随机的。若混杂因素在对比组中分布不均衡，就无法判断组间差异是由于处理因素还是组间的不均衡所引起，由此产生混杂偏倚。如何控制观察性研究中非随机化分组组间的混杂偏倚一直是热点问题。倾向评分法应运而生，成为目前解决该问题的有力工具之一。该方法易于理解、研究步骤标准化程度高，近些年来在欧美被广泛应用于大样本、非随机的观察性研究中。

关键词：评分法估计方法医院信息化建设评分值倾向性医院信息系统随机化分组数据存储

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类风湿因子免疫吸附血液灌流材料的制备及其性能评价

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中国生物医学工程学报 2014年第3期31卷 335-342页

作者：毛金春王翔张荣华靳欣欣唐福州熊延连蒋毅重庆大学生物工程学院生物流变科学与技术教育部重点实验室重庆400044 第三军医大学第一附属医院中西医结合科风湿病中心重庆400038

制备一种新型的类风湿因子(RF)免疫吸附剂并研究其性能。通过在氯甲基聚苯乙烯-二乙烯树脂(氯球)的表面接枝苯丙氨酸(PHE),制备出可供临床应用的类风湿因子血液灌流吸附剂(PS-PHE);体外动态灌流实验测定吸附剂的吸附率;体外动态洗脱实... 详细信息

制备一种新型的类风湿因子(RF)免疫吸附剂并研究其性能。通过在氯甲基聚苯乙烯-二乙烯树脂(氯球)的表面接枝苯丙氨酸(PHE),制备出可供临床应用的类风湿因子血液灌流吸附剂(PS-PHE);体外动态灌流实验测定吸附剂的吸附率;体外动态洗脱实验测定RF的脱落量及脱落率;通过体外灌流模拟实验,检测灌流对血液成分的影响来评价吸附剂的选择性;体外凝血酶原时间(PTs)及凝血酶时间(TTs)检测实验验证材料的血液相容性。免疫吸附剂对类风湿因子IgA RF、IgG RF、IgM RF的吸附率分别可以达到45.21%±1.80%、56.02%±1.36%、52.40%±2.01%(n=5),洗脱后脱落率分别为22.10%±1.65%、19.23%±1.06%、21.31%±1.35%(n=5)。全血灌流实验中材料对红细胞、血小板、总蛋白的吸附均在10%以下。同时体外凝血酶原时间(PTs)及凝血酶时间(TTs)测定结果显示PS-PHE能延缓凝血速度。结论 PS-PHE对RF具有较高的吸附率及特异性并且表现出优良的血液相容性,在类风湿关节炎的临床治疗方面具有良好的应用前景。

关键词：类风湿因子免疫吸附剂苯丙氨酸

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重组旋毛虫53000抗原蛋白通过激活M2型巨噬细胞减轻脂多糖对肝脏的损害

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中华危重病急救医学 2014年第8期26卷 534-538页

作者：陈志斌唐皓李振宇梁艳冰吴敬国曾丽金杨青梁华平马中富中山大学附属第一医院普内科广东广州510080 第三军医大学野战外科研究所重庆400042

目的研究重组旋毛虫53 000抗原蛋白（rTsP53）是否通过激活M2巨噬细胞减轻脂多糖（LPS）所致肝损害.方法 60只雄性BALB/c小鼠,按随机数字表法分为LPS组、LPS＋磷酸盐缓冲液（PBS）组及rTsP53干预组,每组20只.3组动物禁食8h后腹腔注射15... 详细信息

目的研究重组旋毛虫53 000抗原蛋白（rTsP53）是否通过激活M2巨噬细胞减轻脂多糖（LPS）所致肝损害.方法 60只雄性BALB/c小鼠,按随机数字表法分为LPS组、LPS＋磷酸盐缓冲液（PBS）组及rTsP53干预组,每组20只.3组动物禁食8h后腹腔注射15 μg/kg LPS;LPS＋ PBS组在注射LPS后1h注射等量PBS;rTsP53干预组在注射LPS后1h注射5 mg/kg rTsP53蛋白.干预后48 h处死小鼠,提取腹腔巨噬细胞,用流式细胞仪检测巨噬细胞标志物CCR7（M1型）及CD206（M2型）表达变化;取肝脏组织制作切片,苏木素-伊红（HE）染色观察病理改变,双染色免疫荧光检测F4/80（＋）HLA-DR（＋）及F4/80（＋）CD163（＋）表达情况;取外周血,检测血清天冬氨酸转氨酶（AST）及丙氨酸转氨酶（ALT）水平.结果与LPS组、LPS＋ PBS组比较,rTsP53干预组小鼠生存率明显提高（90％比25％、30％,均P＜0.01）;肝脏病理损害减轻,组织结构明显改善;血清ALT、AST水平明显降低[ALT （U/L）：97.7±8.5比181.7±19.5、173.7±17.2,AST（U/L）：142.7±12.1比235.7±9.9、213.7±6.7,均P＜0.05];腹腔巨噬细胞FITC-CD206（＋）比例明显升高[（17.75±0.30）％比（1.38±0.13）％、（1.36±0.05）％,均P＜0.05],腹腔巨噬细胞PE-CCR7（＋）比例明显下降[（6.89±0.11）％比（15.30±0.64）％、（14.96±0.93）％,均P＜ 0.05];肝组织切片内F4/80（＋）CD163（＋）细胞表达荧光强度明显增强（0.36±0.01比0.29±0.02、0.31±0.01,均P＜0.05）,而F4/80（＋）HLA-DR（＋）荧光强度则无明显差异（0.30±0.01比0.30±0.02、0.31±0.01,均P＞0.05）.LPS组与LPS＋ PBS组各指标比较差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 rTsP53蛋白可以通过促进体内M2型巨噬细胞活化,减轻LPS所致肝组织损害,提高动物生存率.

关键词：重组旋毛虫53000抗原蛋白 M2型巨噬细胞脂多糖肝损害

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人STAT3重组腺病毒的制备及其对胃癌细胞株SGC-7901增殖的影响

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第三军医大学学报 2013年第8期35卷 764-768页

作者：董宗明赵永亮余佩武黄钢第三军医大学西南医院全军普通外科中心微创胃肠外科中心重庆400038 第三军医大学基础医学部医学遗传学教研室重庆400038

目的制备可表达人转录因子STAT3的重组腺病毒,检测该基因在胃癌细胞株SGC-7901的表达活性及对其增殖的影响。方法以人胎盘组织cDNAs为模板通过PCR获得hSTAT3完整阅读框,T/A克隆测序证实后,亚克隆至穿梭载体pAdTrack-CMV中,PmeⅠ线性化... 详细信息

目的制备可表达人转录因子STAT3的重组腺病毒,检测该基因在胃癌细胞株SGC-7901的表达活性及对其增殖的影响。方法以人胎盘组织cDNAs为模板通过PCR获得hSTAT3完整阅读框,T/A克隆测序证实后,亚克隆至穿梭载体pAdTrack-CMV中,PmeⅠ线性化与腺病毒骨架载体pAdEasy-1在BJ5183细菌同源重组,经PacⅠ线性化后转染293FT细胞包装,同时包装空载体腺病毒,进行病毒滴度测定。取AdV-STAT3、AdV-GFP分别感染SGC-7901细胞,设空白对照,Western blot检测3组细胞STAT3蛋白表达,MTT法检测对细胞增殖的影响。结果获得hSTAT3完整阅读框,T载体中测序无突变,亚克隆至pAdTrack-CMV,并与pAdEasy-1成功重组后包装AdV-STAT3,测定滴度为2.8×1010pfu/mL,AdV-GFP滴度为3.2×1010pfu/mL。与AdV-GFP组及空白对照组比,Western blot示AdV-STAT3组蛋白明显表达(P<0.05);MTT示AdV-1-STAT3组明显促进细胞增殖(P<0.05)。结论成功制备hSTAT3的重组腺病毒,感染胃癌细胞株SGC-7901后高表达并促进其增殖。

关键词： STAT3 重组腺病毒胃癌增殖

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脂多糖对成牙本质细胞细胞连接影响的体外研究

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牙体牙髓牙周病学杂志 2014年第4期24卷 192-195,244页

作者：李明伟李鹏陈博白玉程庚薛云鹏肖敏余擎第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科军事口腔医学国家重点实验室陕西西安710032

目的：研究脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）对成牙本质细胞（odontoblast—lineagecells，OLCs）细胞连接的影响。方法：在细胞培养体系中加入不同浓度LPS（10、100、1000ng／mL）作用于OLCs，并以条件培养基（10ng／mL LPS）中同时... 详细信息

目的：研究脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）对成牙本质细胞（odontoblast—lineagecells，OLCs）细胞连接的影响。方法：在细胞培养体系中加入不同浓度LPS（10、100、1000ng／mL）作用于OLCs，并以条件培养基（10ng／mL LPS）中同时加入NF—kB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸酯（Pyrrolidinedithiocarbamate，PDTC）和LPS组为对照；分别培养0．5、1、2、6h各时间点采用Westernblot观察细胞连接蛋白E-eadherin水平的变化；以实时定量PCR观察细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1和E—cadherinmRNA水平的改变。结果：经过LPS处理后，ZO-1、occludin、claudin-1和E—eadherin的mRNA表达水平明显降低，且在一定的作用时间范围内呈时间依赖性（P〈0．05），但LPS在浓度10～1000ng／mL之间作用无明显差异（P〉0．05）。同时，E—cad—herin在蛋白水平随着LPS作用时间的延长其表达水平逐渐降低，而当加入NF—KB抑制剂PDTC时则能抑制这种效应。结论：LPS能够下调成牙本质细胞细胞连接蛋白ZO-1、occludin、claudin-1、E—cadherinmRNA的表达水平，以及E—cadherin的蛋白表达水平，对NF-KB的抑制能在一定水平上影响上述过程，表明NF—KB参与了LPS对成牙本质细胞连接的破坏。

关键词：脂多糖LPS 成牙本质细胞OLCs 细胞连接吡咯烷二硫代氨基甲酸酯PDTC

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siRNA下调EZH2基因对肾癌细胞系769-P增殖的影响

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现代生物医学进展 2014年第23期14卷 4440-4443页

作者：王国栋党亚正魏铭郑甲温伟红解放军第323医院肿瘤中心第四军医大学肿瘤生物学国家重点实验室陕西西安710032

目的:运用小干扰RNA下调果蝇zeste基因增强子人类同源物(enhancer ofzeste homolog 2,EZH2)在肾癌细胞系769-P中的表达,明确其对肾癌细胞增殖的影响。方法:将处于对数生长期769-P细胞分为实验组(experiment group)、阴性对照组(negative... 详细信息

目的:运用小干扰RNA下调果蝇zeste基因增强子人类同源物(enhancer ofzeste homolog 2,EZH2)在肾癌细胞系769-P中的表达,明确其对肾癌细胞增殖的影响。方法:将处于对数生长期769-P细胞分为实验组(experiment group)、阴性对照组(negative group)、空白对照组(blank group),合成靶向EZH2基因的小干扰RNA片段(EZH2-siRNA)和无效序列片段后,通过脂质体介导分别转染至实理组和阴性对照组,空白对照组未做任何处理。以qRealtime-PCR检测EZH2基因mRNA水平的变化情况,以MTT法检测各组细胞增殖变化;流式细胞术(FCM)检测转染后细胞周期变化情况。结果:实理组中EZH2在mRNA表达水平明显受抑制;MTT实验中第4天始,实验组中769-P细胞的增殖能力开始受抑制,第5天时实验组细胞抑制更明显,与阴性对照组和空白组比较差异有统计学意义(P<0.05)。siRNA转染后实验组中G0/G1期细胞比例明显增多(81.32±3.14)%,与阴性对照组(44.13±1.52)%和空白对照组(45.71±2.32)%差异有统计学意义。结论:EZH2-siRNA可有效下调并抑制肾癌细胞769-P的增殖,EZH2在肾癌的发生、发展中发挥了重要作用,为下一步研究肾癌基因治疗提供了理论支持。

关键词：肾细胞癌 RNAi EZH2

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PIPP对小鼠卵母细胞减数分裂恢复的影响

PIPP对小鼠卵母细胞减数分裂恢复的影响

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中国生理学会第24届全国会员代表大会暨生理学学术大会

作者：邓欣于大海高雅李亘松曹宇于秉治中国医科大学基础医学院机能实验中心中国医科大学附属第二医院生殖医学中心中国医科大学中国医科大学基础医学院生理学教研室中国医科大学基础医学院生物化学和分子生物学教研室

肌醇多磷酸5-磷酸酶(PIPP)作为PI3K/Akt信号途径的抑制因子,通过抑制Akt在Ser473位点的磷酸化在细胞生理学的许多信号转导级联反应中起着重要的调节作用。虽然我们以前报道了PIPP可以调控小鼠1-细胞期受精卵的有丝分裂,然而PIPP在小鼠... 详细信息

肌醇多磷酸5-磷酸酶(PIPP)作为PI3K/Akt信号途径的抑制因子,通过抑制Akt在Ser473位点的磷酸化在细胞生理学的许多信号转导级联反应中起着重要的调节作用。虽然我们以前报道了PIPP可以调控小鼠1-细胞期受精卵的有丝分裂,然而PIPP在小鼠卵母细胞中对其减数分裂恢复的影响尚不清楚。本研究中,我们将si PIPP显微注射入GV期卵母细胞观察了si PIPP对Cdc2 Tyr15以及小鼠卵母细胞减数分裂恢复的影响。利用间接细胞免疫分析技术以及激光共聚焦显微镜观察PIPP和Cdc2 Tyr15在小鼠卵母细胞GV期、GVBD期以及MⅡ的定位以及si PIPP对它们定位的影响;q PCR和Western Blot方法检测PIPP在小鼠卵母细胞GV期、GVBD期以及MⅡ中的表达。结果显示PIPP在小鼠卵母细胞的GV期位于细胞质和膜并以膜为主,而GVBD和MⅡ期主要位于细胞核与膜。si PIPP注射的卵母细胞,减数分裂的恢复过程明显受到抑制;m RNA和蛋白检测结果均显示,PIPPm RNA以及蛋白的表达在GV,GVBD以及MⅡ期的呈现递增趋势。因此我们推论PIPP参与小鼠卵母细胞减数分裂恢复的调控。

关键词：肌醇多磷酸5-磷酸酶(PIPP) 蛋白激酶B(PKB/Akt) 小鼠卵母细胞减数分裂恢复

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LY294002抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路对胃癌细胞MCG-803的影响

LY294002抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路对胃癌细胞MCG-803的影响

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第十二届全国环境与职业医学研究生学术研讨会暨复旦大学博士生论坛公共卫生篇

作者：徐余超陈晓伟孙海翔赵颖张文文刘梦琪沈孝兵东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室江苏南京210009

目的：探讨PI3K抑制剂LY294002对胃癌细胞MGC-803的磷脂肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路活性及细胞株的生物学行为的影响. 方法：应用LY294002作用于胃癌细胞MGC-803,分别应用实时荧光定量PCR... 详细信息

目的：探讨PI3K抑制剂LY294002对胃癌细胞MGC-803的磷脂肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路活性及细胞株的生物学行为的影响. 方法：应用LY294002作用于胃癌细胞MGC-803,分别应用实时荧光定量PCR和免疫印迹法(Western blot)检测PI3K/AKT/mTOR通路中关键信号分子PTEN、PI3K、AKT、mTOR、P70S6K、4EBP的mRNA和蛋白的表达情况;同时通过MTT实验、流式细胞术,测定LY294002对胃癌细胞株MGC-803的增殖、周期和凋亡的影响. 结果：实验组(LY294002)的PI3K、PTEN、AKT、mTOR、4EBP、P70S6K基因的mRNA表达情况与对照组DMSO组)相比存在显著性差异(P＜005),且AKT、mTOR、4EBP、P70S6K表达量随着LY294002浓度升高逐渐下降;LY294002对MGC-803细胞AKT、p-mTOR、p-70S6K、p-AKT的蛋白表达有明显抑制作用,且p-mTOR、p-70S6K、p-AKT的蛋白表达随着LY294002浓度升高逐渐下降;增殖实验显示,LY294002对MGC-803细胞有增殖明显的抑制作用,增殖率随LY294002浓度升高逐渐降低;周期实验结果显示,加入LY294002的MCG-803细胞相比于对照组细胞S期比例明显较高;凋亡实验显示,LY294002组的凋亡细胞比例明显高于对照组. 结论：抑制剂LY294002可作用于MGC-803细胞使其PI3K/AKT/mTOR信号转导通路关键信号分子均存在不同程度抑制作用,且某些基因的mRNA和磷酸化蛋白的表达量随LY294002浓度升高呈下降趋势,且LY294002可降低细胞增殖率、改变细胞周期比例、提高细胞凋亡率.

关键词：胃癌抑制剂磷酯酰肌醇3-激酶蛋白激酶B 雷帕霉素靶蛋白生物学行为

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miRNA-202在肺癌细胞中的生物学功能研究

miRNA-202在肺癌细胞中的生物学功能研究

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第十二届全国环境与职业医学研究生学术研讨会暨复旦大学博士生论坛公共卫生篇

作者：彭慧洪伟伟马书梅梁戈玉东南大学公共卫生学院环境医学工程教育部重点实验室江苏南京21000

目的：探讨miRNA-202(miR-202)在肺癌细胞中的生物学功能.方法：通过慢病毒转染,上调和下调A549细胞中miR-202的表达,应用MTT和流式细胞技术分别检测miR-202对细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.结果：生物学功能研究表明,与阴性对照组相... 详细信息

目的：探讨miRNA-202(miR-202)在肺癌细胞中的生物学功能.方法：通过慢病毒转染,上调和下调A549细胞中miR-202的表达,应用MTT和流式细胞技术分别检测miR-202对细胞增殖、细胞周期和凋亡的影响.结果：生物学功能研究表明,与阴性对照组相比,上调miR-202的表达能够抑制A549细胞增殖,引起细胞周期G1/S期阻滞,对细胞凋亡无明显影响.结论：miR-202可能通过对细胞增殖的抑制和细胞周期的调控发挥类似抑癌基因的作用.

关键词：肺癌微小核糖核酸202 细胞增殖生物学功能

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