检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2004年第1期25卷 1-4页

作者：潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室

疟原虫抗药性及疟蚊对杀虫剂抗性的产生和迅速扩散迫切需要研究新的疟疾防治方法,以控制该传染病的流行.根据自愿者试验、动物模型及现场研究结果,研制疫苗预防疟疾是可行的.当前,全球科学家正在研制3种类型的疟疾疫苗--抗红内期原虫疫... 详细信息

疟原虫抗药性及疟蚊对杀虫剂抗性的产生和迅速扩散迫切需要研究新的疟疾防治方法,以控制该传染病的流行.根据自愿者试验、动物模型及现场研究结果,研制疫苗预防疟疾是可行的.当前,全球科学家正在研制3种类型的疟疾疫苗--抗红内期原虫疫苗、抗红前期原虫疫苗和传播阻断疫苗,其中一些候选疫苗已进入临床试验,并产生有意义的结果.由于疟原虫具有复杂的生活史、抗原变异和多种入侵途径,有效疫苗的研制将面临极大的困难,但是这种疫苗终究能够研制成功.

关键词：疟疾疫苗红内期红前期传播阻断

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疟疾监测及早期预警系统

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第二军医大学学报 2004年第1期25卷 5-8页

作者：朱淮民第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

对疟疾流行情况进行常年监测是疟疾流行病学研究的基本要求。在此基础上发展的疟疾早期预警系统 (MEWS)通过收集、分析各种层次的环境因子以及疟疾流行的资料 ,如发病率和死亡率 ,评估危险因素 ,分析与疟疾传播潜势有关的相关资料如气... 详细信息

对疟疾流行情况进行常年监测是疟疾流行病学研究的基本要求。在此基础上发展的疟疾早期预警系统 (MEWS)通过收集、分析各种层次的环境因子以及疟疾流行的资料 ,如发病率和死亡率 ,评估危险因素 ,分析与疟疾传播潜势有关的相关资料如气候和降雨量预报等相互关系。

关键词：疟疾监测早期预警系统流行病学蚊虫密度

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转基因伯氏疟原虫的建立及报告基因表达的初步研究

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第二军医大学学报 2004年第1期25卷 25-28页

作者：曹毅张冬梅李树玲潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

目的:通过转染含有绿色荧光蛋白(GFP)和PbfMSP1片段的重组质粒,建立伯氏疟原虫转染技术和表达恶性疟原虫MSP-1 19 000片段(PfMSP1-19)的转基因伯氏疟原虫.方法:构建重组转染质粒PyrFlu/PbfMSP1.伯氏疟原虫ANKA株经培养和分离后用电转化... 详细信息

目的:通过转染含有绿色荧光蛋白(GFP)和PbfMSP1片段的重组质粒,建立伯氏疟原虫转染技术和表达恶性疟原虫MSP-1 19 000片段(PfMSP1-19)的转基因伯氏疟原虫.方法:构建重组转染质粒PyrFlu/PbfMSP1.伯氏疟原虫ANKA株经培养和分离后用电转化方法转入重组转染质粒,药物筛选转化原虫后进行PCR检测,并于荧光显微镜下检测报告基因GFP的表达.结果:构建了重组转染质粒PyrFlu/PbfMSP1.荧光显微镜下观察到呈绿色荧光的伯氏疟原虫.PCR检测显示转染伯氏疟原虫存在GFP和PbfMSP1基因.结论:重组质粒已成功转染伯氏疟原虫并表达了GFP报告基因,建立了伯氏疟原虫转染技术.

关键词：伯氏疟原虫转基因绿色荧光蛋白

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恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因的构建及其高效表达

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第二军医大学学报 2004年第1期25卷 22-24页

作者：张青锋潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

目的:构建一个恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因(PfCP-TCL),并在毕氏酵母中进行高效分泌表达.方法:选取了疟原虫红外期疫苗候选抗原CSP、TRAP和LSA-1中的一些重要T、B细胞表位,按一定的次序加以串联连接,并全合成该融合基因.在毕氏... 详细信息

目的:构建一个恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因(PfCP-TCL),并在毕氏酵母中进行高效分泌表达.方法:选取了疟原虫红外期疫苗候选抗原CSP、TRAP和LSA-1中的一些重要T、B细胞表位,按一定的次序加以串联连接,并全合成该融合基因.在毕氏酵母中进行分泌表达,并纯化表达产物.结果:合成的基因在毕氏酵母中高水平分泌表达,产量达1 g/L以上.经离子交换和凝胶过滤2步纯化过程,获得纯度在95%以上的重组蛋白.结论:全合成的多表位融合抗原基因能在毕氏酵母中高水平分泌表达,并产生一种工艺简易的纯化方法.大量获得该重组蛋白为探讨其免疫学功能及作为多价联合疫苗的成分提供了基础.

关键词：恶性疟原虫红前期多表位融合抗原基因表达

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恶性疟原虫红内期两个重要候选抗原的相互影响

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第二军医大学学报 2004年第1期25卷 18-21页

作者：钱锋张青锋薛向阳潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

目的 :分析恶性疟原虫红内期 2个疫苗候选抗原 Pf AMA- 1 ( )和 Pf MSP1 - 1 9的相互关系。方法 :用 EL ISA和竞争EL ISA检测蛋白和抗体的反应 ,一些抗体用特定的蛋白进行预吸附。结果 :Pf MSP1 - 1 9蛋白能去除恶性疟疾患者血浆对Pf A... 详细信息

目的 :分析恶性疟原虫红内期 2个疫苗候选抗原 Pf AMA- 1 ( )和 Pf MSP1 - 1 9的相互关系。方法 :用 EL ISA和竞争EL ISA检测蛋白和抗体的反应 ,一些抗体用特定的蛋白进行预吸附。结果 :Pf MSP1 - 1 9蛋白能去除恶性疟疾患者血浆对Pf AMA- 1 ( )的反应 ,这种能力是剂量依赖的 ,完全去除需要高的蛋白浓度 ;Pf MSP1 - 1 9蛋白也能去除兔抗 Pf CP- 2 .9血清、兔抗 Pf AMA- 1 ( )血清、亲和纯化的兔抗 Pf AMA- 1 ( ) Ig G对 Pf AMA- 1 ( )的反应。结论 :酵母表达的 Pf MSP1 - 1 9重组蛋白能吸附 Pf AMA- 1 ( )

关键词：恶性疟原虫红内期抗原酶联免疫吸附测定抗体

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胶质细胞源性神经营养因子受体α1定点突变体制备及其稳定转染细胞株的构建及鉴定

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第二军医大学学报 2004年第10期25卷 1082-1085页

作者：朱伟张勇陈哲宇王丽梅路长林何成第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433

目的 :制备胶质细胞源性神经营养因子受体 α1(GFRα1)的突变体质粒 ,并建立 r GFRα1各突变体和 RET基因双转染的稳定 RCE细胞株。方法 :通过 Fugene6脂质体转染试剂 ,将 PCR法快速制备的 pc DNA3- r GFRα1突变体质粒分别与带潮霉素 ... 详细信息

目的 :制备胶质细胞源性神经营养因子受体 α1(GFRα1)的突变体质粒 ,并建立 r GFRα1各突变体和 RET基因双转染的稳定 RCE细胞株。方法 :通过 Fugene6脂质体转染试剂 ,将 PCR法快速制备的 pc DNA3- r GFRα1突变体质粒分别与带潮霉素 B抗性筛选标记的 pc DNA3.1- RET质粒共转染野生型 PC12细胞 ,建立 r GFRα1各突变体和 RET基因双转染的稳定PC12细胞株。经 Western印迹和细胞免疫荧光化学方法对转染入 PC12细胞中的各 r GFRα1突变体基因和 RET基因的表达进行鉴定。结果 :Western印迹和细胞免疫荧光化学方法检测均证实了所构建的细胞株中有转入基因的正确表达。结论 :成功构建了 r GFRα1各突变体基因和 RET基因同时转入表达的稳定细胞株 ,为研究 r GFRα1中关键氨基酸的位点参与胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)信号转导的作用奠定基础。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子受体α1(GFRα1) RET PC12细胞

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Dok1与表皮生长因子受体之间相互作用的酵母双杂交研究

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第二军医大学学报 2004年第7期25卷 755-758页

作者：张勇刘秀杰张骐阎志勇矫力刘翾路长林何成第二军医大学基础医学部神经生物学教研室上海200433

目的 :研究 downstream of kinases(dok1 )与表皮生长因子受体 (EGFR)之间的相互作用 ,寻找 EGFR的可能底物或调控蛋白 ,以深入认识 EGFR下游信号转导机制。方法 :将 EGFR胞内域与 L ex A蛋白融合作为 DNA结合蛋白 ,分别将dok1、dok1 ... 详细信息

目的 :研究 downstream of kinases(dok1 )与表皮生长因子受体 (EGFR)之间的相互作用 ,寻找 EGFR的可能底物或调控蛋白 ,以深入认识 EGFR下游信号转导机制。方法 :将 EGFR胞内域与 L ex A蛋白融合作为 DNA结合蛋白 ,分别将dok1、dok1 PTB及 dok1 ΔPTB与 B4 2 AD蛋白融合作为激活域蛋白 ,共转化酵母菌后 ,通过 β-半乳糖苷酶活性检测、生长实验以及免疫共沉淀实验分析它们之间的相互作用。结果 :dok1及 dok1 PTB与 EGFR之间在酵母中存在结合 ,而 dok1Δ PTB不与 EGFR结合。结论 :首次证实 EGFR与 dok1之间具有相互作用 ,dok 1的

关键词：表皮生长因子受体 dok1 PTB 酵母双杂交

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恶性疟原虫体外抑制实验方法的改进

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第二军医大学学报 2004年第1期25卷 61-62页

作者：曲莉张晓莉潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

以恶性疟原虫融合抗原 Pf CP- 2 .9免疫兔血清为待测血清 ,将起始原虫率从 1 %降至 0 .2 %～ 0 .5 % ,采用 2种方法作对比 ,即一组每 2 4 h更换培养液、加入免疫血清 ,另一组 72 h内不更换培养液也不加免疫血清试验方法。培养至 72 h,涂... 详细信息

以恶性疟原虫融合抗原 Pf CP- 2 .9免疫兔血清为待测血清 ,将起始原虫率从 1 %降至 0 .2 %～ 0 .5 % ,采用 2种方法作对比 ,即一组每 2 4 h更换培养液、加入免疫血清 ,另一组 72 h内不更换培养液也不加免疫血清试验方法。培养至 72 h,涂片 ,油镜下计数 ,计算原虫感染率和抑制率。结果 2组的抑制率相近 ,经统计分析无显著差异。测定不同剂量抗原免疫血清的抑制率 ,结果显示抑制率与免疫血清中特异抗体滴度呈正相关 ,2种方法的结果无显著差异。研究表明通过降低起始原虫率可将常规体外抑制实验由需每天换液改为 72

关键词：恶性疟原虫体外抑制实验融合抗原 PfCP-2.9 免疫血清

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大鼠肺缺血再灌注损伤引起肺细胞的凋亡

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第二军医大学学报 2004年第3期25卷 295-297页

作者：谢东甫秦雄徐志飞第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433 长征医院胸心外科上海200003

目的 :观察肺缺血再灌注损伤对肺细胞凋亡的影响。方法 :雄性 SD大鼠 4 0只 ,体质量 30 0～ 35 0 g,随机分为 8组(缺血再灌注 6组 ,单纯缺血组 ,对照组 ) ,每组 5只。通过阻断肺门建立大鼠原位肺缺血再灌注模型 ,应用末端脱氧核苷酸转... 详细信息

目的 :观察肺缺血再灌注损伤对肺细胞凋亡的影响。方法 :雄性 SD大鼠 4 0只 ,体质量 30 0～ 35 0 g,随机分为 8组(缺血再灌注 6组 ,单纯缺血组 ,对照组 ) ,每组 5只。通过阻断肺门建立大鼠原位肺缺血再灌注模型 ,应用末端脱氧核苷酸转移酶 (Td T)介导的 d U TP缺口末端标记技术 (TU NEL)检测缺血再灌注损伤所引起的肺细胞凋亡的变化及其与再灌注时间的相关性 ;DNA电泳进行肺组织细胞 DNA片段分析 ;电镜观察凋亡细胞的超微结构。结果 :在肺缺血再灌注后早期 (30 min)发生明显的肺细胞凋亡 ,凋亡细胞数峰值位于再灌注后 2 h,再灌注后 1 2 h凋亡细胞数与对照组无显著差别 ;缺血而无再灌注的肺细胞凋亡无明显变化。结论

关键词：大鼠肺缺血再灌注损伤肺细胞细胞凋亡

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恶性疟原虫融合抗原PfCP-2.9在不同品系小鼠中的免疫特性(英文)

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第二军医大学学报 2004年第1期25卷 9-13页

作者：薛向阳张青锋邢金花潘卫庆第二军医大学基础医学部病原生物学教研室上海200433

目的 :探讨恶性疟原虫融合抗原 Pf CP- 2 .9在不同品系小鼠 (BAL B/ ca、C5 7BL/ 6 J、C3H/ He、DBA/ 2 J及昆明种 )中的免疫原性和免疫反应特性。方法 :以 ISA72 0为佐剂 ,Pf CP- 2 .9抗原皮下免疫 5种品系小鼠 3次 ,间隔 3周。以 EL ... 详细信息

目的 :探讨恶性疟原虫融合抗原 Pf CP- 2 .9在不同品系小鼠 (BAL B/ ca、C5 7BL/ 6 J、C3H/ He、DBA/ 2 J及昆明种 )中的免疫原性和免疫反应特性。方法 :以 ISA72 0为佐剂 ,Pf CP- 2 .9抗原皮下免疫 5种品系小鼠 3次 ,间隔 3周。以 EL ISA检测免疫血清中特异性抗体的动态变化、Ig G抗体亚型及对融合抗原各组分的抗体水平 ,以间接荧光抗体实验分析免疫血清对恶性疟原虫天然抗原的识别情况。结果 :5种品系小鼠均能产生针对 Pf CP- 2 .9的免疫应答 ,3次免疫后血清中特异性抗体滴度达1 0 5以上。Pf CP- 2 .9所诱生的免疫血清不但能识别 MSP1 - 1 9和 AMA- 1 ( )两个主要片段 ,而且能识别恶性疟原虫天然抗原。所诱导的 4种 Ig G抗体亚型中 ,Ig G1和 Ig G2 a是免疫血清中主要的抗体类型。但特异性抗体水平及抗体亚型分布因遗传背景不同而异。结论 :融合蛋白 Pf CP- 2 .9在 5种不同品系小鼠中具有强的免疫原性。

关键词：恶性疟原虫融合抗原 PfCP-2.9 小鼠免疫特性免疫原性免疫反应

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