检索结果-内蒙古大学图书馆

中国海洋生化学术会议

作者：张兴群王梁华焦炳华缪辉南袁勤生第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室华东理工大学生物反应器国家重点实验室华东理工大学生物反应器国家重点实验室华东理工大学生物反应器国家重点实验室第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室

破骨细胞形成抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF或称Osteoprotegerin,OPG)可通过抑制破骨细胞形成、抑制成熟破骨细胞活性并诱导其凋亡实现对骨密度的调节,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。骨质疏松症、Paget’s病... 详细信息

破骨细胞形成抑制因子(osteoclastogenesis inhibitory factor,OCIF或称Osteoprotegerin,OPG)可通过抑制破骨细胞形成、抑制成熟破骨细胞活性并诱导其凋亡实现对骨密度的调节,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。骨质疏松症、Paget’s病、癌症骨转移等导致的骨破坏都与破骨细胞分化增殖异常活跃和骨吸收过量密切相关,因此,OCIF研究将为这些骨骼类疾病的预防和治疗提供帮助。本研究在获得OCIF活性结构域(OCIFAD)克隆与表达基础上,进一步考察了实现发酵罐高密度发酵表达可溶性OCIFAD融合蛋白的各种参数,实现了高表达。

关键词：高密度发酵高密度培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用生物自显影筛选海洋微生物活性物质

利用生物自显影筛选海洋微生物活性物质

引用

中国海洋生化学术会议

作者：宋志刚许强芝焦炳华华东师范大学生命科学院第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室华东师范大学生命科学院

海洋生物活性物质,可以为新药研究提供先导化合物。海洋生物将是本世纪人们研究开发的重要药物资源。目前发现的许多海洋生物活性物质分离自海洋微生物(包括海洋细菌、海洋真菌和海洋放线菌),其化学结构丰富多样,许多分子结构新颖独特,... 详细信息

海洋生物活性物质,可以为新药研究提供先导化合物。海洋生物将是本世纪人们研究开发的重要药物资源。目前发现的许多海洋生物活性物质分离自海洋微生物(包括海洋细菌、海洋真菌和海洋放线菌),其化学结构丰富多样,许多分子结构新颖独特,是陆地生物所不具有的,海洋微生物有产生生物活性物质的巨大潜力(Carte, 1996)。由于筛选海洋生物活性物质是独特而且未知的,很难通过经验筛选或定向筛选来获得,而在分离过程中含量较低需要进行活性跟踪才能的到具有活性的化合物。因此如何建立灵敏、方便、快捷的活性物质筛选模型将对实验的成败起着决定性的作用。生物自显影技术可在筛选化合物时起到重要的作用,Homans A.L.等人已经利用它来筛选抗真菌的天然代谢产物。

关键词：生物自显影微生物活性物质纸片法硅胶板枯草芽抱杆菌黄瓜黑星病菌生物自显影技术化合物海洋放线菌培养皿生长抑制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠肝脏部分耐热蛋白的初步研究

引用

第二军医大学学报 2004年第8期25卷 896-898页

作者：张振峰高红亮蔡在龙毛积芳焦炳华华东师范大学生命科学学院上海200062 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的:研究小鼠肝脏中具有耐热特性的蛋白质,尤其是与肝功能、肝脏再生有密切关系的耐热蛋白。方法:将小鼠肝脏蛋白在65℃处理30 min,去除热变性蛋白,剩余耐热蛋白进行二维电泳,经过考马斯亮蓝染色,得到小鼠肝脏耐热蛋白二维电泳图谱,共... 详细信息

目的:研究小鼠肝脏中具有耐热特性的蛋白质,尤其是与肝功能、肝脏再生有密切关系的耐热蛋白。方法:将小鼠肝脏蛋白在65℃处理30 min,去除热变性蛋白,剩余耐热蛋白进行二维电泳,经过考马斯亮蓝染色,得到小鼠肝脏耐热蛋白二维电泳图谱,共约50个蛋白斑点。其中选取5个相对分子质量在10 000-50 000、分离效果较好的斑点进行MALDI-TOF-MS肽质量指纹谱分析及生物信息学处理。结果:这5个蛋白分别为:谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase)、蛋白酶体亚单位(AF060087)、尼克酰胺乙酰乙酸水解酶(nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase)、延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fumary-lacetoacetate hydrolase)和regucalcin。结论:初步证明肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶、尼克酰胺乙酰乙酸水解酶、延胡索酰乙酰乙酸水解酶和regucalcin具有较强的耐热特性。

关键词：耐热性蛋白肝二维电泳肽质量指纹谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高密度发酵制备重组人OCIF活性域多肽融合蛋白

引用

微生物学通报 2004年第6期31卷 53-56页

作者：张兴群王梁华焦炳华袁勤生华东理工大学生物反应器国家重点实验室第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室上海200433

以补料分批发酵方式在 3 7L发酵罐上实现了人破骨细胞形成抑制因子活性域多肽(OCIFAD)的高密度发酵融合表达。通过参数控制。发酵液最终OD6 0 0 达 1 2 5 (相当于 35g湿菌体 L) ,表达量占菌体总蛋白 40 %左右 ,含量超过 0 6g L ,并且... 详细信息

以补料分批发酵方式在 3 7L发酵罐上实现了人破骨细胞形成抑制因子活性域多肽(OCIFAD)的高密度发酵融合表达。通过参数控制。发酵液最终OD6 0 0 达 1 2 5 (相当于 35g湿菌体 L) ,表达量占菌体总蛋白 40 %左右 ,含量超过 0 6g L ,并且 90 %呈可溶性而直接具有生物学活性。直链淀粉树脂亲和层析法一步纯化 ,纯度达 90

关键词：破骨细胞形成抑制因子融合蛋白发酵补料-分批培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玄参中苯丙素苷XS-8对兔血小板cAMP和兔血浆中PGI_2/TXA_2的影响

引用

第二军医大学学报 2004年第8期25卷 920-921页

作者：黄才国李医明贺祥魏善建姜华第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室上海200433 中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室上海201203

玄参属(Scrophularia L.)是玄参科(Scrophulariaceae)的一个大属,世界上共有200种以上,我国约有40种[1].玄参属有许多药材作为民间药物治疗各种疾病[2].我们对玄参的化学成分进行了较为系统的分离,发现其主要成分为环烯醚萜苷和苯丙素苷... 详细信息

玄参属(Scrophularia L.)是玄参科(Scrophulariaceae)的一个大属,世界上共有200种以上,我国约有40种[1].玄参属有许多药材作为民间药物治疗各种疾病[2].我们对玄参的化学成分进行了较为系统的分离,发现其主要成分为环烯醚萜苷和苯丙素苷.药理实验中证实苯丙素苷能抑制血小板聚集和大鼠中性白细胞花生四烯酸(AA)代谢物白三烯(LTB4)的生成[3].本研究在此基础上,进一步探讨苯丙素苷抗血小板聚集的作用机制.

关键词：玄参苯丙素苷 XS-8 血小板 cAMP 血浆 PGI2/TXA2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玄参中苯丙素苷对大鼠肝损伤细胞凋亡的影响

引用

中西医结合肝病杂志 2004年第3期14卷 160-161页

作者：黄才国李医明贺祥魏善建焦炳华第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室上海200433 上海药物研究所

目的 :观察玄参中苯丙素苷对大鼠肝损伤细胞凋亡的影响。方法 :采用D 氨基半乳糖 (D Gal)造成大鼠急性肝损伤模型 ,观察玄参中苯丙素苷对此模型肝细胞凋亡及相关基因表达的影响。结果 :玄参中苯丙素苷明显抑制模型肝细胞凋亡 ,上调bcl ... 详细信息

目的 :观察玄参中苯丙素苷对大鼠肝损伤细胞凋亡的影响。方法 :采用D 氨基半乳糖 (D Gal)造成大鼠急性肝损伤模型 ,观察玄参中苯丙素苷对此模型肝细胞凋亡及相关基因表达的影响。结果 :玄参中苯丙素苷明显抑制模型肝细胞凋亡 ,上调bcl 2蛋白表达 ,下调Fas/FasL的表达。结论 :玄参中苯丙素苷抗肝损伤细胞凋亡可能与其调控肝细胞凋亡相关基因有关。

关键词：玄参苯丙素苷大鼠肝损伤细胞凋亡药效学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

利用生物自显影筛选海洋微生物活性物质

利用生物自显影筛选海洋微生物活性物质

引用

全国首届海洋生物化学与分子生物学学术会议暨全国第五届海洋生命活性物质与天然生化药物学术研讨会

作者：宋志刚许强芝焦炳华华东师范大学生命科学院第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海 200433

海洋生物活性物质，可以为新药研究提供先导化合物。海洋生物将是本世纪人们研究开发的重要药物资源。如何建立灵敏、方便、快捷的活性物质筛选模型将对实验的成败起着决定性的作用。生物自显影技术可在筛选化合物时起到重要的作用，Hom... 详细信息

海洋生物活性物质，可以为新药研究提供先导化合物。海洋生物将是本世纪人们研究开发的重要药物资源。如何建立灵敏、方便、快捷的活性物质筛选模型将对实验的成败起着决定性的作用。生物自显影技术可在筛选化合物时起到重要的作用，Homans A.L.等人已经利用它来筛选抗真菌的天然代谢产物。本文通过改进后将该方法应用于海洋微生物抗菌活性筛选和活性跟踪分离，取得良好效果。分析指出生物自显影技术是一种简便的生物自检技术，具有高度的灵敏性，容易保存记录，更重要的是它可以指导活性跟踪分离。在实际操作中我们发现玻璃板的TLC比铝质的TLC更加合适，它可以避免在裁剪铝板的时候破坏硅胶，并且由于玻璃板的质量较大，也可以增加我们喷洒抱子和菌液时候TLC的稳定性。

关键词：海洋微生物活性物质生物活性先导化合物筛选模型抗菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高密度发酵制备重组人OCIF活性域多肽融合蛋白

高密度发酵制备重组人OCIF活性域多肽融合蛋白

引用

全国首届海洋生物化学与分子生物学学术会议暨全国第五届海洋生命活性物质与天然生化药物学术研讨会

作者：张兴群王梁华焦炳华缪辉南袁勤生华东理工大学生物反应器国家重点实验室上海 200237 第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室上海 200433 第二军医大学基础医学部生物化学和分子生物学教研室上海 200433 华东理工大学生物反应器国家重点实验室上海 200237

破骨细胞形成抑制因子(OCIF或称OPG)可通过抑制破骨细胞形成、抑制成熟破骨细胞活性并诱导其凋亡实现对骨密度的调节，属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。骨质疏松症、Paget’s病、癌症骨转移等导致的骨破坏都与破骨细胞分化增殖异常活... 详细信息

破骨细胞形成抑制因子(OCIF或称OPG)可通过抑制破骨细胞形成、抑制成熟破骨细胞活性并诱导其凋亡实现对骨密度的调节，属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。骨质疏松症、Paget’s病、癌症骨转移等导致的骨破坏都与破骨细胞分化增殖异常活跃和骨吸收过量密切相关，因此，OCIF研究将为这些骨骼类疾病的预防和治疗提供帮助。本研究在获得OCIF活性结构域(OCIFAD)克隆与表达基础上，进一步考察了实现发酵罐高密度发酵表达可溶性OCIFAD融合蛋白的各种参数，实现了高表达。

关键词：高密度发酵多肽融合蛋白肿瘤坏死因子超家族成员破骨细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

红花种质的随机扩增多态性DNA分子鉴定

引用

第二军医大学学报 2003年第10期24卷 1116-1119页

作者：郭美丽姜伟张志珍张戈毛积芳殷明苏中武第二军医大学药学院生药学教研室上海200433 基础医学部生物化学与分子生物学教研室第二军医大学药学院药理学教研室

目的:从分子水平探讨红花(Carthamus tinctorius L.)的种内变异,为红花种质的分子鉴定提供依据。方法:用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术和统计学分析方法,对从我国新疆、甘肃、宁夏、河南、山东、山西... 详细信息

目的:从分子水平探讨红花(Carthamus tinctorius L.)的种内变异,为红花种质的分子鉴定提供依据。方法:用随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)技术和统计学分析方法,对从我国新疆、甘肃、宁夏、河南、山东、山西、河北、安徽、浙江等9省采集的红花22个品种的遗传多样性进行分析。结果:根据RAPD特征图谱,通过在DNA分子水平上的聚类分析,将红花22个品种分为7个类型。RAPD聚类分析表明了品种间的亲缘关系:北方,特别是新疆地区的品种亲缘关系较近,PCR结果极为相似,而南方品种间遗传差异性较大。结论:红花种内存在一定的遗传变异,本研究结果为红花品种鉴定及亲缘关系的探讨提供一定依据。

关键词：红花种质随机扩增多态性 DNA 分子鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人线粒体亮氨酰tRNA合成酶的表达、纯化及其动力学研究(英文)

引用

第二军医大学学报 2003年第10期24卷 1081-1085页

作者：汪振诚王学敏金由辛缪明永焦炳华第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室上海200031

目的:构建含人线粒体亮氨酰tRNA合成酶(mtLeuRS)基因的重组表达载体,表达纯化mtLeuRS并检测其酶促动力学参数。方法:克隆mtLeuRS基因,构建入pET-24a(+)表达载体,转化大肠杆菌BL21-codonPlus(DE3)-RIL,经诱导产生带6-His标签的mtLeuRS融... 详细信息

目的:构建含人线粒体亮氨酰tRNA合成酶(mtLeuRS)基因的重组表达载体,表达纯化mtLeuRS并检测其酶促动力学参数。方法:克隆mtLeuRS基因,构建入pET-24a(+)表达载体,转化大肠杆菌BL21-codonPlus(DE3)-RIL,经诱导产生带6-His标签的mtLeuRS融合蛋白,再经Ni2+亲和层析柱一步法纯化后用酶促反应检测其氨酰化活力。作为mtLeuRS酶促反应底物,人tRNALeu(UUR)由T7 RNA聚合酶体外转录生成。结果:经IPTG诱导,人mtLeuRS蛋白表达量约占细菌总蛋白量的1％～2％,1 L培养液的菌体内可收获约2 mg的纯化酶蛋白。通过体外转录生成的酶底物tRNALeu(UUR)可达转录模板的100倍。经酶促反应,人mtLeuRS可氨酰化人线粒体内tRNALeu(UUR)。反应的亲和常数(Km)为16.67μmol/L,催化常数(Kcat)为0.17s-1。结论:本实验成功克隆并表达了人mtLeuRS,并成功用于催化tRNALeu(UUR)的氨酰化。

关键词：线粒体亮氨酰tRNA合成酶基因表达动力学纯化酶促动力学参数

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：