检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2001年第z1期22卷 89-90页

作者：李玉光赵立军李强曹广文杨淑英陈秋莉潘卫戚中田刘忠令山东省济宁医学院附属医院呼吸内科济宁272129 第二军医大学长海医院呼吸内科第二军医大学长海医院呼吸内科第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部微生物学教研室上海200433 第二军医大学长海医院呼吸内科

　　将毒素基因导入肿瘤细胞内是肿瘤基因治疗一个较有前景的手段[1].白喉毒素(diphtheria toxin,DT)是由白喉杆菌分泌的一种单链多肽毒素,大多数哺乳类细胞均存在这种毒素的受体,其A片段(DTA)毒力特别强,它能催化不可逆转的ADP核糖酰基... 详细信息

　　将毒素基因导入肿瘤细胞内是肿瘤基因治疗一个较有前景的手段[1].白喉毒素(diphtheria toxin,DT)是由白喉杆菌分泌的一种单链多肽毒素,大多数哺乳类细胞均存在这种毒素的受体,其A片段(DTA)毒力特别强,它能催化不可逆转的ADP核糖酰基化,使肽链延长因子Ⅱ失活,从而抑制宿主细胞蛋白合成[2].Gossen等[3]提出了可调控型高表达系统(Tet系统),这为毒素基因治疗肿瘤开辟了新途径.Tet系统可分为 Tet-On和Tet-Off系统,前者的基因表达是在四环素加入后激活,而后者则是在四环素浓度逐渐降低的情况下激活.我们构建携带四环素系统调控的DTA基因的逆转录病毒载体,为进一步探讨肺癌的基因治疗奠定基础.……

关键词：白喉毒素四环素系统肺癌逆转录病毒载体

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从HCV核心蛋白噬菌体随机展示肽库中筛选抗原表位

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细胞与分子免疫学杂志 2001年第1期17卷 20-23页

作者：潘卫戚中田吴晓兰贺祥潘欣陈秋莉杜平第二军医大学微生物学教研室上海市翔殷路800号上海200433

目的探讨病毒抗原序列研究的新方法。方法应用噬菌体展示技术，筛选ＨＣＶ核心蛋白的抗原序列。用抗－ＨＣＶ核心抗体单独阳性的血清，对巳构建的ＨＣＶ核心蛋白噬菌体随机展示肽库进行４轮筛选，检测筛选阳性的克隆数、插入阳性率和杂... 详细信息

目的探讨病毒抗原序列研究的新方法。方法应用噬菌体展示技术，筛选ＨＣＶ核心蛋白的抗原序列。用抗－ＨＣＶ核心抗体单独阳性的血清，对巳构建的ＨＣＶ核心蛋白噬菌体随机展示肽库进行４轮筛选，检测筛选阳性的克隆数、插入阳性率和杂交阳性率来评价筛选的效果。测定和分析７个杂交阳性克隆的ＤＮＡ序列。结果所测定的７个序列中，６个为ＨＣＶ核心蛋白序列，其中５个被正确地展示于噬菌体表面，１个可能被正确展示，这些序列均含有重要的ＨＣＶ核心抗原表位。另１个为大肠杆菌ｎｒｆａ基因。结论噬菌体展示技术完全可应用于病毒蛋白抗原序列的筛选，并具有简便、快速、准确的优点。

关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白噬菌体随机肽库抗原

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重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子的抗肿瘤活性

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第二军医大学学报 2001年第7期22卷 639-641页

作者：肖扬焦炳华朱玉平娄永华王路第二军医大学基础医学部卫生毒理学教研室上海200433 基础医学部微生物学教研室

目的 :检测重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子 (VEGI)的抗肿瘤活性。方法 :检测重组人可溶性 VEGI对建株人脐静脉内皮细胞 (ECV 30 4)、新生牛主动脉内皮细胞 (BAEC)增殖抑制的活性以及对荷 S180肉瘤小鼠的疗效。结果 :重组人可溶... 详细信息

目的 :检测重组人可溶性血管内皮细胞生长抑制因子 (VEGI)的抗肿瘤活性。方法 :检测重组人可溶性 VEGI对建株人脐静脉内皮细胞 (ECV 30 4)、新生牛主动脉内皮细胞 (BAEC)增殖抑制的活性以及对荷 S180肉瘤小鼠的疗效。结果 :重组人可溶性 VEGI可以直接抑制 ECV30 4、BAEC的增殖 ,强烈抑制 S180肉瘤生长并延长 S180腹水瘤小鼠的寿命。结论 :重组人可溶性 VEGI可通过抑制新生血管形成用于肿瘤治疗。

关键词：血管内皮细胞生长抑制因子内皮新生血管生长抑制物抗肿瘤药 VEGI

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人内皮抑素与IL_3信号肽融合蛋白真核表达载体的构建

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世界华人消化杂志 2001年第1期9卷 43-46页

作者：曹明媚潘卫陈秋莉马仲才倪之嘉吴晓兰武文斌潘欣曹广文戚中田中国人民解放军第二军医大学微生物学教研室上海市200433

目的构建IL_3信号肽与内皮抑素融合蛋白基因的真核表达载体。方法用PCR方法扩增IL_3信号肽序列和人内皮抑素基因,然后采用重叠延伸PCR拼接的方法将两者拼接和扩增。并将IL_3-endocl)NA克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中。结果 IL_3-endo... 详细信息

目的构建IL_3信号肽与内皮抑素融合蛋白基因的真核表达载体。方法用PCR方法扩增IL_3信号肽序列和人内皮抑素基因,然后采用重叠延伸PCR拼接的方法将两者拼接和扩增。并将IL_3-endocl)NA克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中。结果 IL_3-endo融合蛋白基因包括了IL_3信号肽序列和人内皮抑素蛋白全长基因,基因总长度约701bp,被正确拼接,并克隆到pcDNA3.1(+)的CMV启动子下游。序列分析证实克隆序列、插入方向和读码框架均正确。结论成功的将IL_3信号肽序列连接到人内皮抑素基因序列前并构建了其真核表达载体,为以后的内皮抑素用于基因治疗打下了基础。

关键词：信号肽类内皮抑素基因疗法真核表达载体聚合酶链反应基因扩增

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HCV核心蛋白噬菌体随机展示肽库的构建与筛选

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肝脏 2001年第S1期6卷 97-98页

作者：潘卫戚中田吴晓兰贺祥陈秋莉潘欣上海第二军医大学微生物学教研室 200433

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抗人CD20单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤研究进展

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中国实验血液学杂志 2001年第4期9卷 376-380页

作者：温新宇第二军医大学微生物学教研室上海200433

近年来 ,对B细胞淋巴瘤的抗原靶向性治疗已取得了巨大进展 ,出现了一种新的非常有发展前景的治疗方法 ,即以B细胞分化抗原CD2 0为靶抗原的单克隆抗体 (McAb)疗法。CD2 0是非糖基化的跨膜磷酸蛋白 ,分子质量为 35kD ,表达在大多数成熟B... 详细信息

近年来 ,对B细胞淋巴瘤的抗原靶向性治疗已取得了巨大进展 ,出现了一种新的非常有发展前景的治疗方法 ,即以B细胞分化抗原CD2 0为靶抗原的单克隆抗体 (McAb)疗法。CD2 0是非糖基化的跨膜磷酸蛋白 ,分子质量为 35kD ,表达在大多数成熟B细胞表面 ,分化为浆细胞后 ,CD2 0表达消失。CD2 0可能参与B细胞成熟与分化的调节 ,作为钙离子通道发挥某些生物学作用。更为重要的是 ,95 %以上的B细胞淋巴瘤表达CD2 0 ,且无显著内化及脱落。这些特点使其成为单克隆抗体疗法的理想靶抗原。临床试验结果表明 ,抗CD2 0单克隆抗体既可单独应用 ,亦可作为放射性同位素或细胞毒制剂的载体 ,其疗效显著 ,且使用安全 ,副反应小。许多研究报道已阐明了抗CD2 0单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤的几种可能的效应机制。目前 ,人们正致力于探索一些新的治疗策略以期提高这种疗法的特异性 ,减少其非特异性的毒副作用。

关键词： CD20 单克隆抗体 B细胞淋巴瘤抗原靶向性治疗

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核酸疫苗在感染性疾病预防和治疗中的应用

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肝脏 2001年第S1期6卷 35-38页

作者：戚中田上海第二军医大学微生物学教研室 200433

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噬菌体展示肽库在细胞信号转导研究中的应用

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生命的化学 2001年第5期21卷 434-435页

作者：马仲才吴晓兰戚中田第二军医大学微生物学教研室上海200433

细胞信号转导是一个由信号分子相互作用介导的生物信息传递的过程,蛋白质之间以及蛋白质与其他分子间的相互作用是信号转导的基础.近年来,利用噬菌体展示肽库技术研究细胞信号转导,取得了很多有意义的结果.

关键词：噬菌体展示肽库细胞信号转导信号蛋白

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治疗性乙型肝炎DNA疫苗

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中华国际医学杂志 2001年第1期1卷 1-3页

作者：戚中田第二军医大学微生物学教研室，中国上海200433

DNA疫苗(DNA-based vaccine,又称基因疫苗或核酸疫苗)是近年来从基因治疗研究领域发展起来的一种全新疫苗,被誉为是继颗粒性疫苗和可溶性疫苗之后的第三代疫苗.DNA疫苗的本质是能在哺乳动物细胞内表达重组蛋白抗原的质粒DNA.该疫苗通过... 详细信息

DNA疫苗(DNA-based vaccine,又称基因疫苗或核酸疫苗)是近年来从基因治疗研究领域发展起来的一种全新疫苗,被誉为是继颗粒性疫苗和可溶性疫苗之后的第三代疫苗.DNA疫苗的本质是能在哺乳动物细胞内表达重组蛋白抗原的质粒DNA.该疫苗通过肌肉注射等途径接种动物或人体后,其携带的外源基因能在宿主细胞内表达目的蛋白并诱导免疫应答[1].1992年以来,应用这一技术已成功地在小鼠、鸡、牛、黑猩猩等多种动物和人体诱生抗病毒、细菌、原虫和肿瘤免疫应答.因其具有免疫效力高及性质稳定、成本低廉等特点,已成为今后疫苗发展的方向.预计这种新型疫苗将成为人类战胜感染性疾病的有力武器[2～4].本文现就DNA疫苗的作用机制及治疗性疫苗研究进展做一介绍.

关键词：乙型肝炎 DNA疫苗作用机制研制程序疗效

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脑源性神经营养因子受体trkB在NIH 3T3细胞上的表达

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生命科学研究 2001年第3期5卷 265-269页

作者：马仲才吴晓兰潘卫曹明媚朱分禄戚中田第二军医大学微生物学教研室中国上海200433

构建了克隆有大鼠脑源性神经营养因子 (BDNF)受体 trk B全长基因的真核表达载体 pc DNA3 .1(+) -rat trk B.用脂质体介导法将重组载体转入小鼠 NIH3 T3细胞 ,在 m RNA和蛋白质水平检测到了 trk B基因在用 G41 8筛选到的抗性 NIH3 T3细... 详细信息

构建了克隆有大鼠脑源性神经营养因子 (BDNF)受体 trk B全长基因的真核表达载体 pc DNA3 .1(+) -rat trk B.用脂质体介导法将重组载体转入小鼠 NIH3 T3细胞 ,在 m RNA和蛋白质水平检测到了 trk B基因在用 G41 8筛选到的抗性 NIH3 T3细胞中的表达 ,表达的 trk B蛋白定位于细胞膜上 .BDNF能够剂量依赖性地促进 NIH3 T3 -trk B细胞的增殖 ,说明表达的 trk B是有功能的 .该表达 trk B的 NIH3 T3细胞为研究BDNF的生理功能、活性测定和从噬菌体展示肽库中筛选

关键词：脑源性神经营养因子 trkB 基因转染 NIH3T3细胞表达

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