检索结果-内蒙古大学图书馆

海军军医大学学报 2025年第4期46卷 550-554页

作者：许惠静李玲刘世栋崔轶刘涛生海军军医大学(第二军医大学)心理系精神医学教研室上海200433 海军军医大学(第二军医大学)心理系心理健康教育与咨询中心上海200433 中国人民解放军92228部队北京100072

目的考察网络成瘾与SIOSS评分的关系,检验冲动性的中介作用和心理健康水平的调节作用。方法以393名大学生为被试,采用网络成瘾量表、Barratt冲动性量表第11版、SIOSS、90项症状自评量表进行测试,建立有调节的中介模型。结果在控制年龄... 详细信息

目的考察网络成瘾与SIOSS评分的关系,检验冲动性的中介作用和心理健康水平的调节作用。方法以393名大学生为被试,采用网络成瘾量表、Barratt冲动性量表第11版、SIOSS、90项症状自评量表进行测试,建立有调节的中介模型。结果在控制年龄因素后,网络成瘾对SIOSS评分有正向预测作用(β=0.523,P<0.01);冲动性在网络成瘾与SIOSS评分的关系中起部分中介作用,中介效应值为0.087,占总效应的45.72%;网络成瘾→冲动性→SIOSS评分这一路径的前半段受心理健康水平调节(β=-0.118,P<0.001),与心理健康水平较差的个体(间接效应值为0.4395±0.0485)相比,网络成瘾对冲动性的影响在心理健康水平较高个体(间接效应值为0.6199±0.0487)中的预测作用更强。结论网络成瘾会通过增加个体冲动性的方式提高SIOSS评分,但在良好的心理健康水平下更容易表现出网络成瘾对冲动性的增强作用,进而影响SIOSS评分。

关键词：网络成瘾消极思维冲动心理健康

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线粒体融合在阿霉素诱导心脏毒性中的作用

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基础医学与临床 2025年第1期45卷 126-129页

作者：王钰淇王心雨罗皓文逯照鑫赵艺玮常盼西安医学院第二临床医学院麻醉系陕西西安710038 空军军医大学基础部生理与病理生理教研室陕西西安710000

阿霉素是一种广泛使用的抗肿瘤药物。靶向线粒体融合蛋白/丝裂素1/2(MFN1/2)及核转录因子红系2相关因子2(NRF2)可通过PKCε/Stat3/MFN2、SIRT1/MFN2、AMPK/NRF2等信号通路,上调线粒体融合蛋白表达,促进线粒体融合,维持动力学平衡进而保... 详细信息

阿霉素是一种广泛使用的抗肿瘤药物。靶向线粒体融合蛋白/丝裂素1/2(MFN1/2)及核转录因子红系2相关因子2(NRF2)可通过PKCε/Stat3/MFN2、SIRT1/MFN2、AMPK/NRF2等信号通路,上调线粒体融合蛋白表达,促进线粒体融合,维持动力学平衡进而保障线粒体功能,起到减少心肌细胞凋亡,减轻心脏毒性的作用。了解阿霉素性心脏毒性中线粒体融合的调节作用和机制将为疾病的防治提供新策略。

关键词：阿霉素线粒体融合心脏毒性丝裂素1/2(MFN1/2) 核转录因子红系2相关因子2(NRF2)

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驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响

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高电压技术 2017年第8期43卷 2464-2469页

作者：崔黎丽苑旺梁媛媛郭鑫黄平徐立丽江键第二军医大学药学院无机教研室上海200433 第二军医大学基础部数理教研室上海200433

为研究驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响,从而为进一步研究驻极体提高胰岛素的降糖能力提供理论依据,以常温电晕充电下制备得到的500 V、1 000 V和1 500 V聚丙烯驻极体为电场源作用于胰岛素,测量药物的d33系数及核磁共振... 详细信息

为研究驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响,从而为进一步研究驻极体提高胰岛素的降糖能力提供理论依据,以常温电晕充电下制备得到的500 V、1 000 V和1 500 V聚丙烯驻极体为电场源作用于胰岛素,测量药物的d33系数及核磁共振和非变性凝胶电泳谱。研究结果表明:1)不同表面电位聚丙烯驻极体产生的外静电场能使胰岛素溶液和胰岛素贴剂两侧形成相对稳定的静电场,电场强度与驻极体的等效表面电位成正比;2)驻极体外静电场对胰岛素的一级结构和二级结构没有明显影响;3)经500 V、1 000 V和1 500 V驻极体作用的胰岛素贴剂的d33值分别较胰岛素贴剂提高15.7倍、21.3倍和32.0倍;4)核磁共振谱表明驻极体作用后的胰岛素结构中氢键网络发生了改变。因此,驻极体产生的静电场在一定程度上引起了胰岛素分子的极化,改变了胰岛素的带电性,有利于胰岛素单体的形成,并能够提高胰岛素的降糖能力。

关键词：驻极体胰岛素静电场极化聚丙烯

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正极性聚丙烯驻极体外静电场对5-氟尿嘧啶贴剂中药物释放的影响

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高电压技术 2017年第6期43卷 1925-1929页

作者：徐立丽黄平苑旺梁合鹃崔黎丽江键第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机教研室上海200433

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水... 详细信息

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水溶性氮酮为化学促渗剂,制备驻极体5-FU贴剂。借助于Franz扩散池和高效液相色谱仪检测贴剂的体外累积释放量。结果表明:1)正极性聚丙烯驻极体表面电位越高,外静电场越强,对5-FU压敏胶贴剂中药物释放的提高越多。2)1 000 V和2 000 V聚丙烯驻极体分别作用于含3%氮酮的5-FU贴剂36 h,贴剂的药物释放量分别较5-FU贴剂提高2.53倍和3.10倍。3)正极性聚丙烯驻极体通过改变5-FU贴剂的介电特性和降低贴剂黏滞力增加药物的释放。正极性聚丙烯驻极体与3%氮酮联用可进一步增加5-FU贴剂的药物释放量,从而给增生性瘢痕的治疗提供新剂型和新方法。

关键词：驻极体 5-氟尿嘧啶压敏胶贴剂氮酮静电场透皮给药

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清醒大鼠动脉压力感受性反射-血压控制的测定

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第2期23卷 11-17页

作者：苏定冯陈力孔宪波程勇中国 200433 第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海

目的:研究清醒大鼠动脉压力感受性反射(ABR)-血压控制(ABR-BP)的测定.方法:用计算机化清醒自由活动大鼠血压连续监测技术.记录动物的血压.ABR-BP测定的原理是比较阻断ABR前后机体对血管活性物质反应的差异.结果:(1)用血管紧张素-Ⅱ测得... 详细信息

目的:研究清醒大鼠动脉压力感受性反射(ABR)-血压控制(ABR-BP)的测定.方法:用计算机化清醒自由活动大鼠血压连续监测技术.记录动物的血压.ABR-BP测定的原理是比较阻断ABR前后机体对血管活性物质反应的差异.结果:(1)用血管紧张素-Ⅱ测得的ABR-BP值与用新福林测得的ABR-BP值密切相关,在一定范围内药物的剂量不影响结果.(2)ABR-BP与ABR-心动间期控制(ABR-HP)显著相关.(3)麻醉抑制ABR-BP,ABR-BP本身存在昼夜节律性变化.(4)血压波动性与ABR-BP相关,而与ABR-HP不相关.(5)高血压时ABR-BP受损.结论:本项工作使ABR-BP的测定成为可能.ABR-BP在维持血压的稳定性中起重要作用,在高血压时其功能受损.

关键词：麻醉压力感受性反射血压血压波动性近交SHR大鼠

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清醒大鼠动脉压力感受性反射的功能研究(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第8期23卷 3-9页

作者：苏定冯缪朝玉中国 200433 第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海

本文综述本室近10年来对清醒自由活动大鼠动脉压力感受性反射(ABR)的功能性研究.首先,建立了ABR对血压的控制(ABR-BP)的测量方法.ABR-BP是与用经典方法测量的ABR功能(ABR-HP)不同的成份.其次,我们的研究表明ABR功能与高血压的器官损伤有... 详细信息

本文综述本室近10年来对清醒自由活动大鼠动脉压力感受性反射(ABR)的功能性研究.首先,建立了ABR对血压的控制(ABR-BP)的测量方法.ABR-BP是与用经典方法测量的ABR功能(ABR-HP)不同的成份.其次,我们的研究表明ABR功能与高血压的器官损伤有关.损毁ABR功能可导致严重的器官损伤.该损伤的机制与血压波动性增高、肾素血管紧张素系统激活有关.酮色林能改善ABR功能.基于对酮色林研究的结果,我们提出改善ABR功能可作为改善某些心血管疾病预后的新策略.最后,提到了我们正在进行中的自发性ABR功能缺陷大鼠的培育.

关键词：压力感受性反射血压血压波动性高血压酮色林去窦弓神经近交SHR大鼠

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多孔PTFE／PE／PP驻极体对利多卡因的小鼠皮肤通透性的促进作用研究

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北京理工大学学报 2005年第z1期25卷 122-125页

作者：崔黎丽韩冬江键李国栋宋茂海王小平方影第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433 第二军医大学基础部数理教研室上海200433

用高效液相色谱法研究了不同表面电位对利多卡因的体外小鼠皮肤通透性的促进作用．热融法制得的多孔PTFE／PE／PP驻极体膜结果表明带正、负极性的多孔PTFE／PE／PP驻极体对利多卡因均有明显的透皮促进作用; 正极性多孔PTFE／PE／PP驻... 详细信息

用高效液相色谱法研究了不同表面电位对利多卡因的体外小鼠皮肤通透性的促进作用．热融法制得的多孔PTFE／PE／PP驻极体膜结果表明带正、负极性的多孔PTFE／PE／PP驻极体对利多卡因均有明显的透皮促进作用; 正极性多孔PTFE／PE／PP驻极体较负极性多孔PTFE／PE／PP驻极体对利多卡因有更强的皮肤促渗作用;正极性多孔PTFE／PE／PP驻极体对利多卡因的皮肤通透性随表面电位的增加而增加．

关键词：驻极体利多卡因透皮吸收多孔聚四氟乙烯聚丙烯聚乙烯

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遗传性高血压大鼠和L-NAME性高血压大鼠的血压波动性升高(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第2期22卷 45-48页

作者：缪朝玉沈甫明苏定冯第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海中国 200433

目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)和L-NAME性高血压大鼠(NHR)的血压波动性(BPV)。方法:清醒自由活动大鼠连续血压监测技术测定BPV。尾套法观察L-NAME引起的升压过程,硝酸还原酶法测定NO浓度。结果:两种高血压大鼠的收缩压波动性(SBPV)和... 详细信息

目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)和L-NAME性高血压大鼠(NHR)的血压波动性(BPV)。方法:清醒自由活动大鼠连续血压监测技术测定BPV。尾套法观察L-NAME引起的升压过程,硝酸还原酶法测定NO浓度。结果:两种高血压大鼠的收缩压波动性(SBPV)和舒张压波动性(DBPV)均升高。在SHR,DBPV升高较多。而在NHR,SBPV升高较多。而且,NHR的SBPV升高(102％)明显高于SHR(28％)。饮用水中加L-NAME 1g/L使大鼠血压进行性升高,4周时100％造成高血压。NHR的血浆NO水平下降。结论:BPV升高是高血压的普遍现象。NO参与BPV的调控。

关键词：高血压血压一氧化氮酶抑制剂大鼠

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血压波动性在尼群地平和阿替洛尔联合治疗自发性高血压大鼠的器官保护中的重要性(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第12期23卷 146-151页

作者：谢和辉缪朝玉刘建国苏定冯中国 200433 第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海

目的:研究降低血压波动性(BPV)在尼群地平和阿替洛尔合用对高血压大鼠的器官保护中的重要作用.方法:自发性高血压大鼠食物中给予尼群地平(10mg·kg-1·d-1和阿替洛尔(20 mg·kg-1·d-112周.结果:尼群地平和阿替洛尔合... 详细信息

目的:研究降低血压波动性(BPV)在尼群地平和阿替洛尔合用对高血压大鼠的器官保护中的重要作用.方法:自发性高血压大鼠食物中给予尼群地平(10mg·kg-1·d-1和阿替洛尔(20 mg·kg-1·d-112周.结果:尼群地平和阿替洛尔合用明显降低自发性高血压大鼠的血压和BPV,明显增高其动脉压力感受性反射敏感性(BRS),并且有效减轻其终末器官损伤.左心室肥厚指数、主动脉肥厚指数和肾小球硬化积分都与血压和 BPV呈正相关,而与 BRS呈负相关.多重回归的结果显示,左心室肥厚和主动脉肥厚减轻主要与收缩期BPV的降低相关,而肾脏损伤的改善主要决定于BRS的增高.结论:尼群地平和阿替洛尔合用长期治疗能有效减轻自发性高血压大鼠的终末器官损伤.这种保护作用除与其降低血压有关外,还与其降低BPV和增高BRS有重要关系.

关键词：阿替洛尔尼群地平合并用药压力感受性反射血压血压波动性器官保护作用高血压

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正极性驻极体5-氟尿嘧啶贴剂对瘢痕组织中胶原合成的影响

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高电压技术 2018年第2期44卷 633-639页

作者：安晓强郭鑫苑旺黄平江键崔黎丽第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部数理教研室上海200433

为了研究5-氟尿嘧啶（5-FU）贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕（HS）生长的机制,将常温电晕充电制备的正极性聚丙烯（PP）驻极体的充电面与制备的5-FU贴剂的背衬层相结合,制成了不同等效表面电位（分别为1 000 V和2 000 V）的... 详细信息

为了研究5-氟尿嘧啶（5-FU）贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕（HS）生长的机制,将常温电晕充电制备的正极性聚丙烯（PP）驻极体的充电面与制备的5-FU贴剂的背衬层相结合,制成了不同等效表面电位（分别为1 000 V和2 000 V）的正极性驻极体5-FU贴剂,然后将5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂分别作用于创伤SD大鼠创面,通过苏木精-伊红（HE）染色、Masson染色和免疫组织化学方法进行了对比。研究结果表明：（1）SD大鼠创面自然愈合4周时间后形成增生性瘢痕组织;（2）5-FU贴剂和正极性驻极体5-FU贴剂通过减少瘢痕组织内Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原的表达量来抑制增生性瘢痕的生长;（3）正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的疗效优于5-FU贴剂,正极性驻极体5-FU贴剂抑制增生性瘢痕生长的疗效与驻极体的等效表面电位大小成正比。因此可得结论：正极性驻极体5-FU贴剂可有效增加模型药物在皮肤内的储存量,抑制增生性瘢痕的生长。

关键词：正极性驻极体 SD大鼠增生性瘢痕 5-氟尿嘧啶贴剂 Ⅰ型胶原 Ⅲ型胶原

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