检索结果-内蒙古大学图书馆

中国海洋药物 2016年第5期35卷 35-39页

作者：唐潮叶科元方莎莎卢小玲刘小宇吴文惠上海海洋大学食品学院上海201306 第二军医大学海洋生物医药研究中心上海200433 第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的对北极真菌Nectriasp.B-13中的酚醛倍半萜烯类化合物进行结构鉴定及生物学活性研究。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱等分离手段对极地真菌Nectriasp.B-13发酵液的乙酸乙酯萃取部位进行了系统的分离,利... 详细信息

目的对北极真菌Nectriasp.B-13中的酚醛倍半萜烯类化合物进行结构鉴定及生物学活性研究。方法采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析、高效液相色谱等分离手段对极地真菌Nectriasp.B-13发酵液的乙酸乙酯萃取部位进行了系统的分离,利用1 H-和13 C-NMR、LC-MS等现代波谱解析手段,结合文献对照,鉴定化合物结构;采用MTT法和微量稀释法测试了化合物的细胞毒活性和抗稻瘟霉作用。结果从提取物中分离得到4个化合物,这4个为酚醛倍半萜烯类化合物,分别为dechlorodeacetylchloronectrin（1）,LL-Z-1272εacid（2）,8＇-hydroxyascochlorin（3）和LL-Z 1272β（4）。活性测试的结果表明,化合物2对5种肿瘤细胞株均有一定程度的生长抑制作用,其IC50值的范围在48.67~92.18μmol/L之间;同时,化合物2还可抑制稻瘟霉的生长,MIC值为18.2μg/mL。结论化合物1和化合物2为首次从微生物次级代谢产物中获得的化合物,为新天然产物。化合物2有一定的细胞毒活性和抗稻瘟霉作用。

关键词：北极真菌丛赤壳属倍半萜烯类次级代谢产物结构鉴定

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南极真菌Penicillium sp. S-3-88次级代谢产物的研究

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中国海洋药物 2016年第3期35卷 26-30页

作者：方莎莎唐潮叶科元卢小玲刘小宇焦炳华第二军医大学海洋生物医药研究中心上海200433 第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433 上海海洋大学食品学院上海201306

目的对源于南极（44.42°W,60.54°S,水温-1.16℃,水深239m）海参体内共附生真菌Penicillium sp.S-3-88的次级代谢产物进行研究。方法采用Sephadex LH-20色谱、反相ODS柱色谱、高效液相柱层析等色谱分析方法,对Penicillium sp.S... 详细信息

目的对源于南极（44.42°W,60.54°S,水温-1.16℃,水深239m）海参体内共附生真菌Penicillium sp.S-3-88的次级代谢产物进行研究。方法采用Sephadex LH-20色谱、反相ODS柱色谱、高效液相柱层析等色谱分析方法,对Penicillium sp.S-3-88发酵液的乙酸乙酯萃取部位进行系统分离,通过1 H和13 C NMR及质谱（LC-MS）等现代波谱解析手段,并与相关文献比对,鉴定化合物结构。结果分离得到9个单体化合物。结论鉴定化合物1～9分别为2-acetyl-4（3 H）-quinazolin-one（1）,benzo[d]thiazol-2（3 H）-one（2）,octadecyl phenylpropanoate（3）,diisobutyl phthalate（4）,butyl-isobutyl-phthalate（BIP）（5）,ergosterol peroxide（6）,melithasterol B（7）,22E,24R-5α,6α-epoxyergosta-8（14）,22-diene-3β,7α-diol（8）和cerevisterol（9）。

关键词：南极真菌青霉属次级代谢产物

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活性乳清蛋白对胰腺癌荷瘤鼠的营养治疗效果研究

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肿瘤代谢与营养电子杂志 2017年第3期4卷 280-285页

作者：张杰刘笑俞伟男缪明永石汉平徐州医科大学附属淮安医院、淮安市第二人民医院内分泌科江苏淮安223002 第二军医大学附属长海医院急诊科上海200433 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 首都医科大学附属北京世纪坛医院胃肠外科、临床营养科北京100038

目的活性乳清蛋白(active whey protein)是采用低温专利萃取技术获得的牛乳中以乳清蛋白为主的产品,蛋白含量高达90%以上,具有改善营养状况和增强免疫力等多种生物学作用,是临床营养治疗中提供机体营养的重要组分之一。本研究构建胰腺... 详细信息

目的活性乳清蛋白(active whey protein)是采用低温专利萃取技术获得的牛乳中以乳清蛋白为主的产品,蛋白含量高达90%以上,具有改善营养状况和增强免疫力等多种生物学作用,是临床营养治疗中提供机体营养的重要组分之一。本研究构建胰腺癌荷瘤鼠模型,探讨活性乳清蛋白在胰腺癌营养治疗中的疗效。方法构建胰腺癌panc-1细胞裸鼠皮下移植瘤模型,根据不同的营养干预方式随机分成3组,每组8只,分别为标准饲料喂养组(SD组)、添加黄豆蛋白粉饲养组(Soy组)、添加活性乳清蛋白饲养组(ABD组),观察不同喂养前后小鼠生活状态、体质量、肿瘤体积的变化情况,比较小鼠的平均生存周期,同时检测血液及瘤组织谷胱甘肽含量。结果实验过程中,三组小鼠均出现了体重下降,ABD组小鼠治疗8周后,体重为(24.35±1.89)g,显著高于Soy组(19.24±2.40)g和SD组(20.04±2.41)g(P<0.05);三组移植瘤体积和瘤组织质量无显著差异;至实验终点,ABD组平均生存周期为(62.13±2.47)天,与Soy组(51.63±10.54)天和SD组(56.00±5.29)天比较,差异均有统计学意义(P<0.05),Soy组和SD组生存期差别无统计学意义(P>0.05);ABD组血液GSH含量明显高于Soy组和SD组(P<0.05),而ABD组瘤组织GSH含量低于Soy组和SD组,但差别无统计学意义(P>0.05)。结论活性乳清蛋白可预防荷瘤鼠的体重下降,明显延长生存期,可能与其防治肿瘤恶液质的发生有关。

关键词：乳清蛋白肿瘤营养治疗谷胱甘肽

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晚期非小细胞肺癌靶向治疗的研究进展

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药学实践杂志 2016年第4期34卷 301-304,333页

作者：姜文丽黄才国第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

生物标志物检测使得许多晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者获益。近年来,针对表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变呈阳性的NSCLC患者,以吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和... 详细信息

生物标志物检测使得许多晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者获益。近年来,针对表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变呈阳性的NSCLC患者,以吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼为代表的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和以克唑替尼为代表的ALK-TKI取得了卓越的疗效。但是,大多数第一代EGFR-TKI和ALK-TKI的疗效因为不可避免的继发性耐药而被减弱。目前,第三代EGFR-TKI正是基于第二代EGFR-TKI的耐药机制研发而成。除此之外,还有许多针对其他突变位点的晚期NSCLC维持治疗的靶向抑制剂。遗憾的是,针对突变比例最大的K-RAS突变,尚无疗效确切的靶向药物。因此,基于肿瘤驱动基因突变机制的探索和靶向药物的开发是目前NSCLC的研究热点。

关键词：非小细胞肺癌靶向药物肿瘤

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Wentilactone A抑制小细胞肺癌系NCI-H1688细胞的迁移研究

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药学实践杂志 2016年第3期34卷 219-222,274页

作者：姜文丽黄才国第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的探讨小分子化合物Wentilactone A(WA)抑制小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)细胞系NCIH1688细胞迁移的机制。方法采用划痕实验、噻唑蓝[3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]实验检测小分子化合物WA对细胞迁移和增殖能力的影响。免疫荧光实验检测化合物WA作用后SCLC细胞系NCI-H1688细胞中ATF3蛋白的表达。Western blot验证ATF3/Nrf2/AKRIC1信号通路的关键蛋白。结果小分子化合物WA抑制SCLC细胞系NCI-H1688细胞的迁移和增殖,加入化合物WA 24 h组与48 h组的IC_(50)分别为(1.03±0.30)和(0.46士0.18)μmol/L。WA作用组NCI-H1688细胞的相对迁移距离为(8.73±1.06)mm,低于对照组的(15.63±3.11)mm,过表达AKR1C1基因后NCI-H1688细胞迁移距离为(24.37±0.90)mm,过表达AKR1C1基因并且WA作用后NCI-H1688细胞的迁移距离为(14.17±1.31)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。ATF3是AKR1C1基因的负性调节因子,化合物WA作用后,ATF3蛋白表达水平升高,抑制Nrf2与ARE结合,从而抑制AKR1C1蛋白的表达。结论 WA通过ATF3/Nrf2/AKR1C1信号通路抑制SCLC细胞系NCI-H1688细胞的迁移和增殖。

关键词： Wentilactone A 小细胞肺癌迁移增殖

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电压门控钠离子通道β4亚基的研究进展

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生物技术通讯 2016年第2期27卷 271-274页

作者：高紫云张建鹏第二军医大学学员旅学员十一队上海200433 第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

电压门控钠离子通道由一个功能性的α亚基孔道蛋白和几个起辅助作用的β亚基组成。已知的4种β亚基共同调节钠离子通道的功能,并且在控制神经兴奋性、细胞黏附、迁移等方面发挥重要作用。其中β4亚基是钠离子通道的阻遏蛋白,可以诱导产... 详细信息

电压门控钠离子通道由一个功能性的α亚基孔道蛋白和几个起辅助作用的β亚基组成。已知的4种β亚基共同调节钠离子通道的功能,并且在控制神经兴奋性、细胞黏附、迁移等方面发挥重要作用。其中β4亚基是钠离子通道的阻遏蛋白,可以诱导产生复苏电流。当β4亚基在基因或蛋白质水平表达异常时,会导致多种疾病的发生,如神经退行性疾病、长QT综合征等。我们简要综述了β亚基的结构与功能、各β亚基之间的关系、β亚基异常表达与相关疾病,以及β亚基与钠通道抑制剂的相互作用,并对β4亚基的研究发展方向予以评述。

关键词：钠离子通道 β4亚基突变疾病抑制剂

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c-Met抑制剂的研究进展

c-Met抑制剂的研究进展

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第19次全国干扰素与细胞因子学术会议

作者：欧阳生群胡波刘德婧彭定发李振钢王梁华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

c-Met是由α链和β链表1主要的c-Met抑制剂()白,属于酪氨酸激酶受体(RTKs)家族.编码人c-Met的基因位于染色体7q21-q31,是一种高度保守的原癌基因.酪氨酸激酶受体(RTKs)靶向药物,如西妥昔单抗、吉非替尼和伊马替尼等已被广泛用于某些肿...

c-Met是由α链和β链表1主要的c-Met抑制剂()白,属于酪氨酸激酶受体(RTKs)家族.编码人c-Met的基因位于染色体7q21-q31,是一种高度保守的原癌基因.酪氨酸激酶受体(RTKs)靶向药物,如西妥昔单抗、吉非替尼和伊马替尼等已被广泛用于某些肿瘤的靶向治疗.c-Met作为RTKs家族中的一员,其过表达与多种肿瘤的发生、转移、预后以及耐药性紧密相关.因此,c-Met也是一个潜在的肿瘤治疗靶点,其抑制剂的研究现已成为肿瘤治疗领域的热点.

关键词：

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新型海洋ADC药物的设计与合成

新型海洋ADC药物的设计与合成

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第十届全国海洋生物技术与创新药物暨海洋生化学术会议

作者：王钰洁曹鑫刘小宇卢小玲李玉艳焦炳华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

海洋抗体偶联药物由单克隆抗体、生物活性连接器和海洋毒素组成，兼具化疗药物和抗体药物各自的优点，是一种新型靶向肿瘤治疗药物，极具发展潜力。现在临床研究中约有半数ADC 药物都是以海兔毒素MMAE 和MMAF 这两种为毒素，海洋生物作... 详细信息

海洋抗体偶联药物由单克隆抗体、生物活性连接器和海洋毒素组成，兼具化疗药物和抗体药物各自的优点，是一种新型靶向肿瘤治疗药物，极具发展潜力。现在临床研究中约有半数ADC 药物都是以海兔毒素MMAE 和MMAF 这两种为毒素，海洋生物作为一个丰富的天然产物来源方向，还有很多具有抗肿瘤活性的海洋毒素，显示出纳摩尔至皮摩尔数量级别的细胞毒活性，也都具有极高的研究和开发价值。

关键词：抗体偶联药物抗肿瘤靶向治疗单克隆抗体海洋毒素

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肿瘤脂类异常代谢的研究进展

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中国医学前沿杂志（电子版） 2016年第1期8卷 15-19页

作者：缪明永第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433

脂类是三大营养素之一,除与能量供应和储存密切相关外,还具有两方面作用：一是细胞的主要构建分子,脂类分子包括磷脂（甘油磷脂和鞘磷脂等）和胆固醇,是细胞膜的主要成分,脂类代谢改变直接影响细胞膜合成和细胞增殖;二是细胞生命活动中... 详细信息

脂类是三大营养素之一,除与能量供应和储存密切相关外,还具有两方面作用：一是细胞的主要构建分子,脂类分子包括磷脂（甘油磷脂和鞘磷脂等）和胆固醇,是细胞膜的主要成分,脂类代谢改变直接影响细胞膜合成和细胞增殖;二是细胞生命活动中的重要活性分子,脂类分子及其代谢中间物可参与细胞多种信号转导,炎症、血管调节等,并与细胞增殖、细胞黏附和运动等密切相关。

关键词：脂类异常代谢膜合成三大营养素细胞增殖甘油磷脂活性分子细胞生命细胞黏附信号转导

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c-Met适配体抑制剂的研究进展

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中国生化药物杂志 2016年第8期36卷 22-26页

作者：欧阳生群胡波缪雨青吴随一王梁华秦文星第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433 上海长征医院肿瘤科上海200003 第二军医大学海医系上海200433

c-Met是酪氨酸激酶受体(receptor tyrosine kinase,RTKs)家族中的一员,其过表达与多种肿瘤的发生、发展、侵袭、转移、预后以及耐药性紧密相关。因此,c-Met是一个潜在的肿瘤治疗靶点,其抑制剂的研究也已成为肿瘤治疗领域的热点。利用指... 详细信息

c-Met是酪氨酸激酶受体(receptor tyrosine kinase,RTKs)家族中的一员,其过表达与多种肿瘤的发生、发展、侵袭、转移、预后以及耐药性紧密相关。因此,c-Met是一个潜在的肿瘤治疗靶点,其抑制剂的研究也已成为肿瘤治疗领域的热点。利用指数富集的配基系统进化(systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)技术筛选到的c-Met适配体,能够以较高的亲和力特异性拮抗或激活c-Met。抗c-Met适配体经优化改造后,有望发展成新一代c-Met抑制剂,并成为潜在的肿瘤靶向治疗药物。

关键词： c-Met 抑制剂肿瘤靶向治疗适配体

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