检索结果-内蒙古大学图书馆

山西医科大学学报（基础医学教育版） 2009年第6期11卷 754-756页

作者：孙铭娟王梁华黄才国冯伟华焦炳华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室

分子生物学虚拟实验室是一个仿真的基于网络的可视化的三维实验室环境,客户端用户通过虚拟实验室可以实现学习媒体的情景化及自然交互性,弥补了传统教学条件的不足,避免了各种实验危险,彻底打破时空限制,更加关注实验的整体设计思路,增... 详细信息

分子生物学虚拟实验室是一个仿真的基于网络的可视化的三维实验室环境,客户端用户通过虚拟实验室可以实现学习媒体的情景化及自然交互性,弥补了传统教学条件的不足,避免了各种实验危险,彻底打破时空限制,更加关注实验的整体设计思路,增强了实验教学的效果,大大加速了高校信息化建设的步伐。

关键词：分子生物学虚拟实验室实验教学

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生物制药工艺学信息化改革的思考

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2009年第6期11卷 768-769页

作者：卢小玲刘小宇高云黄才国焦炳华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室

针对信息技术的高速发展,作者提出生物制药工艺学信息化改革首先是对现代教育思想内化吸收的过程,其次在信息整合中应对各种信息技术的各种功能进行限定、选择,再者教学改革应紧扣学科特点。

关键词：生物制药工艺学信息化教学生物技术

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信息化教学条件下培养学生的创新思维能力

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2009年第6期11卷 762-763页

作者：高云黄才国刘小宇卢小玲焦炳华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室

信息化教学模式与传统教学模式相比有许多优势,为培养学生创新能力提供了良好环境。同时,要适应信息化条件下学生创新能力培养的要求,也需要从教师能力素质培养、教学环境的完善以及教学内容的改革等多方面开展工作。文章就信息化教学... 详细信息

信息化教学模式与传统教学模式相比有许多优势,为培养学生创新能力提供了良好环境。同时,要适应信息化条件下学生创新能力培养的要求,也需要从教师能力素质培养、教学环境的完善以及教学内容的改革等多方面开展工作。文章就信息化教学条件下学生创新能力培养的相关问题展开论述。

关键词：信息化教学创新能力教学改革

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本科生创新团队培养模式的探讨

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2009年第5期11卷 594-596页

作者：姚真真缪明永黄才国第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室

生物化学与分子生物学的理论与实验教学改革，对于本科学员创新能力的培养尤为重要。近年来我们对本科学员创新团队的培养模式进行了有益的尝试，不断加大教学改革力度，注重对学生综合实验能力和素质的培养，为学生提供了良好的创新环境。

关键词：本科生创新团队实验教学改革综合素质

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GHSC-73对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖及细胞周期的影响

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第二军医大学学报 2009年第10期30卷 1110-1114页

作者：冯波郭跃伟黄才国李亮焦炳华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433 中国科学院上海生命科学院药物研究所国家新药研究重点实验室上海201203

目的:观察来源于海芒果种子的强心苷化合物β-D-glucosyl-(1-4)-α-L-thevetosides of 17β-digitoxigenin(GHSC-73)对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和细胞周期的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度GHSC-73对人肝癌细... 详细信息

目的:观察来源于海芒果种子的强心苷化合物β-D-glucosyl-(1-4)-α-L-thevetosides of 17β-digitoxigenin(GHSC-73)对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖和细胞周期的影响,并初步探讨其作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度GHSC-73对人肝癌细胞株HepG2增殖的影响;采用流式细胞仪Propidium Iodide(PI)单标法检测GHSC-73对HepG2细胞周期进程的影响;Real-time RT-PCR检测S期相关基因在GHSC-73处理前后表达的变化。结果:GHSC-73可抑制HepG2细胞增殖,其作用具有时间和浓度依赖性,作用HepG2细胞24、48、72h后,IC50分别为(5.18±0.21)、(0.37±0.08)、(1.66±0.16)μmol/L。与对照组相比,随着作用时间的延长,S期细胞百分比逐渐增多,而G0/G1期细胞百分比逐渐减少(P<0.05),G2/M期细胞百分比基本保持不变,表明GHSC-73阻滞HepG2细胞于S期。Real-timeRT-PCR检测S期相关基因的结果显示:GHSC-73诱导后HepG2细胞GADD153、cyclin D1、p21基因表达上调,cyclin A2、DHFR、TYMS基因表达下调。结论:GHSC-73可通过S期阻滞来抑制HepG2细胞增殖,其阻滞作用可能与GADD153、cyclin D1、p21、cyclinA2、DHFR和TYMS基因表达变化有关。

关键词：肝肿瘤强心苷类 GHSC-73 细胞增殖细胞周期

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一株产新型大环内酯抗生素海洋解淀粉芽孢杆菌的分离鉴定

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中华航海医学与高气压医学杂志 2009年第2期16卷 92-95页

作者：杨桥韩文菊张文俊卢小玲刘小宇许强芝缪辉南焦炳华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海

目的对分离自中国东海30in深海泥的一株产新型大环内酯抗生素（macrolactins，MLS）的菌株进行形态、生理生化特性及分子水平的分类学研究。方法通过细菌培养特征观察，菌株生长条件测定、生理生化指标及全细胞脂肪酸成分分析，并特异... 详细信息

目的对分离自中国东海30in深海泥的一株产新型大环内酯抗生素（macrolactins，MLS）的菌株进行形态、生理生化特性及分子水平的分类学研究。方法通过细菌培养特征观察，菌株生长条件测定、生理生化指标及全细胞脂肪酸成分分析，并特异性扩增其16SrDNA序列，测序比对及构建系统发育进化树，利用本实验室所建立的抗菌模型评价代谢产物的抗菌活性。结果该菌株与芽孢杆菌属其他种共享97％～99％的保守序列，其中与解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）的16SrDNA序列保守度高达99．6％。15：1isoH／13：030H为该菌株的主要脂肪酸组分。结论该菌株属于芽孢杆菌属，定名为解淀粉芽孢杆菌MS1721株，其所产大环内酯MLS表现出较强的抗菌活性。

关键词：海洋解淀粉芽孢杆菌大环内酯抗生素分离鉴定

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黑色素及谷胱甘肽通过抑制NF-κB途径的激活可有效抑制H_5N_1禽流感病毒感染

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中国生物化学与分子生物学报 2009年第4期25卷 364-372页

作者：张晓玲杨桥代俊顾潮江许振辉焦炳华中国水产科学研究院东海水产研究所上海200090 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院湖北武汉430072 哥伦比亚大学病理与细胞生物学系

我国是H5N1高致病性禽流感频发区.为筛选天然药物用于H5N1禽流感的防治并研究其抗病毒感染的作用机制,本研究选取黑色素及谷胱甘肽(GSH)为候选药物,通过Hoechst33258荧光染色,观察了禽流感病毒(AIV)感染后的细胞形态变化;细胞凋亡流式... 详细信息

我国是H5N1高致病性禽流感频发区.为筛选天然药物用于H5N1禽流感的防治并研究其抗病毒感染的作用机制,本研究选取黑色素及谷胱甘肽(GSH)为候选药物,通过Hoechst33258荧光染色,观察了禽流感病毒(AIV)感染后的细胞形态变化;细胞凋亡流式细胞术定量分析表明,H5N1AIV感染可诱导宿主狗肾上皮细胞(MDCK)凋亡,而黑色素及GSH对其具有显著抑制作用(P<0.01);当20μg/ml黑色素及10mmol/LGSH共同作用时,抑制率高达89%(P<0.01);采用MTT法检测,黑色素及GSH可增强AIV感染后的宿主细胞存活率;病毒血凝素(Ha)基因的RT-PCR检测结果表明,黑色素及GSH可显著降低AIV在宿主细胞内的增殖(P<0.01);一氧化氮(NO)毛细管电泳(CE)激光诱导荧光检测显示,黑色素及GSH均可显著降低病毒感染诱导宿主细胞内的NO释放量(P<0.05);RT-PCR技术结合ELISA方法,分别分析了病毒感染后宿主细胞的诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、环氧化酶(cyclooxygenase-2,COX-2)及核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)在mRNA和蛋白水平表达的差异.结果表明,黑色素及GSH可抑制病毒感染诱导的iNOS与COX-2的基因及蛋白的表达(P<0.05),并进而抑制NF-κB途径的激活(P<0.01),从而可有效抑制HNAIV感染.

关键词： H5N1 禽流感病毒病毒感染黑色素谷胱甘肽 NF—κB途径

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高通量微孔板DAMBO-P^H荧光检测一氧化氮

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分析科学学报 2009年第5期25卷 522-526页

作者：张晓玲杨桥马明中国水产科学研究院东海水产研究所上海200090 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院湖北武汉430072 武汉大学化学学院湖北武汉430072

一氧化氮(NO)是生物体内的一种重要生物信号传导分子,广泛参与生物体内多种生理及病理过程。为建立快速高效、准确检测生物体释放NO的分析方法,本文选用高灵敏度、高选择性的NO特异性荧光探针8-(3,4-diaminophenyl)-2,6-bis(2-car-boxye... 详细信息

一氧化氮(NO)是生物体内的一种重要生物信号传导分子,广泛参与生物体内多种生理及病理过程。为建立快速高效、准确检测生物体释放NO的分析方法,本文选用高灵敏度、高选择性的NO特异性荧光探针8-(3,4-diaminophenyl)-2,6-bis(2-car-boxyethyl)-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene(DAM-BO-PH),激发波长和发射波长分别为520 nm和535 nm,以高通量微孔板(384孔)作为实验工具载体。该方法荧光强度与NO浓度在8.0×10-10~8.0×10-7mol.L-1范围内呈良好线性关系,R=0.9989,检出限为0.18 nmol.L-1,回收率为98%~102%。该方法应用于多种生物样品中释放NO的分析检测,结果令人满意。

关键词：一氧化氮 DAMBO-PH 荧光检测高通量微孔板

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海洋芽孢杆菌次生代谢产物的分离、鉴定及生物学活性的初步研究

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第二军医大学学报 2008年第10期29卷 1234-1238页

作者：韩文菊卢小玲许强芝刘小宇焦炳华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的:开发药用海洋微生物资源,从微生物代谢产物中获取活性物质。方法:利用硅胶柱、凝胶柱、高效液相等色谱技术对抗菌模型筛选到的活性菌株F81612发酵液的乙酸乙酯浸膏进行分离,通过1HNMR、13CNMR和MS对化合物进行结构鉴定,利用纸片法... 详细信息

目的:开发药用海洋微生物资源,从微生物代谢产物中获取活性物质。方法:利用硅胶柱、凝胶柱、高效液相等色谱技术对抗菌模型筛选到的活性菌株F81612发酵液的乙酸乙酯浸膏进行分离,通过1HNMR、13CNMR和MS对化合物进行结构鉴定,利用纸片法和四甲基偶氮唑盐比色法对单体化合物进行生物学活性评价。结果和结论:分离鉴定了11个化合物,它们分别为:macrolactinA(1),3-羟基乙酰基吲哚(2),3-吲哚乙醇(3),环(色-脯)二肽(4),环(异亮-色)二肽(5),环(亮-脯)二肽(6),环(亮-缬)二肽(7),环(异亮-脯)二肽(8),环(苯丙-缬)二肽(9),N-苯乙基乙酰胺(10),对羟基苯甲醛(11)。化合物1为主要活性成分,对稻瘟霉、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC值分别为3.6、0.45和6.3μg/ml,对肿瘤细胞株HeLa及HepG2的IC50值分别为2.0和1.8μg/ml。

关键词：海洋芽孢杆菌次生代谢产物生物学活性

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DR5来源的反义多肽FR-11的合成及其抑制TRAIL介导细胞凋亡的活性研究

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第二军医大学学报 2008年第8期29卷 892-895页

作者：高云王梁华孙铭娟任娜宗英焦炳华第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

目的：筛选出能影响配体TRAIL功能的死亡受体DR5来源的反义多肽。方法：依据蛋白质密码理论，编写可按参数要求进行氨基酸序列匹配比对的生物学软件，利用该软件对TRAIL（序列Ⅰ）和DR5（序列Ⅱ）进行比对。寻找两序列间的反义同源盒匹... 详细信息

目的：筛选出能影响配体TRAIL功能的死亡受体DR5来源的反义多肽。方法：依据蛋白质密码理论，编写可按参数要求进行氨基酸序列匹配比对的生物学软件，利用该软件对TRAIL（序列Ⅰ）和DR5（序列Ⅱ）进行比对。寻找两序列间的反义同源盒匹配序列。结合蛋白质和配体-受体复合物的结构信息，进一步理论筛选相互作用区域，合成可能与TRAIL作用的小分子活性肽。采用ELISA结合和竞争实验，分析所合成多肽与TRAIL的结合；在TRAIL诱导细胞凋亡实验中，分析与死亡受体竞争结合TRAIL的程度，观察多肽影响TRAIL介导细胞凋亡的生物活性。结果：经软件初筛选和理论分析，共合成10条多肽。通过ELISA结合实验筛选到一条多肽（命名为“FR-11”），能与TRAIL发生浓度依赖性的特异结合，并能抑制DR5与配体TRAIL的结合。该多肽与TRAIL97～103aa的匹配率大于50％，计算机模拟三维结构显示该序列位于DR5的胞外区，是与TRAIL结合的关键区域。细胞学实验表明：FR-11肽能够抑制TRAIL介导的SW1990细胞和L929细胞的凋亡，这种抑制作用呈FR-11浓度依赖性，而在TRAIL浓度较低时更为明显，提示能抑制TRAIL与死亡受体的结合。结论：根据蛋白质密码理论设计的软件能筛选出影响配体-受体相互作用的功能反义多肽；某些多肽能模拟受体与配体发生结合，具有抑制配体介导的生物活性。

关键词： DR5 反义多肽 TRAIL 细胞凋亡

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