检索结果-内蒙古大学图书馆

中南大学学报（医学版） 2022年第8期47卷 1016-1024页

作者：熊峰李天惠潘怡臻刘玉玲张杰白丽君西安交通大学生命科学与技术学院生物医学工程系生物医学信息工程教育部重点实验室西安710049 空军军医大学军事预防医学系辐射防护医学教研室西安710032

目的:轻度脑外伤患者占脑外伤患者的80%以上。多数轻度脑外伤患者在CT检查上未见异常,因此绝大部分患者选择自我调养、恢复而非就医。事实上,轻度脑外伤发生后可能会导致持续性的认知功能下降和神经行为功能障碍,神经化学、代谢和细胞... 详细信息

目的:轻度脑外伤患者占脑外伤患者的80%以上。多数轻度脑外伤患者在CT检查上未见异常,因此绝大部分患者选择自我调养、恢复而非就医。事实上,轻度脑外伤发生后可能会导致持续性的认知功能下降和神经行为功能障碍,神经化学、代谢和细胞的改变可能会引发脑血流的改变,而脑血流的改变被认为是继发性损伤和脑修复缓慢的原因之一。本研究旨在利用动脉自旋标记(arterial spin labeling,ASL)磁共振成像技术评估轻度脑外伤患者脑血流值随病程进展的变化情况。方法:采集在温州医科大学附属第二医院门诊或急诊就医的43例轻度脑外伤患者的临床信息,同时纳入年龄、性别和受教育程度匹配的43例健康受试者作为对照组,所有受试者均接受脑部磁共振成像扫描,并进行临床神经心理学评估和认知功能评估。对其中22名轻度脑外伤受试者在急性期、第1个月、第3个月和第12个月进行随访。以对照组为基准,分析轻度脑外伤患者的异常脑血流区域,并以异常区域作为后续的感兴趣区(region of interest,ROI)。分析各ROI中的脑血流值与临床指征、认知功能的相关性以及轻度脑外伤患者在后续随访的各时间点ROI中脑血流值的变化。结果:与对照组比较,轻度脑外伤组急性期在皮质区域的双侧背外侧额上回和双侧辅助运动区以及在皮下核团的右侧壳核、尾状核、苍白球、旁海马区域的脑血流值显著升高(均P<0.01,TFCE-FWE校正)。脑血流值与神经心理学评分以及各认知域认知量表评分的相关性分析结果显示:轻度脑外伤组全脑(r=0.528,P<0.001)、右侧尾状核(r=0.512,P<0.001)、壳核(r=0.486,P<0.001)和苍白球(r=0.426,P=0.006)脑血流值与评估工作记忆能力的倒背数字广度测验(Backward Digit Span Task,BDST)评分呈正相关,而右侧苍白球脑血流值与创伤后应激障碍评分(Post-Traumatic Stress Disorder Cheeklist-Civilian Version,PCL-C)呈负相关(r=-0.402,P=0.010)。在随访期间,这些区域的异常脑血流改变均未恢复,而在第1个月,3个月和12个月时脑血流值与PCL-C和BDST之间无相关性(均P>0.05)。结论:脑血流值代谢升高是急性期轻度脑外伤患者脑损伤的应激特征之一;其多个皮层或皮层下区域的脑血流值均存在异常的升高,且这些异常区域的脑血流值在后续随访期间均无明显改变,提示轻度脑外伤患者亟需采取潜在的临床治疗手段。

关键词：轻度脑外伤动脉自旋标记脑血流磁共振成像

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盘状结构域受体DDRs家族在肝纤维化中的作用

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安徽医科大学学报 2021年第6期56卷 1003-1006页

作者：张天翼廖浩乾乔成治(综述) 白琳何晶卜歆(审校) 空军军医大学基础医学院学员五大队十八队西安710032 空军军医大学基础医学院学员一大队三队西安710032 四川大学华西医院心脏内科成都610041 西安铁路疾病预防控制所西安710054 空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室西安710032

肝纤维化是一个以因再生障碍和炎症反应而刺激细胞外基质(ECM)胶原纤维增生、沉积为特点的慢性损伤和修复过程。盘状结构域受体(DDRs)属于受体酪氨酸激酶家族,可与多种胶原特异性结合。DDRs家族的两大成员DDR1和DDR2在肝纤维化发展中具... 详细信息

肝纤维化是一个以因再生障碍和炎症反应而刺激细胞外基质(ECM)胶原纤维增生、沉积为特点的慢性损伤和修复过程。盘状结构域受体(DDRs)属于受体酪氨酸激酶家族,可与多种胶原特异性结合。DDRs家族的两大成员DDR1和DDR2在肝纤维化发展中具有重要的生物学意义,以DDRs为靶点可能在抗肝纤维化的治疗中具有重要的应用前景。现就盘状结构域受体DDRs家族在肝纤维化中的作用进行综述。

关键词：肝纤维化盘状结构域受体抗纤维化药物

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PD-L1检测方法及研究进展

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医学诊断 2022年第3期12卷 265-270页

作者：王皓陈宗友刘一雄空军军医大学基础医学院学员队四大队陕西西安空军军医大学基础医学院病理学教研室陕西西安

近年来,肿瘤免疫疗法取得巨大进展,相比其他类型的治疗方法,免疫疗法能够提供持久的疗效,引起更少的副作用。鉴于针对PD-1/PD-L1通路的免疫治疗在不同类型肿瘤以及不同个体间的疗效存在差异,寻找能够预测PD-L1的检验方法成为研究热点。... 详细信息

近年来,肿瘤免疫疗法取得巨大进展,相比其他类型的治疗方法,免疫疗法能够提供持久的疗效,引起更少的副作用。鉴于针对PD-1/PD-L1通路的免疫治疗在不同类型肿瘤以及不同个体间的疗效存在差异,寻找能够预测PD-L1的检验方法成为研究热点。本文回顾分析了不同平台PD-L1的检测特点和临床应用,并总结了PD-L1在不同肿瘤的应答率。

关键词： PD-L1 免疫组织化学技术生物标志物免疫治疗

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一种荧光碳量子点的绿色合成方法及其应用研究

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生物医学工程研究 2021年第2期40卷 190-196页

作者：陈鹏王超丽王雪娇吴红杨锋空军军医大学药学系药物化学与分析教研室西安710000 空军军医大学第二附属医院胸外科西安710000

本研究探索一种可用于生物医学成像的绿色、高效的荧光碳量子点合成方法,以天然淀粉和水为原料,采用水热法合成碳量子点(carbon quantum dots,CQDs)。利用透射电镜和原子力显微镜表征CQDs形貌;紫外光谱、拉曼光谱等方法表征其光学性能,... 详细信息

本研究探索一种可用于生物医学成像的绿色、高效的荧光碳量子点合成方法,以天然淀粉和水为原料,采用水热法合成碳量子点(carbon quantum dots,CQDs)。利用透射电镜和原子力显微镜表征CQDs形貌;紫外光谱、拉曼光谱等方法表征其光学性能,共聚焦显微镜检测其在金黄色葡萄球菌和肺癌A549细胞中的生物成像能力,采用CCK-8法和体内包埋实验验证CQDs的生物安全性。合成的CQDs粒径分布窄,平均粒径为2.3nm,具有良好的水分散性和较低的生物毒性。共聚焦荧光显微镜观察证实CQDs可对细胞和细菌进行成像。体内及体外安全性实验证实该材料具有良好的生物安全性。该CQDs的制备方法简单、成本低廉、生物相容性好,具有良好的生物成像功能,在生物医学等领域具有潜在的应用价值。

关键词：荧光碳量子点细胞成像细菌成像绿色合成荧光成像

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PRL-3基因对胶质母细胞瘤替莫唑胺敏感性的影响

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中国医药导报 2023年第11期20卷 14-18页

作者：杨羽淇王盈雯贾博郭庆东西南大学西塔学院重庆400715 空军军医大学生物制药学教研室陕西西安710032 空军军医大学第一附属医院神经外科陕西西安710004

目的研究PRL-3基因在胶质母细胞瘤中的表达及其对胶质母细胞瘤替莫唑胺敏感性的影响。方法通过TCGA数据库分析PRL-3基因在胶质母细胞瘤及正常组织中表达情况,进一步选取空军军医大学第一附属医院诊治的15例胶质母细胞瘤患者术后肿瘤组织... 详细信息

目的研究PRL-3基因在胶质母细胞瘤中的表达及其对胶质母细胞瘤替莫唑胺敏感性的影响。方法通过TCGA数据库分析PRL-3基因在胶质母细胞瘤及正常组织中表达情况,进一步选取空军军医大学第一附属医院诊治的15例胶质母细胞瘤患者术后肿瘤组织(原发性10例,复发性5例),采用免疫组织化学法检测PRL-3阳性细胞在胶质母细胞瘤中的表达情况。选取人胶质母细胞瘤LN229细胞系及替莫唑胺耐药的LN229/TMZ-R细胞系,采用qRT-PCR、Western blot检测PRL-3 mRNA及蛋白的表达情况。选取LN229、SHG44细胞系及对替莫唑胺不敏感的U87细胞系,分别设置正常组、对照组、空载质粒组、PRL-3过表达组、PRL-3下调组。比较正常组、空载质粒组、PRL-3过表达组、PRL-3下调组PRL-3 mRNA表达情况以验证PRL-3过表达及下调是否成功。然后将对照组、PRL-3过表达组、PRL-3下调组采用替莫唑胺(LN229、SHG44细胞系加入替莫唑胺100μmol/L,U87细胞系加入替莫唑胺500μmol/L)进行处理,正常组不处理,72 h后采用CCK-8法测定细胞活性。结果数据库分析显示,原发性胶质母细胞瘤中PRL-3表达高于正常组织,且随肿瘤级别增高而升高(P<0.05)。复发性胶质母细胞瘤组织中PRL-3阳性细胞免疫组织化学法评分高于原发性胶质母细胞瘤组织(P<0.05)。LN229/TMZ-R细胞系中PRL-3 mRNA表达高于LN229细胞系(P<0.05),PRL-3蛋白在LN229/TMZ-R细胞系中高表达。PRL-3过表达组PRL-3 mRNA高于正常组,PRL-3下调组PRL-3 mRNA低于正常组(P<0.05)。在LN229、SHG44、U87细胞系中,对照组细胞活性低于正常组,PRL-3过表达组细胞活性高于对照组,PRL-3下调组细胞活性低于对照组(P<0.05)。结论PRL-3基因低表达可以增强胶质母细胞瘤对替莫唑胺治疗的敏感性,有望成为协同替莫唑胺化疗的有益靶点。

关键词： PRL-3基因胶质母细胞瘤替莫唑胺化疗

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链霉亲和素突变体凝胶柱的制备及生物素修饰蛋白纯化

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细胞与分子免疫学杂志 2020年第4期36卷 304-309页

作者：陈园坤伦新新李昂王鹏举张仪婷赵晶王辉阎博杨安钢新乡医学院医学检验学院河南新乡453003 空军军医大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室陕西西安710032 空军军医大学基础医学院免疫学教研室陕西西安710032

目的对链霉亲和素(SA)进行定点突变,降低与生物素之间的亲和力,制备SA突变体琼脂糖凝胶柱,并摸索最适洗脱条件,以达到纯化生物素修饰蛋白的目的。方法原核表达SA突变体蛋白使用Ni-NTA纯化树脂进行纯化,将SA突变体蛋白与溴化氰活化琼脂... 详细信息

目的对链霉亲和素(SA)进行定点突变,降低与生物素之间的亲和力,制备SA突变体琼脂糖凝胶柱,并摸索最适洗脱条件,以达到纯化生物素修饰蛋白的目的。方法原核表达SA突变体蛋白使用Ni-NTA纯化树脂进行纯化,将SA突变体蛋白与溴化氰活化琼脂糖凝胶4FF(CNBr-activated Bestarose TM 4FF)偶联制备凝胶柱。生物素修饰蛋白与凝胶柱孵育后,以不同浓度NaOH对生物素修饰蛋白进行洗脱回收,ELISA检测SA突变体蛋白亲和力。通过Western blot法、考马斯亮蓝染色检测纯化效果。结果成功表达并纯化五种SA突变体,并制备凝胶柱。ELISA结果计算得到SA突变体对生物素修饰蛋白的亲和常数相较野生型SA均有所降低。将生物素修饰蛋白与五种凝胶柱相结合,通过Western blot法和考马斯亮蓝染色结果筛选出SA突变体M2凝胶柱可以在10 mmol/L NaOH洗脱条件下,纯化出生物素修饰蛋白,并且SA突变体M2凝胶柱能够对生物素修饰蛋白进行再次纯化。结论成功制备了SA突变体琼脂糖凝胶柱,为生物素修饰蛋白的纯化提供了可行性方案。

关键词：链霉亲和素(SA)突变体生物素修饰蛋白纯化凝胶柱

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STYK1对非小细胞肺癌顺铂耐药作用的影响

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临床与病理杂志 2022年第6期42卷 1296-1303页

作者：陈鹏雷杰杨锋空军军医大学药学系药物化学与分析教研室西安710000 空军军医大学唐都医院胸外科西安710000 西安市人民医院肺科病院西安710000

目的:研究蛋白酪氨酸激酶STYK1表达水平与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)顺铂耐药的关系。方法:利用Kaplan-Meier Plotter/GEPIA数据库分析STYK1表达与NSCLC患者化疗预后的相关性。随机选取81例接受多西他赛联合顺铂... 详细信息

目的:研究蛋白酪氨酸激酶STYK1表达水平与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)顺铂耐药的关系。方法:利用Kaplan-Meier Plotter/GEPIA数据库分析STYK1表达与NSCLC患者化疗预后的相关性。随机选取81例接受多西他赛联合顺铂方案的NSCLC化疗患者,采用免疫组织化学染色法检测STYK1表达水平,分析STYK1表达与化疗效果的关系;实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative PCR,qRT-PCR)和蛋白质印迹法检测肺癌A549及顺铂耐药性A549/DDP细胞中ST YK1的表达量;构建ST YK1低表达的A549/DDP细胞,在不同浓度顺铂刺激下,CCK-8法检测细胞活性并绘制生长曲线。结果:生物信息学分析显示STYK1高表达的肺癌化疗患者,其总生存期和无进展生存期均显著低于STYK1低表达组,且STYK1与PI3K的表达水平相关;免疫组织化学染色的结果显示化疗未缓解组STYK1的高表达率显著高于化疗缓解组(71.4%vs46.9%,P<0.05);qRT-PCR和蛋白质印迹法结果证实A549/DDP细胞中ST YK1表达水平高于A549细胞,而下调STYK1表达后可显著抑制A549/DDP的活性和增殖能力。结论:STYK1的表达水平与NSCLC顺铂化疗效果相关,有望成为预测和提高肺癌化疗有效性的新靶点。

关键词：非小细胞肺癌 STYK1 肿瘤化学疗法

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供者T细胞Stat3基因敲除对小鼠急性肠道移植物抗宿主病的影响

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中华血液学杂志 2025年第4期46卷 302-313页

作者：许玉溪王筱淇杨世杰宋清晓魏锦张曦川北医学院附属医院血液内科南充陆军军医大学第二附属医院血液病医学中心血液生态与智慧细胞科学创新中心全军临床重点专科创伤与化学中毒国家重点实验室血液病与微环境重庆市重点实验室重庆金凤实验室重庆

目的探讨供者T细胞Stat3基因敲除对急性肠道移植物抗宿主病(GI-aGVHD)的影响及其机制。方法对BALB/c小鼠进行清髓剂量辐照, 经尾静脉输注BALB/c小鼠(同基因对照组)、C57BL/6小鼠(野生型T细胞组, WT组)及C57BL/6J-Stat3em1cyagen小鼠(St... 详细信息

目的探讨供者T细胞Stat3基因敲除对急性肠道移植物抗宿主病(GI-aGVHD)的影响及其机制。方法对BALB/c小鼠进行清髓剂量辐照, 经尾静脉输注BALB/c小鼠(同基因对照组)、C57BL/6小鼠(野生型T细胞组, WT组)及C57BL/6J-Stat3em1cyagen小鼠(Stat3基因敲除T细胞组, Stat3-KO组)的骨髓和脾脏细胞构建aGVHD模型。监测小鼠生存率、体重变化及临床评分, 流式微球阵列术检测血清细胞因子浓度, 分离组织中的淋巴细胞进行流式细胞术分析, HE染色后观察肠道病理学变化, FITC-葡聚糖检测肠道通透性, 免疫组化评估Ki67和Muc2的表达, 实时荧光定量逆转录PCR(qRT-PCR)分析小肠Olfm4、Lysozyme和Muc2的基因表达水平, 代谢组学检测血清和肠道代谢物。同时, 构建小肠类器官与T细胞的共培养体系, 体外模拟GI-aGVHD模型, 观察类器官数量与面积变化。此外, 通过接种荧光素酶转染的急性淋巴细胞白血病(ALL/Luc)细胞和生物发光成像来评估移植物抗白血病(GVL)效应。结果与WT组相比, Stat3-KO组小鼠临床症状(体重下降、弓背、腹泻)较轻, 生存率较高(P<0.05), IL-2、IL-6、IFN-γ、TNF-α、IL-17A以及IL-10血清浓度较低(均P<0.05), 肠道炎症细胞浸润及肠黏膜通透性减弱(均P<0.05)。此外, Stat3-KO组小肠Muc2和Ki67表达显著上调(均P<0.05), Olfm4、Lysozyme和Muc2基因的表达水平亦明显上调(均P<0.05)。体外实验显示, Stat3-KO组的类器官发育优于WT组。代谢组学分析提示, 敲除供者T细胞Stat3基因减轻GI-aGVHD可能与调节胆汁酸及不饱和脂肪酸代谢相关。在GVL小鼠模型中, 回输去除T细胞的骨髓细胞(TCD-BM组)的ALL/Luc细胞迅速生长, 而Stat3-KO组未观察到肿瘤生长, 80%小鼠的无肿瘤存活期超过100 d (P<0.05)。结论敲除供者T细胞Stat3基因可减轻T细胞对肠道干细胞的损伤, 从而缓解GI-aGVHD的肠道损伤, 同时保留稳定的GVL效应。

关键词：急性移植物抗宿主病肠道损伤 Stat3 T细胞肠道干细胞肠道类器官

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NAD^(+)在硫芥导致中毒损伤中的作用及研究进展

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空军军医大学学报 2023年第3期44卷 269-274页

作者：高一灵于卫华彭洁刘瑞吴昊刘江正孔德钦空军军医大学基础医学院学员大队空军军医大学军事预防医学系军事毒理学与防化医学教研室陕西省自由基生物学重点实验室特殊作业环境危害评估与防治教育部重点实验室陕西西安710032

硫芥(SM)作为一种经典的糜烂性化学毒剂,曾造成大量人员伤亡,目前仍有潜在威胁。SM可导致皮肤、眼睛和呼吸系统等多脏器和系统的损伤,其中毒机制不清,尚无特效救治药物。本文回顾了近年关于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^(+))与SM中毒方面... 详细信息

硫芥(SM)作为一种经典的糜烂性化学毒剂,曾造成大量人员伤亡,目前仍有潜在威胁。SM可导致皮肤、眼睛和呼吸系统等多脏器和系统的损伤,其中毒机制不清,尚无特效救治药物。本文回顾了近年关于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD^(+))与SM中毒方面的研究进展,介绍了NAD^(+)在体内的合成及生物学作用,阐述了SM导致细胞内NAD^(+)降低的现象及机制,重点从多聚ADP核糖聚合酶1的过度活化、沉默信息调节因子1的抑制和诱导氧化应激三个方面解析了NAD^(+)在SM导致毒性损伤中的作用,并总结了NAD^(+)前体药物治疗SM中毒的研究进展,以期为SM导致中毒损伤的机制及救治药物的研发提供新的思路。

关键词：硫芥烟酰胺腺嘌呤二核苷酸多聚ADP核糖聚合酶1 沉默信息调节因子1

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前庭刺激激活大鼠内侧前额叶皮质神经元Fos表达

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神经解剖学杂志 2022年第2期38卷 121-127页

作者：章志浩王威张勇张婷李辉张富兴李云庆王璐延安大学医学院解剖学教研室延安716000 空军军医大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室暨梁銶琚脑研究中心西安710032 西安生物医药学院西安710065

目的:分析对比加伐尼刺激(Galvanic stimulation)与双轴旋转运动分别作用于大鼠前庭器官对内侧前额叶皮质(mPFC)神经元活动的影响。方法:将雄性SD大鼠随机分为4组:电刺激组、对照组、双轴旋转运动组和对照组。电刺激组动物以100~200μA... 详细信息

目的:分析对比加伐尼刺激(Galvanic stimulation)与双轴旋转运动分别作用于大鼠前庭器官对内侧前额叶皮质(mPFC)神经元活动的影响。方法:将雄性SD大鼠随机分为4组:电刺激组、对照组、双轴旋转运动组和对照组。电刺激组动物以100~200μA电流强度刺激前庭感受器1 h后休养1 h;双轴旋转组动物以双轴旋转运动刺激2 h。应用包含mPFC的25μm脑冠状切片,以免疫组织化学抗生物素蛋白-生物素复合物(ABC)技术进行Fos蛋白免疫反应并以3,3′-二氨基联苯胺(DAB)显色。最后,对mPFC内标记神经元进行计数和统计分析。结果:动物经两种类型分别刺激后,mPFC均见到大量Fos样免疫阳性反应神经元细胞核;曼-惠特尼U检验统计表明每种刺激条件下,刺激组较对照组动物mPFC内Fos阳性神经元数目都有显著增加(P<0.05)。半定量统计显示两种类型刺激后,接受刺激组和对照组动物mPFC内Fos阳性神经元数目激活的神经元数目分别是1053±240.50 vs 44.25±3.64和509.80±54.40 vs 128.30±7.66。结论:诱发晕动病的双轴旋转刺激和伽伐尼刺激前庭器官均能激活内侧前额叶皮质的神经元,提示mPFC是接受、加工前庭信息的皮层结构。

关键词：晕动病 Fos蛋白前庭系统内侧前额叶皮质大鼠

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