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第六届长三角科技论坛生物产业发展分论坛

作者：叶贵子姜岷陈可泉李建奚永兰韦萍南京工业大学生物与制药工程学院材料化学工程国家重点实验室南京 210009

在白搭恒化器装置中,以葡萄糖为生长限制因子,采用向补料培养基中逐渐提高铵离子浓度的策略,以变色圈为初筛基准,HPLC检测为复筛基准,连续培养471h后,从中筛选到一株耐受高浓度铵离子的高产琥珀酸突变菌株YZ0819,该突变菌在含354mmol/L... 详细信息

在白搭恒化器装置中,以葡萄糖为生长限制因子,采用向补料培养基中逐渐提高铵离子浓度的策略,以变色圈为初筛基准,HPLC检测为复筛基准,连续培养471h后,从中筛选到一株耐受高浓度铵离子的高产琥珀酸突变菌株YZ0819,该突变菌在含354mmol/L铵离子(28g/L NH4HCO3)发酵培养基中琥珀酸产量达40.21g/L,对初始葡萄糖收率达80.4％,琥珀酸/乙酸比值为4.7,而在同样培养条件下,该浓度铵离子对出发菌株NJ113 100％致死。

关键词：恒化器连续培养法菌种选育铵离子琥珀酸

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有氧阶段菌体生长调控对大肠杆菌工程菌厌氧发酵产丁二酸的影响

有氧阶段菌体生长调控对大肠杆菌工程菌厌氧发酵产丁二酸的影响

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第六届长三角科技论坛生物产业发展分论坛

作者：刘树文姜岷马江峰陈可全于丽岳方方徐冰南京工业大学生物与制药工程学院材料化学工程国家重点实验室南京 210009

研究了调控工程菌有氧生长的葡萄糖补料策略对既得细胞厌氧发酵的影响。通过摇瓶分批厌氧发酵筛选出最佳转厌氧时机为菌体以比生长速率0.07 h-1生长至OD600=30,此时发酵罐上转厌氧得到丁二酸浓度94.2 g/L,生产强度1.76g/L·h,葡萄... 详细信息

研究了调控工程菌有氧生长的葡萄糖补料策略对既得细胞厌氧发酵的影响。通过摇瓶分批厌氧发酵筛选出最佳转厌氧时机为菌体以比生长速率0.07 h-1生长至OD600=30,此时发酵罐上转厌氧得到丁二酸浓度94.2 g/L,生产强度1.76g/L·h,葡萄糖收率105％。

关键词：大肠杆菌丁二酸两阶段发酵发酵调控补料策略

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激活LXR对海马神经元神经甾体合成的促进作用

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第四军医大学学报 2008年第10期29卷 869-871页

作者：张淑坤杨荣慧张翠欣姜玲玲侯艳宁河北医科大学生物化学与分子生物学教研室白求恩国际和平医院河北石家庄050082 河北医科大学第三医院河北石家庄050051

目的:研究肝X受体(LXR)激活对海马神经元神经甾体合成的影响.方法:将大鼠海马神经元体外培养至第7日,在培养液中加入2.0μmol/L TO901317,继续培养48 h.应用高效液相-质谱联用(HPLC-MS)分离测定培养液中游离型神经甾体孕烯醇酮(PREG)、... 详细信息

目的:研究肝X受体(LXR)激活对海马神经元神经甾体合成的影响.方法:将大鼠海马神经元体外培养至第7日,在培养液中加入2.0μmol/L TO901317,继续培养48 h.应用高效液相-质谱联用(HPLC-MS)分离测定培养液中游离型神经甾体孕烯醇酮(PREG)、脱氢表雄酮(DHEA)和结合型神经甾体孕烯醇酮硫酸酯(PREGS)、脱氢表雄酮硫酸酯(DHEAS)的含量;RT-PCR方法观察海马神经元P450侧链裂解酶(P450scc)、甾体合成快速调节蛋白(StAR)和3β-羟基甾醇脱氢酶(3β-HSD)等神经甾体合成关键酶基因的mRNA的表达.结果:TO901317激活LXR,促进P450scc,StAR和3β-HSD的mRNA表达,增加海马神经元培养液中神经甾体PREG,DHEA,PREGS和DHEAS含量.结论:LXR激活时,可通过上调海马神经元P450scc,StAR和3β-HSD的mRNA表达,促进神经甾体的合成.

关键词：肝X受体 P450侧链裂解酶神经甾体海马,神经元

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龙胆苦苷镇痛抗炎药理作用研究

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天然产物研究与开发 2008年第5期20卷 903-906页

作者：陈雷王海波孙晓丽孙文基西北大学陕西省生物医药重点实验室西安710069 第四军医大学药学系西安710032

本文采用小鼠醋酸扭体法和热板法观察龙胆苦苷(gentiopicroside)的镇痛药理作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀急性炎症模型及大鼠肉芽肿慢性炎症模型,考察龙胆苦苷的抗炎药理作用。龙胆苦苷经皮下注射给药,在小鼠醋酸... 详细信息

本文采用小鼠醋酸扭体法和热板法观察龙胆苦苷(gentiopicroside)的镇痛药理作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀急性炎症模型及大鼠肉芽肿慢性炎症模型,考察龙胆苦苷的抗炎药理作用。龙胆苦苷经皮下注射给药,在小鼠醋酸扭体和热板法实验中,减少了扭体次数,提高了小鼠痛域阈值,呈良好的量效关系。明显减轻了二甲苯致小鼠耳廓肿胀,降低蛋清致大鼠足趾肿胀,抑制了大鼠肉芽肿。结果表明龙胆苦苷对热和化学刺激引起的疼痛反应有明显的镇痛作用,对急、慢性炎症反应均有一定的抑制作用。

关键词：龙胆苦苷抗炎作用镇痛作用

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Gelsolin is a novel coactivator of ERa in Her-2/neu over-expressing breast cancer cells

Gelsolin is a novel coactivator of ERa in Her-2/neu over-exp...

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第九届西南三省一市生物化学与分子生物学学术交流会

作者：李渝萍 See Wai Kenneth Yau 周度金第三军医大学生物化学与分子生物学教研室

To better understand the mechanism of ERa-mediated regulation in Her-2/neu over-expressing breast cancer cells,we have searched for cytosolic protein(s) that interacts with ERα.Through immunoprecipitation with ERα a... 详细信息

关键词： gelsolin coactivator ERα Her-2/neu breast cancer cells

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Myostatin基因真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达

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体育科学 2008年第12期28卷 45-49,94页

作者：唐量胡柏平熊正英张英起陕西师范大学体育学院运动分子生物学实验室陕西西安710062 第四军医大学生物技术中心陕西西安710033

目的:构建人Myostatin基因的真核表达载体pVAC-Ms,并在真核细胞中进行表达,为后续研究Myostatin蛋白的检测方法、强力药物的筛选及废用性肌肉萎缩的治疗提供实验依据。方法:化学耦联方法合成Myostatin C-末端区(330bp)基因序列,利用PCR... 详细信息

目的:构建人Myostatin基因的真核表达载体pVAC-Ms,并在真核细胞中进行表达,为后续研究Myostatin蛋白的检测方法、强力药物的筛选及废用性肌肉萎缩的治疗提供实验依据。方法:化学耦联方法合成Myostatin C-末端区(330bp)基因序列,利用PCR技术扩增5′端和3′端酶切位点为BamH I和EcoR I,然后克隆至真核表达载体pVAC1-cms,得到重组质粒pVAC-Ms。质粒纯化后采用脂质体介导转染CHO细胞,瞬时转染后收集CHO细胞,利用RT-PCR技术和细胞荧光免疫技术检测Myostatin在CHO细胞中的转录和蛋白表达。结果:酶切和测序结果表明,Myostatin真核表达载体pVAC-Ms构建成功,RT-PCR和细胞荧光免疫检测结果表明,瞬时转染的CHO细胞中Myostatin基因明显转录,蛋白明显表达。结论:实验成功构建了在真核细胞中能有效表达人Myostatin重组蛋白的真核表达载体,为运动员Myostatin蛋白表达的检测、强力药物筛选、训练监控及废用性肌肉萎缩治疗等方面的后续研究提供实验基础。

关键词： Myostatin pVAC1-cms CHO细胞 RT-PCR 细胞免疫荧光

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Identification and Characterization of PNRC splicing variants

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第九届西南三省一市生物化学与分子生物学学术交流会

作者：周度金第三军医大学生物化学与分子生物学教研室

Nuclear receptor(NR)dependent transcriptional action requires recruitment of diverse factors characterized as ***(Proline-rich nuclear receptor coregulatory protein)is a member of coregulators that are capable of pote... 详细信息

关键词： PNRC alternative splicing isoform nuclear receptor coactivator estrogen receptor

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在硅基底上生长环形和树枝状碳纳米管的实验研究

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物理实验 2008年第6期28卷 8-11,17页

作者：孙丽丽马显光邓玲殷鹏飞肖忠党第三军医大学基础部物理教研室重庆400038 重庆交通大学物理教研室重庆400038 东南大学生物医学工程学院生物电子学国家重点实验室江苏南京210096

以Fe/Ru(1∶1)双金属纳米颗粒为催化剂,在硅基底上用化学气相沉积法制备碳纳米管,并用原子力显微镜进行表征.实验结果表明在基底上出现的变形管——环形和树枝状碳纳米管比较多,并且其结构也各有不同.对"Y"形管的生长机理给出... 详细信息

以Fe/Ru(1∶1)双金属纳米颗粒为催化剂,在硅基底上用化学气相沉积法制备碳纳米管,并用原子力显微镜进行表征.实验结果表明在基底上出现的变形管——环形和树枝状碳纳米管比较多,并且其结构也各有不同.对"Y"形管的生长机理给出了2种推测.

关键词：双金属纳米颗粒环形碳纳米管树枝状碳纳米管原子力显微镜

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地震灾后化学生物污染的应急卫生策略

地震灾后化学生物污染的应急卫生策略

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2008陕西省环境与健康论坛

作者：余思逊海春旭第四军医大学军事预防医学系毒理学教研室

5.12汶川大地震是建国以来我们国家发生的震级最大破坏性最强的一次地震,这次地震给我们国家和人民带来了前所未有的灾难和损失。在整个抗震救灾医学救援被大量关注的同时,尤其值得注意的是,随着地震的发生以及持续性的余震,突发性的公... 详细信息

5.12汶川大地震是建国以来我们国家发生的震级最大破坏性最强的一次地震,这次地震给我们国家和人民带来了前所未有的灾难和损失。在整个抗震救灾医学救援被大量关注的同时,尤其值得注意的是,随着地震的发生以及持续性的余震,突发性的公共卫生事件时有发生,震区4所化工厂的化学品泄露、部分乡镇水源尸碱造成污染、帐篷密集区食物中毒的

关键词：生物污染医疗废物第四军医大学防疫队地震灾后卫生防疫工作地震发生有毒有害化学品公共卫生事件

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丙型肝炎病毒核心蛋白基因真核表达质粒的构建和表达

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现代生物医学进展 2008年第2期8卷 233-235页

作者：张景霞苏海霞张磊李端闫永平肖丹卢娟门可第四军医大学预防医学系流行病学教研室陕西西安710032

目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白真核表达质粒,并在HepG2细胞中稳定表达。方法:采用RT-RCR方法从丙型肝炎患者血清中得到HCVC区的cDNA序列,然后克隆入pcDNA3.0载体,构建真核表达质粒pcDNA-HCV,并进行酶切鉴定和测序鉴定;采用脂质体... 详细信息

目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白真核表达质粒,并在HepG2细胞中稳定表达。方法:采用RT-RCR方法从丙型肝炎患者血清中得到HCVC区的cDNA序列,然后克隆入pcDNA3.0载体,构建真核表达质粒pcDNA-HCV,并进行酶切鉴定和测序鉴定;采用脂质体转染技术将pcDNA-HCV稳定转染于HepG2细胞系,并用G-418进行筛选;采用Western Blotting方法和免疫细胞化学方法检测HepG2细胞中HCV核心蛋白表达情况。结果:从HCV感染者血清中扩增得到的503bp HCV cDNA序列,属于HCV 1型基因C区,并成功构建了真核表达质粒pcDNA-HCV经Western blotting和免疫细胞化学检测,稳定转染的HepG2细胞中有HCV核心蛋白的表达结论:成功构建HCV核心蛋白真核表达质粒pcDNA-HCV。

关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白真核表达

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