检索结果-内蒙古大学图书馆

海军军医大学学报 2025年第4期46卷 550-554页

作者：许惠静李玲刘世栋崔轶刘涛生海军军医大学(第二军医大学)心理系精神医学教研室上海200433 海军军医大学(第二军医大学)心理系心理健康教育与咨询中心上海200433 中国人民解放军92228部队北京100072

目的考察网络成瘾与SIOSS评分的关系,检验冲动性的中介作用和心理健康水平的调节作用。方法以393名大学生为被试,采用网络成瘾量表、Barratt冲动性量表第11版、SIOSS、90项症状自评量表进行测试,建立有调节的中介模型。结果在控制年龄... 详细信息

目的考察网络成瘾与SIOSS评分的关系,检验冲动性的中介作用和心理健康水平的调节作用。方法以393名大学生为被试,采用网络成瘾量表、Barratt冲动性量表第11版、SIOSS、90项症状自评量表进行测试,建立有调节的中介模型。结果在控制年龄因素后,网络成瘾对SIOSS评分有正向预测作用(β=0.523,P<0.01);冲动性在网络成瘾与SIOSS评分的关系中起部分中介作用,中介效应值为0.087,占总效应的45.72%;网络成瘾→冲动性→SIOSS评分这一路径的前半段受心理健康水平调节(β=-0.118,P<0.001),与心理健康水平较差的个体(间接效应值为0.4395±0.0485)相比,网络成瘾对冲动性的影响在心理健康水平较高个体(间接效应值为0.6199±0.0487)中的预测作用更强。结论网络成瘾会通过增加个体冲动性的方式提高SIOSS评分,但在良好的心理健康水平下更容易表现出网络成瘾对冲动性的增强作用,进而影响SIOSS评分。

关键词：网络成瘾消极思维冲动心理健康

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蛋白质糖基化在糖尿病心肌病中的作用

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生命的化学 2025年第2期45卷 301-308页

作者：逯照鑫白雪婷黄晗露王钰淇问皓文常盼西安医学院第二临床医学院麻醉系西安710038 空军军医大学基础医学部生理与病理生理教研室西安710032

糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)最严重和最常见的并发症之一。蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰,在维持细胞结构和功能中发挥重要作用。越来越多的证据表明,蛋白质糖基化在DCM的发生发展... 详细信息

糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy,DCM)是糖尿病(diabetes mellitus,DM)最严重和最常见的并发症之一。蛋白质糖基化是一种重要的翻译后修饰,在维持细胞结构和功能中发挥重要作用。越来越多的证据表明,蛋白质糖基化在DCM的发生发展中起着重要作用。异常蛋白质糖基化以及晚期糖基化终产物(advanced glycosylation end products,AGEs)的累积可以引起心脏结构改变和功能障碍,进而导致心肌受损,促使DCM的发生发展。本文参考近年来国内外文献,总结了蛋白质糖基化在DCM中的作用机制和研究进展,旨在为DCM的预防和治疗提供参考。

关键词： O-糖基化 N-糖基化晚期糖基化终产物糖尿病心肌病

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线粒体融合在阿霉素诱导心脏毒性中的作用

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基础医学与临床 2025年第1期45卷 126-129页

作者：王钰淇王心雨罗皓文逯照鑫赵艺玮常盼西安医学院第二临床医学院麻醉系陕西西安710038 空军军医大学基础部生理与病理生理教研室陕西西安710000

阿霉素是一种广泛使用的抗肿瘤药物。靶向线粒体融合蛋白/丝裂素1/2(MFN1/2)及核转录因子红系2相关因子2(NRF2)可通过PKCε/Stat3/MFN2、SIRT1/MFN2、AMPK/NRF2等信号通路,上调线粒体融合蛋白表达,促进线粒体融合,维持动力学平衡进而保... 详细信息

阿霉素是一种广泛使用的抗肿瘤药物。靶向线粒体融合蛋白/丝裂素1/2(MFN1/2)及核转录因子红系2相关因子2(NRF2)可通过PKCε/Stat3/MFN2、SIRT1/MFN2、AMPK/NRF2等信号通路,上调线粒体融合蛋白表达,促进线粒体融合,维持动力学平衡进而保障线粒体功能,起到减少心肌细胞凋亡,减轻心脏毒性的作用。了解阿霉素性心脏毒性中线粒体融合的调节作用和机制将为疾病的防治提供新策略。

关键词：阿霉素线粒体融合心脏毒性丝裂素1/2(MFN1/2) 核转录因子红系2相关因子2(NRF2)

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清醒大鼠动脉压力感受性反射-血压控制的测定

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第2期23卷 11-17页

作者：苏定冯陈力孔宪波程勇中国 200433 第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海

目的:研究清醒大鼠动脉压力感受性反射(ABR)-血压控制(ABR-BP)的测定.方法:用计算机化清醒自由活动大鼠血压连续监测技术.记录动物的血压.ABR-BP测定的原理是比较阻断ABR前后机体对血管活性物质反应的差异.结果:(1)用血管紧张素-Ⅱ测得... 详细信息

目的:研究清醒大鼠动脉压力感受性反射(ABR)-血压控制(ABR-BP)的测定.方法:用计算机化清醒自由活动大鼠血压连续监测技术.记录动物的血压.ABR-BP测定的原理是比较阻断ABR前后机体对血管活性物质反应的差异.结果:(1)用血管紧张素-Ⅱ测得的ABR-BP值与用新福林测得的ABR-BP值密切相关,在一定范围内药物的剂量不影响结果.(2)ABR-BP与ABR-心动间期控制(ABR-HP)显著相关.(3)麻醉抑制ABR-BP,ABR-BP本身存在昼夜节律性变化.(4)血压波动性与ABR-BP相关,而与ABR-HP不相关.(5)高血压时ABR-BP受损.结论:本项工作使ABR-BP的测定成为可能.ABR-BP在维持血压的稳定性中起重要作用,在高血压时其功能受损.

关键词：麻醉压力感受性反射血压血压波动性近交SHR大鼠

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清醒大鼠动脉压力感受性反射的功能研究(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2002年第8期23卷 3-9页

作者：苏定冯缪朝玉中国 200433 第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海

本文综述本室近10年来对清醒自由活动大鼠动脉压力感受性反射(ABR)的功能性研究.首先,建立了ABR对血压的控制(ABR-BP)的测量方法.ABR-BP是与用经典方法测量的ABR功能(ABR-HP)不同的成份.其次,我们的研究表明ABR功能与高血压的器官损伤有... 详细信息

本文综述本室近10年来对清醒自由活动大鼠动脉压力感受性反射(ABR)的功能性研究.首先,建立了ABR对血压的控制(ABR-BP)的测量方法.ABR-BP是与用经典方法测量的ABR功能(ABR-HP)不同的成份.其次,我们的研究表明ABR功能与高血压的器官损伤有关.损毁ABR功能可导致严重的器官损伤.该损伤的机制与血压波动性增高、肾素血管紧张素系统激活有关.酮色林能改善ABR功能.基于对酮色林研究的结果,我们提出改善ABR功能可作为改善某些心血管疾病预后的新策略.最后,提到了我们正在进行中的自发性ABR功能缺陷大鼠的培育.

关键词：压力感受性反射血压血压波动性高血压酮色林去窦弓神经近交SHR大鼠

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驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响

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高电压技术 2017年第8期43卷 2464-2469页

作者：崔黎丽苑旺梁媛媛郭鑫黄平徐立丽江键第二军医大学药学院无机教研室上海200433 第二军医大学基础部数理教研室上海200433

为研究驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响,从而为进一步研究驻极体提高胰岛素的降糖能力提供理论依据,以常温电晕充电下制备得到的500 V、1 000 V和1 500 V聚丙烯驻极体为电场源作用于胰岛素,测量药物的d33系数及核磁共振... 详细信息

为研究驻极体外静电场对猪胰岛素结构和介电特性的影响,从而为进一步研究驻极体提高胰岛素的降糖能力提供理论依据,以常温电晕充电下制备得到的500 V、1 000 V和1 500 V聚丙烯驻极体为电场源作用于胰岛素,测量药物的d33系数及核磁共振和非变性凝胶电泳谱。研究结果表明:1)不同表面电位聚丙烯驻极体产生的外静电场能使胰岛素溶液和胰岛素贴剂两侧形成相对稳定的静电场,电场强度与驻极体的等效表面电位成正比;2)驻极体外静电场对胰岛素的一级结构和二级结构没有明显影响;3)经500 V、1 000 V和1 500 V驻极体作用的胰岛素贴剂的d33值分别较胰岛素贴剂提高15.7倍、21.3倍和32.0倍;4)核磁共振谱表明驻极体作用后的胰岛素结构中氢键网络发生了改变。因此,驻极体产生的静电场在一定程度上引起了胰岛素分子的极化,改变了胰岛素的带电性,有利于胰岛素单体的形成,并能够提高胰岛素的降糖能力。

关键词：驻极体胰岛素静电场极化聚丙烯

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遗传性高血压大鼠和L-NAME性高血压大鼠的血压波动性升高(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第2期22卷 45-48页

作者：缪朝玉沈甫明苏定冯第二军医大学基础部药理学教研室第二军医大学基础部药理学教研室上海中国 200433

目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)和L-NAME性高血压大鼠(NHR)的血压波动性(BPV)。方法:清醒自由活动大鼠连续血压监测技术测定BPV。尾套法观察L-NAME引起的升压过程,硝酸还原酶法测定NO浓度。结果:两种高血压大鼠的收缩压波动性(SBPV)和... 详细信息

目的:观察自发性高血压大鼠(SHR)和L-NAME性高血压大鼠(NHR)的血压波动性(BPV)。方法:清醒自由活动大鼠连续血压监测技术测定BPV。尾套法观察L-NAME引起的升压过程,硝酸还原酶法测定NO浓度。结果:两种高血压大鼠的收缩压波动性(SBPV)和舒张压波动性(DBPV)均升高。在SHR,DBPV升高较多。而在NHR,SBPV升高较多。而且,NHR的SBPV升高(102％)明显高于SHR(28％)。饮用水中加L-NAME 1g/L使大鼠血压进行性升高,4周时100％造成高血压。NHR的血浆NO水平下降。结论:BPV升高是高血压的普遍现象。NO参与BPV的调控。

关键词：高血压血压一氧化氮酶抑制剂大鼠

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内皮素A受体拮抗剂对离体大鼠心脏急性缺血性心律失常的拮抗作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第1期24卷 39-46页

作者：许宏林丽袁文俊第二军医大学生理学教研室第二军医大学生理学教研室上海 200433 中国

目的:观察内皮素A(ETA)受体拮抗剂PD156707和内皮素B(ETB)受体拮抗剂IRL1038对离体大鼠心脏急性缺血性心律失常及心功能的影响,以探讨内源性内皮素(ET)是否参与急性心肌缺血所致心律失常等病理生理过程。方法:雄性SD大鼠53只,以Langendo... 详细信息

目的:观察内皮素A(ETA)受体拮抗剂PD156707和内皮素B(ETB)受体拮抗剂IRL1038对离体大鼠心脏急性缺血性心律失常及心功能的影响,以探讨内源性内皮素(ET)是否参与急性心肌缺血所致心律失常等病理生理过程。方法:雄性SD大鼠53只,以Langendorff方式离体灌流,结扎左冠状动脉前降支(LAD)造成急性心肌缺血。观察PD156707和IRL1038对LAD结扎后急性缺血性心律失常、心功能的影响和缺血心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的变化。结果:PD156707 20-500nmol/L预处理后,剂量依赖性地改善急性缺血的离体大鼠心脏心功能,增加SOD活性,减低MDA含量,减少心律失常的发生,并减轻心律失常的严重程度。IRL1038 20-500 nmol/L预处理,对心肌缺血后心功能、SOD活性、MDA含量以及心律失常无显著影响。结论:ETA受体拮抗剂能有效改善离体大鼠急性缺血期心脏心功能,在一定程度上增强心脏抗氧化能力,并可明显减少和减轻急性缺血性心律失常;ETB受体拮抗剂上述作用不明显。提示内源性ET-1可能是急性缺血期参与致心律失常及心功能损害的重要因素之一,其作用很可能是由ETA受体介导的。

关键词：内皮素受体心律失常心肌缺血大鼠

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氯胺酮对大鼠头端延髓腹外侧区前交感神经元的作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第2期22卷 5-10页

作者：王伟忠戎伟芳王继江袁文俊第二军医大学生理学教研室第二军医大学生理学教研室上海中国 200433

目的:研究氯胺酮在中枢交感心血管活动中的调节作用。方法:在25只氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季铵酚制动并人工通气的雄性SD大鼠中,共细胞外记录到32个头端延髓腹外侧区前交感神经元的自发放电,这些神经元具有压力敏感性和向脊髓投射的特点... 详细信息

目的:研究氯胺酮在中枢交感心血管活动中的调节作用。方法:在25只氨基甲酸乙酯麻醉、三碘季铵酚制动并人工通气的雄性SD大鼠中,共细胞外记录到32个头端延髓腹外侧区前交感神经元的自发放电,这些神经元具有压力敏感性和向脊髓投射的特点。观察选择性NMDA受体拮抗剂氯胺酮对前交感神经元放电的影响。结果:静脉注射不同剂量的氯胺酮(3,6,12mg/kg)能增加RVLM前交感神经元的放电频率,同时能阻断这些神经元的压力敏感性,且具有剂量依赖性的特点。结论:氯胺酮通过阻断RVLM前交感神经元压力感受反射的紧张性抑制,从而调节交感心血管活动。

关键词：氯胺酮延髓神经元电生理学

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正极性聚丙烯驻极体外静电场对5-氟尿嘧啶贴剂中药物释放的影响

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高电压技术 2017年第6期43卷 1925-1929页

作者：徐立丽黄平苑旺梁合鹃崔黎丽江键第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机教研室上海200433

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水... 详细信息

为研究正极性聚丙烯驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)压敏胶贴剂和含化学促渗剂(质量分数3%氮酮)5-FU压敏胶贴剂中药物体外释放的影响,采用常温电晕充电技术制备1 000 V和2 000 V驻极体,以压敏胶Eudragit E100为基质,柠檬酸三丁酯为增塑剂,水溶性氮酮为化学促渗剂,制备驻极体5-FU贴剂。借助于Franz扩散池和高效液相色谱仪检测贴剂的体外累积释放量。结果表明:1)正极性聚丙烯驻极体表面电位越高,外静电场越强,对5-FU压敏胶贴剂中药物释放的提高越多。2)1 000 V和2 000 V聚丙烯驻极体分别作用于含3%氮酮的5-FU贴剂36 h,贴剂的药物释放量分别较5-FU贴剂提高2.53倍和3.10倍。3)正极性聚丙烯驻极体通过改变5-FU贴剂的介电特性和降低贴剂黏滞力增加药物的释放。正极性聚丙烯驻极体与3%氮酮联用可进一步增加5-FU贴剂的药物释放量,从而给增生性瘢痕的治疗提供新剂型和新方法。

关键词：驻极体 5-氟尿嘧啶压敏胶贴剂氮酮静电场透皮给药

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