检索结果-内蒙古大学图书馆

化学促渗剂与负极性驻极体促进5-氟尿嘧啶体外透过大鼠增生性瘢痕和背部皮肤的比较

第二军医大学学报 2016年第9期37卷 1165-1170页

作者：王春晓徐立丽梁媛媛郭鑫黄平许佳捷崔黎丽江键第二军医大学基础部数理教研室上海200433 第二军医大学药学院无机化学教研室上海200433

目的比较化学促渗剂和负极性驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)体外经增生性瘢痕皮肤的促渗作用,为驻极体5-FU缓控释贴剂的制备奠定基础。方法通过Franz扩散池和高效液相色谱仪,研究1%氮酮、10%油酸乙酯、-1 000V驻极体、-1 500V驻极体和-2 000... 详细信息

目的比较化学促渗剂和负极性驻极体对5-氟尿嘧啶(5-FU)体外经增生性瘢痕皮肤的促渗作用,为驻极体5-FU缓控释贴剂的制备奠定基础。方法通过Franz扩散池和高效液相色谱仪,研究1%氮酮、10%油酸乙酯、-1 000V驻极体、-1 500V驻极体和-2 000V驻极体作用后5-FU的体外经大鼠瘢痕皮肤或背部皮肤的透皮规律。结果 (1)1%氮酮和10%油酸乙酯均可促进5-FU经大鼠瘢痕皮肤的渗透,且10%油酸乙酯的促渗效果优于1%氮酮。(2)化学促渗剂作用下的5-FU经大鼠瘢痕皮肤和背部皮肤的体外渗透规律相似,但是5-FU经瘢痕皮肤的累积透皮量少于经背部皮肤的累积透皮量。(3)负极性驻极体对5-FU均具有良好的促渗作用,促渗效果的优劣顺序依次为:-2 000V驻极体、-1 500V驻极体、-1 000V驻极体。同样,负极性驻极体作用下5-FU经大鼠瘢痕皮肤的累积透过量少于经背部皮肤的累积透皮量。结论化学促渗剂和负极性驻极体均能促进5-FU的经皮渗透。其中,10%油酸乙酯和-2 000V驻极体对5-FU的促渗效果最佳,可用于驻极体5-FU缓控释贴剂的制备。

关键词： 5-氟尿嘧啶驻极体氮酮油酸乙酯透皮给药瘢痕皮肤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多西环素增加卵巢癌细胞HO8910对顺铂化疗敏感性

引用

第二军医大学学报 2013年第6期34卷 612-615页

作者：吴薇余立华马蓓徐明娟第二军医大学长海医院妇产科上海200433 第二军医大学基础部生理学教研室上海200433

目的探讨多西环素对卵巢癌的抗肿瘤作用及可能机制。方法采用MTT方法检测多西环素单独作用及与顺铂联合用药时对卵巢癌细胞HO8910增殖的影响;采用RT-RCR检测卵巢癌细胞HO8910中CXCR4mRNA的表达;采用蛋白质免疫印迹法检测多西环素作用后... 详细信息

目的探讨多西环素对卵巢癌的抗肿瘤作用及可能机制。方法采用MTT方法检测多西环素单独作用及与顺铂联合用药时对卵巢癌细胞HO8910增殖的影响;采用RT-RCR检测卵巢癌细胞HO8910中CXCR4mRNA的表达;采用蛋白质免疫印迹法检测多西环素作用后卵巢癌细胞HO8910中CXCR4表达的改变。结果较低浓度多西环素(10μg/mL)作用48h后即可抑制卵巢癌细胞HO8910的增殖活力(P<0.01),当其浓度为50μg/mL时抑制率达(70±2)%。多西环素与顺铂联合用药后对癌细胞的抑制效应大于同一浓度顺铂单独作用时,可提高癌细胞对顺铂的化疗敏感性。多西环素抑制卵巢癌细胞HO8910中CXCR4的表达。结论多西环素对卵巢癌细胞HO8910有明确的抑制增殖作用,能增加癌细胞对顺铂化疗的敏感性。SDF-1/CXCR4通路可能参与其中。

关键词：多西环素卵巢肿瘤 CXCR4受体顺铂肿瘤抗药性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于面板数据的军队医院规模经济研究

引用

第二军医大学学报 2009年第10期30卷 1173-1176页

作者：孙菁孙庆文郭强第二军医大学训练部上海200433 第二军医大学基础部数理学教研室上海200433

目的:对华中以北地区的军队医院规模经济进行测定。方法:收集3个地区57家军队医院2005～2007年的面板数据,共171个观测值,通过个体固定效应模型拟合多产出成本函数,并计算医院规模经济。结果:军队总医院在891～1230张床位显示规模经济,... 详细信息

目的:对华中以北地区的军队医院规模经济进行测定。方法:收集3个地区57家军队医院2005～2007年的面板数据,共171个观测值,通过个体固定效应模型拟合多产出成本函数,并计算医院规模经济。结果:军队总医院在891～1230张床位显示规模经济,超过1300张床位规模不经济;编号医院规模经济与展开床位关系不明显。结论:较大的市场规模和行政资源配置方式使总医院在较大规模上实现经济性;规模不是经济性的决定因素,要素配置结构的优化和分工、专业化的合理才是使规模产生经济的重要因素。

关键词：面板数据成本及成本分析军队医院规模经济

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

玻璃体注射腺相关病毒2和慢病毒转染大鼠视网膜的比较

引用

解剖学报 2016年第2期47卷 191-196页

作者：黄婷婷曹文珞张守梅王栋许家军第二军医大学基础部解剖学教研室上海200433

目的通过玻璃体注射重组腺相关病毒2载体(r AAV2)和慢病毒载体(LV),比较两者转染成年大鼠视网膜的异同。方法实验组大鼠60只,每组12只玻璃体内分别注射重组腺相关病毒2载体-增强绿色荧光蛋白(r AAV2-EGFP)、重组腺相关病毒2载体-神经突... 详细信息

目的通过玻璃体注射重组腺相关病毒2载体(r AAV2)和慢病毒载体(LV),比较两者转染成年大鼠视网膜的异同。方法实验组大鼠60只,每组12只玻璃体内分别注射重组腺相关病毒2载体-增强绿色荧光蛋白(r AAV2-EGFP)、重组腺相关病毒2载体-神经突起素-增强绿色荧光蛋白(r AAV2-neuritin-EGFP)、慢病毒载体-红色荧光蛋白(LV-RFP)和慢病毒载体-神经突起素-红色荧光蛋白(LV-neuritin-RFP),对照组注射等量的生理盐水,4周后取材,采用免疫荧光和CTB-FITC检测2种病毒载体在视网膜中转染的细胞及转染率,然后分别采用Real-time PCR和Western blotting检测神经突起素(neuritin)在视网膜中的表达变化。结果 r AAV2能够转染约70%视网膜节细胞(RGCs),LV主要转染色素上皮细胞,RGCs转染率仅为30%;r AAV2-neuritin-EGFP组神经突起素mRNA表达约是r AAV2-EGFP组和对照组的16倍,蛋白表达约为3倍;LV-neuritin-RFP组神经突起素mRNA表达约是LVRFP组和对照组的5.5倍,蛋白表达约为1.7倍。结论 r AAV2玻璃体注射后,转染大部分RGCs且神经突起素表达量高于LV,LV主要转染色素上皮细胞,提示基因治疗眼科疾病和损伤时,涉及到转染RGCs时应采用r AAV2载体,转染色素上皮时宜采用LV载体。

关键词：眼腺相关病毒2 慢病毒视网膜免疫印迹法大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖皮质激素及其受体对细胞数量稳态调节的作用

引用

基础医学与临床 2007年第2期27卷 217-223页

作者：卢建第二军医大学基础部病理生理教研室上海200433

糖皮质激素(GC)/糖皮质激素受体(GR)能够抑制体内多种细胞的增殖,近年来还发现GC/GR对多种凋亡诱导因子导致的细胞凋亡具有拮抗作用。我们因此提出GC/GR可能通过上述作用来维持细胞数量的稳定,这种对细胞数量的稳态调节可能是GC/GR对机... 详细信息

糖皮质激素(GC)/糖皮质激素受体(GR)能够抑制体内多种细胞的增殖,近年来还发现GC/GR对多种凋亡诱导因子导致的细胞凋亡具有拮抗作用。我们因此提出GC/GR可能通过上述作用来维持细胞数量的稳定,这种对细胞数量的稳态调节可能是GC/GR对机体稳态调节的一个重要方面。本文结合我们自身的工作综述了GC/GR抑制细胞增殖和抗凋亡的作用,并简述了其作用机制的研究进展。这方面的研究有助于充分了解GC的生理和药理作用以及副作用产生的机制,有助于临床合理用药。

关键词：糖皮质激素糖皮质激素受体增殖抑制抗凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Trilostane和地塞米松对内毒素血症大鼠血清氨基酸和肿瘤坏死因子的影响

引用

生理学报 1993年第4期45卷 368-374页

作者：傅传刚仲剑平张亚霏徐仁宝第二军医大学附属长海医院普外科上海200433 第二军医大学病理生理教研室

用Trilostane将内毒素血症大鼠的血浆皮质酮维持在略高于对照大鼠的水平或给内毒素血症大鼠注射地塞米松,使血浆中糖皮质激素浓度进一步升高。结果发现,血清氨基酸总浓度和丙氨酸浓度与血浆皮质酮浓度正相关,而血清肿瘤坏死因子浓度则... 详细信息

用Trilostane将内毒素血症大鼠的血浆皮质酮维持在略高于对照大鼠的水平或给内毒素血症大鼠注射地塞米松,使血浆中糖皮质激素浓度进一步升高。结果发现,血清氨基酸总浓度和丙氨酸浓度与血浆皮质酮浓度正相关,而血清肿瘤坏死因子浓度则与血浆皮质酮浓度负相关。说明应激时糖皮质激素浓度的升高对于促进分解代谢,抑制细胞因子和炎症介质的释放是必需的。本文就应激时糖皮质激素分泌增多的生理意义以及激素治疗的作用机理作了讨论。

关键词： Trilostane 地塞米松肿瘤坏死因子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠腹腔巨噬细胞内的游离钙离子浓度及PMA、fMLP反应性的不均一性

引用

中国病理生理杂志 2000年第10期16卷 231-232页

作者：朱晓燕韩建中娄淑杰严进徐仁宝第二军医大学基础部神经生物教研室!上海200433 第二军医大学基础部病理生理教研室!上海200433

目的:巨噬细胞(Mφ)的反应性是炎症过程中的重要问题.迄今为止绝大多数的工作是以细胞群作为研究对象.我们推测在细胞群中各个细胞的反应可能是不一样的,因此有必要在单细胞水平上对白细胞的反应性进行研究.

关键词：小鼠腹腔游离钙离子浓度反应性 PMA fMLP 巨噬细胞吞噬细胞不均一性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

hVEGF_(165)和嵌合水蛭肽融合基因的构建、表达和活性检测

引用

生物化学与生物物理进展 2005年第11期32卷 1061-1068页

作者：沈雳陈少萍秦永文蔡在龙第二军医大学长海医院心内科上海200433 第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

根据抗PTCA或支架后再狭窄的基因治疗需要多基因治疗的特点,用基因重组技术构建了hVEGF165和嵌合水蛭肽(fusedhirudin,FH)融合基因,并克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,通过脂质体介导将pcDNA3.0/hVEGF165-FH转染到人内皮细胞株(ECV304)中,... 详细信息

根据抗PTCA或支架后再狭窄的基因治疗需要多基因治疗的特点,用基因重组技术构建了hVEGF165和嵌合水蛭肽(fusedhirudin,FH)融合基因,并克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,通过脂质体介导将pcDNA3.0/hVEGF165-FH转染到人内皮细胞株(ECV304)中,RT-PCR及蛋白质印迹证明融合基因hVEGF165-FH在ECV304细胞中得到表达(分子质量为24ku左右).通过体外活性检测——MTT法检测hVEGF165-FH对ECV304细胞增殖的影响,通过体外血管生成分析hVEGF165-FH对内皮细胞株ECV304增殖的影响.通过体外抗栓活性检测,表明表达产物具有促进内皮细胞株增殖及加快血管生成的作用,同时显著抑制了ADP诱导的血小板聚集率(P<0.05)并显著延长APTT和TT(P<0.05).实验结果表明,融合基因在内皮细胞株中得到表达,表达的融合蛋白具有hVEGF165和嵌合水蛭肽(FH)的双重活性,这为以后的融合基因治疗再狭窄的动物实验打下了良好基础.

关键词：血管内皮生长凼子水蛭肽融合基因 pcDNA3.0 载体构建基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖皮质激素对神经元烟碱受体的调制作用(英文)

引用

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第3期23卷 49-54页

作者：石丽君刘玲爱程晓红王春安上海中国 200433 第二军医大学生理教研室北京 100071 解放军北京军医学院生理教研室

目的:研究糖皮质激素皮质酮对PC12细胞烟碱受体的非基因组作用.方法:采用全细胞膜片箝技术记录神经生长因子分化的PC12细胞上的乙酰胆碱(ACh)诱发电流(IACh).结果:PC12细胞上IACh是由烟碱受体引起的.同时给予ACh(3Oμmol/L)和皮质酮(0.1... 详细信息

目的:研究糖皮质激素皮质酮对PC12细胞烟碱受体的非基因组作用.方法:采用全细胞膜片箝技术记录神经生长因子分化的PC12细胞上的乙酰胆碱(ACh)诱发电流(IACh).结果:PC12细胞上IACh是由烟碱受体引起的.同时给予ACh(3Oμmol/L)和皮质酮(0.1-10μmol/L)加速IACh的衰减且轻微抑制IACh峰值.用相同浓度的皮质酮预处理细胞可加强对IACh峰值的抑制率而不影响受体失敏速率.牛血清白蛋白耦联的皮质酮(0.1-10μmol/L)对IACh有类似于皮质酮的快速抑制作用.此快速抑制作用呈可逆性、浓度依赖性和非电压依赖性.结论:皮质酮可快速抑制PC12细胞IACh,已是由非基因组机制介导的.皮质酮结合于膜外的特异结合位点,很可能直接作用于神经元烟碱受体,以一种非竞争方式抑制IACh,从而调控交感神经元的儿茶酚胺释放.

关键词：糖皮质激素类烟碱受体膜片箝技术

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

瘦素调节下丘脑神经肽Agouti相关蛋白表达的研究进展

引用

第二军医大学学报 2009年第5期30卷 569-572页

作者：王斌章卫平第二军医大学基础部病理生理学教研室上海200433

下丘脑是机体能量代谢的调节中枢,其神经内分泌调节网络的中心环节是感受外周脂肪细胞分泌的瘦素所提供的能量贮存信号,调控下丘脑弓状核内Agouti相关蛋白(AgRP)和阿黑皮素原(POMC)的表达水平,从而调节能量的摄入和消耗,维持机体能量代... 详细信息

下丘脑是机体能量代谢的调节中枢,其神经内分泌调节网络的中心环节是感受外周脂肪细胞分泌的瘦素所提供的能量贮存信号,调控下丘脑弓状核内Agouti相关蛋白(AgRP)和阿黑皮素原(POMC)的表达水平,从而调节能量的摄入和消耗,维持机体能量代谢的稳态。转录因子叉头框蛋白1(FoxO1)和信号转导及转录激活因子3(STAT3)是介导瘦素对AgRP转录调控作用的重要分子,直接参与了机体能量代谢的稳态调节。FoxO1可以增强AgRP的转录活性,而STAT3活化后则抑制AgRP的转录水平。瘦素可通过抑制FoxO1和激活STAT3实现对AgRP和能量代谢的调控。本文就瘦素对AgRP基因的转录调控机制的最新进展作一综述。

关键词：能量代谢 Agouti相关蛋白瘦素叉头框蛋白1 信号转导及转录激活因子3

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：