检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 1997年第4期18卷 330-333页

作者：严进王春安陈宜张徐仁宝第二军医大学基础医学部生理学教研室第二军医大学基础医学部病理生理学教研室第二军医大学基础医学部神经生物学教研室

目的：观察心理应激模型动物血浆皮质酮及视皮质、海马和下丘脑氨基酸和整体行为的变化。方法：以光－电击条件反射法建立心理应激动物模型，采用放射性配体蛋白竞争结合法、氨基酸自动分析法及旷场试验（Ｏｐｅｎ－ｆｉｅｌｄｔｅｓｔ... 详细信息

目的：观察心理应激模型动物血浆皮质酮及视皮质、海马和下丘脑氨基酸和整体行为的变化。方法：以光－电击条件反射法建立心理应激动物模型，采用放射性配体蛋白竞争结合法、氨基酸自动分析法及旷场试验（Ｏｐｅｎ－ｆｉｅｌｄｔｅｓｔ）分别测定大鼠心理应激时血浆皮质酮、脑区氨基酸水平和行为的变化。结果：在血浆皮质酮能够分化心理应激的实验参数条件下，电击刺激时，主要引起视皮质氨基酸水平的变化；而仅给予条件刺激（光）引起心理应激时，可在视皮质、海马和下丘脑３个脑区不同程度地出现谷氨酸、γ－氨基丁酸和牛磺酸水平的变化，并以海马最明显。同时动物运动行为减少，类似抑郁样表现。结论：心理应激反应时，谷氨酸、γ－氨基丁酸和牛磺酸等脑内氨基酸的变化，可能与心理应激引起的抑郁样行为有关。

关键词：心理应激皮质酮氨基酸

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无创性微血管内皮细胞分离法

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第二军医大学学报 1996年第6期17卷 578-580页

作者：陈思锋纪晓峰姜远英李忆东第二军医大学基础医学部病理生理学教研室第二军医大学药学院药理学教研室

无创性微血管内皮细胞分离法陈思锋，纪晓峰，姜远英，李忆东内皮细胞是组织与血液进行物质交换的必经之路，也是组织细胞通过体液因子与其他器官组织进行对话的必由之路。内皮细胞不仅是一种被动屏障，而且还通过表达和释放酶、受体、... 详细信息

无创性微血管内皮细胞分离法陈思锋，纪晓峰，姜远英，李忆东内皮细胞是组织与血液进行物质交换的必经之路，也是组织细胞通过体液因子与其他器官组织进行对话的必由之路。内皮细胞不仅是一种被动屏障，而且还通过表达和释放酶、受体、生物活性物质等主动参与调节组织器官...

关键词：肺微血管内皮细胞分离

来源：评论

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稳定转染维生素D受体反义cDNA的人骨肉瘤细胞系的建立

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第二军医大学学报 2001年第3期22卷 242-244页

作者：陈玉霞刘宇健宋亮年第二军医大学基础医学部病理生理学教研室上海200433

目的 :建立稳定转染维生素 D受体 (VDR)反义 c DNA的人骨肉瘤细胞系。方法 :构建 VDR反义 c DNA的真核表达载体 ,用 L ipofectamine法转染人骨肉瘤细胞系 HOS- 86 0 3,经 G418筛选后获得稳定转染细胞株 ,并用免疫组化技术检测内源性 VD... 详细信息

目的 :建立稳定转染维生素 D受体 (VDR)反义 c DNA的人骨肉瘤细胞系。方法 :构建 VDR反义 c DNA的真核表达载体 ,用 L ipofectamine法转染人骨肉瘤细胞系 HOS- 86 0 3,经 G418筛选后获得稳定转染细胞株 ,并用免疫组化技术检测内源性 VDR蛋白的表达情况 ;采用瞬时转染报告基因技术从靶基因水平检测 VDRas3细胞内 VDR的转录激活功能。结果 :筛选出 6株抗 G418细胞克隆 (VDRas1～ 6 ) ,其中 VDRas3细胞内源性 VDR蛋白的表达量低于对照细胞。激素作用 72 h后 ,对照细胞的报告基因氯霉素乙酰转移酶 (CAT)转录活性增加约 3.5倍 ,而 VDRas3细胞 CAT的转录基本不受激素诱导。结论 :获得了稳定转染 VDR反义 c DNA的细胞系 ,为今后进一步研究 1,2 5 (OH) 2 D3及其类似物调节细胞增殖分化的分子机制提供了一个良好的细胞模型。

关键词：人骨肉瘤细胞受体维生素D 反义cDNA 基因转染

来源：评论

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糖皮质激素受体阻断对烫伤大鼠肺、肾血管壁通透性变化的影响

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中华烧伤杂志 1995年第2期 103-105页

作者：林海龚肖崎钟纪根陈骏第二军医大学病理生理学教研室第二军医大学病理生理学教研室进修医师上海200433

我们以糖皮质激素受体(GR)的竞争性拮抗剂RU38486(简称RU486)阻断大鼠体内的GR.并通过检测肺、肾组织匀浆中荧光标记白蛋白的含量,观察了烫伤后12h大鼠肺、肾血管壁通透性的变化以及阻断GR对这种变化的影响。结果显示:烫伤后12 h,大鼠... 详细信息

我们以糖皮质激素受体(GR)的竞争性拮抗剂RU38486(简称RU486)阻断大鼠体内的GR.并通过检测肺、肾组织匀浆中荧光标记白蛋白的含量,观察了烫伤后12h大鼠肺、肾血管壁通透性的变化以及阻断GR对这种变化的影响。结果显示:烫伤后12 h,大鼠肺、肾组织匀浆中荧光标记白蛋白含量明显高于对照组(肺:P<0.05;肾:P<0.001);阻断GR后再烫伤大鼠,其肺、肾组织匀浆中的荧光白蛋白含量又显著高于烫伤组(P<0.05)。提示:①烫伤后12 h,大鼠肺、肾血管壁通透性明显升高。②GR减少可加重烫伤所致的血管壁通透性升高.并可逆转内源性糖皮质激素(GC)稳定血管壁通透性的作用。

关键词：糖皮质激素受体糖皮质激素血管壁通透性烧伤

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LPS致敏巨噬细胞产生O_2~及其信号机制

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中国病理生理杂志 2003年第7期19卷 881-884页

作者：刘辉朱晓燕季海锋孙卫民徐仁宝第二军医大学病理生理学教研室上海200433 第二军医大学免疫学教研室上海200433

目的 :探讨LPS诱导的巨噬细胞 (MΦ)致敏及其信号机制。方法 :巨噬细胞样细胞株RAW 2 6 4 .7以10 μg/LLPS预处理 1h后洗去 ,再以 1mg/LPMA、1μmmol/LfMLP、10 0 μg/LLPS、1g/LZyms和 15mg/LMDP攻击 1h ,检测上清中超氧阴离子 (O 2 )... 详细信息

目的 :探讨LPS诱导的巨噬细胞 (MΦ)致敏及其信号机制。方法 :巨噬细胞样细胞株RAW 2 6 4 .7以10 μg/LLPS预处理 1h后洗去 ,再以 1mg/LPMA、1μmmol/LfMLP、10 0 μg/LLPS、1g/LZyms和 15mg/LMDP攻击 1h ,检测上清中超氧阴离子 (O 2 )的产生 ,并用荧光显微成像系统检测细胞内游离钙离子浓度 ( [Ca2 +]i) ,探讨 [Ca2 +]i与LPS致敏MΦ产生O 2 的关系。结果 :LPS预处理后以上述刺激剂攻击 1h均能不同程度致敏O 2 的产生 ,且致敏程度在一定范围内与LPS剂量和作用时间相关 ;细胞内静息态 [Ca2 +]i也呈LPS剂量和时间依赖性升高 ,均显著相关。且LPS预处理后用PMA攻击 ,细胞内瞬时 [Ca2 +]i升高幅度明显高于LPS未处理组。用A2 3187使细胞内 [Ca2 +]i升高可代替LPS致敏O 2 的产生 ,而预先用BAPTA和EGTA降低细胞内 [Ca2 +]i则可阻断LPS致敏O 2 的作用。结论 :LPS可致敏MΦ产生O 2 ;LPS预处理后细胞内静态 [Ca2 +]i的升高是LPS诱导O 2 致敏的重要原因。

关键词：脂多糖类巨噬细胞超氧化物类钙

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阿胶复脉汤对大鼠内毒素血症血小板、血液凝固性与脂质过氧化变化的影响

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第二军医大学学报 1993年第1期14卷 55-57页

作者：范治全王永实第二军医大学病理生理学教研室 200433 江苏淮阴卫校 223300

给大鼠腹腔内注入大肠杆菌内毒素(E. ColiO_(55)B_5)8mg/kg体重以复制内毒素血症模型。阿胶复脉汤预处理组于注射内毒素前2 h从胃管内灌入阿胶复脉汤(10 ml/kg体重),12 h后计数血小板数,测定白陶土部分凝血活酶时间(KPTT),凝血酶原时间(... 详细信息

给大鼠腹腔内注入大肠杆菌内毒素(E. ColiO_(55)B_5)8mg/kg体重以复制内毒素血症模型。阿胶复脉汤预处理组于注射内毒素前2 h从胃管内灌入阿胶复脉汤(10 ml/kg体重),12 h后计数血小板数,测定白陶土部分凝血活酶时间(KPTT),凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT),用硫代巴比妥酸(TBA)荧光法测血浆及血小板的丙二醛(MDA)含量。发现阿胶复脉汤可防止内毒素引起的外周血血小板数减少,KPTT及PT时间延长和血浆及血小板MDA含量升高。

关键词：内毒素血症过氧化脂质阿胶复脉汤

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利用细菌内同源重组技术构建胰岛β细胞特异性表达Cre重组酶的基因敲入打靶载体

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第二军医大学学报 2014年第2期35卷 185-190页

作者：李玲国蓉常绪生印慨张晔刘志民章卫平第二军医大学基础部病理生理学教研室上海200433 第二军医大学长征医院内分泌科上海200003 第二军医大学长海医院普通外科上海200433

目的构建胰岛β细胞特异性表达Cre重组酶的基因敲入打靶载体,最终获得胰岛β细胞中特异性表达Cre重组酶的基因敲入小鼠,为胰岛β细胞功能研究提供良好的基因敲除动物模型。方法以低拷贝质粒pBR322-2s为骨架构建取获载体(retrieving vect... 详细信息

目的构建胰岛β细胞特异性表达Cre重组酶的基因敲入打靶载体,最终获得胰岛β细胞中特异性表达Cre重组酶的基因敲入小鼠,为胰岛β细胞功能研究提供良好的基因敲除动物模型。方法以低拷贝质粒pBR322-2s为骨架构建取获载体(retrieving vector),应用λ噬菌体Red重组酶介导的缺口修复(gap-repair)方法,通过细菌内的同源重组克隆长度约为12kb的小鼠胰岛素2(Ins2)基因组DNA,同时构建1个带有内部核糖体进入位点(IRES)序列、Cre重组酶序列和正负向筛选标记基因的微型打靶载体(mini-targeting vector),最后通过同源重组获得Ins2-Cre打靶载体。结果以Ins2基因的第3外显子为靶点,成功构建了受内源性Ins2基因启动子严格调控的表达Cre重组酶的基因敲入型打靶载体。结论成功构建了在胰岛β细胞中特异性表达Cre重组酶的基因敲入型打靶载体,为获得胰岛β细胞中基因特异性敲除小鼠模型提供了关键材料。

关键词：胰岛分泌细胞 Cre重组酶基因打靶打靶载体同源重组内部核糖体进入位点

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Rho GTP酶参与肿瘤调控的下游效应蛋白

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生命的化学 2006年第3期26卷 252-254页

作者：陈玉霞刁飞第二军医大学病理生理学教研室上海200433

小G蛋白Rho家族是一类能结合GTP的蛋白质,在哺乳动物细胞的信号转导系统中发挥着“分子开关”样的重要作用。Rho蛋白通过其下游效应蛋白介导发挥多种生物学效应,包括调控细胞骨架重组、黏附和运动等。近年来,Rho蛋白在肿瘤细胞的增殖、... 详细信息

小G蛋白Rho家族是一类能结合GTP的蛋白质,在哺乳动物细胞的信号转导系统中发挥着“分子开关”样的重要作用。Rho蛋白通过其下游效应蛋白介导发挥多种生物学效应,包括调控细胞骨架重组、黏附和运动等。近年来,Rho蛋白在肿瘤细胞的增殖、分化、凋亡和转移的调控中的作用渐受重视。该文就介导RhoGTP酶调控肿瘤发生发展的几个下游蛋白作一介绍。

关键词： Rho GTP酶肿瘤效应蛋白

来源：评论

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内质网应激

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生理科学进展 2003年第4期34卷 333-335页

作者：林丽唐朝枢袁文俊第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433 北京大学医学部生理学与病理生理学系北京100083

内质网应激表现为内质网腔内错误折叠与未折叠蛋白聚集以及Ca2 +平衡紊乱 ,可激活未折叠蛋白反应、内质网超负荷反应和caspase 12介导的凋亡通路等信号途径 ,既能诱导糖调节蛋白(glucose regulatedprotein 78kD ,GRP78)、GRP94等内质网... 详细信息

内质网应激表现为内质网腔内错误折叠与未折叠蛋白聚集以及Ca2 +平衡紊乱 ,可激活未折叠蛋白反应、内质网超负荷反应和caspase 12介导的凋亡通路等信号途径 ,既能诱导糖调节蛋白(glucose regulatedprotein 78kD ,GRP78)、GRP94等内质网分子伴侣表达而产生保护效应 ,亦能独立地诱导细胞凋亡。内质网应激直接影响应激细胞的转归 ,如适应、损伤或凋亡。

关键词：内质网应激未折叠蛋白反应信号途径细胞凋亡

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微血管内皮细胞的分离方法

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生理科学进展 1998年第3期29卷 275-276页

作者：梅志军陈思锋第二军医大学二大队九三队第二军医大学病理生理学教研室

微血管内皮细胞（ＭＥＣｓ）既是被动屏障又主动参与机体许多生理和病理过程。ＭＥＣｓ的分离培养是研究其形态和功能不可缺少的手段。

关键词：内皮细胞细胞培养微血管

来源：评论

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