检索结果-内蒙古大学图书馆

生理科学进展 2001年第1期32卷 35-38页

作者：窦颖严进吴■ 崔瑞耀路长林青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021 第二军医大学神经生物学教研室

突触前和突触后细胞内钙离子 ([Ca2 +]i)在短时程和长时程突触的可塑性中 ,发挥着重要的信息传递作用。兴奋后残留 [Ca2 +]i,可以激发短时程突触增强。突触前 [Ca2 +]i 可以影响被抑制的突触前膜囊泡的更新 ,并准确编码突触前和突触后信... 详细信息

突触前和突触后细胞内钙离子 ([Ca2 +]i)在短时程和长时程突触的可塑性中 ,发挥着重要的信息传递作用。兴奋后残留 [Ca2 +]i,可以激发短时程突触增强。突触前 [Ca2 +]i 可以影响被抑制的突触前膜囊泡的更新 ,并准确编码突触前和突触后信息 ,产生截然相反的长时程突触修饰 (LTP或LTD)。

关键词：细胞内钙离子突触可逆性

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粉防己碱改善维生素 D_3引起的钙超载大鼠的心肌顿抑(英文)

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第二军医大学学报 2001年第2期22卷 118-123页

作者：陈金明殷仁富吴宗贵黄高忠钟纪根龚肖崎张国元第二军医大学长征医院心血管内科上海200003 第二军医大学病理生理学教研室

目的 :探讨大鼠钙超载心肌顿抑时心脏收缩功能的变化及粉防己碱 (Tet)的保护作用。方法 :将 46只成年 SD大鼠随机分成对照、心肌缺血、心肌顿抑、大剂量和小剂量 Tet组 ,另 10只大鼠用于确定钙超载。给大鼠注射维生素 D3(Vit D3,30万 U/... 详细信息

目的 :探讨大鼠钙超载心肌顿抑时心脏收缩功能的变化及粉防己碱 (Tet)的保护作用。方法 :将 46只成年 SD大鼠随机分成对照、心肌缺血、心肌顿抑、大剂量和小剂量 Tet组 ,另 10只大鼠用于确定钙超载。给大鼠注射维生素 D3(Vit D3,30万 U/ kg)和烟酸 ,16 d后检测心肌细胞 Ca2 +浓度 ([Ca2 + ]i)。确认达到钙超载标准后 ,结扎左前降支 ,至 2 0 min心肌缺血 +6 0min再灌注 ,动态监测 dp/ dtmax和 Vmax,实验结束后测定各组心肌 [Ca2 + ]i。 Tet组在注射 Vit D3的同时及以后每日分别给予Tet6 2 .2和 93.6 μmol/ kg,(灌胃 ) ,16 d后 ,致心肌缺血和再灌注 ,测定心肌收缩功能和 [Ca2 + ]i。结果 :给 Vit D3后第 16天 ,[Ca2 + ]i较对照水平增加 2 .6倍 [(146 .8± 10 .8)对 (36 8.5± 2 2 .6 ) nm ol/ L ,(P <0 .0 1) ];Tet组 ,分别为 (2 10 .8± 16 .4)和(198.6± 15 .3) nmol/ L ,明显低于钙超载组 (P<0 .0 1)。缺血前钙超载组心脏收缩功能明显低于对照组 (dp/ dtmax和 Vmax分别为对照组的 76 .6 %和 6 8.4% )。 2 0 m in心肌缺血致各组 dp/ dtmax和 Vmax均明显下降 (P<0 .0 1) ,以顿抑组和钙超载组最为明显。再灌注后心肌收缩功能逐步恢复。在 Tet组 ,各时间点 dp / dtmax和 Vmax均高于顿抑组和钙超载组。

关键词：心肌顿抑心肌收缩功能钙超载粉防己碱大鼠维生素D3

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甾体激素对人卵巢癌细胞系3AO增殖分化的影响

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上海医学 2001年第2期24卷 99-101页

作者：徐明娟崔英王昭梅宋亮年第二军医大学长海医院妇产科上海200433 基础医学部病理生理学教研室

目的　观察糖皮质激素 (Dex)、孕激素 (P)、雌激素 (E)、雄激素 (T)等甾体激素 (10 -10 ～ 10 -6mol/L)对人卵巢癌细胞系 3AO增殖及分化的影响。方法　以不同浓度Dex、E、P、T处理培养的 3AO细胞 ,采用活细胞计数观察细胞增殖情况 ,用... 详细信息

目的　观察糖皮质激素 (Dex)、孕激素 (P)、雌激素 (E)、雄激素 (T)等甾体激素 (10 -10 ～ 10 -6mol/L)对人卵巢癌细胞系 3AO增殖及分化的影响。方法　以不同浓度Dex、E、P、T处理培养的 3AO细胞 ,采用活细胞计数观察细胞增殖情况 ,用氨基氨替比林法测定碱性磷酸酶 (ALP)活性 ,用酶联免疫法测定 3AO细胞标志抗原CA12 5水平的变化 ;采用完整细胞饱和测定法测定 3AO细胞中糖皮质激素受体 (GR)的表达。结果　Dex对3AO细胞的增殖有明显的抑制作用 ,糖皮质激素受体拮抗剂Ru486可以阻断糖皮质激素对 3AO的增殖抑制作用 ;E、P、T等甾体激素对 3AO细胞的增殖无明显作用 (P >0 .0 5 )。Dex作用后ALP活性较对照明显增加 ,CA12 5水平明显降低 (P <0 .0 0 1) ;而E、P、T作用后ALP活性无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,CA12 5较对照组明显下降(P <0 .0 0 1)。 3AO细胞含有可饱和性高亲和力GR ,最大结合容量为 92 .2 6± 2 3.30fmol/ 10 -6cells ,平衡解离常数为 1.37± 0 .19nmol/L ,特异结合实验表明 ,GR只与糖皮质激素特异结合。结论　糖皮质激素对 3AO细胞系有增殖抑制和诱导分化的作用 ,其调节作用通过GR来介导 ;E、P、T等甾体激素对 3AO细胞无增殖抑制作用。

关键词：甾体激素碱性磷酸酶肿瘤标志抗原卵巢肿瘤

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成束蛋白在乳癌的表达及其与雌激素受体的相互关系和意义

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中国普通外科杂志 2001年第5期10卷 408-411页

作者：郑唯强郑建明卢建胡凤仙倪灿荣第二军医大学附属长海医院病理科上海200433 第二军医大学基础部病理生理学教研室上海200433

目的　探讨与细胞运动相关的成束蛋白在原发性乳癌的表达 ,及其与雌激素受体(ER)阴性癌细胞的关系。方法　选取乳癌标本共 84例 ,用免疫组织化学法检测成束蛋白的表达情况 ,并与ER和增殖细胞核抗原 (PCNA)染色状况相比较。结果　成束蛋... 详细信息

目的　探讨与细胞运动相关的成束蛋白在原发性乳癌的表达 ,及其与雌激素受体(ER)阴性癌细胞的关系。方法　选取乳癌标本共 84例 ,用免疫组织化学法检测成束蛋白的表达情况 ,并与ER和增殖细胞核抗原 (PCNA)染色状况相比较。结果　成束蛋白主要在癌细胞胞浆内弥漫性着色 ,在 5 3例ER阳性病例中仅 3例为成束蛋白表达阳性 (5 .7% ) ,相反 ,在31例ER阴性肿瘤中有 2 1例表达阳性 (6 7.7% ) ,二者差异显著 (P <0 .0 0 1) ;但成束蛋白表达与绝经状态、肿瘤大小、组织学分级和淋巴结转移状况等无显著相关 (P >0 .0 5 ) ;然而 ,阳性成束蛋白表达与PCNA表达呈显著的正相关 (P <0 .0 0 1)。结论　人成束蛋白的过度表达可导致细胞间粘着力的降低和细胞运动活性的增加 ,可能是由于肌动蛋白动力学中的分子调节对癌细胞的恶性表型具有一定的影响 ;而肌动蛋白的功能作用受肌动蛋白相关蛋白 ,如成束蛋白的活性控制。且成束蛋白大多存在于那些高表达PCNA的癌细胞 ,也可能与高增殖活性的癌细胞有关 ,这可能是阴性ER乳癌相对于阳性ER组有着更差的预后的原因之一 ,但具体作用机制和临床意义还有待于进一步研究。

关键词：乳腺肿瘤/遗传学受体,雌激素成束蛋白

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晨尿脱落细胞端粒酶活性的检测及临床意义

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第二军医大学学报 2001年第9期22卷 843-845页

作者：李峻何晓文卢建靳小青马小兵孙民王庆蓉钮燕海军医学研究所上海200433 第二军医大学基础医学部病理生理学教研室解放军第411医院泌尿外科解放军第411医院检验科

目的 :评价尿脱落细胞端粒酶活性并探讨其临床意义。方法 :采用改良的端粒重复序列扩增 (TRAP) -银染方法检测了 73例膀胱移行上皮细胞癌 (transitional cell carcinoma,TCC)患者 (肿瘤组 )、2 0例非恶性肿瘤泌尿系统其他疾病患者 (对照... 详细信息

目的 :评价尿脱落细胞端粒酶活性并探讨其临床意义。方法 :采用改良的端粒重复序列扩增 (TRAP) -银染方法检测了 73例膀胱移行上皮细胞癌 (transitional cell carcinoma,TCC)患者 (肿瘤组 )、2 0例非恶性肿瘤泌尿系统其他疾病患者 (对照组 )和 2 1例正常人 (正常组 )的晨尿脱落细胞的端粒酶活性。同时做尿脱落细胞学检查。所有手术切除或活检的肿瘤标本作病理组织学检查。结果 :肿瘤组尿脱落细胞端粒酶活性的阳性率为 80 .8% (5 9/ 73) ,明显高于尿脱落细胞学的 2 0 .5 % (15 /73) ;对照组中有 3例尿脱落细胞端粒酶阳性 ;正常组尿脱落细胞均无端粒酶活性。结合临床和病理资料分析发现 T2 ～ T4期端粒酶阳性率明显高于 Tis～ T1 期。结论 :尿脱落细胞端粒酶活性测定有望成为一种灵敏。

关键词：膀胱肿瘤移行性细胞癌端粒尿分析肿瘤标记物端粒酶 TCC

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亚细胞的Ca^(2+)动力学

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中国神经科学杂志 2001年第3期17卷 243-246页

作者：严进吴髃髃崔瑞耀窦颖路长林第二军医大学神经生物学教研室心理学教研室上海200433 青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021 神经生物学教研室上海200433

阐述了内质网、线粒体、细胞核及其他亚细胞区域的Ca2 + 浓度在细胞静息及活化状态下的变化及其可能的机制。

关键词：亚细胞区域钙离子浓度动力学内质网线粒体细胞核

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原发性和转移性乳腺癌雌激素受体的基因突变及其表达变化

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中华病理学杂志 2001年第5期30卷 365-365页

作者：郑唯强卢建郑建明胡凤仙刘伟强第二军医大学长海医院病理科上海200433 第二军医大学长海医院基础部病理生理学教研室上海200433

雌激素受体(ER)是乳腺癌预后的重要指标,而且其状况与对内分泌治疗的反应情况相关联的.我们对原发性和转移性乳腺癌组织ER的表达和突变的状况进行了检测及比较,以探讨ER阳性乳腺癌中的ER基因变化,是否在转移癌中比在原发癌中的发生频率... 详细信息

雌激素受体(ER)是乳腺癌预后的重要指标,而且其状况与对内分泌治疗的反应情况相关联的.我们对原发性和转移性乳腺癌组织ER的表达和突变的状况进行了检测及比较,以探讨ER阳性乳腺癌中的ER基因变化,是否在转移癌中比在原发癌中的发生频率要高一些[1].一、材料和方法1.临床资料:从1997年～2000年60例乳腺癌中选取34例ER阳性原发性和相配对的腋淋巴结转移性乳腺癌标本,均为我院外科手术切除标本,术前患者均未经任何治疗,所有病例经组织病理学证实均为浸润性导管癌,其淋巴结转移性癌的证实均以镜下观察到淋巴结内有转移性癌组织为准.

关键词：乳腺癌雌激素受体基因突变表达

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GDNF家族信号传导的研究进展——来自基因工程动物模型的启示

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国外医学（分子生物学分册） 2001年第1期23卷 58-61页

作者：柴延丰陈哲宇何成崔瑞耀路长林青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021 第二军医大学神经生物学教研室上海200433

生化及GDNF家族相关基因工程动物模型的研究使GDNF家族在信号传导、功能及发育方面的作用更为清楚。Ret和GFRαs在GDNF家族信号传导中均必不可少 ,GFRαs是真正受体成分且有受体特异性 ,Ret单独不结合配体但调节配体和GFRαs间的作用。... 详细信息

生化及GDNF家族相关基因工程动物模型的研究使GDNF家族在信号传导、功能及发育方面的作用更为清楚。Ret和GFRαs在GDNF家族信号传导中均必不可少 ,GFRαs是真正受体成分且有受体特异性 ,Ret单独不结合配体但调节配体和GFRαs间的作用。Ret激活后发生磷酸化并激活细胞内信号传导通路。

关键词：胶质细胞源性神经营养因子 GFRαs 受体酪氨酸激酶信号传导

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鞘内注射强啡肽致大鼠异常性疼痛及其受体机制研究

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颈腰痛杂志 2001年第3期22卷 195-195页

作者：李明陈语侯铁胜倪春鸿叶俊丽朱晓东第二军医大学长海医院骨科上海200433 青岛大学医学院病理生理学教研室青岛266021

目的　探索强啡肽 (Dyn) A (1- 13)及 A(2 - 17)致大鼠异常性疼痛的作用及其受体机制。方法　 1鞘内注射非致瘫剂量 Dyn A(1- 13)及 A(2 - 17)后检测发生异常性疼痛的机械刺激阈值 ;2检测预先鞘内注射 NMDA (N -甲基 - D-天门冬氨酸 )... 详细信息

目的　探索强啡肽 (Dyn) A (1- 13)及 A(2 - 17)致大鼠异常性疼痛的作用及其受体机制。方法　 1鞘内注射非致瘫剂量 Dyn A(1- 13)及 A(2 - 17)后检测发生异常性疼痛的机械刺激阈值 ;2检测预先鞘内注射 NMDA (N -甲基 - D-天门冬氨酸 )受体拮抗剂 MK - 80 1或阿片受体拮抗剂纳洛酮后 Dyn A(1- 13)所致异常性疼痛的阈值变化。结果　 Dyn A(1- 13)及 A(2 - 17)均可导致明显的长期异常性疼痛。鞘内预先应用 MK- 80 1能阻止 Dyn A (1- 13)产生的异常性疼痛 ,而纳络酮则无此作用。结论　 Dyn参与了病理痛状态的产生 ,其作用可能是通过

关键词：强啡肽大鼠异常性疼痛 NMDA受体

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热休克后表达受抑基因的分子克隆及其表达特性

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Acta Biochimica et Biophysica Sinica 2000年第6期32卷 657-660页

作者：戴建新王易伦周凤娟陆德如刘宇建徐仁宝第二军医大学病理生理学教研室!上海200433 第二军医大学分子遗传学教研室!上海200433

以人成骨肉瘤细胞株HOS 860 3为热休克模型 ,在利用DDmRNA方法筛选和克隆了一个热休克后表达受抑基因的cDNA片段的基础上 ,以该片段为探针 ,筛选HOS 860 3细胞的cDNA文库 ,获得该基因的全长cDNA克隆(HSSG 1) ;DNA序列测定表明该cDNA全长... 详细信息

以人成骨肉瘤细胞株HOS 860 3为热休克模型 ,在利用DDmRNA方法筛选和克隆了一个热休克后表达受抑基因的cDNA片段的基础上 ,以该片段为探针 ,筛选HOS 860 3细胞的cDNA文库 ,获得该基因的全长cDNA克隆(HSSG 1) ;DNA序列测定表明该cDNA全长 14 5 6bp ,编码 2 76个氨基酸 ,经计算机辅助分析 ,该cDNA序列尚未被报道。经RNA斑点杂交证实 ,该基因的表达于多种组织细胞之中 ,并且热休克反应对其表达水平的抑制具有普遍性

关键词：热休克基因表达表达调控差别显示基因克隆

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