检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2001年第7期22卷 655-657页

作者：侯立军张光霁卢亦成朱诚江基尧白如林刘荫秋李薇蔡文琴第二军医大学长征医院神经外科上海200003 第三军医大学野战外科研究所第三军医大学基础医学部组织胚胎学教研室

目的 :观察 TNF-α反义寡核苷酸对 TNF-α的阻断作用。方法 :用 DNA合成仪合成 17聚体的 TNF-α正义寡核苷酸和反义寡核苷酸。 2 4只犬随机分为对照组和实验组 (包括人工脑脊液组、正义链组和反义链组 )。实验组动物用已建成的颅脑爆炸... 详细信息

目的 :观察 TNF-α反义寡核苷酸对 TNF-α的阻断作用。方法 :用 DNA合成仪合成 17聚体的 TNF-α正义寡核苷酸和反义寡核苷酸。 2 4只犬随机分为对照组和实验组 (包括人工脑脊液组、正义链组和反义链组 )。实验组动物用已建成的颅脑爆炸伤模型装置致伤 ,伤前经小脑 -延髓池分别注入人工脑脊液、TNF-α正义寡核苷酸和 TNF-α反义寡核苷酸 ,比较 3组动物脑组织 TNF-α m RNA表达的变化。结果 :与人工脑脊液组和正义链组相比 ,伤前经小脑 -延髓池脑内局部应用 TNF-α反义寡核苷酸组 ,颅脑爆炸伤后脑组织内 TNF- α m RNA表达量明显减少 (P<0 .0 1)。结论 :经小脑延髓池局部应用反义寡核苷酸可有效阻断颅脑爆炸伤后脑组织 TNF- α的表达。

关键词：脑损伤爆炸伤原位杂交肿瘤坏死因子寡核苷酸类 ODN

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抗药基因MGMT在人脑星形细胞瘤组织中的表达

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药学服务与研究 2001年第1期1卷 18-18,24页

作者：赵文元周晓平刘建民姜秀峰卢旺盛刘善荣第二军医大学长海医院神经外科上海200433 基础医学部组织胚胎学教研室上海200433

6位甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGM T)主要功能是转移并接受DNA双链中鸟嘌呤O6位上异常的烷基,使受损的DNA恢复正常[1].我们检测了MGMT基因在人脑胶质瘤的表达情况,探讨MGMT表达对人脑星形细胞... 详细信息

6位甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGM T)主要功能是转移并接受DNA双链中鸟嘌呤O6位上异常的烷基,使受损的DNA恢复正常[1].我们检测了MGMT基因在人脑胶质瘤的表达情况,探讨MGMT表达对人脑星形细胞瘤的意义.

关键词：星形细胞瘤抗药性基因表达调控肿瘤甲基转移酶类

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p53、Rb、IGF-I、AT_(1B)基因转移对血管新生内膜增殖的影响

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第一军医大学学报 2001年第3期21卷 173-176页

作者：欧阳平刘伊丽许顶立侯玉清黄洪莲戴云郭亚军刘新垣第一军医大学南方医院心内科广东广州510515 第一军医大学组织胚胎学教研室广东广州510515 第二军医大学东方肝胆外科研究所肿瘤免疫基因治疗中心上海200433 中国科学院上海生物化学研究所上海20003

目的观察和比较人野生型ｐ５３基因、Ｒｂ基因、反义ＩＣＦ－Ｉ基因与大鼠反义ＡＴ１Ｎ基因对大鼠颈动脉损伤后新生内膜增殖的影响。方法通过病毒载体介导，将上述４种基因分别转导至大鼠球囊损伤的颈动脉再狭窄模型中，２１ｄ后观察... 详细信息

目的观察和比较人野生型ｐ５３基因、Ｒｂ基因、反义ＩＣＦ－Ｉ基因与大鼠反义ＡＴ１Ｎ基因对大鼠颈动脉损伤后新生内膜增殖的影响。方法通过病毒载体介导，将上述４种基因分别转导至大鼠球囊损伤的颈动脉再狭窄模型中，２１ｄ后观察并比较其对新生内膜形成的影响。结果与对照组相比，ｐ５３基因、Ｒｂ基因治疗组及反义ＩＧＦ－Ｉ基因治疗组的动脉血管新生内膜／中层面积比均显著降低（ｐ＜０．０１）；与ＡｄＶβ ｇａｌ组相比，反义ＡｄＶＡＴ１Ｂ基因组的动脉血管新生内膜／中层面积比显著降低（Ｐ＜０．０１）．而ｐ５３基因治疗组、Ｒｂ基因治疗组、反义ＩＧＦ－Ｉ基因组及反义ＡｄＶＡＴ１Ｂ基因组之间无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论上述４种基因对血管成形术后再狭窄可能均有一定的预防作用。

关键词：基因转移细胞增殖颈动脉损伤血管再狭窄新生内膜基因治疗 P53 RB IGF-I AT1B

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白血病抑制因子受体与白血病细胞HL-60内有丝分裂原活化蛋白激酶的关系

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第二军医大学学报 2000年第6期21卷 526-529页

作者：刘厚奇单继宽汤淑萍刘善荣冀凯宏第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室上海200433

目的 :探讨人白血病细胞系 HL - 6 0白血病抑制因子 (L IF)受体α亚基 (gp190 )和另一亚基 (gp130 )的细胞内区与有丝分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)的关系 ,了解 L IF受体在调节白血病细胞增殖和分化中的意义。方法 :用基因重组技术将两基... 详细信息

目的 :探讨人白血病细胞系 HL - 6 0白血病抑制因子 (L IF)受体α亚基 (gp190 )和另一亚基 (gp130 )的细胞内区与有丝分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)的关系 ,了解 L IF受体在调节白血病细胞增殖和分化中的意义。方法 :用基因重组技术将两基因细胞内区互换以构成两嵌合体受体 (190 / 130 ,130 / 190 )并分别在 HL - 6 0表达 ,其与野生型受体竞争性结合 L IF,用免疫组化和蛋白质印迹法分析受体细胞内区形成同源性二聚体 (190 cyt- 190 cyt,130 cyt- 130 cyt)后的 HL - 6 0细胞内 MAPK p42 /p44的 Thr2 0 2 / Tyr2 0 4磷酸化状况。结果 :转染 p ED190 / 130后用 L IF作用 10 m in后 ,HL - 6 0细胞 MAPK p42 / p44的Thr2 0 2 / Tyr2 0 4磷酸化增加 ,细胞增殖明显 ;而另一嵌合体受体与α亚基形成 190 cyt- 190 cyt时 HL - 6 0细胞 MAPK的磷酸化降低。结论 :L IFR中 gp130亚基的细胞内区参与了 MAPK的激活及白血病细胞 HL - 6 0增殖信号的传递。

关键词：白血病抑制因子受体 HL60 有丝分裂原蛋白激酶

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Fas调节白血病细胞HL-60内Stat3的表达和磷酸化

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第二军医大学学报 2000年第6期21卷 530-533页

作者：刘厚奇单继宽汤淑萍刘善荣第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室上海200433

目的 :观察 Fas对 HL - 6 0细胞的异常增殖是否有调节作用。方法 :用基因重组技术将 Fas的细胞外区跨膜区与 IL -6信号传导子 gp130细胞内区构成嵌合型受体 (Fas/130 ) ,同时 ,将 Fas死亡区域 (Fas DD)替换 Fas/130中 130细胞内区无结... 详细信息

目的 :观察 Fas对 HL - 6 0细胞的异常增殖是否有调节作用。方法 :用基因重组技术将 Fas的细胞外区跨膜区与 IL -6信号传导子 gp130细胞内区构成嵌合型受体 (Fas/130 ) ,同时 ,将 Fas死亡区域 (Fas DD)替换 Fas/130中 130细胞内区无结构域部分 (Fas/130 f) ,分别在 HL - 6 0中表达后 ,用抗 Fas抗体激活这些嵌合型受体 ,随后用免疫组化和蛋白质印迹法分析受体细胞内区形成同源性三聚体 (130 cyt- 130 cyt- 130 cyt及 Fas DD- Fas DD- Fas DD)后细胞内 Stat3的表达及磷酸化。结果 :转染p ED Fas/130后用抗 Fas抗体作用 6～ 8h,HL - 6 0细胞 Stat3表达下降 (P<0 .0 5 ) ,而 Fas/130 f组的 Stat3的表达下降更明显(P<0 .0 1) ;两实验组中 Fas/130 f组在特异性抗体诱导 10 m in时 ,Stat3 Tyr70 5磷酸化较 Fas/130组明显降低 (P<0 .0 1)。结论 :Fas死亡域抑制白血病 HL- 6 0细胞内 Stat3的表达 ,并同时抑制 Stat3Tyr70 5磷酸化。

关键词：细胞因子受体白血病 Fas HL-60 Stat3 磷酸化

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白血病抑制因子受体中gp130细胞内区诱导白血病细胞Meg-01内c-myc的表达

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第二军医大学学报 2000年第6期21卷 522-525页

作者：刘厚奇汤淑萍刘善荣胡世杰傅继梁第二军医大学基础医学部组织胚胎学教研室上海200433 第二军医大学医学遗传学教研室

目的 :观察人白血病细胞系 Meg- 0 1白血病抑制因子 (L IF)受体α亚基 (gp190 )和另一亚基 gp130细胞内区与 c- m yc的关系 ,以探明白血病细胞过度增殖和晚期分化异常的机制。方法 :用基因重组技术将两基因细胞内区互换以构成两嵌合体... 详细信息

目的 :观察人白血病细胞系 Meg- 0 1白血病抑制因子 (L IF)受体α亚基 (gp190 )和另一亚基 gp130细胞内区与 c- m yc的关系 ,以探明白血病细胞过度增殖和晚期分化异常的机制。方法 :用基因重组技术将两基因细胞内区互换以构成两嵌合体受体 (190 /130 ,130 /190 ) ,并分别在 Meg- 0 1表达 ,其与野生型受体竞争性结合 L IF,用免疫组化和蛋白质印迹法分析受体细胞内区形成同源性二聚体 (190 cyt- 190 cyt,130 cyt- 130 cyt)后的细胞状况和细胞内 c- m yc的表达。结果 :转染 p ED 190 /130后用 L IF作用 6 h,Meg- 0 1细胞 c- myc表达量增加 ,细胞增殖明显 ;而另一嵌合体受体对 Meg- 0 1细胞 c- myc的表达无影响。结论 :L IF受体中 gp130亚基的细胞内区参与白血病 Meg- 0 1细胞内增殖信号的传递。

关键词：白血病抑制因子免疫受体信号传导

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CNTF对应激大鼠行为障碍和海马CA1神经元损害的作用

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心理学报 2000年第2期32卷 210-216页

作者：严进路长林汤淑萍何成王成海王雪琦黄爱军孟玲鲍璇张铁峰第二军医大学基础部神经生物学教研室第二军医大学基础部组织胚胎学教研室上海200433 中国科学院上海脑研究所上海200031 中国科学院上海生理研究所上海200031

实验采用ｏｐｅｎｆｉｅｌｄ测定、Ｎｉｓｓｌ染色、Ｂｉｅｌｓｃｈｏｗｓｋｙ－Ｇｒｏｓ－Ｌａｗｒｅｎｔｊｅｗ染色和常规透射电镜技术，观察急性和慢性足底电击应激大鼠的ｏｐｅｎｆｉｅｌｄ行为和海马ＣＡ１神经元形态的变化... 详细信息

实验采用ｏｐｅｎｆｉｅｌｄ测定、Ｎｉｓｓｌ染色、Ｂｉｅｌｓｃｈｏｗｓｋｙ－Ｇｒｏｓ－Ｌａｗｒｅｎｔｊｅｗ染色和常规透射电镜技术，观察急性和慢性足底电击应激大鼠的ｏｐｅｎｆｉｅｌｄ行为和海马ＣＡ１神经元形态的变化，及双侧海马注射睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）对它的影响。结果表明，急性应激大鼠ｏｐｅｎｆｉｅｌｄ行为活动增加，海马ＣＡ１神经元形态无明显变化；慢性应激大鼠ｏｐｅｎｆｉｅｌｄ行为活动减少，海马ＣＡ１神经元出现明显的损伤性形态变化；睫状神经营养因子对对照组大鼠和急性应激大鼠的ｏｐｅｎｆｉｅｌｄ行为和海马ＣＡ１神经元形态均无明显作用，但可显著减轻慢性应激大鼠海马ＣＡ１神经元损伤程度，改善其行为障碍。实验结果提示睫状神经营养因子可能通过保护海马神经元从而改善慢性应激大鼠的行为障碍。

关键词： CNTF 应激海马 CA1神经元

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丙泊酚对脑缺血大鼠海马区细胞凋亡的影响

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第二军医大学学报 2000年第9期21卷 864-864,867页

作者：许华刘善荣邓小明徐美英刘树孝第二军医大学长海医院麻醉科上海200433 基础医学部组织胚胎学教研室

本文利用目前对检测凋亡较为敏感的末端去氧核苷酸转移酶介导的原位末端标记法(TU NEL)结合光镜对海马区进行细胞凋亡检测,观察丙泊酚(异丙酚)对大鼠脑缺血再灌注后海马区细胞凋亡的影响.

关键词：脑缺血大鼠海马区细胞凋亡丙泊酚

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体外联合培养条件下小鼠睾丸足细胞诱导成熟T淋巴细胞凋亡

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第二军医大学学报 2000年第9期21卷 868-870,I002页

作者：刘阳林子豪朱晓海刘善荣第二军医大学长征医院整形外科上海200003 基础医学部组织胚胎学教研室

目的 :探讨体外联合培养条件下睾丸足细胞能否诱导 T淋巴细胞凋亡。方法 :用 TU NEL 标记、核酸电泳、电镜、流式细胞术检测对照组 (T淋巴细胞 )、A组 (T淋巴细胞 +培养睾丸足细胞 2 4h培养基上清 )、B组 (T淋巴细胞 +睾丸足细胞 )等 3... 详细信息

目的 :探讨体外联合培养条件下睾丸足细胞能否诱导 T淋巴细胞凋亡。方法 :用 TU NEL 标记、核酸电泳、电镜、流式细胞术检测对照组 (T淋巴细胞 )、A组 (T淋巴细胞 +培养睾丸足细胞 2 4h培养基上清 )、B组 (T淋巴细胞 +睾丸足细胞 )等 3组中小鼠成熟 T淋巴细胞的凋亡及其数量的变化。结果 :3组 T淋巴细胞在电镜下均可见细胞染色质浓集 ,核固缩裂解 ,凋亡小体形成 ;TUNEL 标记见部分细胞核染色呈深蓝色 ;核酸电泳出现典型 DNA梯状带 ;流式细胞术检测 A,B两组 T淋巴细胞凋亡量均明显高于对照组 (P<0 .0 1) ,B组 T淋巴细胞凋亡数量显著高于 A组 (P<0 .0 1)。结论 :体外培养条件下小鼠睾丸足细胞能够诱导成熟 T淋巴细胞凋亡。

关键词：睾丸足细胞 T细胞凋亡组织移植免疫特赦区

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白血病抑制因子受体与白血病细胞U937内促分裂原活化蛋白激酶的关系

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生物技术通讯 2000年第2期11卷 95-97,117页

作者：刘厚奇汤淑萍刘善荣冀凯宏刘淑琴第二军医大学组织胚胎学教研室上海200433

探讨人白血病细胞系U937白血病抑制因子 (LIF)受体α亚基和另一亚基gp130细胞内区与促分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)的关系 ,旨在研究白血病细胞增殖和分化的机制。用基因重组技术将两基因细胞内区互换以构成两嵌合体受体 (190 130 ,130 ... 详细信息

探讨人白血病细胞系U937白血病抑制因子 (LIF)受体α亚基和另一亚基gp130细胞内区与促分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)的关系 ,旨在研究白血病细胞增殖和分化的机制。用基因重组技术将两基因细胞内区互换以构成两嵌合体受体 (190 130 ,130 190 )并分别在U937表达 ,其与野生受体竞争性结合白血病抑制因子 ,用免疫组化和免疫印迹法分析受体细胞内区形成同源性二聚体(190cyt 190cyt,130cyt 130cyt)后的细胞状况和细胞内MAPK的水平。结果表明 ,转染pE190 130后用LIF作用 6h ,U937细胞MAPK表达量增加 ,MAPK形成的二聚体较明显 ,细胞增殖较快 ;而另一嵌合体受体与α亚基形成 190cyt 190cyt时U937细胞MAPK的表达无变化 ,二聚体不明显。说明LIF受体中gp130亚基的细胞内区参与了MAPK的激活及白血病U937细胞增殖信号的传递。

关键词：白血病抑制因子受体 U937 促分裂原活化蛋白激酶

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