检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床康复 2004年第14期8卷 2642-2643,F009页

作者：陈维华苏佳灿宋田斌上海市杨浦区市东医院骨科上海市200433 解放军第二军医大学长海医院骨科上海市200433 解放军第二军医大学基础部细胞生物学教研室电镜室上海市200433

目的:对比加压钢板(CP)与髓内钉(IN)固定下骨折愈合过程的血管形成,探讨不同内固定下骨折愈合血管形成的特点。方法:42只家犬两侧股骨中段横型截骨,左侧以CP、右侧分别以IN固定,术后2,4,8周行X线摄片、光镜、电镜观察。结果:CP组骨折部... 详细信息

目的:对比加压钢板(CP)与髓内钉(IN)固定下骨折愈合过程的血管形成,探讨不同内固定下骨折愈合血管形成的特点。方法:42只家犬两侧股骨中段横型截骨,左侧以CP、右侧分别以IN固定,术后2,4,8周行X线摄片、光镜、电镜观察。结果:CP组骨折部位血管长入时间明显提前,血管数量较丰富,发育程度优于IN组,8周时CP组即可见完整血管内壁,内皮细胞发育成熟。结论:与IN相比,CP组骨折端血管长入的时间较早,数量较为丰富,保证骨折愈合所需营养成分的供给,有利于促进骨折愈合。

关键词：骨折固定术,内内皮,血管康复

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记忆生物力学作用下骨折愈合过程血管形成实验研究

记忆生物力学作用下骨折愈合过程血管形成实验研究

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全国中西医结合学会骨伤科专业委员会第十二次学术年会暨浙江省中西医结合学会骨伤科专业委员会第十次学术年会

作者：苏佳灿张春才许硕贵王家林张雪松高堂成万岷宋田斌第二军医大学附属长海医院(上海) 第二军医大学基础部细胞生物学教研室电镜室(上海)

骨折愈合离不开营养成分的提供,血管形成(angiogenesis)是骨折愈合的重要组成部分,一旦骨折部位血供遭到破坏或不能及时建立有效血液循环,将可能导致骨折断端的无菌性坏死、延迟愈合或骨不连.我们自行研制的SMC,在动物实验基础上,临床... 详细信息

骨折愈合离不开营养成分的提供,血管形成(angiogenesis)是骨折愈合的重要组成部分,一旦骨折部位血供遭到破坏或不能及时建立有效血液循环,将可能导致骨折断端的无菌性坏死、延迟愈合或骨不连.我们自行研制的SMC,在动物实验基础上,临床用于治疗各类长管状骨干骨折和骨不连,取得了很好的疗效,骨折愈合时间明显缩短,X线显示骨折端既无外骨痂形成,又未见板下骨质疏松.本研究结合X线检查、光镜、透射电镜对SMC、IN内固定治疗犬股骨中段骨折后,骨折愈合过程血管形成在形态学上进行了比较观察,以探讨记忆生物力学作用下骨折愈合过程中的血管形成特点.

关键词：骨折愈合记忆生物力学血管形成

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离子通道受体P2X4的结构及生物学功能

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生命的化学 2004年第5期24卷 403-405页

作者：陈鸣吕军向正华焦炳华中国人民解放军第二军医大学基础部生物化学与分子生物学教研室上海200433

P2X4受体是P2X受体家族的成员。目前 ,已从人、大鼠、小鼠、鸡胚和非洲爪蟾的组织中获得了全长cDNA。P2X4受体分布广泛 ,在被ATP及其同系物激活后 ,引起细胞内钙离子浓度显著升高 ,将信号传递给下游的信号分子。

关键词： P2嘌呤受体 P2X4受体基因结构蛋白质结构生物学功能

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重组乙型肝炎病毒变异s基因疫苗诱导小鼠产生特异性体液免疫应答

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细胞与分子免疫学杂志 2003年第5期19卷 447-449,453页

作者：葛军辉刘惠敏何金李玉莉余宏宇叶忠张乐之胡以平第二军医大学长征医院病理科上海200003 第二军医大学长海医院实验诊断科第二军医大学基础部细胞生物学教研室上海200433

目的 :构建乙型肝炎病毒 (HBV)变异s基因真核表达载体 ,检测其诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。方法 :利用限制性内切酶定位克隆构建s基因nt5 87G→A的真核表达载体pCMV S2 .S +14 5R(PR)。用其转染人肝癌细胞系HepG2后 ,用EIA、ELISA... 详细信息

目的 :构建乙型肝炎病毒 (HBV)变异s基因真核表达载体 ,检测其诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。方法 :利用限制性内切酶定位克隆构建s基因nt5 87G→A的真核表达载体pCMV S2 .S +14 5R(PR)。用其转染人肝癌细胞系HepG2后 ,用EIA、ELISA及免疫细胞化学法 ,观察其抗原性。以重组变异型s基因真核表达载体 (PR)和载体pcDNA3.0分别免疫C5 7BL/6小鼠各 5只。每只小鼠各肌肉注射纯化质粒 10 0 μg。用ELISA法检测血清抗 HBs及抗 HBs2抗体的效价。结果 :体外实验证实 ,变异型HBsAg可与抗 HBs结合 ;PR免疫小鼠可诱导其产生抗 HBs抗体及抗 HBs2抗体 ,但抗 HBs2抗体的出现早于抗 HBs抗体约 1～ 2wk。结论 :HBV变异s基因(nt5 87G→A)的真核表达载体的表达产物具有良好的抗原性 ,能够诱导C5

关键词：乙型肝炎表面抗原变异基因疫苗体液免疫应答

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电镜技术在病理学诊断中的应用

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第二军医大学学报 2003年第6期24卷 628-628,649页

作者：颜永碧陆月良王英第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433

为摸索出适合临床超微结构病理诊断的电镜技术，更好地发挥其对疾病诊断的作用，现根据多年工作积累并结合临床实际，介绍本实验室在疾病诊断中电镜技术的应用情况。

关键词：病理学诊断电镜技术临床应用疾病诊断

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肾小球诊断样品由光镜的冰冻切片补做电镜制样的方法

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第二军医大学学报 2003年第1期24卷 60-60,69页

作者：颜永碧谢志芳陆月良第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433

现代肾脏病学已普遍将光镜、电镜诊断作为肾小球病诊断的常规，尤其电镜检查配合临床以明确诊断十分重要。然而，有时因为各种原因在电镜制备的肾组织穿刺（肾穿）标本中找不到肾小球，但临床又非常需要电镜的观察结果。目前普遍采用光... 详细信息

现代肾脏病学已普遍将光镜、电镜诊断作为肾小球病诊断的常规，尤其电镜检查配合临床以明确诊断十分重要。然而，有时因为各种原因在电镜制备的肾组织穿刺（肾穿）标本中找不到肾小球，但临床又非常需要电镜的观察结果。目前普遍采用光镜常规石蜡包埋的肾小球组织经脱蜡后改做电镜制样进行补救，但标本因固定和脱蜡等因素，效果并不太理想。我们通过摸索和比较几种补救措施，现介绍一种用冰冻切片的肾小球经光镜检测后再进行电镜制样的方法

关键词：肾小球冰冻切片电镜制样肾脏病诊断

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游离细胞内抗原的免疫电镜胶金标记方法

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第二军医大学学报 2003年第1期24卷 10-10,17页

作者：颜永碧王英陆月良第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室上海200433

免疫最镜胶金标记技术，经过20 多年的开发、探索，已经得到了广泛的发展与应用，特别是对于一些实质性组织细胞表面的标记，具有较好的标记效果~[1，2]。但是，如何做好游离细胞内的免疫最镜胶金标记，这方面的资料并不多。我们根据大... 详细信息

免疫最镜胶金标记技术，经过20 多年的开发、探索，已经得到了广泛的发展与应用，特别是对于一些实质性组织细胞表面的标记，具有较好的标记效果~[1，2]。但是，如何做好游离细胞内的免疫最镜胶金标记，这方面的资料并不多。我们根据大量的工作积累，将游离细胞内免疫最镜标记方法的应用体会总结如下，以便与同道们相互交流。

关键词：游离细胞内抗原胶体金显微镜检查免疫组织化学

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硝酸银耳蜗光镜制片改做透射电镜样品的方法

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第二军医大学学报 2003年第9期24卷 936-936,940页

作者：张琰敏刁明芳颜永碧第二军医大学基础医学部生理学教研室上海200433 第二军医大学基础医学部细胞生物学教研室

耳蜗标本的电镜制备难度较大，很难做出理想的标本。有关显示和制作耳蜗电镜标本方面的文章虽有很多，但大疗分资料是描述如何修正耳蜗螺旋器方向的定向、定位。本文介绍了同一份耳蜗标本，光镜观察与电镜观察相结合的样品制备方法。

关键词：硝酸银耳蜗光镜制片透射电镜

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反义寡脱氧核苷酸抑制U937泡沫细胞血管内皮生长因子的表达(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第6期24卷 132-136+146页

作者：杨鹏远芮耀诚金由辛李铁军邱彦张黎王杰松上海 200031 中国中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室第二军医大学药学院药理教研室第二军医大学药学院药理教研室上海 200433

目的:研究人类单核细胞系U937经氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导成泡沫细胞后,血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平,观测反义寡脱氧核苷酸(asODN)对VEGF表达的抑制作用。方法:U937细胞与80mg/L ox-LDL孵育48h后,加入asODN(0,5,10,20μmol/L... 详细信息

目的:研究人类单核细胞系U937经氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导成泡沫细胞后,血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平,观测反义寡脱氧核苷酸(asODN)对VEGF表达的抑制作用。方法:U937细胞与80mg/L ox-LDL孵育48h后,加入asODN(0,5,10,20μmol/L)。采用基础酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测各组培养基中VEGF蛋白分泌含量。用免疫组织化学检测VEGF蛋白表达,采用CA6300型图像分析系统分析切片阳性面积比来衡量蛋白表达水平;用RNA印迹法检测VEGF mRNA水平。结果:培养的U937泡沫细胞中VEGF表达均明显高于U937正常细胞。asODN可显著降低泡沫细胞中VEGF的表达。经asODN 20μmol/L作用后,细胞培养液中VEGF含量降低45.0％,免疫组化显示细胞中VEGF阳性率降低64.9％,VEGF mRNA水平降低了47.1％。结论:泡沫细胞中VEGF表达明显增加,asODN能显著抑制U937泡沫细胞中VEGF的表达。

关键词：反义寡核苷酸血管内皮内皮生长因子酶联免疫吸附测定 RNA印迹法 U937细胞泡沫细胞

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小鼠胚胎干细胞来源的HPP-CFC体外和体内造血活性分析

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生物工程学报 2003年第3期19卷 312-316,T001页

作者：刘兵侯春梅吴英张双喜毛宁军事医学科学院基础医学研究所细胞生物学研究室第二军医大学基础部免疫学教研室上海200433

小鼠的造血系统起源于胚胎发育 7d的卵黄囊胚外中胚层 ,研究表明胚胎干细胞 (Embryonicstemcells ,EScells)体外分化模型能够模拟卵黄囊造血的发生过程 ;此外 ,诱导ES细胞体外定向造血细胞分化对于建立治疗性克隆以治愈多种血液病具有... 详细信息

小鼠的造血系统起源于胚胎发育 7d的卵黄囊胚外中胚层 ,研究表明胚胎干细胞 (Embryonicstemcells ,EScells)体外分化模型能够模拟卵黄囊造血的发生过程 ;此外 ,诱导ES细胞体外定向造血细胞分化对于建立治疗性克隆以治愈多种血液病具有重要的研究和应用价值。高增殖潜能集落形成细胞 (Highproliferativepotentialcolony form ingcells ,HPP CFC)是体外培养的最原始的多潜能造血前体细胞之一。本研究发现 :小鼠ES细胞在体外分化 5～14d形成的拟胚体中含有HPP CFC。其再生潜能与胚胎期 9d的卵黄囊来源的HPP CFC相似 ,与骨髓来源则不同。RT PCR分析表明 :ES细胞来源的HPP CFC表达与造血干细胞增殖相关的特异性转录因子和多种造血生长因子受体。但分化 12d的拟胚体细胞和HPP CFC集落细胞移植受致死剂量照射的小鼠不能产生典型的脾结节。因此 ,ES细胞来源的HPP CFC在体外和体内造血活性的差异值得更深入地研究。

关键词：胚胎干细胞高增殖潜能集落形成细胞脾结节形成单位小鼠

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